ICS87.040
G51
备案号:21391—2007 HG
中华人民共和国化工行业MATCH_
word
word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历
_1713412576102_0
HG/T3950--2007
2007—07—20发布
抗菌涂料
Antibacterialcoating
2008-01—01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
前 言
HG/T3950--2007
本标准规定了抗菌涂料的抗细菌性能、抗霉菌性能以及对抗菌效果的评价方法,还规定了抗菌耐久
性及寿命评价方法。本标准的抗菌性能要求和试验方法参考日本国家工业标准JISZ2801--2000{抗细
菌加工制品——抗细菌性试验方法和抗细菌效果》。
本标准的附录A、附录B为
规范
编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载
性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国建筑材料科学研究总院、中国化工建设总公司常州涂料化工研究院、深圳方
浩实业有限公司、立邦涂料(中国)有限公司、深圳市海川实业股份有限公司、广东省微生物分析检测中
心、中国疾病预防控制中心、北京富亚涂料有限公司、广东美涂士化工有限公司、I-内门太古漆油(中国)
有限公司、奥麒化工有限公司、上海富臣化工有限公司、北京星牌建材有限责任公司、海虹老人牌涂料
(深圳)有限公司、江苏晨光涂料有限公司、江苏常泰纳米材料有限公司、德国莎哈利本化学有限公司。
本标准主要起草人:王静、冀志江、陈延东、赵玲、段质美、陈仪本、陈西平、李霞、蒋和平、肖波勇、许
钧强、熊荣、董庆光、叶荣森、刘小健、乔亚玲、林丹、缪国元、吴金龙、于占锋、王继梅、丁楠。
抗菌涂料
HG/T3950--2007
1范围
本标准规定了建筑和木器用抗菌涂料的术语、定义、产品分类、技术要求、检测方法、检验规则、标
志、包装和贮存。
本标准适用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料,其他涂料可参照使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注El期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成
协议
离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载
的各方研究是
否可使用这些文件的最新版本。凡是不注El期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料——取样(GB/T3186--2006,idtISO15528I
2000)
GB4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定
GB/T9750涂料产品包装标志
GB/T9756合成树脂乳液内墙涂料
GB/T13491涂料产品包装通则
GB18581室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量
GB18582室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量
GB19258紫外线杀菌灯
GB19489实验室生物安全通用要求
3术语和定义
3.1
抑菌bacteriostasis
抑制细菌、真菌、霉菌等微生物生长繁殖的作用叫做抑菌。
3.2
杀菌sterilization
杀死细菌、真菌、霉菌等微生物营养体和繁殖体的作用叫做杀菌。
3.3
抗菌 antibacterial
抑菌和杀菌作用的总称为抗菌。
3.4
抗菌涂料antibacterialcoating
具有抗菌作用的涂料称为抗菌涂料。
4产品分级
按抗菌效果的程度,抗菌涂料分为两个等级:I级和Ⅱ级。I级适用于抗菌性能要求高的场所,Ⅱ
级适用于有抗菌性能要求的场所。
BG/T3950--2007
5技术要求
5.1抗菌涂料的常规性能:应符合相关产品标准规定的技术要求。
5.2抗菌涂料的有害物质限量:合成树脂乳液水性内用抗菌涂料应符合GB18582中技术要求规定
溶剂型木器抗菌涂料应符合GB18581中技术要求规定。
5.3抗菌涂科的抗菌性能应符合表1和表2的规定。
表1抗细菌性能
抗细菌率/%
项目名称
I Ⅱ
抗细菌性能 ≥ 99 90
抗细菌耐久性能 ≥ 95 85
表2抗霉菌性能
长霉等级/级
项目名称
I Ⅱ
抗霉菌性能 O l
抗霉菌耐久性能 0 1
6试验方法
6.1取样
产品按GB/T3186的规定进行取样。样品分为两份;一份密封保存}另一份作为检验用样品。
6.2抗菌涂料的物理性能
按相关产品标准规定的检验方法进行检验。
6.3抗菌涂料的有害物质含量
按GB18582或GB18581中试验方法的规定进行抗菌涂料有害物质限量检验。
6.4抗细菌性能试验
按附录A规定的方法进行试验。从事抗菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物安全
管理和设施条件要求。
6.5抗霉菌性能试验
按照附录B规定的方法进行试验。从事抗霉菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物
安全管理和设施条件要求。
6.6抗菌耐久性能试验
采用1支30w、波长为253.7nm的紫外灯,紫外灯符合GB19258,抗菌涂料试板距离紫外灯
0.8m~1.0m,照射100h,经处理后的试板抗菌耐久性能按附录A和附录B方法进行试验。
7检验规则
7.1检验分类
产品检验分出厂检验和型式检验。
7.1.1 出厂检验项目按照相关涂料产品标准中规定的出厂检验项目进行。
7.1.2型式检验项目包括本标准所列的全部技术要求。
2
HG/T3950--2007
7.1.2.1正常生产情况下,每半年至少进行一次型式检验。
7.1.2.2有下列情况之一时,应进行型式检验:
a)产品试生产定型鉴定时。
b) 产品主要原材料及用量或生产工艺有重大变更时。
c)停产半年以上又恢复生产时。
d) 国家技术监督机构提出型式检验时。
7.2检验结果的判定.
