宏达制药厂GMP厂房改造工程施工组织设计(含公用工程)

昆明宏达制药厂GM洁净厂房改造工程投标文件 施工组织设计 昆明宏达制药厂 药品GMP洁净厂房改造工程 施 工 组 织 设 计 云南省第二安装工程公司 二00三年七月十六日 审批： 审核： 编制： 目 录 1、综述 2、施工管理 3、确保GMP达标的保证措施 4、工期、进度计划 5、劳动力计划 6、暖通净化空调工程施工 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 6.1、净化工程主要检测仪表及施工机械 6．2、净化装修工程施工方案 6．3、净化空调工程施工方案 6．4、洁净区照明安装工程施工方案 7、公用工程施工方案 7．1、给排水及工艺管道施工方案 7.2 电气安装施工技术方案 7.3、消防施工方案 8、保证工程质量措施 9、保证安全生产的措施 10、保证文明施工的措施 1、综述 1.1 概述 本工程地处昆明人民西路与西二环路交叉路口西南角，西苑立交桥旁,属老厂房改造。昆明宏达制药厂GMP洁净厂房改造工程含洁净区彩钢隔断及净化空调工程与公用工程——公用工程内容包括给排水、电气(动力系统、照明、弱电)、工艺管道（压缩空气、真空管道）、厂区管网及消防系统等安装工程。建筑规模共约2124m2。其中，洁净面积约441m2，主要集中在二层（有液体口服制剂及胶囊、片剂生产线；三层“卫生学检验”只约15 m2洁净区）。本工程由云南省第二安装工程公司（总承包一级资质企业）抬头联合兰德设计所（医学乙级）向昆明宏达制药厂进行设计及施工总承包（内容含“GMP洁净厂房改造工程”及2736 m2的“配套钢结构工程”）——以顾客满意为宗旨，在保证质量、保证通过GMP认证的前提下，力求最大限度地降低改造成本，缩短工期。 其中GMP洁净厂房改造工程范围包括： （一）、净化空调工程。 （二）、公用介质安装工程 1、给排水； 2、动力系统、照明系统、弱电； 3、工艺管道（压缩空气等）； 1.1.1 施工条件 因是旧厂房改造，施工用水、电和市政道路已具备，但施工场地狭窄，多专业交叉施工，一至三楼要流水交叉作业 。 1.1.2 工程特点 （1）本工程项目为昆明宏达制药厂按照药品生产管理规范GMP的要求建设的工程，为了确保业主顺利通过GMP认证，在安装过程中，除常规安装工艺外，必须着重要考虑施工对象和施工环境的洁净、卫生、无毒、美观，施工工艺必须符合GMP认证的要求。 （2）项目在施工安装过程中，各专业交叉配合作业量大，工序之间相互衔接要求高，因此，在施工时，必须制订出详尽的施工协作计划，严格按照施工程序施工，保证环境洁净、卫生。 （3）对安装施工机械设备的选样、材料的采用、安装技术操作要求较高；工艺设备制造精良，并且呈体积小，重量轻的趋势，且较多设备采用不锈钢制造；采用的材料品种规格数量繁多，工艺管道材质采用不锈钢较多，其焊接工作有很强的技术性。 （4）施工过程中施工技术人员可能会出现根据GMP要求提出对原设计做出必要的修改的建议；本项目建成后需进行药品GMP认证，我方人员必须更进一步学习药品GMP认证 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 和检查评定标准。 （5）项目施工地点离公司本部近，交通十分方便和迅捷 ，有利于公司本部对项目部提供最大程度的可靠支持。 （6）管道安装配管时一定要考虑其美观，尽量靠墙布置。支管在技术夹层内，而通风管、电缆桥架、给排水管、工艺管道共用技术夹层。在施工中一定要注意协调好各工种相互间的关系，确定施工顺序，做到互不干扰，确保管道安装的标高、坡度，便于今后维修的原则。 1.1.3 工期和质量目标 （1）认真贯彻“质量优、速度快、效益好、信誉高”的施工方针,全司上下一致,全力以赴,把本项目建成一个优质样板工程。 （2）施工工期：30天，其中设备调试期3天。 （3）工程质量：优良。 1.1.4 施工组织设计编制的依据 首先基于以下诸条件： （1）工程招标书； （2）国家现行的有关规范规程、标准以及我公司质量 手册 华为质量管理手册 下载焊接手册下载团建手册下载团建手册下载ld手册下载 和程序文件等。 （3）我公司多年来承担施工过的类似工程施工所积累的丰富施工组织和管理经验： a．中国医学科学院生物学医学研究所小儿麻痹疫苗生产线（生物制品一号楼）、甲肝疫苗生产线（生物制品二号楼）、科研行政楼和公用工程； b．昆明制药厂片剂车间施工工艺； c．昆明制药厂蒿甲醚生产装置施工工艺； d．云南生物谷灯盏花药业有限公司制剂车间、提取车间施工组织设计等； e．另在最近施工的大理通大、丽江白药、滇虹提取车间、楚雄万裕/老拨云堂、腾冲药业、普洱华丰裕及金柯制药厂（含钢结构厂房）等的施工经验。 f.以上项目的水电、净化纯水、水处理、净化空调、各种工艺管道、设备、动力管道、大面积洁净厂房安装等。 其中中国医学科学院医学生物学研究所小儿麻痹疫苗及甲肝疫苗两生产线的施工（包括总净化空调面积为4.8万平方米的洁净厂房安装和设备、管道电气仪表、通风空调等）最具代表性——“中国医学生物学研究所大面积洁净厂房安装技术”获中国安装协会科技进步二等奖；小儿麻痹疫苗生产线（生物制品一号楼）、甲肝疫苗生产线（生物制品二号楼）大面积洁净厂房安装工程不但分别于1999年2日、2001年8月经中国建筑质量监督检验中心检验，洁净度级别、沉降菌浓度和照度等指标达到或超过了GMP标准和设计要求，且均被评为优良工程——分别获“春城杯”和“省优银质奖”。 