(医学课件)抗组胺药

**目录： 组胺、受体分布与效应 抗组胺药分类 药理作用 不良反应 抗组胺药的合理应用 小结*一、组胺、受体分布与效应*组胺（histamine）是广泛存在于人体组织的自身活性物质。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘膜和肠粘膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起血压下降甚至休克；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起支气管痉挛，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。*一、组胺、受体分布与效应* 受体类型 分布 效应 H1 支气管、胃肠、子宫平滑肌 收缩（哮喘、呼吸困难） 皮肤、黏膜血管 扩张、通透性增高，血浆渗出（红斑、风团、水肿） 心房、房室结 收缩增强、传导减慢 H2 胃壁细胞 胃酸分泌增加 血管 扩张 心室、窦房结 收缩增强、心率加快 H3 中枢与外周神经末梢 负反馈性调节组胺合成释放 H4 嗜酸性、嗜中性、CD4T细胞 调节血细胞和细胞因子生成*二、抗组胺药分类（1）按作用机制分类：H1受体阻滞剂（苯海拉明、扑尔敏、西替利嗪、氯雷他定、特非那定、咪唑斯汀等）、H2受体阻滞剂（西米替叮、雷尼替叮等）、H3受体阻滞剂（噻普酰胺、氯苯丙替等）、H4受体阻滞剂、组胺阻滞剂（酮替芬、曲尼司特、扎普司特等） H1受体阻滞剂按结构类型不同分类 H1受体阻滞剂按临床疗效及安全性分类 传统抗组胺药（第一代、第二代） 新一代抗组胺药（第三代）**（1）按结构类型不同分类* 结构类型 化学结构 代表药物 药理作用 乙醇胺类 苯海拉明、茶苯海明、曲吡那敏、氯马斯汀等。 1.抗组胺作用强2.中枢镇静作用显著3.抗胆碱作用强 烷基胺类 H2N-R 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）、曲普利啶（克敏）等 1.抗组胺作用强2.中枢抑制作用轻微，适用于白天 乙二胺类 苄吡二胺、美沙吡林等 1.抗组胺作用与乙醇胺类相似2.有中等强度镇静作用3.可致胃部不适*（1）按结构类型不同分类* 结构类型 化学结构 代表药物 药理作用 吩噻嗪类 异丙嗪、美喹他嗪、二甲替嗪等 1.抗组胺作用较乙醇胺强且持久2.镇静作用显著3.明显抗胆碱作用及止吐4.可致光敏感 哌嗪类 羟嗪、去氯羟嗪、西替利嗪、左西替利嗪等 1.抗组胺作用强2.羟嗪有中枢镇静作用 哌啶类 赛庚啶、氯雷他定、阿司咪唑、咪唑斯汀、非索非那定等 1.抗组胺作用强且持久2.阿司咪唑有心脏毒性*（2）按具有中枢抑制作用分类第一代:镇静性抗组胺药(1937年～80年代)苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪、曲吡那敏等特点：受体特异性差，中枢神经活性较强第二代:非镇静抗组胺药（NSA）80年代以后特非那定、阿司咪唑、氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀、左卡巴斯汀、依美斯汀、咪唑斯汀等特点：H1受体选择性高，临床剂量时无明显镇静作用，中枢神经系统不良反应较少；但特非那定、阿司咪唑可导致各种心律失常，致死性心律失常。*第二代H1抗组胺药在临床推荐剂量范围内被认为是非镇静类药物，但当给予高剂量时，有些药物会起到镇静作用，比如氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀和咪唑斯汀。