抗真菌药的临床应用060618

null抗真菌药的临床应用抗真菌药的临床应用龙启才 Longqicai@tom.com （中山大学药学院临床药理研究所，广州 510080）抗真菌药的发展史(1)抗真菌药的发展史(1)1930年代末：灰黄霉素； 1944年报道了唑类化合物的抗真菌作用； 1949，制霉菌素； 1956，两性霉素B； 1958，灰黄霉素用于临床；同年，上市了第一个唑类 抗真菌药物； 1960，两性霉素B用于临床； 1962，报道了氟胞嘧啶的抗真菌活性； 1969，咪康唑和克霉唑（局部）用于临床； 1974，依康唑用于临床；抗真菌药缓慢的的发展史 (2)抗真菌药缓慢的的发展史 (2)1978，报道了阿莫罗芬的抗真菌作用； 1979，咪康唑制剂在英国上市； 1981，酮康唑口服制剂在美国上市；同年第一个烯丙胺类萘替芬进入临床试验； 1987，开始发多烯类药物的脂质体制剂； 1988，开始试验第一个刺白菌素类药物； 1990～1992；氟康唑和依曲康唑在美国上市； 1993～1995；报道了第二代三唑类抗真菌药物； 1995～1996，第二个烯丙胺类特比萘芬，及两性霉素B脂质体制剂上市； 1997，依曲康唑口服溶液制剂上市； 2001，第一个棘白菌素类药卡波芬净上市。一、常用的抗真菌药一、常用的抗真菌药抗真菌药的分类抗真菌药的分类①唑类：包括三唑类和咪唑类，氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑等； ②丙烯胺类：特比萘芬、萘替芬等； ③吗啉类：阿莫罗芬等； ④多烯类：两性霉素B、制霉菌素等； ⑤其他：灰黄霉素、5-氟胞嘧啶、碘化钾、环吡酮胺、卡泊芬净等。抗真菌药的作用机理抗真菌药的作用机理唑类药物（azoles）唑类药物（azoles）唑类药物的作用机理唑类药物的作用机理作用部位：真菌的细胞膜； 抑制细胞色素P450依赖酶，麦角固醇合成受阻从而破坏了真菌细胞的完整性； 甲基化的固醇堆积，改变了真菌细胞膜的化学成分，使其通透性发生变化，从而阻止真菌细胞的生长繁殖。 部分唑类药高浓度时可直接破坏真菌细胞膜，导致细胞内容物外露，发挥杀菌作用。唑类制剂唑类制剂外用治疗皮肤癣菌病、皮肤粘膜念珠菌病等。包括：克霉唑、益康唑、咪康唑、联苯苄唑、酮康唑等 系统用药治疗严重的浅部真菌病和深部真菌病，包括：酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑等。 酮康唑（ketokonazole）酮康唑（ketokonazole）可口服，咪唑类广谱抗真菌药物。对皮肤癣菌、糠秕孢子菌、念珠菌属、酵母菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、巴西副球孢子菌有抗菌作用，但对曲霉、毛霉无抗菌作用。 药动特点：胃肠道易吸收，po 400mg 2h后，血浓度5～6mg/L，个体差异大。 胃酸可促进药物吸收，当胃酸分泌减少或与抑制胃酸分泌的药物同时服用时药物吸收减少。可分布在皮脂，尿液、乳汁中；脑脊液中含量甚微。 临床应用 临床应用 口服酮康唑可治疗慢性皮肤粘膜念珠菌病的首选药物，长期服药引起的肝毒性以及停药后复发。卫生部颁布不作为全身用药。 现临床可用于念珠菌病、花斑癣、皮肤癣菌病、球孢子菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病等的治疗。对孢子丝菌病、着色芽生菌病一般无效，对曲霉病、毛霉病以及足菌肿无效。 不良反应 不良反应 厌食、恶心、呕吐等(10％)胃肠道反应.Po> 800 mg/d 时，不良反应的发生率高达50％. 与食物同服或夜间服药有助于提高对药物的耐受性。 肝功能异常、药物性肝炎是较重的不良反应。ALT,AST,AKP,LDH升高，持续数周；肝活检程肝炎样损害。 大剂量（>800mg/d）酮康唑能抑制肾上腺与睾丸类固醇激素的合成，引起脱发、性欲减退及男性乳房女性化。 伊曲康唑(Itraconazole)伊曲康唑(Itraconazole)伊曲康唑特点伊曲康唑特点广谱:皮肤癣菌、糠秕孢子菌、念珠菌属、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、申克孢子丝菌、皮炎芽生菌、巴西副球孢子菌、暗丝孢霉、曲霉等有抗菌作用。对毛霉无抗菌作用。 药动学特点: 口服吸收不完全，与高脂肪饮食同服提高吸收； 胃酸分泌减少或与抑制胃酸分泌的药物同服时药物吸收减少； 高度亲脂性、亲角质性及药物后效应。在背部、手掌、胡须等部位角质层中的药物浓度高，停药后可维持2～4w；甲真菌病治疗结束后，药物在趾甲、指甲中可分别保持3m、6m。临床应用 临床应用 治疗各种皮肤癣菌病、花斑癣、糠秕孢子菌毛囊炎、皮肤粘膜念珠菌病；对隐球菌病、着色芽生菌病、孢子丝菌病、曲霉病的治疗也有一定疗效；还可用于治疗罕见的黄甲综合征及无绿藻病。 不良反应：不作用于哺乳动物的细胞色素P450依赖酶，安全范围较大。长期应用消化道不适，（<12.5%) 能耐受。头痛、头晕、胃粘膜出血、快速型房颤、全身水肿、月经周期延长、顽固性低钾血症、多发性神经痛、肢体震颤、皮肤瘙痒等。 