化工行业标准+(抗菌涂料)

ICS87．040 G51 备案号：21391—2007 HG 中华人民共和国化工行业MATCH_ word word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历 _1713412576102_0 HG／T3950--2007 2007—07—20发布 抗菌涂料 Antibacterialcoating 2008-01—01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 前 言 HG／T3950--2007 本标准规定了抗菌涂料的抗细菌性能、抗霉菌性能以及对抗菌效果的评价方法，还规定了抗菌耐久 性及寿命评价方法。本标准的抗菌性能要求和试验方法参考日本国家工业标准JISZ2801--2000{抗细 菌加工制品——抗细菌性试验方法和抗细菌效果》。 本标准的附录A、附录B为 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：中国建筑材料科学研究总院、中国化工建设总公司常州涂料化工研究院、深圳方 浩实业有限公司、立邦涂料(中国)有限公司、深圳市海川实业股份有限公司、广东省微生物分析检测中 心、中国疾病预防控制中心、北京富亚涂料有限公司、广东美涂士化工有限公司、I-内门太古漆油(中国) 有限公司、奥麒化工有限公司、上海富臣化工有限公司、北京星牌建材有限责任公司、海虹老人牌涂料 (深圳)有限公司、江苏晨光涂料有限公司、江苏常泰纳米材料有限公司、德国莎哈利本化学有限公司。 本标准主要起草人：王静、冀志江、陈延东、赵玲、段质美、陈仪本、陈西平、李霞、蒋和平、肖波勇、许 钧强、熊荣、董庆光、叶荣森、刘小健、乔亚玲、林丹、缪国元、吴金龙、于占锋、王继梅、丁楠。 抗菌涂料 HG／T3950--2007 1范围 本标准规定了建筑和木器用抗菌涂料的术语、定义、产品分类、技术要求、检测方法、检验规则、标 志、包装和贮存。 本标准适用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料，其他涂料可参照使用。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注El期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注El期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB／T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB／T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料——取样(GB／T3186--2006，idtISO15528I 2000) GB4789．2食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB／T9750涂料产品包装标志 GB／T9756合成树脂乳液内墙涂料 GB／T13491涂料产品包装通则 GB18581室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量 GB18582室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB19258紫外线杀菌灯 GB19489实验室生物安全通用要求 3术语和定义 3．1 抑菌bacteriostasis 抑制细菌、真菌、霉菌等微生物生长繁殖的作用叫做抑菌。 3．2 杀菌sterilization 杀死细菌、真菌、霉菌等微生物营养体和繁殖体的作用叫做杀菌。 3．3 抗菌 antibacterial 抑菌和杀菌作用的总称为抗菌。 3．4 抗菌涂料antibacterialcoating 具有抗菌作用的涂料称为抗菌涂料。 4产品分级 按抗菌效果的程度，抗菌涂料分为两个等级：I级和Ⅱ级。I级适用于抗菌性能要求高的场所，Ⅱ 级适用于有抗菌性能要求的场所。 BG／T3950--2007 5技术要求 5．1抗菌涂料的常规性能：应符合相关产品标准规定的技术要求。 5．2抗菌涂料的有害物质限量：合成树脂乳液水性内用抗菌涂料应符合GB18582中技术要求规定 溶剂型木器抗菌涂料应符合GB18581中技术要求规定。 5．3抗菌涂科的抗菌性能应符合表1和表2的规定。 表1抗细菌性能 抗细菌率／％ 项目名称 I Ⅱ 抗细菌性能 ≥ 99 90 抗细菌耐久性能 ≥ 95 85 表2抗霉菌性能 长霉等级／级 项目名称 I Ⅱ 抗霉菌性能 O l 抗霉菌耐久性能 0 1 6试验方法 6．1取样 产品按GB／T3186的规定进行取样。样品分为两份；一份密封保存}另一份作为检验用样品。 6．2抗菌涂料的物理性能 按相关产品标准规定的检验方法进行检验。 6．3抗菌涂料的有害物质含量 按GB18582或GB18581中试验方法的规定进行抗菌涂料有害物质限量检验。 