ICU病人镇痛镇静治疗指南

（续） ICU病人镇痛镇静治疗指南（初稿） ICU病人镇痛镇静治疗的方法与药物选择 一．镇痛治疗 疼痛治疗包括两方面：即药物治疗和非药物治疗。药物治疗主要包括阿片类 镇痛药、非阿片类中枢性镇痛药、非甾体抗炎药（NSAIDS）及局麻药。非药物 治疗主要包括心理治疗、物理治疗。 （一）．镇痛药物治疗 1.阿片类镇痛药 理想的阿片类药物应具有以下优点：起效快，易调控，用量少，较少的代谢 产物蓄积及费用低廉。临床中应用的阿片类药物多为相对选择μ受体激动药。 所 有阿片受体激动药的镇痛作用机制相同，但某些作用，如组织胺释放，用药后峰 值效应时间，作用持续时间等存在较大的差异，所以在临床工作中，应根据病人 特点、药理学特性及副作用考虑选择药物。阿片类药物的副作用主要是引起呼吸 抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱[1]；在老年人尤其明显。阿片类药诱导的意识抑 制可干扰对重症病人的病情观察，在一些病人还可引起幻觉、加重烦躁。 治疗剂量的吗啡对血容量正常病人的心血管系统一般无明显影响。对低血容 量病人则容易发生低血压，在肝、肾功能不全时其活性代谢产物可造成延时镇静 及副作用加重。 芬太尼具有强效镇痛效应，其镇痛效价是吗啡的100-180倍，静脉注射后起 效快，作用时间短，对循环的抑制较吗啡轻。但重复用药后可导致明显的蓄积和 延时效应。快速静脉注射芬太尼可引起胸壁、腹壁肌肉僵硬而影响通气[2]。 瑞芬太尼是新的短效μ受体激动剂，在ICU可用于短时间镇痛的病人，多采用持 续输注[3-5]。。瑞芬太尼代谢途径是被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解。代谢 产物经肾排出，清除率不依赖于肝肾功能。在部分肾功不全病人的持续输注中， 没有发生蓄积作用[3,6,7]。对呼吸有抑制作用，但停药后3-5分钟恢复自主呼吸。 舒芬太尼的镇痛作用约为芬太尼的5-10倍，作用持续时间为芬太尼的两倍。一项 与瑞芬太尼的比较研究证实，舒芬太尼在持续输注过程中随时间剂量减少，但唤 醒时间延长[8]。 哌替啶（杜冷丁）镇痛效价约为吗啡的1/10，大剂量使用时，可导致神经兴 奋症状（如欣快、瞻妄、震颤、抽搐），肾功能障碍者发生率高，可能与其代谢 产物去甲哌替啶大量蓄积有关。哌替啶禁忌和单胺氧化酶抑制剂合用，两药联合 使用，可出现严重副反应。所以在ICU不推荐重复使用哌替啶[9，10]。 2．阿片类镇痛药物的使用 阿片类药间断肌肉内注射是一种传统的术后镇痛方法，但临床上需反复注射 给药、病人的退缩心理以及药物起效所需时间等综合因素使镇痛效果不尽人意 [11]。这种方法从根本上说不可能消除病人的药效和药代动力学的个体差异，尤 其在血流动力学不稳定的病人不推荐使用肌肉注射。持续静脉用药常比肌肉用药 量少，对血流动力学影响相对稳定，对一些短效镇痛药更符合药效学和药代动力 学的特点，但需根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量，以达到满意镇痛的目的 [,5,6,12]。 推荐意见： 18．应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定治疗 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 和镇痛 目标（C级） 19．对血流动力学稳定病人，镇痛应首先考虑选择吗啡；对血流动力学不稳定 和肾功不全病人，可考虑选择芬太尼或瑞芬太尼（B级）。 