西替利嗪、阿伐斯汀和氮卓斯汀的嗜睡率均>10％，故FDA已把西替利嗪定为第一代抗组胺药*左旋西替利嗪（西替利嗪的单一光学异构体)、非索非那定（特非那定代谢物羧酸特非那定）、地氯雷他定（氯雷他定代谢物去乙氧羧基氯雷他定）、去甲基阿司咪唑（阿司咪唑代谢物）特点：血浆半衰期长，对组胺H1受体有很好的亲和力且起效快、抗组胺作用强、持续时间长，能有效阻滞变态反应炎症递质生成，对中枢神经系统无抑制作用，无抗胆碱能作用和心脏毒副作用，临床疗效和耐受性较好。第三代非镇静性新一代抗组胺药**左旋西替利嗪由比利时UCB公司开发，2001年2月在德国上市。本品为选择性H1受体拮抗剂，用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛的过敏性疾病。该药具有抗过敏作用起效快、强而持久，1小时起效，达峰时间0.7-1小时，生物利用度>96%，疗效可持续8~10小时。无镇静、嗜睡等中枢神经系统不良反应的特点，无心脏毒性，左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由粪便排出，对肝功能无影响，适用人群广泛。(可用于妊娠期和哺乳期妇女，肝功不全患者，临床用于儿童（包括婴儿）也是安全的，老人适当减量）。新一代抗组胺药——左西替利嗪* 《左西替利嗪治疗遗传性过敏幼儿18个月安全性研究》在随机、双盲早期预防遗传性过敏幼儿哮喘的研究中，510名12-24月龄的遗传性性过敏儿童，每天给予两次0.125mg/kg的左西替利嗪或安慰剂，用药18个月。治疗组之间的身高、体重、达到发育里程碑、血液学和血生化检验无显著性差异。证实了左西替利嗪在过敏幼儿的长期安全性。 《左西替利嗪对于婴幼儿荨麻疹治疗有效》出版源：《基础医学与临床》，2007（12）:1391 《美FDA批准左西替利嗪治疗幼儿常年性变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹》作者：马培奇出版源：《上海医药》，2010（2）:92*特非那定的活性代谢产物，该药于1997年经FDA批准问世，具有很好的抗组胺H1受体作用，它不能穿过血脑屏障，无镇静作用。药物体内吸收快，口服后1～1.5小时达到峰浓度，生物半衰期为11～14小时，其作用迅速、持久。另外，非索非那定是特非那定在人体肝脏的代谢产物，直接使用前者，可减轻药物对肝脏的损伤，因而它适用于肝衰患者。目前该药被批准用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。（成人和12岁以上的儿童和老人，老人和肝损害患者不需要调整剂量，肾功能不全的患者剂量需减半）新一代抗组胺药——非索非那定*氯雷他定代谢物，该药可高选择性阻断H1受体，抑制各种炎症介质的释放，如IL-4,IL-6,IL-13、前列腺素D2、白三烯、胰酶及TNF-α诱导的趋化因子等。起效时间不到30分钟，口服后3小时达到最大血药浓度，消除半衰期19~40小时（平均27小时），具有长效抗组胺作用，不会阻滞心脏钾通道，从而改善了药物对心血管系统的安全性，最近的临床研究表明，地氯雷他定5mg/d治疗慢性特发性荨麻疹起效快、作用持久。（可用于成人及12岁以上的青少年，妊娠及哺乳期妇女慎用）新一代抗组胺药——地氯雷他定*TNF-α肿瘤坏死因子*1.抗组胺作用：对抗H1受体效应2.中枢抑制作用：镇静、嗜睡等（苯海拉明、异丙嗪最强）3.抗胆碱作用：口干、面红、视物模糊、眼压升高、便秘、尿潴留（苯海拉明、异丙嗪最强）4.抗α受体作用：可引起血管扩张（异丙嗪可导致体位性低血压、鼻塞）5.体重增加：赛庚啶、酮替芬等抗5-羟色胺，抑制下丘脑饱觉中枢，能促进食欲，使体重增加，空腹服药可减轻。6.其他作用：多数H1受体阻断药有局部麻醉和奎尼丁样作用。三、H1抗组胺药药理作用*Hist：组胺H1受体，Ach：乙酰胆碱，NA：α1受体，5-HT：5-羟色胺受体，DA：多巴胺受体，PAF：血小板活性化因子受体，LT：白三烯受体2.