PICC导管相关血流感染及集束干预策略ppt课件

PICC*** CVC、PICC目前已经广泛应用于输液、血透、营养支持、血流动力学监测； 中心静脉导管的前端位于上腔静脉的下1/3段，尖端可达上腔静脉与右心房的连接处，一旦发生感染后果严重；MerrealLA．PreventionofIntravascularcatheterrelatedinfections[J]．AnnInternMed。2000，132(5)：391-402．PICC导管*Reference:AHRQ(2002);Richards.Rdchards.Culver.Gaynes(1999);CDC(2002)医院内感染分布*Chart1 0.31 0.27 0.14 0.23医院内获得性感染类型Sheet1 医院内获得性感染类型 尿路感染 31% 肺炎 27% 血流感染 14% 其它 23% 若要调整图表数据区域的大小，请拖拽区域的右下角。 在美国过去的２０年中，CRBSI的发生率增加３～５倍，病死率可达4％一20％。CRBSI延长患者住院时间，使患者平均住院日延长7d，增加医疗成本。每人大约3700—29000美元，是一个值得重视的临床问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。 美国医疗保险机构拒绝支付住院期间发生的CRBSI相关费用。 Reference:Ｂｕｒｋｅ　ＪＰ，(２００３）* 导管相关血流感染（CatheterRelatedBloodStreamInfection,简称CRBSI）是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（>38℃）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。导管相关性血流感染的定义*二、导管相关性血流感染的相关知识*PICC导管相关血流感染* 血管内留置PICC导管发生血流感染的诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ：临床表现为发热、寒战、低血压。如果从导管血和外周血培养中分离出相同的病原菌，无其他感染源入侵，并满足以下条件之一：（1）半定量培养结果≥15cfu/ml，定量培养结果≥102cfu/ml，同时伴有明显的局部和全身中毒症状；美国传染病协会（ＩＤＳＡ）2004美国疾病控制中心（CDC）2002诊断标准*定量培养:先将组织称重后匀浆，匀浆以后，可以根据实验组织的染菌情况，进行不同稀释度的菌液涂板计数，即将培养好的细菌液体，进行倍比稀释，滴种，每个稀释度可滴种三次，取平均值，采取平板活菌计数法。如果感染的菌只是一种，或者只需要检测其中某一种菌的数量多少，就可以用适合该菌的培养基做成平板，把组织匀浆按不同稀释度稀释，然后均匀涂布在平板上培养，以长出的菌落进行计数。根据要培养的菌是厌氧还是需氧，培养的难易程度有所不同，具体问题具体 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ，不过如果用比浊管来进行计数可能过于粗糙，难以得到确信的数值。如果需要相对定量，可以考虑用600nm的OD值来确定菌的浓度。半定量培养血管内装置培养目前常采取导管顶端做半定量培养，即在无菌拔管后用消毒剪刀或止血钳截取插入体内部分的导管顶端标本接种培养，培养结果≥15个菌落数则有意义。*中华医学会重症医学分会．血管内导管相关感染的预防与治疗指南(2007)[S]．感染途径*生物被摸：细菌生物被膜（或称细菌生物膜Bacterialbiofilm，BF），根据《AnnuRevMicrobiol》等权威期刊所归纳发表的定义，生物薄膜是指细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。多糖基质通常是指多糖蛋白复合物，也包括由周边沉淀的有机物和无机物等。形成原理在特定的条件下，细菌可以形成生物被膜，包被有生物被膜的细菌称为被膜菌。被膜菌无论其形态结构、生理生化特性、致病性还是对环境因子的敏感性等都与浮游细菌有显著的不同，尤其对抗生素和宿主免疫系统具有很强的抵抗力，从而导致严重的临床问题，引起许多慢性和难治性感染疾病的反复发作。