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帕金森病的神经影像学 ppt课件帕金森病神经影像学前言 第二大常见神经变性病。 缺乏简便、经济、客观的早期诊断指标。 结构未变,功能已变,功能影像技术的发展为影像学诊断提供可能。病理 黑质纹状体系统多巴胺能神经元变性及Lewy小体形成。 出现症状意味着至少50%DA神经元丧失,典型运动症状的出现意味着80%DA经元死亡,但常规的结构影像学改变有限。 含色素的神经元变性缺失,以黑质致密部DA能神经元为甚病理瑞典:ALPHONSEPROBST传统的观点:黒质致密带(SNpc)–A9多巴胺能神经元的减少,黒质纹状体通路变性. DA神经元起源...

帕金森病的神经影像学  ppt课件
帕金森病神经影像学前言 第二大常见神经变性病。 缺乏简便、经济、客观的早期诊断指标。 结构未变,功能已变,功能影像技术的发展为影像学诊断提供可能。病理 黑质纹状体系统多巴胺能神经元变性及Lewy小体形成。 出现症状意味着至少50%DA神经元丧失,典型运动症状的出现意味着80%DA经元死亡,但常规的结构影像学改变有限。 含色素的神经元变性缺失,以黑质致密部DA能神经元为甚病理瑞典:ALPHONSEPROBST传统的观点:黒质致密带(SNpc)–A9多巴胺能神经元的减少,黒质纹状体通路变性. DA神经元起源于中脑黑质A9和中脑大脑脚被盖部腹侧区A10 黑质(A9)—纹状体通路:控制运动 中脑边缘系统(A10):投射到杏仁核、隔核、扣带回 中脑皮层通路(A10):投射到皮层颞叶与精神和行为有关多巴胺通路病理学的新认识临床特征:运动迟缓肌僵直震颤姿势反射障碍临床特征:抑郁执行功能障碍痴呆、精神症状黑质—纹状体通路中脑边缘及皮质通路HeikoBraak认为: PD是一种在脑内形成Lewy体和Lewy神经突的多系统突触蛋白病(Synucleinopathy),始于延髓逐渐依次进展到桥脑、中脑、最后到间脑和皮层,损害边缘系统、内脏运动系统和感觉运动系统。病理学的新认识帕金森病病理并非始于黑质致密部NEUROLOGY2007;68:948–952Braak病理分级1期(延髓):嗅觉障碍2期(桥脑被盖):睡眠,头痛,运动减少,情感等3期(中脑):体温调节,认知,抑郁,背疼等4期(纹状体):四主症(震颤,强直,运动迟缓,平衡障碍)5期(新皮层):运动波动,频发疲劳6期(新皮层):错乱,视幻觉,痴呆,精神症状ApplicationofdifferentbiomarkersforthediagnosisofPDTolosaEetal,LancetNeurology2006;5:75PD影像学检测 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 MRI MRI结构成像 弥散加权MR成像 弥散张量成像 静息态功能MRI 功能MRI MR波谱 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 MR结构成像 常规MR结构成像对帕金森病诊断意义有限; 主要用于与帕金森综合症的鉴别诊断; 高场强的MR可能对帕金森病有提示作用,但早期诊断价值不大。尾状核和壳核体积缩小高场强MRI检查可能有提示作用黑质致密部正常宽度4毫米,而PD的平均宽度为2.7毫米鉴别诊断——进行性核上性麻痹(PSP)鉴别诊断——纹状体黑质变性(SND)鉴别诊断——皮质基底节变性(CGD)鉴别诊断——路易体痴呆(LBD)鉴别诊断——橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)-上图为正常对照-中图PD患者可见中脑腹外侧信号较弱-下图PSP患者中脑中线区域信号较弱。分段性自转回波磁共振成像利用脑组织在磁场参数发生特定变化情况下,使中脑黑质从周围脑组织中被区分显示出。特异性不高,主要可用于PD和PSP的鉴别。MichaelHutchinson,2003Color-codeddiffusionweightedMRimagesofhealthysubject,patientwithPD,andpatientwithatypicalparkinsoniansyndromemultiplesystematrophy.Apparentdiffusioncoefficient(ADC)isnormalinstriatumofPDpatientbutraisedinmultiple-systematrophybecauseofneuronallossthattargetsputamen.MSA:multiple-systematrophy.弥散加权MR成像(DWI)弥散张量成像(DTI) DTI是DWI的发展和深化,用于脑白质束的观察、追踪、脑发育、认知、脑病病理等的研究。主要检测指标为各向异性分数(FA) 多数研究证实在PD患者脑内黑质区、尾状核及黑质纹状体纤维FA明显下降; 有研究认为DTI检测黑质丘脑连接结合黑质体积的测量具有较高的特异性; FA的下降可能反映了相关白质纤维及功能联系结构的完整性损伤。 DTI用于PD的诊断还处于探索阶段。帕金森病:黑质区R2值显著增加;黑质和丘脑区FA(各向异性分数)下降;壳核和尾状核平均弥散率(meandiffusivity)上升功能磁共振(fMRI) 功能磁共振(fMRI)通常分静息态MRI和功能诱导的fMRI; 静息态MR显示辅助运动区、左背外侧前额皮层、左壳核纤维联系减少;同时左小脑、左第一运动区、顶叶皮层纤维联系增多。这些改变可以被药物部分逆转; fMR检测在运动及学习任务过程的MR改变。fMR发现在执行 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 任务时PD患者脑前额区儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性下降。 fMR检测中运动及任务执行的异质性导致检测结果的可重复性受到质疑。