氟康唑(Fluconazole)氟康唑(Fluconazole)氟康唑特点氟康唑特点广谱（皮肤癣菌、白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、巴西副球孢子菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌有抗菌作用；对克柔念珠菌、光滑念珠菌不敏感；对曲霉、毛霉无抗菌作用） 耐药的菌株逐渐增多。耐药机理：①药物外排泵基因的过度表达，导致真菌细胞内药物排出增多；②唑类药物的靶酶—14-α去甲基化酶编码基因突变导致氟康唑对其靶酶的亲和力降低以及③14-α去甲基化酶的过度表达。药代动力学特点药代动力学特点口服吸收迅速、完全，血液峰值高，2h达峰，蛋白结合率低（11～12%） 。 与抑制胃酸分泌的药物同用不影响其吸收。口服后约2小时血药浓度达峰值。 无论口服还是静脉给药，药物均可迅速而广泛分布于全身各组织和体液中。 很少在体内代谢，90%以上经肾脏以原形的形式排泄，特别适用于泌尿系统的真菌感染。临床应用 临床应用 白念珠菌所致的皮肤粘膜感染、腹腔感染、肺部感染、肾盂肾炎、败血症等。治疗球孢子菌脑膜炎的首选药物。 部分深部真菌病，如隐球菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色芽生菌病、孢子丝菌病等也有效。对曲霉病、毛霉病无效。不良反应不良反应氟康唑对真菌细胞色素P450依赖酶的结合力远高于哺乳类动物，因此对人体无明显的肝毒性； 对皮质类固醇激素合成亦无明显的抑制作用； 多数患者耐受性良好，有轻微肠胃道症状、皮疹、头痛、头昏、剥脱性皮炎等。 禁忌症：肝功能异常、妊娠及哺乳妇女避免使用，16岁以下患者不建议使用。伏立康唑（voriconazole） 伏立康唑（voriconazole） 抗菌谱与药动特点抗菌谱与药动特点广谱：新生隐球菌、念珠菌及曲霉等显示较强抗菌活性；对曲霉具有杀菌作用。 对耐氟康唑的菌株，如克柔念珠菌、近平滑念珠菌等也非常有效 药动特点: po吸收迅速，脑脊液中的浓度与血浆相同,生物利用度高（96％）。 食物可影响药物的吸收，进食后 1～2h服药; 药物通过肝细胞色素 P450依赖酶系代谢，代谢产物由肾脏排出，尿中原形药物不到5％。肾功能受损者用药后未发现药动学改变和血浆蛋白结合率的变化。临床应用 临床应用 治疗：念珠菌病和曲霉病等。对耐氟康唑的菌株，如克柔念珠菌、近平滑念珠菌等也非常有效。也可用于由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。 不良反应:一过性视觉障碍、转氨酶升高、发烧、头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、败血症、呼吸障碍等。停药后可以完全恢复。 联苯苄唑（Bifonazole) 联苯苄唑（Bifonazole) 作用机制与临床应用作用机制与临床应用机制：双重抑制真菌麦角固醇合成:除抑制麦角固醇合成过程中所需的细胞色素P450依赖酶系统外，还抑制麦角固醇合成更早阶段所需的酶—HMG-CoA还原酶。 应用：联苯苄唑对皮肤癣菌、酵母菌、双相真菌、霉菌等均有抗菌作用。 不良反应:联苯苄唑外用较为安全，不良反应少。局部有烧灼感。咪唑类和三唑类抗真菌药的药代学参数咪唑类和三唑类抗真菌药的药代学参数多烯类药物（polyenes）多烯类药物（polyenes）作用机理作用机理与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜上形成微孔，改变膜的通透性，胞内物质的外渗，导致真菌死亡。低浓度时，细内小分子和离子，(钾、钠等)外渗；在高浓度时，大分子丢失。 两性霉素B(amphotericin B) 两性霉素B(amphotericin B) 两性霉素B特点两性霉素B特点广谱:对念珠菌属、新生隐球菌、巴西副球孢子菌、皮炎芽生菌、申克孢子丝菌、荚膜组织胞浆菌、暗丝孢科真菌、镰刀菌、烟曲霉、曲霉、毛霉等有抑制作用。对皮肤癣菌抑制效力差。 两性霉素B口服吸收不良且不稳定，仅能静脉滴注。吸收后仅有微量药物进入脑脊液，治疗隐球菌脑膜炎时需鞘内注射。 临床应用临床应用治疗严重系统真菌病的首选药物之一。两性霉素B用于隐球菌病、球孢子菌病、着色芽生菌病、组织胞浆菌病、副球孢子菌病、侵袭性曲霉病等都有较好的疗效。 唯一有希望治愈毛霉病的药物。两性霉素B对皮肤癣菌抑制效力差，不用于浅部真菌病的治疗。 用法与用量用法与用量静滴和鞘内注射:从小量开始，根据全身反应缓慢加量疗（程至真菌检查阴性、脑脊液正常）。 易氧化，静脉点滴时要注意避光。 呼吸道真菌病，可雾化吸入两性霉素B。将50～100mg两性霉素B溶于注射用水中，浓度为0.2～0.3％，每日2次喷雾，疗程为1～2个月。 不良反应 不良反应 寒战、高热等即刻反应以及肾损害几乎在每例静脉用药者都会发生。 最严重的不良反应是肾小管损害。表现为肌酐清除率下降、氮质血症、低钾、低镁血症。为防止和减少不良反应的发生，静脉滴注前半小时可服用抗组胺药物或阿司匹林，必要时在滴注液中加氢化考的松25mg或地塞米松2～5mg；鞘内注射时与地塞米松同时使用。