7.2.1检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行。
7.2.2抗细菌性能和抗霉菌性能4项指标均达到I级时,该抗菌涂料样品可判为I级,其中有1项不
符合即判为Ⅱ级。
7.2.3抗细菌性能和抗霉菌性能4个项目的检验结果均达到本标准要求时,该产品为符合本标准要
求。如有一项检验结果未达到本标准要求时,应对保存样品进行复验,如复验结果仍未达到标准要求
时,该产品为不符合本标准要求。
8标志、包装和贮存
8.1标志
8.1.1产品包装标志除应符合GB/T9750的规定外,按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。
8.1.2对于由双组分或多组分配套组成的涂料,包装标志上应明确各组分配比。对于施工时需要稀释
的涂料,包装标志上应明确稀释比例。
8.2包装
按GB/T13491中各级包装要求的规定进行。
8.3贮存
产品贮存时应保证通风、干燥,防止日光直接照射,水性抗菌涂料冬季时应采取适当防冻措施,溶剂
型抗菌涂料应采取防火措施。产品应根据其类型定出贮存期,并在包装标志上明示。
HG/T3950--2007
附录A
(规范性附录)
抗菌涂料——抗细菌性能试验方法
A.1 原则
本方法通过定量接种细菌于待检验样板上,用贴膜的方法使细菌均匀接触样板,经过一定时间的培
养后,检测样板中的活菌数,并计算出样板的抗细菌率。
A.2条件
A.2.1主要设备
A.2.1.1恒温培养箱(37±1)℃、冷藏箱0℃~5℃、超净工作台、生物光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、
电热干燥箱。
A.2.1.2灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯。
A.2.2主要材料
A.2.2.1覆盖膜
聚乙烯薄膜,标准尺寸为(40士2)mmX(40士2)mm、厚度为0.05mm~O.10mm。用70%乙醇溶
液浸泡10min,再用无菌水冲洗,自然干燥。
A.2.2.2培养基
A.2.2.2.1营养肉汤培养基(NB)
牛肉膏 5.0g
蛋白胨 10.0g
氯化钠 5.0g
制法:取上述成分依次加入1000mL蒸馏水中,加热溶解后,用0.1mol/LNaOH溶液(分析纯)调
节pH值为7.o~7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121℃灭菌30rain。
A.2.2.2.2营养琼脂培养基INA)
1 000mL营养肉汤(NB)中加入15g琼脂,加热熔化,用0.1mol/LNaOH溶液调节pH值为
7.o~7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121℃灭菌30min。
A.2.2.3试剂
A.2.2.3.1消毒剂
70%乙醇溶液。
A.2.2.3.2洗脱液
含0.85%NaCI的生理盐水。为便于洗脱可加入0.2%无菌表面活性剂(如吐温80)。用
0.1mol/LNaOH溶液或0.1mol/LHCl溶液调节pH值为7.0~7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,
121℃灭菌30min。
A.2.2.3.3培养液
营养肉汤(NB)/生理盐水溶液。建议用于大肠杆菌的培养液浓度为1/500,金黄色葡萄球菌的培
养液浓度为1/100。为便于细菌分散可加人少量无菌表面活性剂(如吐温80)。用0.1mol/LNaOH溶
液或0.1mol/LHCl溶液调节pH值为7.o~7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121℃灭菌30min。
A.2.3检验菌种
a) 金黄色葡萄球菌(s£n声^yzo∞cc“saureus)ASl.89。
b)大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)ASl.90。
根据产品的使用要求,可增加选用其他菌种作为检验菌种,但菌种应由国家级菌种保藏管理中心
HG/T3950--2007
提供。
A.2.4样品
A.2.4.1阴性对照样品
编号A,是直径90mm或100mm的灭菌培养平皿的50mm×50mm内平板。
A.2.4.2空白对照样品
编号B,是未添加抗菌成分的涂料试板,此对照涂料样品要求不含有任何无机或有机抗菌剂、防霉
剂、防腐剂,可由中国建筑材料科学研究总院定点供应。
A.2.4.3抗菌涂料试验样品
编号C,是添加抗菌成分的涂料试板。
A.2.4.4涂料试板制备