1.1.5 本工程所采用的规范、标准编目 序号 规范和标准编号 规范和标准名称 1 GB 50231-98 机械设备安装工程施工验收通用规范 2 GB50242-2002 建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范 3 GB50274-98 制冷设备及空气分离设备安装工程施工及验收规范 4 GB 50235-97 工业金属管道工程施工及验收规范 5 GB50268-97 给排水管道工程施工及验收规范 6 GB50243-2002 5024352002200220022002200200200297 7 GBJ242-82 采暖与卫生工程施工及验收规范 8 GB 50236-98 现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范 9 GB 50235-97 建筑排水硬聚氟乙烯管道设计、施工及验收规程 10 GB 50254-96 电气装置安装工程低压电器施工及验收规范 11 GB50259-96 电气装置安装工程电器照明装置施工及验收规范 12 GB 50168-92 电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范 13 GB 50169-92 电气装置安装工程接地装置施工及验收规范 14 GB 50170-92 电气装置安装工程旋转电机施工及验收规范 15 GB 50171-92 电气装置安装工程盘、柜及二次回路施工及验收规范 16 GBJ 149-90 电气装置安装工程母线装置施工及验收规范 17 GBJ 93-86 工业自动化仪表工程施工及验收规范 18 GB50303-2002 建筑电气工程质量验收规范 19 GB50150-91 电气装置安装工程电气交接试验标准 20 药品GMP认证检查评定标准 21 JGJ71-90 洁净室施工及验收规范 22 医药设备完好标准 23 药品生产质量管理规范（GMP1998） 24 GB50300-2001 建筑工程质量验收统一标准 25 GB 50252-94 工业安装工程质量检验评定统一标准 26 GB 50184-93 工业金属管道工程质量检验评定标准 27 GBJ 302-88 建筑采暖，卫生与煤气工程质量检验评定标准 28 GBJ 303-88 建筑电气安装工程质量检验评定标准 29 GBJ 131-90 自动化仪表安装工程质量检验评定标准 30 GB50185-93 工业设备及管道绝热工程质量检验评定标准 1．2 施工协调与配合 1．2.1 与政府有关监督部门的协调 1．2.1.1 消防给排水安装工程 按照云南省消防施工管理的规定，消防工程开工前办理消防安装工程开工报告。工程施工期间，接受消防管理部门的监督检查。工程完工后，邀请消防管理部门进行验收。交付建设单位使用。 1．2.1.2 （锅炉、压力容器）、压力管道安装工程 对于（锅炉、压力容器）、压力管道安装工程，由项目经理部及时向昆明市技监局特设处办理开工报告，按有关部门的要求联系监检人员到现场对相关质量停止点进行质量监督。质量工程师负责整理有关施工记录。配合业主做好技监局对项目安装质量的验收工作。 1．2.1.3 与建筑质量监督部门的协调 工程竣工后，质量工程负责协调各专业工程师，及时整理、汇总工程验收及竣工资料，参加由业主组织的工程竣工会议，配合业主进行工程竣工验收到政府建筑工程质检站的竣工验收备案工作。 1．2.2 与建设单位的配合 （1）按照ISO9002质量保证体系的要求，满足业主的需求是项目的目标。 （2）在工程开工前和开工初期，项目部的主要管理人员应与建设单位代表建立密切联系，将我方对工程各专业的详细工作计划与建设单位代表进行交流，根据其要求进行调整，服从整个建设项目的总体计划。我方将向建设单位提交详尽的施工进度计划、材料及设备采购计划。 （3）我方工程师在认真研究设计图纸的基础上，与建设单位进行交流，了解提取生产工艺，根据现场的测量情况，遵照GMP的有关要求，进行详尽的施工作业图纸设计。满足业主使用和GMP认证的需求。 （4）对涉及GMP认证的有关内容，应严格按照要求进行。并协助建设单位做好相关的GMP认证资料。 （5）根据安装计划与甲方代表协调由建设单位提供的设备的到场时间和地点，由我方专业技术人员无偿配合建设单位进行设备的装卸、开箱、清点以及在安装前进行防护。 （5）配合建设单位编制设备管理或操作规程，并协助建设单位培训操作工或维修工。 1．2.3 与设计部门的协调 （1）在施工过程中，若施工（技术）人员发现有与GMP标准不符合或工艺不合理、材料需代用等情况，提出修改的合理化建议上报项目技术负责人，项目技术负责人向设计代表和业主、监理工程师提出修改建议，设计出具体修改变更通知后再组织施工，力求找到优质优价的合理方案。 （2）项目技术负责人根据要求，定期或不定期组织有关专业工程师参加与设计代表的协调会议，协商解决有关问题。 1．2.4 与监理单位的协调（若有） （1）在施工过程中，严格接受监理工程师的管理。安装的质量检验项目在自检后主动邀请监理工程师进行检查。 （2）按照要求将施工计划和完成情况定期地上报监理工程师。 （3）对施工中出现的问题或不合格项目，严格按照监理工程师的要求进行整改，直至达到要求为止。 1.2.5 本公司暖通洁净空调施工班组与公用工程各施工班组间的配合 a.外走廊墙面包彩钢板，协调处理门窗位置留洞口及彩钢板与门窗交界处的细部处理工作。 b.空调主风管穿越土建墙,协调处理预留洞的位置。 c. 