静脉用药时，由于药物刺激可产生静脉炎。 焦虑、皮疹等反应。 禁忌症：严重肝、心、肾疾病患者禁用制霉菌素(nystatin)制霉菌素(nystatin)抗菌谱与药动学特点抗菌谱与药动学特点广谱:对念珠菌属、新生隐球菌、组织胞浆菌、皮炎芽生菌、烟曲霉等均有抑制作用 药动学特点： 制霉菌素口服难吸收，大部分从粪便中排泄。毒性强，不能用于静脉或肌肉注射临床应用 临床应用 口服不吸收，口服用于治疗消化道念珠菌感染; 外用治疗皮肤粘膜念珠菌病; 气雾吸入治疗肺部念珠菌感染; 制霉菌多聚醛制剂膀胱冲洗治疗尿路念珠菌感染； 制霉菌素栓剂用于念珠菌性阴道炎。 不良反应：口服轻微恶心、食欲减退，大剂量口服可出现呕吐腹泻。 丙烯胺类药物（allylamines）丙烯胺类药物（allylamines）丙烯胺类机理与疗效特点丙烯胺类机理与疗效特点机制：与抑制真菌麦角固醇的生物但并不抑制细胞色素P450依赖酶，而是抑制非细胞色素P450依赖酶—角鲨烯环氧化酶起作用；该酶受抑制后导致角鲨烯堆积，使真菌细胞破裂，从而达到杀灭和抑制真菌的双重作用。 对由皮肤癣菌引起的真菌病疗效好，对念珠菌属及酵母菌效果较差。 特比萘芬（terbinafine）特比萘芬（terbinafine）特比萘芬抗菌谱与药动学特点特比萘芬抗菌谱与药动学特点抗菌谱：对皮肤癣菌、糠秕孢子菌、曲霉有抗菌作用。对白念珠菌有抑菌作用，对念珠菌属非白念珠菌有杀菌作用。 药动学特点口服吸收好、作用快、活性高、毒性低、代谢稳定的抗真菌药物。 特比萘芬的临床应用特比萘芬的临床应用口服用于治疗皮肤癣菌病和甲真菌病。口服治疗花斑癣无效。 外用本品可治疗皮肤癣菌病和花斑癣等。 不良反应： 口服后少数人可有一过性和较轻的恶心、胃痛、消化不良； 偶有严重肝功能，包括胆汁淤积和肝炎； 部分患者可发生药物疹。局部使用可在用药局部有烧灼感、红斑等。 禁忌症：有肝肾功能损害的患者不推荐使用。萘替芬（naftifine）萘替芬（naftifine）抗菌谱：杀灭皮肤癣菌，抑制糠秕孢子菌、念珠菌属及酵母菌。有抗炎作用。 治疗：皮肤癣菌病、花斑癣、皮肤粘膜念珠菌病。 仅限于外用。 布替萘芬（butenafine）布替萘芬（butenafine）１％布替萘芬霜剂外用每日１次，对体股癣和手足癣有效，持续时间分别为2w和4w。 吗啉类药物（morpholines）吗啉类药物（morpholines）阿莫罗芬(amorolfine)阿莫罗芬(amorolfine)作用机制: 在Δ-14还原酶和Δ-7-8异构酶作用下，形成错构固醇，从而干扰麦角固醇的生物合成。 造成几丁质沉积，导致真菌生长障碍,发挥抑菌作用。 杀菌作用:通过早期固醇合成酶的抑制、错构固醇合成并积聚在细胞膜内，膜中双脂质层的物理性能改变，使膜渗透压改变，真菌细胞及细胞间质中重要代谢物泄漏，导致电解质失衡；细胞膜中的酶及质子泵系统遭到破坏，真菌细胞破裂而死亡。抗菌谱和药动学特点抗菌谱和药动学特点抗菌谱:皮肤癣菌最敏感；糠秕孢子菌、暗色丝孢科真菌、亨德逊霉、链格孢及帚霉和大多数酵母和部分双相真菌敏感；曲霉、接合菌和镰孢菌等霉菌的活性较弱。能直接杀死某些真菌，杀真菌活性依赖于药物浓度和作用时间。 药动学特点： 与蛋白结合牢固，快速被代谢，外用可被甲蛋白吸收。 外用在甲中可存在7d。阿莫罗芬在甲下残垢中抗菌活性可达14d以上。在甲板上形成一层非水溶性的膜，并且可以保持1w。 临床应用（1） 临床应用（1） 外用可被甲蛋白吸收，用于甲真菌病的单一或联合治疗。5％甲搽剂对无甲根受累的轻度甲真菌病有较好疗效，指甲效果优于趾甲。重度的甲真菌感染则应和口服抗真菌药物联合应用。 远端甲下型、白色浅表型和甲板内无甲母质受累的患者以外用药为主; 在甲中形成非水溶性的膜,并在甲下残垢中抗菌活性，故外用甲搽剂只需1－2/qw，×6-12m; 单独外用阿莫罗芬对近端甲下型和全甲营养不良型甲真菌病的治愈率低。临床应用（2）临床应用（2）治疗近端甲下型和全甲营养不良型甲真菌病，口服抗真菌药物＋外用阿莫罗芬：全甲受累伴有甲母质受累非常严重者，口服特比萘芬或伊曲康唑＋外用阿莫罗芬。系统用药至甲根处长出健康甲为止。 系统应用对于致病性真菌无效。可能其在体内代谢太快或与蛋白结合过于紧密；37℃的环境降低了致病菌对阿莫罗芬的敏感性。 不良反应：少数患者用药部位有轻微的可耐受的烧灼感、瘙痒、发红、局部疼痛等。其它类抗真菌药物其它类抗真菌药物5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine, 5-Fc）5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine, 5-Fc）作用机制 5-FC能选择性地进入真菌胞内，在胞内的胞嘧啶脱氨酶作用下转化为一种抗代谢产物—氟脲嘧啶取代RNA中的脲嘧啶，从而干扰了真菌正常蛋白的合成。达到抗真菌的作用。人体组织细胞内缺乏无此酶，不受影响。 5-FC通过产生单磷酸氟代去氧脲核苷来抑制DNA的合成。 抗菌谱:窄谱。对念珠菌属、新生隐球菌、申克孢子丝菌、卡氏枝孢霉、疣状瓶霉等有作用 。