20．急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼。（C级）。 21．瑞芬太尼是新的短效镇痛药，可用于短时间镇痛或持续输注的病人，也可 用在肝肾功不全病人（C级）。 22．持续静脉注射阿片类镇痛药物是ICU常用的方法，但需根据镇痛效果的评估 不断调整用药剂量，以达到满意镇痛的目的（C级）。 3．非阿片类中枢性镇痛药 近年来合成的镇痛药曲马多属于非阿片类中枢性镇痛药。曲马多可与阿片受 体结合，但亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对k和δ受体的 亲和力则仅为对μ受体的1/25。临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1/10[2]。治疗 剂量不抑制呼吸，大剂量则可使呼吸频率减慢，但程度较吗啡轻，可用于老年人。 主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗[16,17,18]。 4．非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs) NSAIDs的作用机制是通过非选择性、竞争性抑制前列腺素合成过程中的关 键酶----环氧化酶（COX）达到镇痛效果。代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 药物如对乙酰氨基酚等。 对乙酰氨基酚可用于治疗轻度至中度疼痛，它和阿片类联合使用时有协同作用， 可减少阿片类药物的用量。该药可用于缓解长期卧床的轻度疼痛和不适。该药对 肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性，应予警 惕。对于那些有明显饮酒史或营养不良的病人使用对乙酰氨基酚剂量应小于2g/ 天，其他情况小于4g/天[11]。 非甾体类抗炎镇痛药用于急性疼痛治疗已有多年历史。虽然有不同的新型 NSAIDs问世，但其镇痛效果和不良反应并无明显改善。其主要不良反应，包括 胃肠道出血、血小板抑制后继发出血和肾功能不全。在低血容量或低灌注病人、 老年人和既往有肾功能不全的病人,更易引发肾功能损害11]。 5．局麻药物 局麻药物主要用于术后硬膜外镇痛，其优点是药物剂量小、镇痛时间长及镇 痛效果好.目前常用药物为布比卡因和罗哌卡因。 布比卡因的镇痛时间比利多卡因长2-3倍，比丁卡因长25%。但其高浓度会导致 肌肉无力、麻痹、从而延迟运动恢复[20,21]。降低布比卡因的浓度可大大降低这些 并发症。 罗哌卡因的心脏和神经系统的安全性比布比卡因高，小剂量时，对痛觉神经 纤维具有选择性，对痛觉神经纤维的阻断优于运动神经纤维20-24]。 大量资料证实[22,23]，局麻药加阿片类用于硬膜外镇痛，不但降低了局麻药的浓度 及剂量，镇痛效果也得到增强，同时镇痛时间延长。但应注意吗啡和芬太尼在脑 脊液中的长时间停留可能导致延迟性呼吸抑制。除此之外，临床上还应关注硬膜 外镇痛带来的恶心、呕吐、皮肤瘙痒、血压下降及可能发生的神经并发症。合理 选择药物、适时调整剂量及加强监测，是降低并发症的保证[24，25]。 推荐意见： 23．局麻药物联合阿片类药物经硬膜外镇痛可作为ICU术后病人的镇痛方法，但 应合理选择药物、适时调整剂量并加强监测（C级）。 （二）．非药物治疗 非药物治疗包括心理治疗、物理治疗等手段。研究证实[25]，疼痛既包括生 理因素，又包括心理因素。