洁净区施工与动力、非洁净壁板隔断区照明及通风、消防报警、仪表自动化安装之间,相互协调施工进度,做好彩钢板内穿管,保证开孔位置准确；在设备安装后要保证接口密封,以符合GMP验收规范,避免产尘为标准。 d. 洁净区施工与工艺设备安装班组配合,首先大型设备的提前进场就位后进行彩钢板安装,其余设备在彩钢板施工完成后,由预留通道进场就位。在设备就位时，注意成品保护工作，包括彩钢板及门窗保护、地面保护、设备就位后的保护三个方面。 e. 洁净区施工与工艺配管施工的配合,首先相互协调确定管道的走向及位置,做好管道穿越彩钢板位置的开口及密封工作以及管道稳固措施。 f.工艺设备二次配管施工要服从洁净区内施工的管理,做好成品保护并实施净化保证措施。 2、施工管理 为使该工程在要求的质量、规定的时间及批准的费用下完成,我公司在该现场项目经理部将配备懂技术、善管理、有多个GMP药厂施工经验的管理人员,按照项目法施工的要求,进行全过程、全方位的规定、组织、控制和协调工作。 2．1、现场施工平面布置 因本项目为老厂房改造项目,我公司未必需要搭设临时设施（工具房及临时办公室等），加之我公司在北较场、（加工厂和通风空调分公司）及王家桥（第二金属结构厂、第三金属结构厂）有设备先进的大面积加工基地——两处离宏达制药厂都很近，故未必需要加工场地，但需约20m2的办公场地,40m2左右的库房（20m2一间为普通工具房+20m2一间为洁净区专用工具房）,具体位置可在进场前与建设、监理单位协调确定。 2．2、现场项目经理部 届时将成立“云南省第二安装工程公司昆明宏达制药厂GMP厂房改造工程项目部”为现场项目经理部，由下列人员组成： 项目经理： 1人 项目总工程师 （兼技术负责人）： 1人 现场施工负责人： 1人 暖通工程师： 1人 结构工程师： 1人 电气工程师： 1人 管道工程师： 1人 设备安装工程师 1人 专职质检员： 1人 专职安全员： 1人 材料员： 1人 核算员: 1入 资料员: 1人 工 长: 3人 工程质量监控管理网络图 2．3、管理规则 净化工程是控制污染的工程,从一开始就要重视文明施工、重视污染控制,从着装的逐步深入,清扫的逐步加强，搬入机具和资材的污染控制，人流的分阶段控制，人流物流通道的逐步减少，一直到彻底控制。 净化工程有三个关键,即气流组织、正压控制、高效〈过滤器〉的运用。我们需要从一开始就要特别注意这三个关键,并自始至终。 洁净厂房的施工管理,必须强化一个意识,即净化意识；牢记一个程序,即净化厂房的施工程序：分清三个阶段；把握三个关键,坚持一个文明施工。 洁净厂房的施工净化管理——在墙及地的处理完成后,一般分为以下三个阶段： 第一阶段：要求一般水平的污染控制 这一阶段开始前,净化区除设备搬入预留洞口外,建筑的门窗、内粉刷应施工完成。这一阶段可界定为吊顶板安装之前的作业过程工作内容如防尘涂装、空调机组安装、动力设备、一次配管和配线(电缆桥架及电气配管配线〉、壁板及吊顶的龙骨安装等。 管理规定： （1）进入洁净厂房的所有人员,必须接受该阶段管理规定的培训,并佩带相应的胸徽〈准入证〉入室； （2）进入洁净厂房应穿干净鞋具,不得带油渍、污泥入内； （3）室内不得吸烟、饮食和饮水； （4）焊接、切割、凿洞等有尘作业必须加以控制,防止碎屑大范围扩散,每天工作结束时应将垃圾搬出室外倒入规定处； （5）施工材料堆放整齐； （6）室内严禁大小便； （7）有违犯以上规定者,应立即取消在洁净厂房工作的资格。 第二阶段：要求较高水平的污染控制 这一阶段可界定为第一阶段之后、空吹之前的作业过程,工作内容如壁 板及吊顶板安装、各专业管线穿壁板安装、灯具安装等,以及采用局部擦洗、真空吸尘等方法进行全面彻底的清扫工作。 管理规定： （1）凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训,并佩带相应的胸徽(准入证〉入室； （2）进入该区域的人员,应穿着干净的工作服、鞋具,后期应穿着洁净服、洁净鞋(或普通干净的鞋共应会穿洁净鞋套〉: （3）带入的材料应是洁净的,工具、机具要清洗干净后才能带入室内； （4）所有产尘作业须严加控制,发生碎屑、尘埃,应立即用吸尘器清除； （5）洁净室内不得吸烟、饮食和饮水； （6）洁净室内每天由专职人员至少清扫一次； （7）室内防止堆积过多材料； （8）除必须的人流、物流门洞外,其他门洞应予以封堵； （9）室内严禁大小便； （10）有违犯以上规定者,应立即取消在洁净厂房工作的资格。 第三阶段:要求高水平的污染控制 这一阶段可界定为空吹之后、直至调试交付的作业过程，工作内容如安装高效过滤器、全面测试前的最后吸尘清扫工作、净化空调运行测试考核及二次配管配线等。 管理规定： 〈1〉凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训,并佩带相应的人员佩带施工证（准入证〉入室； 〈2〉只有必要的人员和用户代表,才能进入洁净室,将人流控制在最低限度； 〈3〉人流、物流入口应分开：一般只设一个人流入口,对物流入口要严加控制,要有专人值班,且入口不得常开； 〈4〉进入洁净室要先登记,然后按洁净室的净化级别在更衣室更换干净的洁净服、鞋、帽,洗手烘干后,通过气闸室进入洁净区； 〈5) 进入洁净区的人员,不得携带铅笔、石笔、普通纸张、本子或其它能产生尘埃的物件； 〈6〉不得在洁净区进行焊接和锯、割、凿墙洞、打孔等能产生颗粒、尘埃和烟雾的作业；不得己要进行产埃作业时,应事先经有关部门批准，并用真空吸尘器随时吸徐尘埃； 〈7〉在洁J争区内使用的工具、设备,应做到每夭清洗一次； 〈8〉洁净室内不得吸烟、饮食、饮水、大小便； 〈9〉配备专职的洁净施工监督员,巡回检查、监督,对违规者应立即责令其离开洁净室；对严重违规者,还应给予严厉处分。 