药理作用小结* 抗组胺药 受体拮抗作用 离子通道阻滞作用 血脑屏障透过性 嗜睡倦怠感 Hist Ach NA 5-HT DA PAF LT Ca+ Na+ K+ 第一代 苯海拉明异丙嗪氯苯那敏 ++++++ +++++ + +++  +      +++ +++ +++ ++++++ ++++++ 第二代 依匹斯汀特非那定阿司咪唑西替利嗪氯雷他定 +++++++++++++++ ±±  ++  ++   +   ++   +++ +     ++  ---±- ---±- 第三代 左西替利嗪非索非那定地氯雷他定 ++++++++++++           +        --- ---特非那定和阿司咪唑无明显抗胆碱作用。抗多巴胺受体：使血管收缩性加强，心输出量增加。血小板活性化因子受体：抑制后期的过敏反应。Ca+：减少钙离子进入细胞，降低毛细血管的通透性，减少渗出。心电图的QT间期是由动作电位时间决定的。而动作电位则是由电解质,主要是钠离子、钙离子和钾离子,通过心肌细胞膜上的特异性离子通道进出细胞膜介导的。在适当的刺激下,细胞膜内的离子通道可以进行序列的开放和关闭,一般的模式是钠和钙通道开放,使钠和钙离子进入细胞,引起或维持除极,产生心电图上的QRS综合波和P波;相反,钾离子大量存在于细胞内,钾离子通道的开放使钾离子从细胞内流出,造成心肌复极,产生心电图上的T波*四、H1抗组胺药不良反应中枢神经系统（CNS）毒性：第一代抗组胺药由于分子量小并具有亲脂性，易透过血脑屏障，常引起嗜睡、抑郁、疲乏或注意力不集中等不良反应。体重较轻者或肝肾功能不全使用大剂量第一代或部分第二代H1抗组胺药，易导致中枢神经系统蓄积不宜饮酒，不宜与中枢神经抑制药（苯二氮卓类、巴比妥类药物）合用服药期间应避免驾驶车、船和高空作业目前，口服H1抗组胺药中只有氯雷他定、左西替利嗪、非索非那定和地氯雷他定可用于飞行员。*是否引起中枢副作用主要取决于药物穿过血脑屏障的能力。必须具有这些理化性质：1.分子量低；2.脂溶性高；3.为非离子化体；4.接受载体输送。*心脏毒性：血药浓度升高过量服用肝功能不良药物相互作用阻滞心脏钾离子通道心室复极延缓QT时间延长尖端扭转心律失常（TDP）致死性室性心律失常死亡*女性、已存在器质性心脏病(如心肌缺血或心肌病)、心律失常(先天的或获得的，包括心动过缓)或电解质失衡(如低钾血症、低钙血症和低镁血症)患者使用任何H1抗组胺药时心脏毒性反应、QT间期延长的风险均可增加。以及同时使用阻断钾离子通道电流的药物（四乙胺），亦可增加心脏毒性风险。心脏毒性：*心脏毒性：第一代抗组胺药可引起窦性心动过速、反射性心动过速，QT间期延长等心脏毒性反应。第二代抗组胺药中特非那定和阿斯咪唑可致尖端扭转心律失常。其发生与该药阻断心细胞膜K+通道并造成复极时间延长有关。第三代抗组胺药（左西替利嗪、地氯雷他定等）对钾通道无影响，尚无引起QT间期延长的 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 。*消化道反应：畏食、恶心、呕吐、便秘或腹泻等应嘱病人餐后服药，可减轻胃肠道反应。抗胆碱作用：头痛、口干等不宜与阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，以免加强其抗胆碱作用。老年人、青光眼前列腺肥大病人禁用。过量中毒：先见中枢抑制，继而出现兴奋，最后又转入抑制，严重者因呼吸麻痹而致死。呼吸抑制时应进行人工呼吸，惊厥时静脉注射地西泮解救*常用H1受体阻断药作用特点比较*多数第一代H1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。肝病可使药物作用时间延长。阿司咪唑口服后2～4小时达血药浓度高峰，t1/2约20小时。