在疼痛治疗中，应首先尽量设法祛除疼痛诱因，并积 极采用非药物治疗；非药物治疗能降低病人疼痛的评分及其所需镇痛药的剂量。 二．镇静治疗 镇静药物的应用可减轻应激反应，辅助治疗病人的紧张焦虑及躁动，提高病 人对机械通气、各种ICU日常诊疗操作的耐受能力，使病人获得良好睡眠等。保 持病人安全和舒适是ICU综合治疗的基础。 理想的镇静药应具备以下特点：起效快，剂量－效应可预测；半衰期短，无 蓄积；对呼吸循环抑制最小；代谢方式不依赖肝肾功能；抗焦虑与遗忘作用同样 可预测；停药后能迅速恢复；价格低廉等。但目前尚无药物能符合以上所有要求。 目前ICU最常用的镇静药物为苯二氮卓类和丙泊酚（Propofol）。 1.苯二氮卓类药物 苯二氮卓类是较理想的镇静、催眠药物。它通过与中枢神经系统内GABA受 体的相互作用，产生剂量相关的催眠、抗焦虑和顺行性遗忘作用[26]；其本身无 镇痛作用，但与阿片类镇痛药有协同作用，可明显减少阿片类药物的用量[27,28]。 苯二氮卓类药物的作用存在较大的个体差异。老年病人、肝肾功能受损者药物清 除减慢，肝酶抑制剂亦影响药物的代谢[29,30]。故用药上须按个体化原则进行调整。 苯二氮卓类药物负荷剂量可引起血压下降，尤其是血流动力学不稳定的病人；反 复或长时间使用苯二氮卓类药物可致药物蓄积或诱导耐药的产生；该类药物有可 能引起反常的精神作用[31]。用药过程中应经常评估病人的镇静水平以防镇静延 长。 ICU常用的苯二氮卓类药为咪唑安定(midazolam)、氯羟安定(lorazepam) 及安定(diazepam)。 咪唑安定是苯二氮卓类中相对水溶性最强的药物。其作用强度是安定的2~3 倍，其血浆清除率高于安定和氯羟安定，故其起效快，持续时间短，清醒相对较 快[32]，适用于治疗急性躁动病人。但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、 血压下降，低血容量病人尤著，持续缓慢静脉输注可有效减少其副作用[31]。咪 唑安定长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长，在肾衰病人尤为明显[33,34]；部 分病人还可产生耐受现象。丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素P450酶抑 制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率[30,31,35]。 氯羟安定是ICU病人长期镇静治疗的首选药物。由于其起效较慢，半衰期长， 故不适于治疗急性躁动。氯羟安定的优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响， 对呼吸无抑制作用。缺点是易于在体内蓄积，苏醒慢；其溶剂丙二醇长期大剂量 输注可能导致急性肾小管坏死[36，37]、代谢性酸中毒及高渗透压状态 [38]。 安定具有抗焦虑和抗惊厥作用，作用与剂量相关，依给药途径而异。大剂量 可引起一定的呼吸抑制和血压下降。静脉注射可引起注射部位疼痛。安定单次给 药有起效快，苏醒快的特点[32]，可用于急性躁动病人的治疗。但其代谢产物去 甲安定和去甲羟安定均有类似安定的药理活性，且半衰期长。因此反复用药可致 蓄积而使镇静作用延长[39]。 苯二氮卓类药物有其相应的竞争性拮抗剂—氟马西尼(flumazenil)，但应慎重使 用，需注意两者的药效学和药动学差异，以免因拮抗后再度镇静而危及生命。 2.丙泊酚 丙泊酚是一种广泛使用的静脉镇静药物；特点是起效快，作用时间短，撤药 后迅速清醒，且镇静深度呈剂量依赖性，镇静深度容易控制[40]。