药代动力学特点药代动力学特点口服吸收良好。蛋白结合少，血循环中游离的药物水平较高；分子量小，易通过血脑屏障。 毒性低。5-FC体内不被分解代谢，主要通过肾脏清除，口服后90％的药物在24h内以原形形式从尿中排出。肾功能衰竭的患者药物半衰期明显延长，要调整剂量。 5-FC的临床应用5-FC的临床应用适用于念珠菌属、新生隐球菌、球拟酵母等引起的感染。对曲霉病、孢子丝菌病和着色芽生菌病也有效。 单独使用易产生耐药性，宜与两性霉素B同时使用。联合应用治疗念珠菌及隐球菌感染可起协同作用，尤以白念珠菌感染时这种协同作用更为明显。5- FC+氟康唑或伊曲康唑合用治疗艾滋病患者隐球菌脑膜炎有效。 不良反应与禁忌症 不良反应与禁忌症 不良反应： 有厌食、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。 血药浓度>100mg/L可有WBC和pt减少，要常规进行对外周血白细胞和血小板计数的检查。定期检查肝肾功能并注意对骨髓的抑制作用 禁忌症： 肝、肾功能损害，白细胞或血小板减小患者以及孕妇慎用。灰黄霉素（griseofulvin） 灰黄霉素（griseofulvin） 灰黄霉素的作用机制和抗菌谱灰黄霉素的作用机制和抗菌谱结构类似于鸟嘌呤，进入真菌细内后，能竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA 分子中，干扰真菌DNA的合成从而抑制真菌的生长。 与微管蛋白结合，抑制真菌有丝分裂。灰黄霉素对真菌的菌丝体、细胞质和细胞壁也有损害作用。 抗菌谱：窄谱。对皮肤癣菌有抗菌作用；对糠秕孢子菌和念珠菌属无抗菌作用。 药代动力学特点药代动力学特点与高脂肪食物同服可增加药物的吸收。 超微粒制剂吸收较好，服微粒制剂可剂量减半。口服灰黄霉素吸收后，药物经汗腺进入角质层，并与毛囊及甲的角蛋白结合，并在此处保持较高的浓度，从而阻止真菌的继续侵入，待病变组织代谢脱落后，由新生正常组织代替，达到治疗目的。 经肝脏代谢成6-去甲基灰黄霉素，从尿液中排出。 临床应用临床应用用于头癣，尤其是黄癣的治疗；也可用于对其他治疗方法无效的体癣、股癣、手足癣、甲真菌病的治疗；还可用于叠瓦癣的治疗。 对花斑癣及深部真菌病无效。 不良反应：可有毛囊口脱屑、荨麻疹、光敏性药疹、肝脏损害、胃肠道反应、头晕、白细胞减少、蛋白尿、血管性水肿及心动过速等不良反应。 禁忌症：肝功能异常、妊娠、卟啉病、光敏感、红斑狼疮、肿瘤患者、青霉素过敏者禁用。 碘化钾（potassium iodide） 碘化钾（potassium iodide） 抗菌谱：体外对孢子丝菌无抗菌作用，但用于治疗孢子丝菌病有特效。 临床应用：治疗孢子丝菌病的首选药物，还可用作其它深部真菌病的辅助治疗。 不良反应：刺激消化道粘膜，产生恶心、呕吐、腹泻、腹痛等；口中有金属味；碘过敏，表现为眼睑肿胀，打喷嚏、流泪、头痛、咽喉炎等，出现此反应后应立即停药。此外，还可以出现药物疹。 禁忌症：麻风、结核、甲状腺肿大、碘过敏者禁用。青霉素（penicillin）青霉素（penicillin）青霉素是治疗放线菌病的首选药物。 环吡酮胺（ciclopiroxolamine）环吡酮胺（ciclopiroxolamine）作用机制：作用于真菌细胞膜。通过抑制营养物质的跨膜转运来耗竭真菌细胞内营养物质；高浓度时，还可引起细胞内钾离子等物质的外流。此外,它还可干扰菌体RNA的合成。 抗菌谱：对皮肤癣菌、糠秕孢子菌、新生隐球菌、双相真菌、曲霉、放线菌等有抑制和杀灭作用。对多种革兰阳性和阴性细菌、支原体、衣原体以及毛滴虫也有一定杀灭作用。 临床应用 临床应用 外用治疗甲真菌病。也可用于各种皮肤菌癣病、皮肤念珠菌病、花斑癣等的治疗。 不良反应:轻微。常见有用药局部瘙痒和烧灼感。动物试验无致畸作用。 作用于真菌细胞壁的药物作用于真菌细胞壁的药物真菌细胞壁是真菌特有的一种细胞器，对维持细胞的生长和正常的生理功能起重要作用。 真菌细胞壁的主要组分为β-葡聚糖、几丁质和甘露聚糖蛋白复合物，通过抑制或干扰这些成分的合成可以有效地抑制和杀灭真菌。由于哺乳动物没有细胞壁，因此，这类药物可选择性作用于真菌。 治疗真菌感染的困难治疗真菌感染的困难表浅和深部真菌病发病率上升：广谱抗生素、肾上腺皮质激素、抗肿瘤药、免疫抑制剂和侵袭性操作的大量应用，致菌群失调和机体对真菌的抵抗力降低； 毒性：真菌与人类细胞同为真核细胞，长期用药后对宿主有毒性； 对氟康唑、依曲康唑、两性霉素B的耐药菌株增加。 二、抗真菌药的进展二、抗真菌药的进展抗真菌药剂型的改进； 真菌细胞壁抑制剂的投放市场； 三唑类抗真菌药的迅猛发展； 抗真菌药的药物相互作用。 1. 抗真菌药剂型的改进1. 抗真菌药剂型的改进多烯类抗真菌药剂型的改进多烯类抗真菌药剂型的改进脂质体制剂的特点脂质体制剂的特点靶向作用：脂质体能将药物靶向体内的预期位点以增强药物疗效，同时也能引导药物远离那些对毒性作用特别敏感的体内位点（位点回避传递）。 持续或长效作用：脂质体常作为储存形式，包埋的内含物能缓释。维持释放的特点能利用来连续治疗，通过血循环或局部位点给药延长药物水平的周期，增加维持作用时间，并减少给药频率。 