在肝脏代谢成去甲基阿司咪唑，仍具活性，t1/2为10天，数星期后才达稳态血浓。特非那定口服后1～2小时达血浓高峰，t1/2为4～5小时，然而作用持续12～24小时以上，因其代谢产物尚有活性。*五、临床合理用药1.根据临床疾病的特点选择用药如白天宜用新型的无嗜睡作用的药物，睡前服用传统的抗组胺药，使夜间睡眠良好，利于止痒。 羟嗪止痒效果好，对寒冷性、胆碱能性荨麻疹及皮肤瘙痒症的效果较好。 非索非那定对急慢性荨麻疹、血管性水肿、肝病阻塞性瘙痒效果较好。** 皮肤划痕症多选用多塞平，扑尔敏。 地氯雷他定对红晕和瘙痒抑制效果较好。 恶性黑棘皮病的瘙痒可用塞庚定，外用皮质激素效果较好。 左西替利嗪对过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹效果较好。*不宜合并使用的几种情况： 一种药和它的衍生物（或光学异构体）氯雷他定+地氯雷他定阿伐斯汀（欣民立）+曲普立定（克敏）氯苯那敏（扑尔敏）——右旋氯苯那敏 基本化学结构相似的抗组胺药氯雷他定+赛庚啶氯雷他定+特非那定（或息斯敏）西替利嗪+羟嗪（或去氯羟嗪）波丽玛朗+非那根2.用药物化学和药效学的知识指导用药*适宜合并使用的情况：不同作用机制2.用药物化学和药效学的知识指导用药曲尼斯特有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺．5-羟色胺过敏性反应物质的释放西替利嗪是组胺H1受体拮抗剂两者合用即可抑制组胺释放又可拮抗H1受体*3.以药代动力学指导合理用药 1.起效时间≠达峰时间（1）起效时间取决于药物与H1受体的结合率（2）维持时间取决于药物与H1受体的解离率左西替利嗪、非索非那定和地氯雷他定均有用药次数少，起效速度快和作用时间长等特点。 2.药物的代谢途径（肝脏、肾脏），代谢酶（CYP-4503A4、2D6、葡萄糖醛酸化），代谢产物，代谢物的药理活性。 3.药物消除半衰期：决定投药间隔，药物蓄积，药物的相互作用。**经肝脏代谢的抗组胺药包括：茶苯海明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、依巴斯汀、特非那定、阿司咪唑、氯马斯汀、咪唑斯汀、氯雷他定、地氯雷他定，去甲基阿司咪唑等。经肾脏代谢的抗组胺药包括：苯海拉明、酮替芬、西替利嗪、特非那定、非索非那定、阿伐司汀、依匹斯汀、依巴斯汀、左西替利嗪等。肝功能受损者和肾功能衰竭者服用上述经相关脏器代谢的抗组胺药时需要调整药物剂量。*H1抗组胺药用于幼儿、老人、孕妇和有肾或肝功能损害的病人时必须小心谨慎。*肝代谢药物主要经肝脏微粒体（酶）系统中的细胞色素P450肝药酶系统代谢，特别是肝药酶的同工酶CYP3A4，最终经肾脏代谢排出体外，因此，肝肾功能对药物的代谢至关重要。由于其它药物也可通过细胞色素P450肝药酶系统代谢，当H1抗组胺药与其它药物联合应用时，所合用的药物作为P450酶的底物可对P450酶产生竞争性抑制作用，或者做为酶的抑制剂直接抑制P450酶的代谢功能，均可以影响H1抗组胺药在肝脏中代谢，导致血药浓度升高，从而增加副作用的发生率。*H1抗组胺药用于幼儿、老人、孕妇和有肾或肝功能损害的病人时必须小心谨慎。*P450酶系统的底物主要有：抗精神病药物（卡马西平和丙米嗪），心血管药物（地高辛、地尔硫卓和维拉帕米），抗肿瘤药物（环磷酰胺），抗真菌药（酮康唑）以及大环内酯类抗生素（红霉素）等；P450酶系统的抑制剂主要有：大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素），抗真菌药（酮康唑、伊曲康唑、氟康唑和克霉唑），抗精神病药（氟西汀和舍曲林）等。