丙泊酚亦可产 生遗忘作用和抗惊厥作用[41,42]。 丙泊酚单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓，对血压的 影响与剂量相关，尤见于心脏储备功能差、低血容量的病人[43]。丙泊酚使用时 可出现外周静脉注射痛。因此临床多采用持续缓慢静脉输注方式。另外，部分病 人长期使用后可能出现诱导耐药[42，44]。 肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显。丙泊酚的溶剂为乳化 脂肪，提供热卡1.1卡/毫升，长期或大量应用可能导致高甘油三酯血症[45，46]； 2%丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率[47] ，因此更适宜于ICU病人应用。老 年人丙泊酚用量应减少。因乳化脂肪易被污染，故配制和输注时应注意无菌操作， 单次药物输注时间不宜超过12小时。 丙泊酚具有减少脑血流、降低颅内压(ICP)，降低脑氧代谢率(CMRO2)的作 用。用于颅脑损伤病人的镇静可减轻ICP的升高[48]。而且丙泊酚半衰期短，停药 后清醒快，可利于进行神经系统评估。此外，丙泊酚还有直接扩张支气管平滑肌 的作用。 3．镇静药物的给予 镇静药的给药方式应以持续静脉输注为主，首先应给予负荷剂量以尽快达到 镇静目标。经肠道（口服、胃管、空肠造瘘管等）、肌肉注射则多用于辅助改善 病人的睡眠。间断静脉注射一般用于负荷剂量的给予，以及短时间镇静且无需频 繁用药的病人。 短期(<=3天)镇静，丙泊酚与咪唑安定产生的临床镇静效果相似。而丙泊酚 停药后清醒快，拔管时间明显早于咪唑安定[49，50，51，52]。但未能缩短病人在ICU 的停留时间[51，52,53]。氯羟安定起效慢，清除时间长，易发生过度镇静。因此，ICU 病人短期镇静宜主要选用丙泊酚与咪唑安定 [54]。 长期(>3天)镇静，丙泊酚与咪唑安定相比，丙泊酚苏醒更快、拔管更早 [44,45,51,55]。在诱导期丙泊酚较易出现低血压，而咪唑安定易发生呼吸抑制，用药 期间咪唑安定可产生更多的遗忘[44]。氯羟安定长期应用的苏醒时间更有可预测 性[56], 且镇静满意率较高[57]。因此氯羟安定更适合在长期镇静时使用。 表六. 常用镇静药物的负荷剂量与维持剂量参考 药物名称 负荷剂量 维持剂量 咪 唑 安 定 0.03-0.3mg/kg 0.04-0.2mg/kg/hr 氯 羟 安 定 0.02-0.06mg/kg 0.01-0.1mg/kg/hr 安 定 0.02-0.1mg/kg 丙 泊 酚 1-3mg/kg 0.5-4mg/kg/hr 为避免药物蓄积和药效延长，可在镇静过程中实施每日唤醒计划，即每日定 时中断镇静药物输注（宜在白天进行），以评估病人的精神与神经功能状态，该 方案可减少用药量，减少机械通气时间和ICU停留时间[58]。但病人清醒期须严密 监测和护理，以防止病人自行拔除气管插管或其它装置。 大剂量使用镇静药治疗超过一周，可产生药物依赖性和戒断症状[59，60，61]。 苯二氮卓类药物的戒断症状表现为：躁动、睡眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意 力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏 感性增加、感觉异常、谵妄和癫痫发作。因此，为防止戒断症状，停药不应快速 中断，而是有计划地逐渐减量。 4.