3、确保GMP达标的保证措施 3．1、总则 (1) 为保证洁净厂房工程的质量，对洁净厂房的施工、验收、检测必须执行《施工组织设计》、《药品生产质量管理规范(GMP)98》和《洁净室施工及验收规范》。 (2) 洁净厂房施工前必须按洁净室主要施工程序制订详尽的施工协作计划,并严格按施工程序施工,每道工序要进行中间验收并记录。 (3) 工程所用的主要材料、设备、成品半成品均须符合设计的规定,并有出厂合格证明或质量鉴定证明文件,没有出厂合格证明或对质量有怀疑时,必须进行检验,符合要求后方可使用。超过工厂保质期的材料不得使用。 3．2、净化装修施工要点 （1） 根据GMP规范要求，洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。 （2） 所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连,不能与设备和管线支架交叉混用,防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。 （3） 建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。 （4） 根据GMP认证检查标准,室内装修要符合下列要求: a.应选用气密性良好,且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。 b.墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、 易清洗,减少凹凸面。墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。壁 面色彩要和谐、雅致,并便于识别污染物。 c.门窗与内墙而要平直,结构要充分考虑对空气和水汽的密封,使污染粒 子不易从外部渗入,防止由于室内外温差而产生结露。室内不同洁净 度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封。 （5） 施工中应控制施工作业中的发尘量,特别是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间,必须随时清扫。 （6） 在己安装高效过滤器的房间,不能进行有粉尘的装修作业。 （7） 注意保护已完成的作业面,不得因撞击、敲打、踩踏、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装修的污染。 3．3、 净化空调施工要点 （1）风管和部件应采用优质镀辞钢板，风管内表面必须平整光滑，不得在管内加固风管，咬接应采用联合角咬口，接缝必须涂密封胶。风管连接不应采用内法兰。风管必须设密封清扫孔,总管上应有风量测定孔(支干管上根据需要设置）过滤器前后要有测压孔。防爆区排风管咬口缝要用焊锡密封。 （2）风管安装之后、保温之前应进行漏风检查。送回风管用漏光法检查应无漏光,系统空调器漏风率不应大于2%。擦拭空调系统内表面采用不易掉纤维的材料。 （3）高效过滤器安装前必须对洁净房间和净化空调系统全面清扫、擦洗,达到清洁要求后,开启净化空调系统连续试运行12小时以上,再次清扫,擦洗洁净室,立即安装高效过滤器。 （4）高效过滤器安装前，应在安装现场拆开包装进行外观检查，内容包括纸、滤密封胶、框架、几何尺寸及光洁度等是否符合设计要求，然后进行检漏，检查和检漏合格后应立即安装。不合格产品不得安装。 3．4、洁净照明施工要点 （1）根据药品GMP规范,洁净室应根据生产要求提供足够的照明,在施工前要进行复核。厂房应有应急照明设施。 （2）灯具安装应易于清洁。 （3）根据药品GMP规范,在需要防止微生物的滋生和污染的车间内设置紫外线杀菌灯。 （4）室内洁净灯具安装完毕,应该及时清扫。 3．5、竣工验收时施工单位要提供下列文件 （1）设计变更证明文件和竣工图 （2）主要材料、设备、调节仪表的出厂合格证书和检查文件 （3）单位工程、分项分部工程质量检验评定表 （4）开工、竣工报告、隐蔽工程记录及管道水压试验报告、消防验收报告，设备开箱检查记录,风管漏风检查记录,中间验收单和竣工验收单 （5）各单机试运转记录,系统联合试运转记录,空气净化系统联合运转调试报告、洁净度测试报告等。 4、工期、进度计划 4．1、计划工期 我公司认真分析了招标书的全部内容,以及业主提供的设计 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 、施工图纸,依据招标书所要求的施工内容,考虑净化区与其他工种配合及交叉施工,本着科学管理、精心组织的原则,确定本工程施工工期为30天。我公司保证在 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 签订后,按甲方要求时间进场施工。 4．2、施工进度计划〈见附表2〉 根据标书中的要求,结合各单位工程的安装内容、工作量以及本公司拟定施工工期,我们编制了“昆明宏达制药厂GMP厂房改造工程安装施工进度计划表”。 4．