保护作用：包埋在脂质体囊中水相内的药物能被有效保护，以抵抗宿主中的存在的各种有害因素（如降解酶）。反之，病人也能避免直接受到高浓度药物毒副作用的影响。 脂质体制剂的特点脂质体制剂的特点内化作用：脂质体能与靶细胞通过各种方式相互作用，促进那些由于物化特性不相适宜、以游离状态不能进入细胞的药物分子的胞内传递（如DNA分子）。 增强作用：如药物是一种抗体，脂质体可作为疫苗免疫佐剂形式。 生物可降解作用：具有类细胞结构，主要被网状内皮细胞吞噬而激活机体的自身免疫功能，并改变被包封药物的体内分布，主要分布在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中蓄积，提高治疗指数、减少药量和降低毒性。 常规脂质体，长效脂质体，阳离子脂质体 ，pH敏感脂质体 ，温度敏感脂质体，空间稳定脂质体，聚合膜脂质体，光敏脂质体，磁性脂质体等。两性霉素B不同制剂的比较两性霉素B不同制剂的比较两性霉素B脂质体制剂的特点(1)两性霉素B脂质体制剂的特点(1)治疗深部念珠菌病的有效率优于曲菌病； ABLC与L-AmB治疗隐球菌性脑炎的剂量为常规制剂的3－5倍时，疗效则与常规制剂相仿；L-AmB治疗组患者临床治愈率较ABLC和ABCD高； 用5倍量的ABLC治疗念珠菌血症，疗效与常规制剂相仿 三种含脂类制剂的肾毒性均低于常规制剂两性霉素B脂质体制剂的特点(2)两性霉素B脂质体制剂的特点(2)输药后的即刻反应L-AmB发生率较ABLC，ABCD及常规制剂低，只有ABCD在首次用药时需用小剂量试验 输药时间L-AmB最短(30－60分钟)，ABLC每小时2.5mg/kg，ABCD每小时1mg/kg 疗程中需监测肝、肾功能 不宜作为一线药应用，仅适用于对两性霉素常规制剂无效（已用常规制剂总量>0.5g）或不能耐受者2.真菌细胞壁抑制剂投放市场2.真菌细胞壁抑制剂投放市场细胞壁是真菌特有的一种细胞器，对维持细胞的生长和正常的生理功能起重要作用。 真菌细胞壁的主要组分为β-葡聚糖、几丁质和甘露聚糖蛋白复合物，通过抑制或干扰这些成分的合成可以有效地抑制和杀灭真菌。由于哺乳动物没有细胞壁，因此，这类药物可选择性作用于真菌。 细胞壁抑制剂主要分为3 类:①几丁质抑制剂; ②β-(1 ,3) 葡聚糖合成酶抑制剂; ③甘露糖蛋白的抑制剂.细胞壁示意图细胞壁示意图①几丁质抑制剂①几丁质抑制剂多氧菌素D（polyoxins D）和尼柯霉素（nikkomycin） 尼柯霉素Z和X的结构与几丁质合成酶的底物UDP-N-乙酰葡糖糖胺类似，竞争性抑制几丁质合成酶。 哺乳动物细胞内不含几丁质合成酶，该类药可选择性地作用于真菌，降低毒副作用。 抗菌谱相对较窄。经研究证实，尼柯霉素与氮唑类药物（氟康唑、伊曲康唑）联合应用会大大提高疗效。尼柯霉素Z正在进行治疗球孢子真菌病的Ⅰ期临床研究。目前，又筛出一个新型的几丁质合成酶抑制剂arthrichitin。arthrichitin克服了尼柯霉素抗菌谱窄的缺点，对念珠菌、隐球菌等具有广谱活性，但其活性还有待于进一步提高。②葡聚糖合酶抑制剂( glucan synthase inhibitors)②葡聚糖合酶抑制剂( glucan synthase inhibitors)脂环肽类：棘白菌素（棘球白素）、pneumocandins、aculeacins、WF11899 、mulundocandins 等等。 半合成脂环肽：西洛芬净、阿尼芬净、美卡芬净、卡泊芬净、L- 733560 、L - 731373 等(结构见表2) 。 ③甘露糖蛋白的抑制剂③甘露糖蛋白的抑制剂甘露糖蛋白是由甘露聚糖通过N - 乙酰葡糖胺对天冬酰氨的N - 糖基化或丝氨酸、苏氨酸残基的O- 糖基化连接到蛋白质上形成的。 此类抑制剂如:普那米星(pradimicins) 和贝那米星( benanomicins) 能在Ca2 + 存在的情况下,特异识别白假丝酵母细胞壁上的D - 甘露糖苷, 形成D - 甘露糖苷—普那米星/贝那米星—Ca2 + 三元复合物,细胞完整性被破坏。电镜可观察到经普那米星处理后的白假丝酵母细胞表面损坏,伴随膜和壁的破坏。 卡波芬净(caspofungin)卡波芬净(caspofungin)用于念珠菌食道炎或口咽炎、侵入性曲霉菌病及其他抗真菌药治疗无效或不能耐受者, 对卡氏肺孢菌也有作用。 治疗曲霉菌病, 活性高于三唑类抗真菌药 治疗持续发热及中性粒细胞, 作为经验性治疗其安全性、生存率及有效率与两性霉素B 脂质体同样有效, 并比其耐受性更好。治疗真菌感染和念珠菌菌血症有效, 能杀灭正在生长的烟曲霉细胞。 对治疗心内膜炎也有效。 药动学特点：蛋白结合率为80－ 97% , 半衰期为9－11 h, Vd 9. 67 L。 不良反应：发热、胃肠道不适和输液部位的刺激。米卡芬净(micafungin）米卡芬净(micafungin）治疗食管念珠菌病以及预防造血干细胞移植患者的念珠菌感染。治疗念珠菌属及曲霉菌属很有效, 并将作为治疗由念珠菌感染引起的一线药物； 米卡芬净150mg/d +氟康唑与单用氟康唑200m g/d比较，镜检治愈率、临床治愈率及真菌清除率等治疗评价均相近, 对造血干细胞移植术患者的念珠菌感染也有相似作用； 在肝移植患者中, 最佳预防剂量为40-50mg/d, 同时血液渗透对米卡芬净的药动学无影响 治疗角膜真菌感染（未定论）。