α2受体激动剂 α2受体激动剂有很强的镇静、抗焦虑作用，且同时具有镇痛作用，可减少阿 片类药物的用量，其亦具有抗交感神经作用，可导致心动过缓和/或低血压。 右美托咪定（dexmedetomidine）[62,63,64]由于其α2受体的高选择性，是目前 唯一兼具良好镇静与镇痛作用的药物，同时它没有明显心血管抑制及停药后反 跳。其半衰期较短，可单独应用，也可与阿片类或苯二氮卓类药物合用。但由于 价格昂贵，目前在ICU中尚未得到普遍应用。 推荐意见： 24．对急性躁动病人可以使用咪唑安定、安定或丙泊酚来获得快速的镇静。 （C 级） 25．需要快速苏醒的镇静，可选择丙泊酚。 （B级） 26．短期的镇静可选用咪唑安定或丙泊酚。(A级) 27．长期镇静治疗如使用丙泊酚，应监测血甘油三酯水平，并将丙泊酚的热卡 计入营养支持的总热量中。(C级) 28．对接受镇静治疗的病人，应提倡实施每日唤醒计划。(A级) 29．镇静药长期（>7天）或大剂量使用后，停药过程应逐渐减量以防戒断症状 出现。(C级) 谵妄治疗 谵妄状态必须及时治疗。一般少用镇静药物，以免加重意识障碍。但对于躁 动或有其他精神症状的病人则必须给药予以控制，防止意外发生。镇静镇痛药使 用不当可能会加重谵妄症状。 氟哌啶醇(haloperidol)是治疗谵妄常用的药物。其副作用为锥体外系症状 (EPS)，还可引起剂量相关的QT间期延长，增加室性心律失常的危险[43，65]。应用 过程中须监测ECG。既往有心脏病史的病人更易出现此类副作用。临床使用氟哌 啶醇的方式通常是间断静脉注射。氟哌啶醇半衰期长，对急性发作谵妄的病人需 给予负荷剂量，以快速起效。 推荐意见： 30．躁动型谵妄必须及时治疗，氟哌啶醇为常用药物。(C级) 31．使用氟哌啶醇过程中须严密监测心电图变化。（B级） 镇静镇痛治疗中器官功能的监测与保护 镇痛镇静治疗对病人各器官功能的影响是ICU医生必须重视的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 之一。在 实施镇痛镇静治疗过程中应对病人进行严密监测，以达到最好的个体化治疗效 果，最小的毒副作用和最佳的效价比 [1] 。 1. 呼吸功能： 1.1 镇痛镇静治疗对呼吸功能的影响 多种镇痛镇静药物都可产生呼吸抑制。 阿片类镇痛药引起的呼吸抑制由延髓μ-2受体介导产生，通常是呼吸频率减 慢，潮气量不变。阿片类镇痛药的组胺释放作用可能使敏感病人发生支气管痉挛， 故有支气管哮喘病史的病人宜避免应用阿片类镇痛药。 苯二氮卓类可产生剂量依赖性呼吸抑制作用，通常表现为潮气量降低，呼吸频率 增加，低剂量的苯二氮卓类即可掩盖机体对缺氧所产生的通气反应，低氧血症未 得到纠正，特别是未建立人工气道通路的病人需慎用。 丙泊酚引起的呼吸抑制表现为潮气量降低和呼吸频率增加，负荷剂量可能导 致呼吸暂停，通常与速度及剂量直接相关，给予负荷剂量时应缓慢静脉推注，并 酌情从小剂量开始，逐渐增加剂量达到治疗目的。 硬膜外镇痛最常见的副作用是呼吸抑制，通常与阿片类药物有关。一些阿片 类药物如吗啡具有亲水性的特点，其在中枢神经系统特别是脑脊液内的滞留时间 延长，可能引起药物向头侧扩散，从而导致延迟性呼吸抑制，此并发症难以预测， 可导致二氧化碳储留并造成严重后果，应加强呼吸功能监测。 深度镇静还可导致病人咳嗽和排痰能力减弱，影响呼吸功能恢复和气道分泌 物清除，增加肺部感染机会。不适当的长期过度镇静治疗可导致气管插管拔管延 迟，ICU住院时间延长，病人治疗费用增高 [2]。 