细菌生物被膜粘附在各种医疗器械及导管上极难清除，以至引发大量的医源性感染。编辑本段耐药机制被膜菌的耐药机制是多方面的，并且因微生物个体的不同，其机制也不尽相同。关于细菌生物被膜的耐药机制研究比较认同于以下3个解释。营养限制学说*坚持无菌管理CRBSI发病机理*CRB与SI 流行病学* 目前CRBSI常见的细菌主要为:血浆凝固酶阴性的葡萄球菌1金黄色葡萄球菌革兰阴性杆菌金黄色葡萄球菌引起的导管相关血行感染的病死率最高达8.2%2中华医学会重症医学分会．血管内导管相关感染的预防与治疗指南(2007)[S]．病原学*患者的年龄、营养状况、原发病的严重程度都影响CRBSI的发生导管留置时间长是引起CRBSI的主要危险因素之一 使用多腔导管比单腔导管有更高的CRBSI发生率 有研究表明短期内使用两者CRBSII发生率的差异无统计学意义 有研究表明使用消毒剂（如氯已定等）纱布比透明膜能更好地预防CRBSI 透明膜具有便于固定、利于观察、防水以及隔绝外界污染等优点影响CRBSI发生因素*有研究表明使用消毒剂（如氯已定等）纱布比透明膜能更好地预防CRBSI，但是透明膜具有便于固定、利于观察、防水以及隔绝外界污染等优点，有人认为两者对CRBSI的发生率差异无统计学意义，所以目前临床上还大量使用透明膜*5、护理过程污染：导管留置时间＞30天，接头污染是主要原因导管留置时间＜10天，皮肤污染是主要原因导管污染细菌70%来自于接头和导管腔内导管污染细菌30%来源于皮肤和血液播散肥胖也是一项危险因素* 最近一组２０３７例患者的研究，在１５３８例次发生ＣＲＢＳＩ的分析中，发现肥胖也是一项独立危险因素.* 引发ＣＲＢＳＩ的各种危险因素中，操作者的操作经验不足是最主要的。 Ｊｏｈｎｓ　Ｈｏｐｋｉｎｓ大学外科的一组临床试验研究结果显示，若组织专业团组执行严格的导管插管规则，使用单一通道和仔细护理，结果比一般输液和输注药物的插管导管发生ＣＲＢＳＩ的几率减少５倍。 置管前、置管时、置管后的干预。危险因素及解决 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ** 集束干预策略(BundleofCare)是近年ICU专业的新名词，中文译为集束治疗策略或集束干预策略。意思是集合一系列有循证基础的治疗及护理措施，来处理某种难治的临床疾患。集束干预策略定义* 中心静脉导管集束干预策略(CentralLineBundle，CLB)就是指执行一组有循证基础的治疗及护理措施，预防CRBSI。 需要强调的是，在临床工作中，一定要对所选择的患者持续地执行集束干预策略的每一项措施，而不是间断地执行或只选择其中一两项措施，才是真正施行集束干预策略。整体执行较单向使用有效。中心静脉导管集束干预策略定义**5.教育的作用置管前Bundle置管前集束干预策略* 评估患者年龄、营养状况，有无外伤史、血管外科手术史、静脉血栓形成史、糖尿病病史等，是否做过胸、颈部及腋下手术1.一般情况及既往史的评估* 评估患者处于平稳阶段还是危重阶段，近期有无不明原因的发热。2.病情评估*3.置管部位与血管的评估 有无上腔静脉压迫综合征，穿刺前了解静脉走向及穿刺部位是否完好，有无感染、疤痕，是否做过胸、颈部及腋下手术。 比较两侧静脉选择合适的血管，了解静脉走向及静脉的情况．以决定穿刺角度、深度。*检验患者出凝血时间及血小板数量，观察皮肤有无出血点、瘀斑。检验血清蛋白情况，评估患者营养状况进行痰及血培养，检验置管前感染情况4.实验检查结果的评估* 有研究指出“教育培训”能够降低CRBSI的发生率。 教育 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ：一天的基本感染控制实践：手消毒程序，无菌隔离及耐药微生物的处理等血管通路置管程序：通过导管维护技术，静脉穿刺技术，置管技术等的训练。5、教育的作用*重在预防置管时集束干预策略置管时Bundle*2002CDC-HICPACGuidelinesforthePreventionofIntravascularCatheter-Relatedinfections1、注意保持医务人员手卫生*洗手的指征③穿脱隔离衣前后，摘手套后O'GradyNP。