第2章 基因和染色体的关系

nullnullnullnullnullnull1.假说的内容基因在染色体上。null2.假说的依据基因和染色体存在着明显的平行关系。成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方非等位基因自由组合非同源染色体自由组合杂交过程中保持完整性、独立性在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构null3.类比推理 根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。 萨顿通过类比推理后得出结论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。null矮茎高茎减数分裂减数分裂减数分裂受精高茎高茎高茎矮茎高茎F1配子PF1配子F2ddDDdDdDddDDdDdDdDDdnull1、果蝇适于做遗传材料的优点： ①相对性状多、明显，②染色体数目少，便于观察，③易饲养，④繁殖快，且产生的后代数量多。null2、摩尔根的果蝇杂交实验及其结果 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 红眼(♀)白眼(♂)F1PF2红眼(♀、 ♂)F1雌雄交配红眼(♀、 ♂)白眼(♂)¾¼F2中红：白=3：1，符合分离定律。 但F2中白眼全为雄性，其 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现与性别相联系。null3、现象的解释染色体常染色体性染色体同型：XX ♀ 异型：XY ♂ null假设：控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。XWXW 红（雌）XwY 白（雄）配子PF1XWXw 红（雌）XWY 红（雄）F2null 摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而证明了基因在染色体上。 果蝇有4对染色体，被人们研究过的基因就达数百个。 人有23对染色体，携带的基因大约有几万个。说明，一条染色体上应该有许多个基因。null基因在染色体上呈线性排列null基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。nullAaBbABab精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞aABb 两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以AaBb为例，画出细胞的减数分裂图。null精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞ABabnull 1. 基因型为AaBb的动物,在其精子的形成过程中,基因A和A分开发生在( ) A.精原细胞形成初级精母细胞的过程中 B.初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中 C.次级精母细胞形成精细胞的过程中 D.精细胞形成精子的过程中null 2.假设某动物精原细胞的两对等位基因（Aa、Bb）分别位于两对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是图1中的（ ）null 3．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（ ） A.白♀╳白♂ B.杂合红♀╳红♂ C. 白♀╳红♂ D. 杂合红♀╳白♂ nullnull 我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 红绿色盲与哪种染色体有关？ 它是由显性基因控制还是隐性基因控制？ 为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 红绿色盲的遗传有什么特点？null男性女性男性患者女性患者罗马数字（如Ⅰ、Ⅱ等）代表代； 阿拉伯数字（如1、2等）表示个体。null红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？无中生有→隐性遗传病有中生无→显性遗传病红绿色盲基因是隐性基因null红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？∵ 与性别有关 ∴ 存在于性染色体上∵ 有女患者 ∴ 存在于X染色体上∵ Y染色体的大小≈X染色体大小的1/5 ∴ 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因色盲基因只位于X染色体上null 由于男性只要在X染色体上有色盲基因就患病，所以男性患病的概率﹥女性患病的概率。7%0.5%null人的色觉基因型和表现型null红绿色盲的主要婚配方式及子代发病率XBXB亲代配子子代女性正常男性色盲XbYXBXbXBY女性携带者男性正常1 ︰ 1nullXBXb亲代配子子代女性携带者男性正常XBYXBXBXBY女性正常男性正常XBXb女性携带者XbY男性色盲1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1null红绿色盲的遗传特点外公→母亲→儿子交叉遗传和隔代遗传nullXBXb亲代配子子代女性携带者男性色盲XbYXBXbXBY女性携带者男性正常XbXb女性色盲XbY男性色盲1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1nullXbXb亲代配子子代女性色盲男性正常XBYXBXb女性携带者XbY男性色盲1 ︰ 1null母亲是色盲， 其儿子必定是色盲；女儿是色盲， 其父亲必定是色盲；XbXbXbYXbYnull有关人的抗VD佝偻病的基因型和表现型null抗VD佝偻病的遗传特点1、女性患者﹥男性患者；2、具有世代连续性；3、男患者的母亲和女儿一定患病。XDYXDX_XDX_null1.概念 人类的红绿色盲、抗VD佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病； 伴X显性遗传：抗VD佝偻病； 伴Y遗传：外耳道多毛症。null外耳道多毛症的特点：患者全为男性； 遗传上表现为传男不传女，传内不传外。null2.应用ZBW亲代配子子代芦花雌鸡非芦花雄鸡ZbZbZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡①有选择地鉴定后代性别null性别决定的几种方式（1）染色体决定性别XY型：XX ♀，XY ♂。 如果蝇，植物中的大麻、哺乳动物以及人类等的性别。 ZW型：ZW ♀，ZZ ♂ 。 如鸟类、蝶类、蛾类等的性别。（2）染色体组倍数与性别 蚂蚁、蜜蜂等，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的。null（3）环境因子与性别决定 爬行类的温度决定性别：大部分蛇类和蜥蜴类的性别是在受精时由性染色体决定的，但有一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。这些爬行类在某个发育时期内卵的温度是性别的决定因子。稍稍改变温度，就会使性比发生急剧变化。当卵在22～27 ℃孵化时，只产生一种性别；当卵在30 ℃以上的温度中孵化时，则产生另一种性别。只在很小的温度范围内同一批卵才会孵化出雌性和雄性两种个体。null 后螠的位置性别决定海生蠕虫后螠雌虫体大，体形像一颗豆子，宽10 cm，口吻很长，可达l m，远端分叉。雄虫很小，只有1～3 mm长，生活在雌虫的子宫中，像一种寄生虫。这种蠕虫的性别完全是由机遇决定的。自由游泳的幼虫是中性的，如果落在海底就成为雌虫；如果由于机遇，也可能由于一种吸力，幼虫落在长长的口吻上，就会进入雌虫的口，游向子宫，发育成为一个共生的雄虫。雄虫生活在雌虫体内，使卵受精。把已经落在雌虫口吻上的幼虫移去，让它在离开雌性的情况下继续发育，则发育为间性。间性偏向雌性或雄性的程度取决于幼虫呆在雌虫口吻上的时间的长短。null②推断后代患病概率，实行优生小芳： ♀ 血友病 小张：♂正常 问他们结婚后生男孩好还是生女孩好？XBYPF1XbXbXBXbXbYnull1. 首先确认性状的显隐性无中生有→隐性有中生无→显性null2. 确认基因所在位置 （是常染色体遗传还是伴性遗传）一般通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传。①是否为伴Y遗传 若有女患者出现，可否定伴Y遗传； 若为伴Y遗传，则系谱中男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例可否决。null②是否为伴X遗传 若为伴X显性遗传可参考系谱中的男患者，上推其母亲，下推其女儿均应为患者； 若为伴X隐性遗传可参考系谱中的女患者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者；null3. 基因不位于染色体上而在细胞质中（人的线粒体肌病）后代与母亲性状一致（与父亲无关）。 母病子必病，母正常子必正常。 →母系遗传（细胞质遗传）null注： 若正常双亲生有患病女儿，致病基因一定为常染色体隐性遗传； 若患病双亲生有正常女儿，则致病基因一定为常染色体显性遗传。null4. 不能确定的判断类型①若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传；②若患者无性别差异，男女患者患病概率相当，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；③若患者有明显的性别差异，男女患者相差很多，则该病很可能就是伴性遗传。 男﹥女，为伴X隐性； 女﹥男，为伴X显性。null