1.2 镇痛镇静治疗期间呼吸功能监测 强调呼吸运动的监测，密切观察病人的呼吸频率、幅度、节律、呼吸周期比 和呼吸形式，常规监测脉搏氧饱和度，酌情监测呼气末二氧化碳，定时监测动脉 血氧分压和二氧化碳分压，对机械通气病人定期监测自主呼吸潮气量、分钟通气 量等。第 0.1秒口腔闭合压（P0.1）反映病人呼吸中枢的兴奋性，必要时亦应进 行监测[4]。 镇痛镇静不足时，病人可能出现呼吸浅促、潮气量减少、氧饱和度降低等； 镇痛镇静过深时，病人可能表现为呼吸频率减慢、幅度减小、缺氧和/或二氧化 碳蓄积等，应结合镇痛镇静状态评估，及时调整治疗方案，避免发生不良事件。 无创通气病人尤其应该引起注意。 1.3 加强护理及呼吸治疗，预防肺部并发症 ICU病人长期镇痛镇静治疗期间，应尽可能实施每日唤醒计划。观察病人神 智，在病人清醒期间鼓励其肢体运动与咯痰。在病人接受镇痛镇静治疗的过程中， 应加强护理，缩短翻身、拍背的间隔时间，酌情给予背部叩击治疗和肺部理疗， 结合体位引流，促进呼吸道分泌物排出，必要时可应用纤维支气管镜协助治疗。 2. 循环功能： 2.1 镇痛镇静治疗对循环功能的影响 镇痛镇静治疗对循环功能的影响主要表现为血压变化。 阿片类镇痛药在血流动力学不稳定、低血容量或交感神经张力升高的病人更 易引发低血压。在血容量正常的病人中，阿片类药物介导的低血压是由于交感神 经受到抑制，迷走神经介导的心动过缓和组胺释放的综合结果。芬太尼对循环的 抑制较吗啡轻，血流动力学不稳定、低血容量的病人宜选择芬太尼镇痛。 苯二氮卓类镇静剂（特别是咪唑安定和安定）在给予负荷剂量时可发生低血压， 血流动力学不稳定尤其是低血容量的病人更易出现，因此，负荷剂量给药速度不 宜过快。 丙泊酚所致的低血压与全身血管阻力降低和轻度心肌抑制有关，老年人表现 更显著，注射速度和药物剂量是导致低血压的重要因素[5]。 α2受体激动剂具有抗交感神经作用，可导致心动过缓和/或低血压。 氟哌利多具有 α-肾上腺素能受体拮抗作用并直接松弛平滑肌，静注后出现与剂 量、浓度和给药速度相关的动脉收缩压降低和代偿性心率增快。氟哌啶醇可引起 剂量相关的 QT间期延长，增加室性心律失常的危险，有心脏病史的病人更易出 现。 硬膜外镇痛引起的低血压与交感神经阻滞有关，液体复苏治疗或适量的血管 活性药可迅速纠正低血压。 2.2 镇痛镇静治疗期间循环功能监测 严密监测血压（有创血压或无创血压）、中心静脉压、心率和心电节律，尤 其给予负荷剂量时，应根据病人的血流动力学变化调整给药速度，并适当进行液 体复苏治疗，力求维持血流动力学平稳，必要时应给予血管活性药物。接受氟哌 啶醇治疗时定期复查 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 导联心电图。 镇痛镇静不足时，病人可表现为血压高、心率快，此时不要盲目给予药物降 低血压或减慢心率，应结合临床综合评估，充分镇痛，适当镇静，并酌情采取进 一步的治疗措施。切忌未予镇痛镇静基础治疗即直接应用肌松药物。 推荐意见： 32．应该尽量避免使用肌松药物。只有在充分镇痛镇静治疗的基础上，方可以 考虑使用肌松药物。（C级） 3. 神经肌肉功能 3.1 镇痛镇静治疗对神经肌肉功能的影响 阿片类镇痛药可以加强镇静药物的作用，干扰对重症病人的病情观察，并在 一些病人中引起幻觉加重烦躁。芬太尼快速静脉注射可引起胸、腹壁肌肉强直[5]； 哌替啶大剂量使用时，可导致神经兴奋症状（如欣快、瞻妄、震颤、抽搐）。 苯二氮卓类镇静剂可能引起躁动甚至谵妄等反常兴奋反应。 丁酰苯类药物易引起锥体外系反应，此与氟哌啶醇的一种活性代谢产物有 关，多见于少年儿童，氟哌啶醇较氟哌利多常见，苯二氮卓类药物能有效控制锥 体外系症状。 