6．4抗细菌性能试验 按附录A规定的方法进行试验。从事抗菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物安全 管理和设施条件要求。 6．5抗霉菌性能试验 按照附录B规定的方法进行试验。从事抗霉菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物 安全管理和设施条件要求。 6．6抗菌耐久性能试验 采用1支30w、波长为253．7nm的紫外灯，紫外灯符合GB19258，抗菌涂料试板距离紫外灯 0．8m～1．0m，照射100h，经处理后的试板抗菌耐久性能按附录A和附录B方法进行试验。 7检验规则 7．1检验分类 产品检验分出厂检验和型式检验。 7．1．1 出厂检验项目按照相关涂料产品标准中规定的出厂检验项目进行。 7．1．2型式检验项目包括本标准所列的全部技术要求。 2 HG／T3950--2007 7．1．2．1正常生产情况下，每半年至少进行一次型式检验。 7．1．2．2有下列情况之一时，应进行型式检验： a)产品试生产定型鉴定时。 b) 产品主要原材料及用量或生产工艺有重大变更时。 c)停产半年以上又恢复生产时。 d) 国家技术监督机构提出型式检验时。 7．2检验结果的判定． 7．2．1检验结果的判定按GB／T1250中修约值比较法进行。 7．2．2抗细菌性能和抗霉菌性能4项指标均达到I级时，该抗菌涂料样品可判为I级，其中有1项不 符合即判为Ⅱ级。 7．2．3抗细菌性能和抗霉菌性能4个项目的检验结果均达到本标准要求时，该产品为符合本标准要 求。如有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如复验结果仍未达到标准要求 时，该产品为不符合本标准要求。 8标志、包装和贮存 8．1标志 8．1．1产品包装标志除应符合GB／T9750的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。 8．1．2对于由双组分或多组分配套组成的涂料，包装标志上应明确各组分配比。对于施工时需要稀释 的涂料，包装标志上应明确稀释比例。 8．2包装 按GB／T13491中各级包装要求的规定进行。 8．3贮存 产品贮存时应保证通风、干燥，防止日光直接照射，水性抗菌涂料冬季时应采取适当防冻措施，溶剂 型抗菌涂料应采取防火措施。产品应根据其类型定出贮存期，并在包装标志上明示。 HG／T3950--2007 附录A (规范性附录) 抗菌涂料——抗细菌性能试验方法 A．1 原则 本方法通过定量接种细菌于待检验样板上，用贴膜的方法使细菌均匀接触样板，经过一定时间的培 养后，检测样板中的活菌数，并计算出样板的抗细菌率。 A．2条件 A．2．1主要设备 A．2．1．1恒温培养箱(37±1)℃、冷藏箱0℃～5℃、超净工作台、生物光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、 电热干燥箱。 A．2．1．2灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯。 A．2．2主要材料 A．2．2．1覆盖膜 聚乙烯薄膜，标准尺寸为(40士2)mmX(40士2)mm、厚度为0．05mm～O．10mm。用70％乙醇溶 液浸泡10min，再用无菌水冲洗，自然干燥。 A．2．2．2培养基 A．2．2．2．1营养肉汤培养基(NB) 牛肉膏 5．0g 蛋白胨 10．0g 氯化钠 5．0g 制法：取上述成分依次加入1000mL蒸馏水中，加热溶解后，用0．1mol／LNaOH溶液(分析纯)调 节pH值为7．o～7．2，分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30rain。 A．2．2．2．2营养琼脂培养基INA) 1 000mL营养肉汤(NB)中加入15g琼脂，加热熔化，用0．1mol／LNaOH溶液调节pH值为 7．o～7．2，分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。 A．2．2．3试剂 A．2．2．3．1消毒剂 70％乙醇溶液。 A．2．2．3．2洗脱液 含0．85％NaCI的生理盐水。为便于洗脱可加入0．2％无菌表面活性剂(如吐温80)。用 0．1mol／LNaOH溶液或0．1mol／LHCl溶液调节pH值为7．0～7．2，分装后置压力蒸汽灭菌器内， 121℃灭菌30min。 A．2．2．3．3培养液 营养肉汤(NB)／生理盐水溶液。建议用于大肠杆菌的培养液浓度为1／500，金黄色葡萄球菌的培 养液浓度为1／100。为便于细菌分散可加人少量无菌表面活性剂(如吐温80)。用0．1mol／LNaOH溶 液或0．1mol／LHCl溶液调节pH值为7．o～7．2，分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。 A．2．3检验菌种 a) 金黄色葡萄球菌(s￡n声^yzo∞cc“saureus)ASl．