主要通过细胞色素P450进行代谢的第二代H1抗组胺药包括：氮卓斯汀、依巴斯汀、氯雷他定、咪唑斯汀（应避免大环内酯类、咪唑类以及细胞色素P450诱导剂如：利福平、苯巴比妥、地塞米松等的使用和酒精摄入。葡萄柚汁也可增加氯雷他定和特非那丁的药物浓度）。不通过P450代谢的抗组胺药包括：阿伐司汀、非索非那定、西替利嗪、左西替利嗪、地氯雷他定。*H1抗组胺药用于幼儿、老人、孕妇和有肾或肝功能损害的病人时必须小心谨慎。*4.从抗组胺药的不良反应选择用药为了避免药物对心脏的毒性作用，在使用特非那定或阿司咪唑时不应超量用药，避免同时服用康唑类抗真菌药和大环内酯类抗生素。因其降低了抗组胺的代谢，增加了室性心律失常的危险，尤其是出现尖端扭转。对有严重肝功能损伤、低血钾、严重心律失常，尤其是QT间期延长或房室传导阻滞者，应不用或慎用。*儿童用药：第一代抗组胺药中已被批准可用于儿童的有苯海拉明、羟嗪、异丙嗪和氯苯那敏，其中只有氯苯那敏和羟嗪获准可用于2岁以下幼儿（异丙嗪可致2岁以下儿童呼吸抑制，甚至死亡，故2岁以下儿童禁用，2岁及2岁以上儿童慎用）。在第二代抗组胺药中，西替利嗪和氯雷他定已被批准用于2岁及更大年龄的儿童。第三代抗组胺药中非索非那定被批准在6岁以上儿童中才能应用；左旋西替利嗪可用于2岁以上儿童，2～6岁2.5mg/d，6岁以上同成人5mg/d。5.特殊人群用药*虽然儿童对于抗组胺药还是比较适应的，但是由于儿童在药物代谢方面的一些特点如肝脏代谢酶水平低、药物经肾脏排泄慢，造成药物半衰期延长；婴幼儿血脑屏障发育不完善，中枢神经系统内的药物浓度增高等。因此，对儿童应用抗组胺药时应注意控制用药量，密切关注药物不良反应，特别是精神运动方面的异常表现。*妊娠期妇女用药：孕妇产前大剂量使用第一代抗组胺药，其婴儿出生后可出现戒断症状，而第二、第三代抗组胺药无此现象。在美国FDA药物妊娠安全性分级中，氯苯那敏和氯雷他定、左西替利嗪均被列为B类药物。如果妊娠妇女必须使用抗组胺药，可选择这些药物治疗。异丙嗪、酮替芬和阿司咪唑、依匹斯汀属于C类药物，妊娠妇女应慎重使用。苯海拉明妊娠早期用药，婴儿腭裂、腹股沟疝和泌尿生殖器官畸形的发生率可能增多，建议妊娠早期妇女禁用。赛庚啶有细胞毒性，妊娠安全性分级为D级，建议禁用。*哺乳期妇女用药：药物进入乳汁的机制：1）药物经过毛细血管内皮进入细胞外液与细胞膜。血浆游离型的低分子量高脂溶性药物，能以被动扩散方式转运进入乳汁。离子化水溶性的药物，则通过细胞膜小裂孔进入乳汁；2）另一种机制为与蛋白结合，通过主动转运方式进入乳汁。分泌到乳汁的药量取决于药物代谢动力学因素，如药物的蛋白结合率，药物相对分子质量、脂溶性、半衰期，乳药/血药比及乳汁pH值等。*，药物的血浆蛋白结合率越高，进入乳汁的量越少，对接受母乳喂养的婴儿安全性则越高。因此，哺乳期妇女在选择药物时，应首选蛋白结合率高的药物.。而脂溶性高、非离子状态或相对分子质量为１００～２００的药物更易从血浆转运至乳汁中［４］，哺乳期妇女的乳汁ｐＨ值为６．７５～７．４２，平均为７．０９［７］，相比血浆ｐＨ值（７．４）低。对于酸性药物）而言，在相对碱性的血浆中更易电离，仅极少量进入乳汁。离子型药物越多，从乳汁中转运到血浆的量就越少，即具有较高电离常数（ｐＫａ）的药物具有较高的乳药、血药比.所以哺乳期选择较低ｐＫａ值药物更加安全*哺乳期妇女用药： 氯苯那敏少量随乳汁分泌，其抗M胆碱受体的作用可抑制泌乳，哺乳妇女用药应斟酌； 苯海拉明哺乳期不宜使用。去氯羟嗪可进入乳汁，哺乳妇女用药期间停止授乳。 西替利嗪、阿司咪唑、依巴斯汀、阿伐斯汀、曲普利啶等药物可分泌入乳汁，鉴于抗组胺药对乳儿的不良反应，建议避免使用。有资料建议哺乳妇女慎用。*哺乳期妇女用药： 特非那定：哺乳期妇女慎用。 氯马斯汀：可少量入乳，哺乳期慎用，有报道哺乳期妇女用药后，造成婴儿昏睡、烦躁等不良反应。 氯雷他定、地氯雷他定、非索非那定可进入乳汁，婴幼儿、早产儿对本药较敏感，建议哺乳期不服用。