3、工期保证措施 （1）项目管理人员及施工人员配置 根据本工程技术要求高、工期比较紧、施工场地相对局限及施工中多专业交叉流水作业等特点和要求,我公司将按照优化配置的原则组成“昆明宏达制药厂GMP厂房改造项目经理部”，配备足够的项目管理人员,并选派一批技术素质高、洁净意识强的施工班组及人员进行该工程的施工。加强对洁净区施工人员的教育培训工作，确保在施工过程中质量得到控制，洁净度达到要求、成品得到保护,避免工程返工、窝工、停工的发生。 （2)物力配置 为保证该工程的施工质量及施工进度，本公司将采用先进的施工技术方案进行施工,配备足够的施工机械及办公设备,所有设备按施工进度要求及时进场,以提高施工效率、确保工期。 （3）财力配置 项目部配备专职核算员一名、各专业技术负责人兼职核算,按照当月完成工程量,本着实事求是,决不高估冒算的原则，及时向业主、监理申报形象进度款（验工月报）,专款专用,不属于公司使用的资金决不占有。我公司作为一家国有一级企业,在云南省有"AAA"资信,在资金方面将给予本工程有力的保障，决不因业主资金不到位而影响整个工程的顺利进行。 （4）材料供应计划 材料、设备能否及时供应至施工现场是确保工程总进度计划能否实现的关键环节,为此本公司将配备具有丰富经验的材料采购人员完成该工程的全部材料、设备的供应工作：从材料计划、采购比例、供应时间、进货检验，项目部都统一管理：对于除甲方已规定的材料、设备（如彩钢板为宝钢板等）外，对其它材料、设备（如洁净灯具、平开彩钢门、观察窗等）要尽早与建设单位、监理单位确定品牌或制定方案自制，以留有足够的供货周期；同时强化材料供应计划的准确性、及时性，最大限度的减少材料积压,使有限的资金得以充分的利用,及时向业主提供甲供材料、设备到货清单,严把材料验收关,做到价格明、品牌硬、质保全,杜绝三无产品的发生,确保施工进度。 （5）甲供设备进场计划 对于甲供设备、材料,我公司做好接、检、保等工作。 a. 甲方供应的设备材料,我公司将在进场后一周内提出设备到货时间表。 b. 甲方订货的工艺设备根据设备特点,按时间顺序逐步到货,不影响工程施工，保证工期。 5、劳动力计划 5．1 劳动力计划表 序号 工种名称 人数 工 期（天） 10 20 30 1 管理人员 9 9 9 9 2 起重工 1 1 1 1 3 铆工/结构工 12 8 12 10 4 通风工 12 10 12 8 5 管道安装工 10 8 10 6 6 电气安装工 4 3 4 4 7 焊工 5 4 5 3 8 测量员 1 1 1 1 9 材料人员 1 1 1 1 10 驾驶员 1 1 1 1 11 普工 7 6 7 5 合计 76 52 76 49 5．2 劳动力计划动态图 76 52 49 10 20 30 工期（天） 6、暖通净化空调工程施工方案 6.1、净化工程主要检测仪表及施工机械 序号 机械或设备 名称 规格型号 数量 产地 制造 日期 额定 功率 生产能 力 备注 一、检测仪器、设备 1. 激光粒子计数器 Y09-9 1 苏净 2 数字热球式风速仪 ZRQ1 1 北京 3 指针式热球风速仪 QDF-3 1 北京 4 数字温度计 HM-34 1 芬兰 5 目视露点仪 MLY-3 1 成都 6 便携式声级计 HY110 1 衡阳 7 数字照度计 JD-3 1 上海 8 数字微压计 DP1000-ⅢC 1 上海 9 通风干湿球温度计 2 二、通用设备 10 活动升降平台 1217-6M 11 交流焊机 BX3-400 12 交流焊机 BX3-300 13 交流焊机 BX6-200 14 氩弧焊机 NSA4-300 15 焊条烘干箱 YCH-100 16 工业吸尘器 PV-381 17 台钻 2512B 18 铝型材切割机 TS-253 19 砂轮机 20 砂轮切割机 21 曲线锯 22 电动剪 23 电动扳手 24 冲击钻 TE12-504 25 手电钻 Ф13 26 手电钻 ф6 27 水平仪 28 对讲机 三、通风空调施工专用设备 29 剪板机 30 联合角咬口机 31 联合角咬口机 32 拼板机 33 单平咬口机 净化工程主要检测仪表及施工机械（续表） 序号 机械或设备 名称 规格型号 数量 产地 制造 日期 额定 功率 生产能 力 备注 34. 按扣咬口机 YZA-10 1 35 弯头咬口机 SAF-6 2 36 折边机 WC 2 37 手动折方机 WS-12 2 37 压筋机 2 39 手动压筋机 3 40 咬缝机 JF-1 1 41 铆钉机 JMJ-D 2 四、电气施工专用设备 42 压接钳 1 43 数字式MΩ表 2 44 万用表、钳形表 4 45 水平尺、线垂 6 6．2、净化装修工程施工方案 6．2．1 组合方式及特性 净化车间的洁净度，取决于围护结构的密闭性能，取决于墙体组合形式，工艺及选用的结构连接体（铝合金结构体）的形式。科学合理的结构组合方式为洁净车间的可靠性和稳定性提供用力保障。 6．2．2 关于二次设计 结构的二次设计根据设计院提供的各专业图纸，结合建设方的工艺要求，综合考虑暖通、管道、电气的专业配合，对顶板和壁板按照厂家生产的标准模数进行排版，从美观角度考虑到顶板、壁板的对缝，门窗、高效送风口和回风口的布置方式，从而确定顶板、壁板和铝型材的规格数量。 本工程设计依据为GMP规范（98版），洁净度要求按10万级施工，彩钢板采用岩棉板，由于岩棉板的特性限制，二次设计时要考虑进行加强，特别是顶板上需要开孔洞的位置，要求厂家在预制时进行局部加强处理，保证顶板的强度要求。 通过二次设计，可以及时发现设计中存在的问题，提出合理化建议，必要时，设置部分工艺设备就位的预留通道，调整施工进度计划，按规定工期交给厂家美观、合格的厂房。 