制备试板所用底材通常应是实际使用底材(例如水泥板、木板、金属板、塑料板、贴膜纸板)。涂料的
施涂一般为两次涂刷,第一遍表干后涂刷第二遍,涂膜厚度湿膜小于100/Lm。试板涂刷后于标准条件
下干燥7天(夏天南方梅雨季节要求在空调条件下干燥7天),保证试板漆膜完全干后再用于实验。
将涂刷好的试板裁成50mmX50mm大小的试板十片,在试验前应进行消毒,建议用超净工作台
中紫外灭菌灯消毒处理试板5min,备用。
A.3操作步骤
A.3.1菌种保藏
将菌种接种于营养琼脂培养基(NA)斜面上,在(37士1)℃下培养24h后,在0℃~5℃下保藏(不
得超过1个月),作为斜面保藏菌。
A.3.2菌种活化
使用保藏时间不超过2周的菌种,将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基上,在(37±1)℃下培
养18h~20h,试验时应采用连续转接2次后的新鲜细菌培养物(24h内转接的)。
A.3.3菌悬液制备
用接种环从A.3.2培养基上取少量(刮1~2环)新鲜细菌,加入培养液中,并依次做10倍递增稀
释液,选择菌液浓度为(5.o~10.o)×105cfu/mL的稀释液作为试验用菌液,按GB4789.2《食品卫生
微生物学检验菌落总数测定》的方法操作。
A.3.4样品试验
分别取0.4mL~0.5mL试验用菌液(A.3.3)滴加在阴性对照样(A)、空白对照样(B)和抗菌涂料
样(C)上。
用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在样(A)、样(B)和样(c)上,一定要铺平且无气泡,使菌均匀
接触样品,置于灭菌平皿中,在(37±1)℃、相对湿度RH>90%条件下培养24h。每个样品做3个平
行试验。
取出培养24h的样品,分别加入20mL洗液,反复洗样(A)、样(B)、样(c)及覆盖膜(最好用镊子夹
起薄膜冲洗),充分摇匀后,取洗液接种于营养琼脂培养基(NA)中,在(37士1)℃下培养24h~48h后
活菌计数,按GB4789.2《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》的方法测定洗液中的活菌数。
A.4检验结果计算
将以上测定的活菌数结果乘以1000为样品A、样品B、样品C培养24h后的实际回收活菌数值,
数值分别为A、B、C,保证试验结果要满足以下要求,否则试验无效:
同一空白对照样品B的3个平行活菌数值要符合(最高对数值~最低对数值)/平均活菌数值对数
值≤0.3;
样品A的实际回收活菌数值A应均不小于1.0×105ofu/片,且样品B的实际回收活菌数值B应
5
HG/T3950--2007
均不小于1,0×104ofu/片。
抗细菌率计算
公式
小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载
为:
R(%)一(Bc)/B×100%
式中:
R——抗细菌率(%),数值取三位有效数字;
B——空白对照样24h后平均回收菌数(du/片);
C——抗菌涂料样24h后平均回收菌数(cfu/片)。
HG/T3950一2007
附录B
(规范性附录)
抗菌涂料——抗霉菌性能试验方法
B.1原则
本方法用以测定抗菌涂料在霉菌生长的条件下对霉菌的抑制作用。
本方法规定将一定量的孢子悬液喷在待测样品和培养基上,通过直接观测长霉程度来评价抗菌涂
料的长霉等级。
B.2条件
B.2.1主要设备
B.2.1.1恒温恒湿培养箱(285=1)℃和相对湿度RH>90%、冷藏箱0℃~10℃、超净工作台、离心
机、生物光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、电热干燥箱。
B.2.1.2血球计数板、灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、灭菌离心管、灭菌锥形瓶、接种环、酒精灯。
B.2.2主要材料
B.2.2.1阴性对照样品
25mm×25mm无菌滤纸。
B.2.2.2空白对照样品
编号A,是未添加抗菌成分的涂料试板,对照样品要求与A.2.4.2中要求一致,样品试板制备参照
A.2.4.4进行。
B.2.2.3抗菌涂料试验样品
编号B,是添加抗菌成分的抗菌涂料试板,样品试板制备参照A.2.4.4进行。
以上B.2.2.2和B.2.2.3中所有样品试验前均应进行消毒,建议用无菌水冲洗,然后用灭菌紫外
灯照射灭杂菌5rain。
B.2.3试剂和培养基
B.2.3.1营养盐培养液
硝酸钠(NaN03) 2.0g
磷酸二氢钾(KH2P04)0.7g
磷酸氢二钾(K2HP04)0.3g
氯化钾(KCl)0.5g