如有明确治疗指征需要应用需谨慎应用。 咪唑斯汀、美喹他嗪对哺乳期妇女使用的资料尚不知。 左西替利嗪在乳汁中的分泌量相对较低，故必须用药时可考虑选择这种药物。*老年人及合并有心脏疾患者慎用多虑平、异丙嗪、安泰乐，宜用脑益嗪。老年人使用异丙嗪易发生头晕、呆滞、精神错乱和低血压，还可出现锥体外系症状。患有痴呆、谵妄的老人不适用氯雷他定，因此药有抗胆碱能作用。一项临床试验中，42名60~68岁的老年患者给予20mg~240mg，一日2次的非索非那定共2周，所产生的不良反应与60岁以下患者治疗所产生的相似。老年患者不需要调整。左西替利嗪无心脏毒性和肝毒性，主要以原型经尿液排泄，临床用于老年患者，应适当减量。老人用药：*1、疾病的缓急？急症用起效快，半衰期短的。药物间的联合应用？六、小结* 抗组胺药 起效时间（h） 达峰时间（h） 适合年龄 能否与酮康唑及大环类脂类合用 能否与西咪替叮合用 西替利嗪 0.5~1 0.5~1 ≥2岁 √ √ 左旋西替利嗪 0.5~1 0.7~1 ≥2岁 √ √ 氯雷他定 0.5~1 0.5~1 ≥2岁 × × 地氯雷他定 0.5 3 ≥12岁 √ √ 依巴斯汀 1~4 2~4 ≥2岁 × √ 咪唑斯汀 1 1.5 ≥12岁 × × 氮卓斯汀 2~4 4.2 ≥12岁 √ √ 盐酸非索那定 1 2.6 ≥6岁 × √ 盐酸司他斯汀 0.5 2~5 ≥3岁 √ √一些抗组胺药（多数第一代抗组胺药，第二代的阿司咪唑、特非那定）通过CYP-4503A4代谢；某些药物如唑类抗真菌药（酮康唑），大环内酯类抗生素（如红霉素）、他汀类降血脂药（如辛伐他汀），可抑制上述的CYP-4503A4；联合应用后使特非那定或阿司咪唑血药浓度上升；氯雷他定可通过CYP-4503A4、CYP-4502D6两条途径代谢；咪唑斯汀：65%通过葡萄糖醛酸代谢。单纯抑制CYP-4503A4的药物不至以升高氯雷他定血药浓度，但如果同时服用抑制CYP-4502D6的西咪替叮，则氯雷他定血药浓度可升高。*2、计划的疗程？长期用某些抗组胺药体重会增加。赛庚啶、酮替芬、阿斯咪唑、氯卓斯汀等抗5-羟色胺，抑制下丘脑饱觉中枢，能促进食欲，使体重增加。3、从事何种工作？是否为危险工种、精细工种、脑力劳动、是否开车？老年人，任何有明显或亚临床认知缺损者，以及从事须持续保持警觉的工作者,驾驶车、船和高空作业的人群应避免使用有中枢神经作用的抗组胺药。*4、有无心脏疾患？心电图是否正常？有无心律紊乱，QT是否延长？1、A组：药物在其抗组胺浓度时即有心脏作用。如特非那定、阿司咪唑、苯海拉明、羟嗪2、B组：药物在高于其抗组胺浓度时才有心脏作用。如氯苯那敏、赛庚啶、依巴斯汀、异丙嗪、美吡拉敏3、C组：药物没有心脏作用。如阿伐斯汀、西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定、酮替芬、美喹他嗪（波丽玛朗）、氯马斯汀*5、有无电解质紊乱？有无低血钾？电解质失衡(如低钾血症、低钙血症和低镁血症)患者使用任何H1抗组胺药时心脏毒性反应、QT间期延长的风险均可增加。6、肝功能是否正常？所用药物是否在肝中进行首关代谢？7、肾功能是否正常？药物是否从尿中排出？8、是否正值哺乳？所用药物是否容易通过血乳屏障？是否易从乳汁排出？9、是否合并其它疾病（如闭角型青光眼、前列腺良性增生）？第一代抗组胺药大多有抗胆碱能作用，青光眼，前列腺增生者慎用。***组胺（histamine）是广泛存在于人体组织的自身活性物质。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘膜和肠粘膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起血压下降甚至休克；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起支气管痉挛，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。