米卡芬净的不良反应米卡芬净的不良反应健康志愿者和患者在用药后可能出现肝功能异常； 部分同时给予米卡芬净钠和其他药物的患者可出现过肝功能失调、肝炎，甚至恶化为肝衰竭； 可能导致患者血尿素氮和肌酐水平升高，个别病例可出现肾功能失调和急性肾功能衰竭；肾功能检查异常患者应密切留意肾功能变化情况。 部分患者在米卡芬净钠治疗过程中可出现溶血和溶血性贫血。阿尼芬净(anidulafungin）阿尼芬净(anidulafungin）广谱抗真菌药,具有多烯类(如两性霉素B )的杀菌效果, 同时不具有吡咯类(如氟康唑等)引起的抗药性 治疗食管性念珠菌病和所有曲霉菌病。 不会与吡咯类或两性霉素B 之间产生交叉耐药 当与慢性免疫抑制剂环孢素联用时, 机体对安多芬净有良好的免疫耐受性 对于治疗侵入性念珠菌病和侵入性曲霉菌也有效果, 不良反应：静脉炎或血栓性静脉炎、头痛、呕吐和发热等。各抗真菌药对念珠菌属的体外活性比较各抗真菌药对念珠菌属的体外活性比较1.A revaloM P. Antimicrob Chemo ther, 2003, 51: 163 2.Takakura S, Fujihara N. Antimicrob Chemo ther, 2004, 53: 283 3. Pfaller M A. Clin Microbiol, 2001, 39: 3952 4. PfallerM A Clin Microbiol, 2001, 39: 3254 5 .Pfaller M A. Clin Microbiol, 2001, 39:43873.三唑类抗真菌药进展迅猛3.三唑类抗真菌药进展迅猛第1-3代唑类抗真菌药第1-3代唑类抗真菌药4.抗真菌药的药物相互作用4.抗真菌药的药物相互作用伊曲康唑的药物相互作用伊曲康唑的药物相互作用与抑制胃酸分泌的药物，如奥美拉唑、西咪替丁等同服会抑制伊曲康唑的吸收。 伊曲康唑通过抑制奎尼丁在肝脏中的代谢，同时减少其肾清除率，使奎尼丁血药浓度增加，半衰期延长。 伊曲康唑能使地高辛肾清除率降低，血药浓度增加。 伊曲康唑还可使辛伐他汀等HMA-CoA还原酶抑制剂的血药浓度明显升高，骨骼肌毒性增加。伊曲康唑的药物相互作用伊曲康唑的药物相互作用伊曲康唑使钙拮抗剂非洛地平的血药峰浓度增加近9倍，两者合用后，患者血压及心率有显著的变化。 伊曲康唑还可延长三唑仑、咪哒唑仑、螺环酮等镇静催眠药的半衰期 。 伊曲康唑可抑制他克莫司代谢，使其血药浓度增高，肾毒性增加。与环孢霉素或他克莫司合用时，应注意监测肾功能和血药浓度，必要时适当调整用药剂量。伊曲康唑的药物相互作用伊曲康唑的药物相互作用与抗组胺药物特非那定、阿斯咪唑等同时服用，可延长其半衰期，导致严重心率失常，应避免与此类药物同时服用。 华法林与伊曲康唑同时服用时可使其抗凝作用增强，二者同时使用时要注意监测凝血酶原时间。 伊曲康唑与利福平同服时，会导致伊曲康唑血药浓度下降，其抗真菌作用明显减弱。氟康唑的药物相互作用氟康唑的药物相互作用与利福平同服可致氟康唑血药浓度下降。 与苯妥英钠同服可减少其消除，两者同用时需监测苯妥英钠的血药浓度。 氟康唑能延长环孢霉素的半衰期，使其血药浓度升高，二者同用需监测环孢霉素的血药浓度。 与降血糖药（甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列齐特等）合用，能延长氟康唑的半衰期，提高降糖药的血药浓度。 与华法林合用，能使其抗凝作用增强，同时接受华法林抗凝治疗的患者需严密监测凝血酶原时间。 灰黄霉素，特比萘芬的药物相互作用灰黄霉素，特比萘芬的药物相互作用灰黄霉素能促进华法林的代谢，减弱其抗凝作用。与苯巴比妥同时服用时可使灰黄霉素吸收减少，并诱导肝药酶产生，使其代谢加速，降低其抗菌活性。与类固醇类避孕药同服，可导致避孕失败。 特比萘芬与肝药酶诱导剂利福平同时应用，可导致特比萘芬的血药浓度下降；相反，与西咪替丁等肝药酶抑制剂同时用，可致特比萘芬血药浓度升高。 伏立康唑的药物相互作用 伏立康唑的药物相互作用 伏立康唑与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、喹诺酮类药物有相互用。使环孢素、他克莫司和泼尼松的血药浓度升高。而苯妥因钠、利福平可使本品血药浓度下降。与华法林同用可增强其延长凝血酶原时间的作用。 与其他唑类药物不同的是，与雷尼替丁、西咪替丁没有药物相互作用；也不影响地高辛的药代动力学性质。 两性霉素的药物相互作用 两性霉素的药物相互作用 两性霉素B与氨基苷类抗生素、环孢霉素等肾毒性药物合用，能增强其肾毒性；5-氟胞嘧啶与两性霉素B合用可起协同抗真菌作用；与唑类药物合用可致抗真菌作用下降。 5-氟胞嘧啶药物相互作用 5-氟胞嘧啶药物相互作用 与骨髓抑制剂同时使用可增强其血液系统毒性；与两性霉素B同用可使5-氟胞嘧啶自肾排出减少。 三、深部真菌感染的治疗三、深部真菌感染的治疗深部真菌感染的定义： 除表皮、毛发、甲床以外，侵犯内脏、皮下组织、皮肤（角质层以下）和粘膜的真菌引起的感染都成为深部真菌感染。