6．2．3 施工工艺流程（见下图） 6．2．4 施工要点 洁净围护结构的安装是在技术夹层内的各种主管安装完毕,然后对室内地墙、空间进行一次彻底清扫,达到无积尘后进行施工,并在施工过程中零部件和场地做到专人清扫。 a.施工前首先熟悉二次设计图,完成现场勘测,对原土建房间的误差做到心中有数。吊挂等与主体结构和地面的连接件的固定应严格按二次设计图要求进行。 b.根据现场具体情况及净化系统的组成、有步骤有计划的施工,使各工种的施工有机的结合,以加快施工进度。 c.吊顶应按房间宽度方向起拱,使吊顶在受荷载后的使用过程中保持平整。吊顶四周应与墙体交接严密,安装过程中不得撕下板材表面保护膜。禁止撞击和踩踏板面。 d.需要粘贴面层的材料,嵌填密封胶的表面和沟槽防止脱落积尘,必须严格清扫,除去杂质和油污,确保粘胶密实牢固。 e.围护结构的所有安装缝隙,必须用硅胶密封,嵌填的密封胶应平直、光滑、不应有间断,外露毛边等现象。打胶的环境温度应在摄氏零度以上进行。 f.在经常启闭门扇通行的情况下,除某些外门为避开重设备等运输时可能对门楼的碰撞而把密闭条全部设置在门扇上,一般情况下,为了使密闭条尽量避免'手模、脚踩或击碰,会受人行与运输的影响,多将长度仅几毫米的小断面成型弹性密闭条敷设在门楼的隐蔽凹槽部位,再借门扇的关闭压紧。密闭条应沿活动缝隙周边连续敷设,以便在门关闭后形成一圈封闭齿形的密封线。若密闭条被分别设置在门樘和门扇两处时,就必须注意两者有很好的衔接,尽量减小密闭条在门缝的中断间隙。 g.管道穿行：管道穿过围护结构时,首先需要有良好的固定构造,在使用时不能晃动变位,才能保证密封措施的效果。必须将安装定位与密封处理两者有机结合起来。因此壁板上所开的每个孔的周边附加定位骨架,大尺寸风管加固应防止前后、左右、上下窜动,在管壁与壁板缝隙内垫胶或海绵垫再用密封胶处理。 h、长度较长的技术夹道，在适宜位置开设清扫检修门，宽×高=500×1200。 6．2．5 质量要求 a.本工程地面是高级水磨石地面（在做自流平前），地面和墙面之间使用一体化马槽,可以保证壁板水平不扭曲,在马槽与地面交接处必须注胶，以防止水或其它液体从隔墙位置渗透。 b.对净化装修工程所用材料,零部件应符合设计要求,设计无要求的自购件应达到优质或部颁标准。岩棉彩钢板应有质保书，性能检测报告,合格证书。 c.净化装修前室内空间必须彻底清扫至无积尘，彩钢板和配件应存放在清洁环境中,平整的放在防潮膜上,防止变形。壁板和配件应在清洁环境中开箱启封。不合格或已损坏的产品不得安装。 d.壁板隔墙安装要平整，板缝要垂直严密。吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用。壁板和顶棚表面应光洁、平整,不起灰，不落尘，耐腐蚀，耐冲击,易清洗。 e.洁净室内地面与墙面、墙面与墙面，墙面与顶棚间的阴阳角采用R=50mm的铝合金圆角，并用硅胶密封。R圆角安装必须平直，接头严密o f、所有密封窗、洁净门及隔断缝隙均需用硅胶密封。 g、严格执行国家颁布净化装修工程的施工验收规范和质量评定标准,并做好各项隐蔽工程记录,确保达到GMP验收标准。 6．2．6 岩棉板及高效安装部分节点图（见后） 6．3、净化空调工程施工方案 6．3．1 工艺流程（见下图） 6．3．2、本工程特点 本工程设计时依据GMP98规范，净化级别为100000级，在施工中要进行风量核算和针对性处理。 6．3．3、施工方法及技术措施(部分节点示意图见后) 6．3．3.1 净化风管的制作清洗 a.为配合彩钢板围护工程施工，主风管制作分段先后加工。 b.风管的下料、咬口、折弯、铆接全部采用机械化作业。 c.对成型的风管的咬口缝、铆钉缝,翻边法兰四角处都要用硅胶进行密封,在密封前要清洗，密封后要经检验员检查。 d.制粒间若为防爆车间，排风管制作咬口缝要用焊锡密封，防止气体泄漏。 e.风管的清洗是一项非常重要的工序,清洗质量的优劣直接影响洁净效果，影响高效过滤器的使用寿命。风管的清洗、漏光检验按《洁净空调风管清洗与漏光光检验工艺标准》执行。 清洗对象：镀锌薄钢板表面的浮尘和油脂。 清洗步骤：咬口前除去钢板表面的浮尘——咬口组合成形后用专用清洗剂进行处理----然后用中性剂清洗----清水擦洗----白布擦净----白绸布检验----硅胶密封----透明塑料薄膜封口处理。 6．3．3.2 风管的安装及中间检验 a.本工程为配合彩钢板围护工程施工，主风管安装分段先后进行。 b.风管的支吊架安装前必须经防腐处理。 c.安装过程中不能把己清洗好的风管弄脏，塑料薄膜封口一旦被损坏，就、必须重新清洗，重新检验。 d.安装完毕的风管要进行漏光检验。 e.只有确认风管不漏的情况下,才可进行保温。 f、施工过程中有专职的检查员进行检验，严格按照施工规范要求和设计要求施工。 6．3．3.3 保证优质工程的技术措施 a.坚持按图施工,按设计要求施工。 b.严格执行施工规范和操作规程,严格按照国家颁发的施工验收规范质量检验评定标准统一施工,发现问题,采取有效措施,立即补救，不拖拉，不遗留。上一工序不合格，绝不转入下一工序。 c、做好各施工环节的质量检查,坚持自检,互检和专检。 d、对一切不符合设计要求的工程材料杜绝使用，使用的材料和产品必须有出厂合格证明。 e、对工程中的设备安装前后都要加强管理,采取一定的有效的措施保护好。 6．2．3.4 其它必须注意的问题: a、制作风管的加工场地必须铺设橡胶饭,保持场地清洁，在放样过程中，不能损坏镀锌层,防止生锈。 c、搞好文明施工，安全生产。 