89。 b)大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)ASl．90。 根据产品的使用要求，可增加选用其他菌种作为检验菌种，但菌种应由国家级菌种保藏管理中心 HG／T3950--2007 提供。 A．2．4样品 A．2．4．1阴性对照样品 编号A，是直径90mm或100mm的灭菌培养平皿的50mm×50mm内平板。 A．2．4．2空白对照样品 编号B，是未添加抗菌成分的涂料试板，此对照涂料样品要求不含有任何无机或有机抗菌剂、防霉 剂、防腐剂，可由中国建筑材料科学研究总院定点供应。 A．2．4．3抗菌涂料试验样品 编号C，是添加抗菌成分的涂料试板。 A．2．4．4涂料试板制备 制备试板所用底材通常应是实际使用底材(例如水泥板、木板、金属板、塑料板、贴膜纸板)。涂料的 施涂一般为两次涂刷，第一遍表干后涂刷第二遍，涂膜厚度湿膜小于100／Lm。试板涂刷后于标准条件 下干燥7天(夏天南方梅雨季节要求在空调条件下干燥7天)，保证试板漆膜完全干后再用于实验。 将涂刷好的试板裁成50mmX50mm大小的试板十片，在试验前应进行消毒，建议用超净工作台 中紫外灭菌灯消毒处理试板5min，备用。 A．3操作步骤 A．3．1菌种保藏 将菌种接种于营养琼脂培养基(NA)斜面上，在(37士1)℃下培养24h后，在0℃～5℃下保藏(不 得超过1个月)，作为斜面保藏菌。 A．3．2菌种活化 使用保藏时间不超过2周的菌种，将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基上，在(37±1)℃下培 养18h～20h，试验时应采用连续转接2次后的新鲜细菌培养物(24h内转接的)。 A．3．3菌悬液制备 用接种环从A．3．2培养基上取少量(刮1～2环)新鲜细菌，加入培养液中，并依次做10倍递增稀 释液，选择菌液浓度为(5．o～10．o)×105cfu／mL的稀释液作为试验用菌液，按GB4789．2《食品卫生 微生物学检验菌落总数测定》的方法操作。 A．3．4样品试验 分别取0．4mL～0．5mL试验用菌液(A．3．3)滴加在阴性对照样(A)、空白对照样(B)和抗菌涂料 样(C)上。 用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在样(A)、样(B)和样(c)上，一定要铺平且无气泡，使菌均匀 接触样品，置于灭菌平皿中，在(37±1)℃、相对湿度RH>90％条件下培养24h。每个样品做3个平 行试验。 取出培养24h的样品，分别加入20mL洗液，反复洗样(A)、样(B)、样(c)及覆盖膜(最好用镊子夹 起薄膜冲洗)，充分摇匀后，取洗液接种于营养琼脂培养基(NA)中，在(37士1)℃下培养24h～48h后 活菌计数，按GB4789．2《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》的方法测定洗液中的活菌数。 A．4检验结果计算 将以上测定的活菌数结果乘以1000为样品A、样品B、样品C培养24h后的实际回收活菌数值， 数值分别为A、B、C，保证试验结果要满足以下要求，否则试验无效： 同一空白对照样品B的3个平行活菌数值要符合(最高对数值～最低对数值)／平均活菌数值对数 值≤0．3； 样品A的实际回收活菌数值A应均不小于1．0×105ofu／片，且样品B的实际回收活菌数值B应 5 HG／T3950--2007 均不小于1，0×104ofu／片。 抗细菌率计算 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 为： R(％)一(Bc)／B×100％ 式中： R——抗细菌率(％)，数值取三位有效数字； B——空白对照样24h后平均回收菌数(du／片)； C——抗菌涂料样24h后平均回收菌数(cfu／片)。 HG／T3950一2007 附录B (规范性附录) 抗菌涂料——抗霉菌性能试验方法 B．1原则 本方法用以测定抗菌涂料在霉菌生长的条件下对霉菌的抑制作用。 本方法规定将一定量的孢子悬液喷在待测样品和培养基上，通过直接观测长霉程度来评价抗菌涂 料的长霉等级。 B．2条件 B．2．1主要设备 B．2．1．1恒温恒湿培养箱(285=1)℃和相对湿度RH>90％、冷藏箱0℃～10℃、超净工作台、离心 机、生物光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、电热干燥箱。 B．2．1．2血球计数板、灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、灭菌离心管、灭菌锥形瓶、接种环、酒精灯。 B．2．2主要材料 B．2．2．1阴性对照样品 25mm×25mm无菌滤纸。 B．2．2．2空白对照样品 编号A，是未添加抗菌成分的涂料试板，对照样品要求与A．2．4．2中要求一致，样品试板制备参照 A．2．4．4进行。 B．2．2．3抗菌涂料试验样品 编号B，是添加抗菌成分的抗菌涂料试板，样品试板制备参照A．