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水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究.pdf

水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究.pdf

上传者: 柴家巷 2010-05-14 评分 4.5 0 68 9 308 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究pdf》,可适用于人文社科领域,主题内容包含ETB会议论文摘要ABSTRACTOFETBWORKSHOP水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究向阳赵德刚*朱冬雪余显权贵州省农业生物工程重点实验符等。

ETB会议论文摘要ABSTRACTOFETBWORKSHOP水稻植株再生与农杆菌介导的遗传转化研究向阳赵德刚*朱冬雪余显权贵州省农业生物工程重点实验室贵州大学生物与环境科学学院贵阳*通讯作者Degangzhaoyahoocom推荐者东亚与东南亚热带生物资源研究与发展网络组织摘要本研究以不同籼稻品种的成熟胚为材料研究了不同培养基对愈伤组织诱导、分化和植株再生的影响并研究了利用农杆菌介导bar基因和ipt基因的遗传转化技术。结果表明采用NBD(NsaltsBVitamincasaminoacidsmgLprolinemgLglutaminemgLmannitolgLsucrosegLDmgLBAmgLphytagelgLpH)为诱导培养基MSD(MScasaminoacidsmgLprolinemgLglutaminemgLmannitolgLsucrosegLDmgLBAmgLphytagelgLpH)与NBD培养基交替继代培养籼稻愈伤组织诱导率高、质量较好采用MSRc(MScasaminoacidsmgLglutaminemgLprolinemgLmannitolgLmaltosegLTDZmgLphytagelgLpH)为分化培养基愈伤组织分化率均在以上。本研究利用农杆菌介导将Act启动子驱动的抗除草剂基因(bar)和异戊烯基转移酶基因(ipt)构建的融合基因表达载体对水稻进行遗传转化。初步确定了愈伤组织筛选及分化培养基附加除草剂(glufosinateammoniun)mgL、头孢霉素mgL愈伤组织预培养天共培养基中加入乙酰丁香酮浓度为mgL共培养天。通过上述培养条件已获得移栽成活的水稻转基因植株。关键词水稻植株再生遗传转化致谢本研究由贵州省科技攻关项目资助[黔科农社字[]]和贵州省自然科学基金项目资助[黔基合字()号]。TheRegenerationandAgrobacteriumtumefaciensMediatedTransformationofRiceXiangYangZhaoDegang*ZhuDongxueYuXianquanGuizhoukeylaboratoryofAgriculturalBiotechnologyCollegeofBiologicalandEnvironmentalSciencesGuizhouUniversityGuiyang*CorrespondingauthorDegangzhaoyahoocomCommunicatedbyEasternTropicalBionetABSTRACTThepaperreportstheeffectofmediaontheinductionrateembryogeniccallusqualityandtheplantletre分子植物育种年第卷第期第页MolecularPlantBreedingVolNogenerationfrequencyinthematureembryoofindicariceByusingNBD(NsaltsBVitamincasaminoacidsmgLprolinemgLglutaminemgLmannitolgLsucrosegLDmgLBAmgLphytagelgLpH)astheinducingmediumMSD(MScasaminoacidsmgLprolinemgLglutaminemgLmannitolgLsucrosegLDmgLBAmgLphytagelgLpH)andNBDasthealternativemediumofsubcultureweobtainedthehighgradequalityandhighinducingratecallusTheshootsdifferentiationrateofthecallusculturedindifferentiationmedium(MSRcMScasaminoacidsmgLglutaminemgLprolinemgLmannitolgLmaltosegLTDZmgLphytagelgLpH)wasoverWhentheAgrobacteriumtumefaciensmediatedgenetictransformationofricecarriedontheexplantswereculturedinNBDmediumwithmgLofAcetosyringoneandpreculturedaysTheNBDorMSDmediumwithherbicide(glufosinateammoniummgL)andCefotaximeSodium(mgL)wassuitableforthecallusscreeningandplantletregenerationBasedontheseconditionswehavetransformedfusionbarandiptgenesintoriceandobtainedtransgenicriceTplantsKEYWORDSRicePlantletregenerationAgrobacteriumtumefacienstransformationACKNOWLEDGEMENTThisworkwassupportedbythefundsfromKeyTechnologiesRDProgramofGuizhouProvince[No()]andNaturalScienceFoundationofGuizhouProvince[No()]分子植物育种MolecularPlantBreeding

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