AlexanderM，DellingerEP．Guidelinesforthepreventionofintravasculatcatheter-relatedinfections[J]．MMWRRecommandafionRep，2002，5l(RR—lO)：l·29．*在进行导管置入、更换、修复时，无论操作者还是其助手都应严格执行最大无菌屏障预防措施研究显示：在进行中心静脉导管穿刺时如果没有提供最大无菌屏障，CRBSI感染率可高达6倍RaedII.HolmDC，GilbresthBJ．Preventionofcentralvenonscatheterrelatedinfectionsbyusingmaximalsterilebfrriel"precautionsduringinsertion[J]．InfectContrHe,pitEpidemiol，1994.15(4pt1)：23l-238．2、保持最大面积的无菌屏障*使用氯己定消毒皮肤碘酊是一般最广泛被采用的皮肤消毒剂。但研究显示，采用2％氯己定(2％ChlorhexidineGlueonate)消毒皮肤比采用10％碘酊或70％乙醇消毒皮肤，更能有效地减低CRBSI。30秒摩擦，30秒干燥。MakiDG．RingerM，AlvaradoCJ．Prospectiverandomizedtrialofpovldone．iodinealeoho]。andehlorhexidineforpmventionofinfectiona8“eiatedwitllcentralvenonsandarterialcatheters[J]．Lancet，199l。338339—343．3、应用有效消毒剂:2%氯已定* 静脉选择：贵要静脉、肘正中静脉、头静脉和肱静脉。 穿刺部位：避开触诊疼痛区；受损血管。避开接受乳腺手术清扫腋窝淋巴结的、接受放疗、或淋巴水肿的或脑血管意外后的患肢。 考虑使用视觉辅助技术帮助辨认和选择血管。4、穿刺点的最佳选择InfusionNursingSTANDARDSOFPRACTICEINS2011* 近年来，许多临床研究发现抗生素锁技术（即用高浓度抗生素封闭导管来杀灭致病菌）也能降低CRBSI发生率。常用药物是万古霉素。但由于其使用可产生耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VISA），因而没有被美国CDC（疾病控制与预防中心）推荐使用。5、导管内腔浸有抗生素*置管后Bundle置管后集束干预策略*1.导管的维护*做好无菌防护。以穿刺点为中心进行局部皮肤消毒，范围在穿刺点上下10cm，左右到臂缘，共需消毒三遍，按顺逆顺的方向反复用力摩擦。从近心端至连接器，导管和连接器共需消毒三遍，注意导管下面一定要消毒。穿刺点位于贴膜中心贴膜下端贴至连接器的一半，整个外露导管必须覆盖在无菌贴膜下，要无张力粘贴。输液接头用无菌辅料覆盖，注明更换日期。*准备的PICC换药包PICC更换敷料所需物品敷料包＋换药纱布敷料应每2d更换1次，透明膜每7d更换1次，但当敷料潮湿、粘贴不牢固或有明显污染时应立即更换。*更换导管的肝素帽或正压接头每7天更换一次肝素帽或接头可能发生损坏时每次经由接头或肝素帽取过血后不管什么原因取下接头或肝素帽后。更换接头要对路厄氏接头进行消毒：用氯已定醇棉球或棉片用力摩擦消毒路厄氏接头15秒。*冲洗导管 治疗间歇期每7天一次 在每次静脉输液、给药后 输注血制品及TPN后 输注两种不相容药液和液体之间 注： 在日常冲洗导管时，无须每次检验回血（多次检验回血会加快导管内壁血凝积累，最终导致导管阻塞）。 不能用含有血液和药物混合的盐水冲洗导管。*2.输液的管理 输液前先注入10ml生理盐水确认导管通畅，输液后用20ml的生理盐水脉冲式冲管，10ml肝素盐水脉冲方式正压封管，禁止用静脉点滴或普通静脉推注的方式。 静脉输液前、封管前均应用酒精棉签用力摩擦消毒肝素帽或接头≥15秒。 输血、输脂肪乳等高粘滞性药物后立即用20ml生理盐水脉冲式冲管再接其他输液，勿使用暴力冲管。* 可以使用此导管进行常规加压输液或输液泵给药，但不能用于高压注射泵推注造影剂。 