丙泊酚可减少脑血流，降低颅内压(ICP)，降低脑氧代谢率(CMRO2)，氟哌 利多亦能使脑血管收缩，脑血流减少，颅内压降低，但不降低脑代谢率。此二种 镇静剂对颅内压升高病人有利，对脑缺血病人需加强监测，慎重应用[5]。 长时间镇痛镇静治疗可影响神经功能的观察和评估，应坚持每日唤醒以评估神经 肌肉系统功能。 3.2 神经肌肉阻滞治疗对神经肌肉功能的影响 ICU病人出现骨骼肌无力的原因是多方面的，与神经肌肉阻滞治疗相关的不 良反应大概分为两类，一是神经肌肉阻滞延长，与神经肌肉阻滞剂或其代谢产物 的蓄积相关，停药后神经肌肉功能恢复时间可增加50~100%。另一类是急性四肢 软瘫性肌病综合征（AQMS），表现为急性轻瘫、肌肉坏死致磷酸肌酸激酶升高 和肌电图异常三联症。初始是神经功能障碍，数天或数周后发展为肌肉萎缩和坏 死。AQMS与长时间神经肌肉阻滞有关，应强调每日停药观察。其它相关因素中 以皮质激素最引人注意，有报道同时接受皮质激素和神经肌肉阻滞治疗的病人 AQMS发生率高达30%，因此，对同时接受神经肌肉阻滞和皮质激素治疗的病人， 应尽一切努力及早停止使用神经肌肉阻滞剂[6]。 长时间制动、长时间神经肌肉阻滞治疗使病人关节和肌肉活动减少，并增加 深静脉血栓（DVT）形成的危险，应给予积极的物理治疗预防深静脉血栓形成 并保护关节和肌肉的运动功能[6]。 4. 消化功能： 阿片类镇痛药可抑制肠道蠕动导致便秘，并引起恶心、呕吐、肠绞痛及奥狄 括约肌痉挛；酌情应用刺激性泻药可减少便秘，止吐剂尤其是氟哌利多能有效预 防恶心、呕吐。 肝功能损害可减慢苯二氮卓类药物及其活性代谢产物的清除，肝酶抑制剂也 会改变大多数苯二氮卓类药物代谢，肝功能障碍或使用肝酶抑制剂的病人应及时 调节剂量。 胃肠粘膜损伤是非甾体抗炎药最常见的不良反应，可表现为腹胀、消化不良、 恶心、呕吐、腹泻和消化道溃疡，严重者可致穿孔或出血。预防措施包括对有高 危因素的病人宜慎用或不用；选择不良反应较小的药物或剂型；预防性使用H2受 体拮抗剂和前列腺素E制剂[5]。非甾体抗炎药还具有可逆性肝损害作用，特别是 对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性。 5. 代谢功能： 大剂量吗啡可兴奋交感神经中枢，促进儿茶酚胺释放，增加肝糖原分解增加， 使血糖升高；应加强血糖监测和调控。 丙泊酚以脂肪乳剂为载体，长时间或大剂量应用时应监测血甘油三脂水平， 并根据丙泊酚用量相应减少营养支持中的脂肪乳剂供给量。 丙泊酚输注综合征是由于线粒体呼吸链功能衰竭而导致脂肪酸氧化障碍，发 生在长时间大剂量应用丙泊酚的病人(>5 mg/kg/h)，表现为进展性心脏衰竭、 心动过速、横纹肌融解、代谢性酸中毒、高钾血症。唯一有效的治疗措施是立即 停药并进行血液净化治疗，同时加强对症支持[7, 8]。 6. 肾功能： 吗啡等阿片类镇痛药可引起尿潴留。 氯羟安定的溶剂丙二醇具有一定的毒性作用，大剂量长时间输注时可能引起 急性肾小管坏死、乳酸酸中毒及渗透性过高状态[9]。 非甾体抗炎药可引发肾功能损害，尤其低血容量或低灌注病人、高龄、既往 有肾功能障碍的病人用药更应慎重[9]。 7. 凝血功能 非甾体抗炎药可抑制血小板凝聚导致出血时间延长，大剂量引起低凝血酶原 血症，可考虑补充维生素 K以防治。 8. 免疫功能 研究发现，长期使用阿片样物质或阿片样物质依赖成瘾病人中免疫功能普遍 低下[10], 疼痛作为应激本身对机体免疫功能有抑制作用[11]。在进行疼痛治疗时， 镇痛药物能够缓解疼痛所致的免疫抑制，同时镇痛药物本身可导致免疫抑制，如 何调节好疼痛、镇痛药物、免疫三者之间关系尚需深入研究。