深部真菌感染常见致病部分深部真菌病的主要临床表现深部真菌感染常见致病部分深部真菌病的主要临床表现部分深部真菌病的主要临床表现部分深部真菌病的主要临床表现治疗原则治疗原则根据感染部位、病原菌种类选药 疗程较长，一般6-12W，脑膜炎、心内膜炎、皮下真菌感染更长 严重感染，协同用药，静脉用药，杀菌药 去除诱因，积极治疗基础病，增强机体免疫防御功能 必要时外科手术去除病灶或脓肿切开引流治疗深部真菌病的药物选择治疗深部真菌病的药物选择两性霉素B（1）两性霉素B（1）除对癣菌、放线菌、奴卡菌和部分曲菌较差外，几乎对所有真菌有较强抗菌作用。 用法： 静注：小量开始，逐渐加量，总量1.5-3g ，疗程1-3m； 1mg+5%GS 500ml2、3日递增3-5mg/d 每日递增5mg/d 0.5-0.7mg/Kg/d 鞘内注射：0.025-0.1mg/次  渐增至最大量0.5mg/次，2-3日1次，总量15mg两性霉素B（2）两性霉素B（2）不良反应：寒战、高热、头痛、肾损、低钾、血栓性静脉炎、肝损、皮疹、眩晕、视力减退、抽搐、心肌损伤、室颤、贫血、血小板减少； 注意事项：GS溶解（pH>4.2），避光，监测及处理。氟胞嘧啶氟胞嘧啶抗菌谱：隐球菌、念珠菌、部分曲菌、着色真菌 用法：100-150mg/Kg，口服分3-4次，静脉分2-3次 易耐药，常与两性霉素B合用 不良反应：胃肠道反应，皮疹等过敏反应，转氨酶升高、血象降低 氟康唑氟康唑抗菌谱：新型隐球菌、念珠菌、组织胞浆菌等 用法：深部真菌感染：首剂400mg，之后200-400mg/d，静脉、口服 不良反应：胃肠道反应，皮疹，转氨酶、肌酐一过性升高念珠菌败血症（1）念珠菌败血症（1）病原菌：白色念珠菌为主，热带假丝酵母菌、克柔念珠菌也常见。 症状：长期发热，广谱抗生素治疗无效，伴畏寒、心动过速、血压下降、或激素治疗后无发热但全身衰竭等，常被严重原发病的临床表现掩盖。伴有肾、心（特别是心内膜）、胃肠、肺受累。眼底可有渗出，特征性皮炎（四肢皮肤无痛性、质坚的结节状损害）。 念珠菌败血症（2）念珠菌败血症（2）治疗原则：早期、大剂量、长疗程、静脉、杀菌、去除诱因、治疗原发病、外科手段 重症：首选两性霉素B脂质体+5-Fc； 轻症：氟康唑、伊曲康唑抗真菌药的合理应用抗真菌药的合理应用深部真菌感染的预防性治疗适应证: 粒细胞减少的血液病患者, 骨髓、心、肝脏移植者或ICU危重患者。 深部真菌感染治疗： 注重对高危患者的识别; 对可疑深部真菌感染的高危者开展经验性早期治疗。如何识别有深部真菌感染的高危患者？如何识别有深部真菌感染的高危患者？近期曾接受手术、中心静脉留置三腔导管、器官移植、免疫抑制状态、胃肠外营养、使用广谱抗厌氧菌的抗生素、癌症、急性肾功能衰竭、休克; 应用干扰素，万古霉素，脂肪乳，肾上腺皮质激素; 中性粒细胞减少、HIV 感染、气管与切开、放置尿管、机械通气、创伤、烧伤、腹部手术、长期ICU 危重者、糖尿病、新生儿、血液透析、低体重婴儿、营养不良、多次输血、腹泻、急性重症胰腺炎、复发性胃肠道穿孔或吻合口瘘、肝功能衰竭。依据什么指标判断队深部真菌感染的高危者开展经验性早期治疗？依据什么指标判断队深部真菌感染的高危者开展经验性早期治疗？(1) 念珠菌在高危患者中发病率高; (2) 定殖在预测侵袭性感染方面的重要性; (3) 真菌感染的确诊有一定困难; (4) 延迟治疗可明显增加死亡率; (5) 经验性应用抗真菌药,如氟康唑安全性相对较高。经验性早期治疗深部真菌感染所必需的条件经验性早期治疗深部真菌感染所必需的条件( 1)具备发生真菌感染的高危因素; ( 2) 具备临床症状、体征; (3) 具备真菌寄殖证据; (4) 达到经验性早期治疗标准。经验性早期治疗的标准*经验性早期治疗的标准*(1) 对积极的抗细菌治疗无反应; (2) 伴有多器官功能不全或DIC 的发生; (3) 伴有发烧> 38.5 ℃或低体温< 36 ℃;或不明原因的较长时间的低血压(收缩压<80mmHg > 2h) ,且对容量复苏无反应; (4) 高危患者同时在≥两个部位,两次以上找到真菌、菌丝;血、无菌体液培养得到阳性结果; (5) 高危患者发现眼内炎(眼底检查有白色毛状渗出物) 。 当患者临床病情达到上述标准时就可以开始考虑使用抗真菌药,而不是等获得血培养的阳性 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 才开始治疗。 *张石革等:抗感染合理用药专家圆桌会纪要.中国医院用药评价与 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 2005 ;5 (5):259-263选择和应用抗真菌药前须 鉴定3要素选择和应用抗真菌药前须 鉴定3要素有无真菌感染; 何种类型的真菌感染; 对何种药物敏感或是否耐药。 深部真菌感染的预防性治疗适应证是什么？深部真菌感染的预防性治疗适应证是什么？粒细胞减少血液病患者； 骨髓、心脏或肝脏移植者； ICU 内危重患者进行预防性用药?（未定论）。