硫酸镁(MgS04·7H20)0.5g
硫酸亚铁(FeS04·7H20)0.01g
蔗糖 5g
制法:取上述成分加入1000mL0.05%润湿剂水溶液中,加热溶解后,用0.1mol/LNaOH溶液
调节pH值使灭菌后为6.o~6.5,分装后置压力蒸汽灭菌器内115oC灭菌30rain。
B.2.3.2营养盐琼脂培养基
1 000mL营养盐培养液中加入15g琼脂,加热熔化,用0.1mol/LNaOH溶液调节pH值使灭菌
后为6.0--6.5,分装后置压力蒸汽灭菌器内115℃灭菌30min。
B.2.3.3马铃薯一葡萄糖琼脂培养基(PDA)
马铃薯用水洗净,去皮切成小块。称取200g,加1000mL蒸馏水,加热煮沸1h。然后用双层纱布
挤出滤液,将滤液加蒸馏水1000mL,加入葡萄糖20g,琼脂20g,加热熔化,用0.1mol/LNaOH溶液
调节pH值使灭菌后为6.046.5,115℃灭菌30min。
HG/T3950--2007
B.2.3.4试剂
B.2.3.4.1消毒剂
70%乙醇溶液。
B.2.3,4.2洗脱液
吐温80、N一甲基乙磺酸(Nmethyltaurine)和二辛磺化丁二酸钠(DioctylSodiumSulphosucci—
nate),以上润湿剂任选一种,制成含0.05%润湿剂水溶液,调节pH值使灭菌后为6.o~6.5,115℃灭
菌30min。
B.2.4检测菌种
序号
1
2
3
4
5
6
名称
黑曲霉(Aspergillusniger)
土曲霉(Aspergillusterreus)
宛氏拟青霉(PaecilomycesVarioti)
绳状青霉(Penicilliumfunicolosum)
出芽短梗霉(AureobasiumPullulans)
球毛壳(Chaetoomiumglobsum)
菌号
AS3.4463
AS3.3935
AS3.4253
AS3.3875
AS3.3984
AS3.4254
根据产品的使用要求,可增加选用其他菌种作为检测菌种,但菌种应由国家级菌种保藏管理中心
提供。
B.3操作步骤
B.3.1菌种保藏
将菌种分别接种在马铃薯一葡萄糖琼脂培养基(PDA)斜面上,在28℃~30℃下培养7d~14d后,
在5℃~10℃下保藏(不得超过4个月),作为保藏菌。
B.3.2菌种活化
将保藏菌接种在PDA斜面培养基试管中,培养7d~14d,使生成大量孢子。未制备孢子悬液时,
不得拔去棉塞。每打开1支只供制备1次悬液,每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢子。
B.3.3孢子悬液制备
在培养7d~14d内B.3.2的PDA斜面培养基中加入少量无菌蒸馏水,用灭菌接种针轻轻刮取表
面的新鲜霉菌孢子,将孢子悬液置于50mL锥形瓶内,然后注入40mL洗脱液。
锥形瓶中加入直径5mm的玻璃珠10~15粒与孢子混合,密封后置水浴振荡器中不断振荡使成团
的孢子散开,然后用单层纱布棉过滤以除去菌丝。将其装入灭菌离心管中,用离心机分离沉淀孢子,去
上清液。再加入40mL洗脱液,重复离心操作3次。
用营养盐培养液稀释孢子悬液,用血球计数板计数,制成浓度为(1×106土2×105)spores/mL的
霉菌孢子悬液。
6种霉菌均用以上方法制成孢子悬液,将6种孢子悬液等量混合在一起,充分振荡使其均匀分散。
混合孢子悬液应在当天使用,若不在当天使用应在3℃~7℃保存,4日内使用。
B.3.4平板培养基制备
无菌平皿中均匀注入营养盐琼脂培养基,厚度3mm~6mm,凝固后待用(48h内使用)。
B.3.5霉菌活性控制
阴性对照样品(无菌滤纸)铺在平板培养基上,用装有新制备的混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液,
使其充分均匀地喷在培养基和滤纸上。
在温度28℃,相对湿度90%RH以上的条件下培养7d,滤纸条上应明显有菌生长,否则试验应被
认为无效,应重新进行试验。
8
HG/T3950--2007
B.3.6样品试验
同时空白对照样品A、抗菌涂料试板B也分别铺在培养基上,喷孢子悬液,使其充分均匀地喷在培
养基和样品上。每个样品做5个平行试验。
以上样品在温度28℃,相对湿度90%RH以上的条件下培养28d,若样品长霉面积大于10%,可
提前结束实验。
B.4检验结果
取出样品需立即进行观察,空白对照样品A长霉面积应不小于10%,否则不能作为该试验的空白
对照样品。每种样品5个平行中以3个以上同等级的定为该样品的长霉等级。
样品长霉等级:
0级不长,即显微镜(放大50倍)下观察未见生长。
1级痕迹生长,即肉眼可见生长,但生长覆盖面积小于10%。
2级生长覆盖面积大于10%。