d、必须强化施工人员的净化意识，这一点非常重要。 e、关键部位的安装必须专人负责，如高效过滤器的安装，空调设备的吊 装等。 6．3．4、质量要求 a、使用的主要材料、成品或半成品，应有出厂合格证书或质量保证文件。作为净化空调系统风管的主要材料----镀锌钢板的表面，要求光滑洁净,并具有热镀锌特有的镀锌层结日花纹，钢板镀锌层厚度不大于0.02mm。 b、风管的内表面要做到表面光滑平整,严禁有横向拼缝和在管内设加固筋 或采用凸棱加固方法。尽量减少底部的纵向拼缝。 c、洁净风管的咬口缝必须连接紧密，宽度均匀，无孔洞、半咬口及胀裂现象。 d、风管的咬口缝，铆钉孔及翻边的四个角，必须用对金属不腐蚀，流动性好，固化快，富于弹性及迂到潮湿不易脱落的密封胶进行密封。 e、风管制作好后，再次进行擦拭干净；用白绸布检查风管内表面，必须无油污和浮尘；而后用塑料薄膜将开口密封。 f、风管制作好后，不得露天堆放或长期不进行安装。成品风管的堆码场地要平整，堆码层数要按风管的壁厚和风管的口经尺寸而定，不能堆码过高造成受压变形；同时要注意不要被其它坚硬物体冲撞，造成凹凸及变形。 g、法兰螺栓间距不应大于120 mm ；法兰铆钉间距不应大于l00mm。 H、洁净系统使用的部件，装配好后要及时进行洁净处理，而后用塑料薄膜分个进行包装。 i、 加工好的成品部件，不能堆码过高，避免将下面的部件压变形。 j、组装风管时光打开需要连接一端的塑料薄膜封口，另一端的塑料薄膜封口不要急于打开。 k、风管连接法兰的垫料应用闭孔海绵橡胶，其厚度不能小于5mm，尽量减少接头；接头必须采用榫形或楔形连接，并涂胶粘牢；法兰均匀压紧后的垫料宽度，应与风管内壁齐平。注意垫料不能挤入风管内，以免增大空气流动的阻力，减少风管的有效面积，并形成涡流，增加风管内灰尘的集聚；连接法兰螺栓的螺母应在同一侧。 1、 防火阀必须设单独支架。 m、高效过滤器是在联动试运转正常后，对空间再进行彻底、细致的清扫，空吹送风不少于24小时的条件下方可安装；对安装完的过滤器进行检漏，检漏时采样口放在距离被检漏过滤器表面2~3cm处,以5~20mm/s的速度移动，对被检漏过滤器整个断面、封头和安装框架进行扫描。发现问题做上记号，以备处理。 6．3．5、保温工程施工方案 6．3．5.1 保温工程特点 保温工程是要最大限度地减少热载体或冷载体的热损失或冷损失，因此它是一项节能的工程。 保温工程必须妥善解决五大关键问题： (一〉合适的保温材料、足够的保温厚度； (二〉保温材料结合部的密封性问题； (三〉保温层隔潮层的连续性问题； (四) 设备、管道、配件、部件的保温层之间的连续性问题,这是防止“冷桥”的关键之关键； (五)保温层的强度问题、保护层的防水问题。 6．3．5.2 原材料准备（采购、检验、保管） 〈一〉采购：为保证施工材料质量，我们采用货比三家：比质量、比价格、比实绩、比经济实力、比售前服务、比售后服务。 (二)检验: 1、检验外形是否完整； 2、检验容重是否符合设计、是否符合产品样本； 3、检验厚度是否符合设计、是否符合产品样本； 4、检验含水量状况，应当干燥，不得潮湿； 5、检验出厂合格证、化验、物性试验记录是否齐全。 〈三)保管： 1、存放在防雨、干燥的场所； 2、堆放高度要适当,防止损坏变形； 3、要分类存放,便于检查,便于取用。 6．3．5.3 保温工程施工 保温基底检查： 1、要保温的设备、管道、部件、附件必须确定已经施工完毕、已经压力试验、验收合格、有交接手续后，方可进行保温工程施工； 2、表面防锈底漆施工完毕、表面清扫完毕，符合质量要求后方可进行 保温工程施工； 3、保温工程的各道工序，必须符合设计要求，同时还应符合相应的各 项国家规范和部颁标准。 4、要采取防雨、防冻措施: 5、保温层分作多层施工时，应采取错缝措施，纵向缝应放在侧面，横 向缝应错开,以防管表面结露。并分层固定； 6、严格防止破坏防潮层； 7、法兰、阀门和人孔保温，宜采用可卸的金属外壳保温。 6．3．5.4 质量保证措施 根据药品GMP认证检查标准，针对昆明宏达制药厂制剂厂房实际情况，我们将采取如下质保措施： 〈一)保温(冷)层的检查： 1、保温层表面应平整光滑，无颗粒性物质脱落； 2、固定件、支承件是否正确、牢固； 3、保温方式、保温层厚度是否符合设计要求； 4、检查容重是否符合设计要求； 5、保温结构不应影响部件、附件、门盖的开启和检修。 (二〉工程验收： 必须按有关规定进行验收，验收资料和记录应齐全； (三〉质量管理 1、要有专职或兼职质检员，要严格贯彻上道工序验收合格后才能转入下道工序； 2、要贯彻自检、互检、专检制度。 6．4、洁净区照明安装工程施工方案 6．4．1、材料要求 a、PVC管壁厚均匀，无劈裂和凹瘪现象，并有产品合格证。 b、各种导线及电气器具的型号、规格必须符合要求和国家标准的规定,必须有产品合格证。 c、洁净灯具要满足GMP要求，有良好的密封性。 6．4．2、洁净照明工艺流程(见下图) |地线焊倒 其中管内穿线与线路绝缘测试为关键工序。 6．4．3、质量要求及施工要点〈部分节点示意图见后〉 a、线管敷设应在彩钢板吊顶施工完毕之后进行。 b、洁净灯具的安装要注意密封，如采用嵌入式建议在上部采取措施，避免积尘和漏光。 c、PVC线管采用粘接，箱盘接地线跨接牢固。 d、选择导线要求标准，相线、零线及保护地线的颜色应加以区分，黑色线做零线，黄绿双色线做保护地线。 e、照明电路的绝缘电阻值不小于0.5MQ。 f、成排荧光灯，在确定位置时必须拉线，以减少误差。 g、配电箱〈盘〉位置正确，部件齐全，箱体开孔合适，切口整齐。