深部真菌感染的合理用药深部真菌感染的合理用药当一种抗真菌药发生耐药或处于M IC临界浓度时, 需大剂量联合给药; 如联合治疗失败要采用手术去除感染病灶, 并注意提高患者的免疫能力； 妊娠期妇女仅在严重真菌感染或危及生命时慎用抗真菌药（高剂量可致畸），妊妇及哺乳期妇女不用,<2y不推荐应用; * 三唑类在肝内代谢, 与多种药物可发生相互作用, 用药时需注意。*Johnson LB. A new triazole antifungal agent . Clin inf Dis, 2003, 36 (5) : 630 - 637深部真菌感染的合理用药深部真菌感染的合理用药严重肾功不全者禁用两性霉素B, 但两性霉素B脂质体可用, 应减量并监测肾功能; 氟康唑用量应按清除率(而不是血清肌酐)酌减, 伊曲康唑在肌酐清除率< 30 ml/min时禁用; 伏立康唑在肌酐清除率< 50 ml/min时禁用, 但可口服。卡泊芬净在急性肾功能衰竭时无明显副作用, 可按常规剂量使用； 中、重度肝功能不全者, 应慎用两性霉素B、伊曲康唑、氟康唑, 并严密监测肝功能。卡泊芬净首剂70 mg/d, 以后35 mg/d； 长期应用者应监测肝功能指标　尤其在治疗初始应监测肝酶水平, 如出现恶心、疲乏, 伴灰白色粪便、棕色尿或黄疸等肝毒性症状时, 立即停药。 深部真菌感染的合理用药深部真菌感染的合理用药联合用药的最佳联用方案： 氟康唑400～600 mg/d＋两性霉素0.5-1.0 mg/kg/d×10-14 d。 体外证实, 特比萘芬＋三唑类(氟康唑、依曲康唑、伏立康唑) 有协同作用[ 1,2 ] , 临床上亦有成功治疗耐氟康唑的口腔念珠菌和腐霉菌感染的病例[ 3] 。 同时服用利福平、苯巴比妥和苯妥英钠可使伊曲康唑的血浆浓度降低, 伊曲康唑可使环孢素的浓度升高。 治疗期间不宜服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、咪唑哒仑和三唑仑。 1. Ryder NS.. Med Mycol, 2001, 39 (1) : 91 - 95. 2 .Ryder NS. Mycoses, 1999, 42 (2) : 115 - 119. 3.Ghannoum MA. Clin Diagn Lab Immunol, 1999, 6 ( 6 ) : 921 -923. 四、妇产科抗真菌治疗进展四、妇产科抗真菌治疗进展急性阴道念珠菌感染的治疗急性阴道念珠菌感染的治疗约70-75%妇女一生中感染过阴道念珠菌(vulvovaginal candida,VVC)，近一半的患者经历过VVC感染复发。病因：阴道菌群平衡失调 应用抗生素清除致病菌，同时也清除了具保护作用的阴道菌群，如乳酸杆菌等; 女性感染性病后盲目使用非处方药物; 患严重的内科疾病，如糖尿病;妊娠期等。 Ramirez等认为VVC是过敏反应:出芽期念珠菌数多者常症状明显，但有时菌少而患者却症状严重。VVC感染的治疗原则VVC感染的治疗原则积极去除诱因； 急性期避免性生活； 规范使用抗真菌药物； 强调个体化治疗； 同时治疗其他性传播疾病，检查和治疗复发VVC患者的性伴侣。1.急性VVC感染的治疗1.急性VVC感染的治疗局部用药或联合用短疗程口服药。 ①局部用药:缓解症状快，疗程一般为3-7d。咪唑类外用制剂对白色念珠菌阴道炎治愈率达80%. 局部用药任选一种: 咪康唑栓400 mg/晚×3d;或咪康唑栓200 mg /晚×7d; 单次用克霉唑栓500 mg;或克霉唑栓100 mg 制霉菌素泡腾片10万U/晚×14d; 或制霉菌素50万U /晚×14d。 急性VVC感染治疗的局部用药急性VVC感染治疗的局部用药阴道用硝酸芬替康唑1g/q2d,价廉，耐受性好，早期复发率低，推荐作为一线用药。 2%硝酸布康唑缓释阴道霜快速缓解VVC症状的效果显著，且副作用少，为急性期患者首选。 在剂型方面，无证据显示任何一种制剂优于另一种剂型，VVC对任何一种药物均有一定的耐药性(氟康唑耐药率为13%，伊曲康唑18 .6%)。治疗应个体化，必要时行药敏试验指导用药。急性VVC感染治疗的全身用药急性VVC感染治疗的全身用药起效略慢于局部用药，与局部药联用效果较好; 三唑类口服制剂（氟康唑，伊曲康唑）为常用药。 氟康唑150mg顿服有效率70－90%，但仍有耐药菌株存在。 2型糖尿病合并VVC感染时，氟康唑治疗效果欠佳，仅1/3的患者症状缓解、病原体培养转阴。2.复发性、难治性VVC感染的治疗(1)2.复发性、难治性VVC感染的治疗(1)初步治疗: 局部用药+口服抗真菌药至症状消失且念珠菌检测阴性。 口服用药:氟康唑150 mg顿服，3d后重复1次;或伊曲康唑200 mg/Bid×2-3d; 阴道用药同上。常规治疗无效时，可用硝呋太尔与制霉菌素的混合制剂治疗。对耐药念珠菌的感染，阴道内放置硼酸制剂600 mg/d × 10-14d;2.复发性、难治性VVC感染的治疗(2)2.复发性、难治性VVC感染的治疗(2)巩固治疗:持续约6m po氟康唑150 mg/w，阴道放置克霉唑栓500 mg/m; 阴道内放置硼酸制剂/q2d或q3d。巩固治疗应，长期口服抗真菌药需监测肝肾功能及其它相关毒副反应。null