2．4．4进行。 以上B．2．2．2和B．2．2．3中所有样品试验前均应进行消毒，建议用无菌水冲洗，然后用灭菌紫外 灯照射灭杂菌5rain。 B．2．3试剂和培养基 B．2．3．1营养盐培养液 硝酸钠(NaN03) 2．0g 磷酸二氢钾(KH2P04)0．7g 磷酸氢二钾(K2HP04)0．3g 氯化钾(KCl)0．5g 硫酸镁(MgS04·7H20)0．5g 硫酸亚铁(FeS04·7H20)0．01g 蔗糖 5g 制法：取上述成分加入1000mL0．05％润湿剂水溶液中，加热溶解后，用0．1mol／LNaOH溶液 调节pH值使灭菌后为6．o～6．5，分装后置压力蒸汽灭菌器内115oC灭菌30rain。 B．2．3．2营养盐琼脂培养基 1 000mL营养盐培养液中加入15g琼脂，加热熔化，用0．1mol／LNaOH溶液调节pH值使灭菌 后为6．0--6．5，分装后置压力蒸汽灭菌器内115℃灭菌30min。 B．2．3．3马铃薯一葡萄糖琼脂培养基(PDA) 马铃薯用水洗净，去皮切成小块。称取200g，加1000mL蒸馏水，加热煮沸1h。然后用双层纱布 挤出滤液，将滤液加蒸馏水1000mL，加入葡萄糖20g，琼脂20g，加热熔化，用0．1mol／LNaOH溶液 调节pH值使灭菌后为6．046．5，115℃灭菌30min。 HG／T3950--2007 B．2．3．4试剂 B．2．3．4．1消毒剂 70％乙醇溶液。 B．2．3，4．2洗脱液 吐温80、N一甲基乙磺酸(Nmethyltaurine)和二辛磺化丁二酸钠(DioctylSodiumSulphosucci— nate)，以上润湿剂任选一种，制成含0．05％润湿剂水溶液，调节pH值使灭菌后为6．o～6．5，115℃灭 菌30min。 B．2．4检测菌种 序号 1 2 3 4 5 6 名称 黑曲霉(Aspergillusniger) 土曲霉(Aspergillusterreus) 宛氏拟青霉(PaecilomycesVarioti) 绳状青霉(Penicilliumfunicolosum) 出芽短梗霉(AureobasiumPullulans) 球毛壳(Chaetoomiumglobsum) 菌号 AS3．4463 AS3．3935 AS3．4253 AS3．3875 AS3．3984 AS3．4254 根据产品的使用要求，可增加选用其他菌种作为检测菌种，但菌种应由国家级菌种保藏管理中心 提供。 B．3操作步骤 B．3．1菌种保藏 将菌种分别接种在马铃薯一葡萄糖琼脂培养基(PDA)斜面上，在28℃～30℃下培养7d～14d后， 在5℃～10℃下保藏(不得超过4个月)，作为保藏菌。 B．3．2菌种活化 将保藏菌接种在PDA斜面培养基试管中，培养7d～14d，使生成大量孢子。未制备孢子悬液时， 不得拔去棉塞。每打开1支只供制备1次悬液，每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢子。 B．3．3孢子悬液制备 在培养7d～14d内B．3．2的PDA斜面培养基中加入少量无菌蒸馏水，用灭菌接种针轻轻刮取表 面的新鲜霉菌孢子，将孢子悬液置于50mL锥形瓶内，然后注入40mL洗脱液。 锥形瓶中加入直径5mm的玻璃珠10～15粒与孢子混合，密封后置水浴振荡器中不断振荡使成团 的孢子散开，然后用单层纱布棉过滤以除去菌丝。将其装入灭菌离心管中，用离心机分离沉淀孢子，去 上清液。再加入40mL洗脱液，重复离心操作3次。 用营养盐培养液稀释孢子悬液，用血球计数板计数，制成浓度为(1×106土2×105)spores／mL的 霉菌孢子悬液。 6种霉菌均用以上方法制成孢子悬液，将6种孢子悬液等量混合在一起，充分振荡使其均匀分散。 混合孢子悬液应在当天使用，若不在当天使用应在3℃～7℃保存，4日内使用。 B．3．4平板培养基制备 无菌平皿中均匀注入营养盐琼脂培养基，厚度3mm～6mm，凝固后待用(48h内使用)。 B．3．5霉菌活性控制 阴性对照样品(无菌滤纸)铺在平板培养基上，用装有新制备的混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液， 使其充分均匀地喷在培养基和滤纸上。 在温度28℃，相对湿度90％RH以上的条件下培养7d，滤纸条上应明显有菌生长，否则试验应被 认为无效，应重新进行试验。 8 HG／T3950--2007 B．3．6样品试验 同时空白对照样品A、抗菌涂料试板B也分别铺在培养基上，喷孢子悬液，使其充分均匀地喷在培 养基和样品上。每个样品做5个平行试验。 以上样品在温度28℃，相对湿度90％RH以上的条件下培养28d，若样品长霉面积大于10％，可 提前结束实验。 B．4检验结果 取出样品需立即进行观察，空白对照样品A长霉面积应不小于10％，否则不能作为该试验的空白 对照样品。每种样品5个平行中以3个以上同等级的定为该样品的长霉等级。 样品长霉等级： 0级不长，即显微镜(放大50倍)下观察未见生长。 1级痕迹生长，即肉眼可见生长，但生长覆盖面积小于10％。 2级生长覆盖面积大于10％。