暗式配电箱盖紧贴墙面，零线经汇流排(零线端子)连接，无铰接现象，PE线 安装明显牢固。 h、净化区安装的开关、灯具接线完毕，用吸吸尘器净盒内现象，面板紧贴墙面。并打密封胶处理。 7、公用工程施工方案 7．1、给排水及工艺管道施工方案 7.1.1 总的说明 （1）GMP厂房的安装工程，管道的安装有比较大的工程量，并且管道品种、规格较多。必须在施工前制定合理的施工技术方案，在施工中严格按照规范施工作业。 （2）管道的安装作为GMP认证检查的一项主要内容，其中管道的材质和安装后的清洁处理比较关键。 （3）本工程的管道较为复杂，以介质划分有给排水、蒸汽、压缩空气、热水、冷却水、纯化水、主物料及辅助物料等。以材质划分有普通碳钢和GB8163标准无缝钢管、UPVC、普通304和卫生级304不锈钢管等。 7.1.2 确保GMP达标的保证措施 （1）工程开工前，应组织有关技术人员认真研究设计图纸，通过与建设单位代表的交流，并根据施工现场实际测量的情况，对管道安装的详细布置进行二次设计。保证管道满足工艺要求，布置协调、美观。 （2）除按设计要求外还应按GMP的有关要求进行施工：如各种给水管道应尺量竖向布置，就近用水设备处横向进入，尽可能的不在设备上方布置横向管道，防止水在横向管内静止滞留，管道的弯曲半径宜大面不宜小，弯曲半径小容易积液，同样，选用阀门时也应考虑以不积液为好。 （3）介质为纯化水、药液、洁净压缩空气的不锈钢管道严格按设计要求和相关标准进行去脂钝化处理和清洗，对不锈钢管的焊缝及其热影响区表面采用硫酸钡、氢氟酸、硝酸和水按比例配制的酸洗钝化膏进行进行酸洗钝化，然后用清水清洗干净。 （4）穿洁净室彩钢板管道的套管形式（保温管道的套管除外）选择及如何处理套管与管道之间隙对整个洁净区域是致关重要的，为满足GMP的要求，但又要考虑费用的节约，套管本身和技术夹层方向的细螺纹连接拧紧拼帽的材质完全可以选Q235来加工制作，但是洁净区域内的与套管点焊接装饰不但要不锈钢加工，而且还需作外抛光处理，待管道安装完毕时用玻璃胶将套管与管道之间的间隙封闭并作光滑处理。 （5）与药液接触的设备、管路、阀门安装除按设计要求外还应按GMP认证检查评定标准3204条款进行，管道安装完毕后应按3301条款要求将管道标明物料名称及流向。 （6）蒸汽管道、压缩空气管、消防系统以及锅炉安装除按设计要求和GMP要求外，还应严格按照相关监检条款要求进行施工。 （7）洁净室内的保温设备或管道必须平整、光洁，金属保护外壳的接头及搭边缝隙间必须保证无颗粒性物质脱落。 7.1.3 管道安装前的确认——管道及部件检验 （1）管道安装使用的材料和部件必须经检验合格后方可使用。 （2）管子、管件、法兰、垫片、阀门等管道组成件的材质、规格、型号、质量应符合设计文件的规定，并应按照国家现行标准进行外观检验，不合格者不得使用。 （3）为了满足制药工艺用水的特殊要求，对不锈钢管材和管件内表面的粗糙度和光洁度有进一步的要求。不锈钢管材一般要求外镜面抛光，成份为1Cr18Ni9、304卫生级不锈钢为内外抛光，外表面为镜面抛光，内表面达到卫生级标准，表面粗糙度为0.8um以下。 （4）卫生级不锈钢管道进场前必须报请建设单位进行确认，材料到场后应进行抽验，按照要求进行检验，确保材质符合设计要求。 （5）管道上的阀门应抽查试验，进行壳体压力试验和密封试验。当不合格时，应加倍抽查，仍不合格时，该批阀门不得使用。 （6）阀门的壳体试验压力不得小于公称压力的1.5倍，试验时间不得少于5min，以壳体填料无渗漏为合格。密封试验以公称压力进行，以阀瓣密封面不漏为合格。 （7）试验合格的阀门，应及时排尽内部积水，并吹干。 （8）给排水管道为UPVC材质，材料到货应进行检验。其厚度应符合国家标准要求。其中给水管道应符合饮用水标准，并且需要有权威部门的饮用水管道认可证书。 （8）管子应按材质、规格的不同分类堆放；所用辅材料设专架挂牌放置并挂牌；对不锈钢管、管件、阀门、配件、垫料、焊接材料等应放于库房内保管，对碳钢管、铸铁管、塑料管、型钢等应放于有棚堆场内。 7.1.4 管道加工 （1）碳素钢管应采用机械方法切割，当采用氧乙炔火焰切割时，必须保证尺寸正确和表面平整。 （2）不锈钢管应采用机械或等离子方法切割，最好不要采用普通的砂轮切割机，以避免砂轮切割机的含碳切割刀片在磨削切割过程中脱落的碳颗粒渗进管材中，应采用合金钢切割机或车床。 （3）PPR等热熔接塑料管切割选用9423001和9423012型专用剪刀进行切割。 （4）管子的切口表面应平整，无裂纹、重皮、毛刺、凸凹、缩口、熔渣、氧化物等。切口端面倾斜偏差不应大于管子外径的1%，且不得超过3mm。 7.1.5 管道的脱脂处理 （1）纯水管、净化后的压缩空气管、药液输送管在焊接前需进行脱脂处理，去除管道内壁由于加工工艺过程残留在管内的油脂。 （2）脱脂处理采用浸泡法，将管子放入盛有脱脂液的槽内，浸泡10～15分钟，浸泡过程中翻动管子3次至4次，然后取出，用不含油的干燥压缩空气或氮气吹扫。 （3）不锈钢管道进行脱脂处理时采用工业酒精或二氯化碳作为脱脂剂。 （4）脱脂处理后，用干净的白色滤纸擦抹脱脂件表面，无油荧光为合格。 7.1.6 管道连接 （1）管径≤DN25的普通304以及卫生级304不锈钢管的焊接采用手工钨极氩弧焊，管径＞DN25的普通304不锈钢管采用手工钨极氩弧焊打底，手工电弧焊盖面，坡口采用V型坡口单面焊双面成形。 （2）不锈钢管道的卫生连接采用快装的卡箍连接，其主要优点是安装方便、接口处可拆卸下来进行卫生处理，卫生状况较好。