*****第二代H1抗组胺药在临床推荐剂量范围内被认为是非镇静类药物，但当给予高剂量时，有些药物会起到镇静作用，比如氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀和咪唑斯汀。西替利嗪、阿伐斯汀和氮卓斯汀的嗜睡率均>10％，故FDA已把西替利嗪定为第一代抗组胺药**TNF-α肿瘤坏死因子*特非那定和阿司咪唑无明显抗胆碱作用。抗多巴胺受体：使血管收缩性加强，心输出量增加。血小板活性化因子受体：抑制后期的过敏反应。Ca+：减少钙离子进入细胞，降低毛细血管的通透性，减少渗出。心电图的QT间期是由动作电位时间决定的。而动作电位则是由电解质,主要是钠离子、钙离子和钾离子,通过心肌细胞膜上的特异性离子通道进出细胞膜介导的。在适当的刺激下,细胞膜内的离子通道可以进行序列的开放和关闭,一般的模式是钠和钙通道开放,使钠和钙离子进入细胞,引起或维持除极,产生心电图上的QRS综合波和P波;相反,钾离子大量存在于细胞内,钾离子通道的开放使钾离子从细胞内流出,造成心肌复极,产生心电图上的T波*是否引起中枢副作用主要取决于药物穿过血脑屏障的能力。必须具有这些理化性质：1.分子量低；2.脂溶性高；3.为非离子化体；4.接受载体输送。*多数第一代H1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。肝病可使药物作用时间延长。阿司咪唑口服后2～4小时达血药浓度高峰，t1/2约20小时。在肝脏代谢成去甲基阿司咪唑，仍具活性，t1/2为10天，数星期后才达稳态血浓。特非那定口服后1～2小时达血浓高峰，t1/2为4～5小时，然而作用持续12～24小时以上，因其代谢产物尚有活性。***H1抗组胺药用于幼儿、老人、孕妇和有肾或肝功能损害的病人时必须小心谨慎。*H1抗组胺药用于幼儿、老人、孕妇和有肾或肝功能损害的病人时必须小心谨慎。*H1抗组胺药用于幼儿、老人、孕妇和有肾或肝功能损害的病人时必须小心谨慎。*虽然儿童对于抗组胺药还是比较适应的，但是由于儿童在药物代谢方面的一些特点如肝脏代谢酶水平低、药物经肾脏排泄慢，造成药物半衰期延长；婴幼儿血脑屏障发育不完善，中枢神经系统内的药物浓度增高等。因此，对儿童应用抗组胺药时应注意控制用药量，密切关注药物不良反应，特别是精神运动方面的异常表现。*，药物的血浆蛋白结合率越高，进入乳汁的量越少，对接受母乳喂养的婴儿安全性则越高。因此，哺乳期妇女在选择药物时，应首选蛋白结合率高的药物.。而脂溶性高、非离子状态或相对分子质量为１００～２００的药物更易从血浆转运至乳汁中［４］，哺乳期妇女的乳汁ｐＨ值为６．７５～７．４２，平均为７．０９［７］，相比血浆ｐＨ值（７．４）低。对于酸性药物）而言，在相对碱性的血浆中更易电离，仅极少量进入乳汁。离子型药物越多，从乳汁中转运到血浆的量就越少，即具有较高电离常数（ｐＫａ）的药物具有较高的乳药、血药比.所以哺乳期选择较低ｐＫａ值药物更加安全*一些抗组胺药（多数第一代抗组胺药，第二代的阿司咪唑、特非那定）通过CYP-4503A4代谢；某些药物如唑类抗真菌药（酮康唑），大环内酯类抗生素（如红霉素）、他汀类降血脂药（如辛伐他汀），可抑制上述的CYP-4503A4；联合应用后使特非那定或阿司咪唑血药浓度上升；氯雷他定可通过CYP-4503A4、CYP-4502D6两条途径代谢；咪唑斯汀：65%通过葡萄糖醛酸代谢。单纯抑制CYP-4503A4的药物不至以升高氯雷他定血药浓度，但如果同时服用抑制CYP-4502D6的西咪替叮，则氯雷他定血药浓度可升高。*