每日观察用导管输液的流速，若发现流速明显降低时应及时查明并妥善处理。 静脉输液间歇期每7天应用盐水或肝素盐水脉冲式冲、封管。*3.给药装置的更换 应尽可能减少使用输液附加装置，因为每个装置都可能有污染、错误使用、脱开的风险，推荐使用一个整体的输液装置。（Ⅴ） 频繁地更换输液装置并不能降低感染的危险。（Ⅴ） 断开的输液装置应每24小时更换一次。（Ⅴ） 间歇输液装置被反复地断开和再连接的时候，导管连接处、无针接头和输液装置末端螺旋连接处受到污染的风险增加，潜在地增加了导管相关性血流感染的风险。（Ⅴ） 在每一次间歇使用后，应将一个新的、无菌的、相容性的覆盖装置覆盖在输液装置的末端。避免将原覆盖装置与已暴露的输液装置的末端连接。（Ⅴ） * 对于导管留置时间大于4周的治疗而言，护士应该根据以下因素来判断是否需要延长留置时间，包括（但不仅限于）：治疗持续时间和类型、外周血管状况、导管所处静脉的条件、皮肤完整性以及患者的状况。（Ⅴ） 应根据患者的状况、治疗的完成或变化情况、是否存在感染或者炎症过程、导管位置不正确情况、或者导管功能异常情况来确定是否拔除导管。如果导管尖端位置不再适合于继续进行治疗，应将其拔除。（Ⅴ）4.每日评估导管保留的必要性*对怀疑出现CRBSI的患者进行标本采集 血培养：对怀疑CRBSI的患者进行血培养。同时经中心静脉导管及外周静脉抽血检查；或先抽1次血进行培养。若报告呈阳性，在24h内再抽血进行培养。 导管尖端细菌培养：当患者出现局部导管感染症状并在穿刺部位有脓液时，先用棉拭子采样做细菌培养；继而拔除导管，并用消毒剪刀剪下约5cm导管尖端．再放置于标本瓶中送往实验室进行半定量细菌培养。（不建议所有导管拔除前常规导管尖端培养）* 收集参数后，统计CRBSI发生率及导管使用率，每季度把这些资料作统一分析。 CR-BSI发生率= 中心静脉导管使用率=发生导管相关性感染的例数导管留置总天数X1000X1000使用中心静脉导管日数患者住院日数统计数据*案例分享*****定量培养:先将组织称重后匀浆，匀浆以后，可以根据实验组织的染菌情况，进行不同稀释度的菌液涂板计数，即将培养好的细菌液体，进行倍比稀释，滴种，每个稀释度可滴种三次，取平均值，采取平板活菌计数法。如果感染的菌只是一种，或者只需要检测其中某一种菌的数量多少，就可以用适合该菌的培养基做成平板，把组织匀浆按不同稀释度稀释，然后均匀涂布在平板上培养，以长出的菌落进行计数。根据要培养的菌是厌氧还是需氧，培养的难易程度有所不同，具体问题具体分析，不过如果用比浊管来进行计数可能过于粗糙，难以得到确信的数值。如果需要相对定量，可以考虑用600nm的OD值来确定菌的浓度。半定量培养血管内装置培养目前常采取导管顶端做半定量培养，即在无菌拔管后用消毒剪刀或止血钳截取插入体内部分的导管顶端标本接种培养，培养结果≥15个菌落数则有意义。*生物被摸：细菌生物被膜（或称细菌生物膜Bacterialbiofilm，BF），根据《AnnuRevMicrobiol》等权威期刊所归纳发表的定义，生物薄膜是指细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。多糖基质通常是指多糖蛋白复合物，也包括由周边沉淀的有机物和无机物等。形成原理在特定的条件下，细菌可以形成生物被膜，包被有生物被膜的细菌称为被膜菌。被膜菌无论其形态结构、生理生化特性、致病性还是对环境因子的敏感性等都与浮游细菌有显著的不同，尤其对抗生素和宿主免疫系统具有很强的抵抗力，从而导致严重的临床问题，引起许多慢性和难治性感染疾病的反复发作。细菌生物被膜粘附在各种医疗器械及导管上极难清除，以至引发大量的医源性感染。编辑本段耐药机制被膜菌的耐药机制是多方面的，并且因微生物个体的不同，其机制也不尽相同。关于细菌生物被膜的耐药机制研究比较认同于以下3个解释。营养限制学说*有研究表明使用消毒剂（如氯已定等）纱布比透明膜能更好地预防CRBSI，但是透明膜具有便于固定、利于观察、防水以及隔绝外界污染等优点，有人认为两者对CRBSI的发生率差异无统计学意义，所以目前临床上还大量使用透明膜* 最近一组２０３７例患者的研究，在１５３８例次发生ＣＲＢＳＩ的分析中，发现肥胖也是一项独立危险因素.*