功能MR(静息态)纹状体纤维种子区及投射cortico-striatalconnectivity功能MR(静息态)▲Inlightblue,SPM{t}(statisticalparametricmapofthetstatistic)ofdecreasedfunctionalconnectivitywiththeposteriorputamen(PP)inthePDgroup(control>PD).▲Inorange,SPM{t}ofenhancedfunctionalconnectivitywiththeanteriorputamen(AP)inthePDgroup(PD>controls).▲PDpatients(reddots,onedotrepresentsonesubject)showedaconsistentbiastowardstrongerfunctionalconnectivitybetweentheIPC(顶叶皮层)andtheanteriorputamenthanthehealthycontrols(bluedots).功能MR成像(语言流畅性作业):——左旋多巴及左旋多巴洗脱患者语言流畅性作业fMRI比较观察左旋多巴对PD患者语言区的功能影响。▲服用左旋多巴后脑额中回、左额叶及顶枕区活性降低;▲服用左旋多巴对纹状体区活性物影响;▲服用左旋多巴抑制PD患者左顶枕区代偿性激活。常用指标NAA:2.02-2.05ppmCreatine:3.03ppmCholine:3.2ppmMyo-Inositol:3.56ppmLactate:1.32ppmLipid:0.8、1.2、1.5、 6.0ppmGlutamate:2.1-2.5ppmAlanine:1.3-1.4ppm磁共振波谱分析(MRS)疾病NAACrChoLacLipaa肿瘤---脓肿梗死---MS---PD??????磁共振波谱分析(MRS)桥脑和壳核γ-氨基丁酸(GABA)浓度显著升高;乳酸(Lac)、总N乙酰门冬氨酸(NAA)、总肌酸(tCr)、肌醇和总胆碱(tCho)等在黑质、脑桥及壳核均未见变化。磁共振波谱分析(MRS)经颅超声(TCS)用于PD的早期和鉴别诊断 TCS在90%的PD患者的黒质区可见到其增强的回声信号,在非典型或帕金森综合症中很少见到。 TCS回声信号的增强在健康人群出现是黒质纹状体易于损伤的生物信号。 TCS是锥体外系疾病的生物标志。 回声高信号有助于PD早期诊断和鉴别诊断。 原发性肌张力障碍回声高信号常见于豆状核,亨廷顿在尾状核。第16届国际帕金森病与相关疾病会议,2006,东京德国tubingen大学BergDaniela教授:经颅多谱勒超声诊断1、多谱勒探头应置于患者颞部骨窗;2、正常人中脑黑质为低回声区,PD患者在该区出现部分高回声区,可能与该区大量的铁沉积有关;3、该技术特异性不高,正常老年人黑质区也可能有铁质沉积导致回声异常。正常人中脑部位为低回声区(红箭头)90%PD患者黑质区有高回声,同时夹杂有低回声区(红箭头所示)GeorgBecker,2001TranscranialsonographyforParkinsondiseaseHagenahetal,Neurology,2006;66:1951PD中脑黑质各向异性分数(FA)自头端向尾端递减,经颅超声显示黑质回声增强SPECT和PET(多巴胺功能成像) 突触前功能成像囊泡单胺转运体2型(VMAT2)多巴胺转运体(DAT)多巴胺合成与代谢:6-[18F]-左旋多巴(18F-DA)等 突触后功能成像多巴胺D1受体(doparmineD1R)多巴胺D2受体(doparmineD2R)多巴胺D3受体(doparmineD3R) 其它:葡萄糖代谢、5-HT2等突触前功能成像----3种标记途径(VMAT2,DAT,18F-DA)常用多巴胺能神经传递示踪剂及临床应用目前只有很少的医学中心可以进行这项工作。健康被试Hoehn-Yahr1级PD患者DAT成像----SPECTCourtesyofKLMarek.99mTc-TRODAT-1SPECT显像示随H-Y分级增加DAT逐渐下降(A为正常对照,B-F为H-Y的1-5级)DAT成像----SPECT严重程度比较123I-β-CITSPECTimagesshowprogressivedeclineofnigro-striatalDATfunctioninpatientswithParkinson’sdiseaseDAT成像—SPECT:动态随访DAT-SPECT:PD与ET的比较DAT-SPECT:PD与AD、DLB的比较男,44岁,进行性左上肢颤,僵硬,乏力1年DAT—PETCTscanDAT—PET:PD与ET的比较[18F]-Dopa成像18F-DA-PET显像Progressionoflossof18F-dopastorageinaninitiallyasymptomaticidenticaltwinofapatientwithPDwho5yearslaterbecameclinicallyaffected.(Credit:DavidBrooks,MD)18F-DA-PET:单卵双胎无症状PD5年随访对SND、PD患者分别进行18F-DGPET检测,可见SND的双侧基底节区糖代谢下降,而PD患者则无变化。18F-DA-PET:与SND比较VMAT2,DAT,18F-DA成像比较多巴胺D2受体标记显像多巴胺D2受体标记---11C-雷氯必利受突触DA影响,可用于评估DA释放DAT及D2受体标记比较---PD,MSA,PSP功能活性及代谢(葡萄糖代谢)功能活性及代谢比较(葡萄糖代谢)PET----功能活性及代谢比较(葡萄糖代谢)PET--β淀粉样蛋白:PD痴呆与DLB比较PET----小胶质细胞活性PD伴痴呆患者的多模成像结果小结 常规的CT或MRI结构成像对PD诊断价值有限,但对鉴别诊断有一定意义; 功能成像研究为PD脑功能连接、神经生化及病理改变提供了具有广阔前景的检测手段; 功能成像技术的发展将有利于PD临床前检测、疾病进展及治疗监测,并加深对疾病机制及其与治疗相关并发症的理解。谢谢!
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分类:工学
上传时间:2018-09-14
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