GB9706.2-2003

GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998 月明 吕 GB 9706本部分的全部技术内容为强制性。 本部分等同采用IEC 60601-2-16《医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤 过设备的安全专用要求)))(1998年2月第二版)。 本部分应与GB 9706. 1-1995(idt IEC 60601-1:1988)((医用电气设备 第一部分:安全通用要求》 配合使用。本部分的要求优先适用于该部分的相应要求。 与GB 9706. 2-1991相比，本部分在技术内容上已从“血液透析”扩展为“血液透析、血液透析滤过 和血液滤过”。本部分还给出附录AA(资料性附录)。 对一些与非常重要的要求所相适应的原理，在附录AA中作出说明。 本部分的附录L是规范性附录，附录AA为资料性附录。 本部分从实施之日起，代替GB 9706. 2-1991《医用电气设备 血液透析装置安全专用要求》 本部分由国家药品监督管理局提出。 本部分由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口。 本部分起草单位:国家药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心。 本部分主要起草人:莫富诚、王培连、黄志新。 本部分于1991年10月首次发布，2003年第一次修订。 ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 IEC前 言 1) IEC(国际电工委员会)是一个由所有的国家电工委员会((IEC国家委员会)组成的世界性标准 化组织。IEC的宗旨是促进对电气和电子领域中所有标准化问题开展国际合作。为此，除进 行其他工作外，IEC还发布国际标准。各项国际标准委托技术委员会制定;任何 IEC国家委 员会若关切所议项目，都可以参加该标准的制定工作。与IEC保持联系的各国际组织，官方 的或非官方的，也可参加标准的制定工作。IEC与国际标准化组织(ISO)按双方确定的条件 紧密合作。 2) 由于每个技术委员会都有对问题关切的各国家委员会派出的代表，因此，IEC有关技术问题的 正式决定或协议，尽可能表达出国际上对所议项目的一致意见 3) 所形成的文件是建议性的，供国际上采用，并以标准、技术报告或指南的形式发布。在此意义 上，它们已得到各国家委员会认同。 4) 为了促进国际上使用的统一，IEC各国家委员会同意在其国家标准和地区标准中，鲜明地尽可 能采用IEC国际标准。若在IEC标准与对应的国家标准或地区标准之间出现分歧，应在后者 中明确指出。 5) IEC没有表明其批准的标记程序，也不对任何申明符合其某项标准的设备负责。 6) 请注意，本标准的某些要素有可能属专利内容，但IEC对任何一项或所有这样的专利概不负 责鉴别。 国际标准IEC 60601-2-16，由IEC医疗实践中的电气设备62技术委员会的医用电气设备62D分技 术委员会制定。 本标准的文本以下述文件为基础: FDIS(国际标准最终草案) 投票表决报告 62D/254/FDIS 62D/271/RVD 在上表所指的投票表决报告中，可找到有关标准投票表决批准的全部情况。 附录AA仅为参考资料。 ww w. fre eb z. ne t GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998 IEC引 言 本专用标准所 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 的最低安全专用要求，可看作是对血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的操 作规定了安全的实际程度。 本专用标准没有把采用透析液再生系统的特定安全情况考虑在内。 本专用标准对经修正案1号(1991)和修正案2号(1995)修订的IEC 60601-1(第二版，1988)((医用 电气设备 第1部分:安全通用要求》，即下称“通用标准”进行修订并作补充(见1. 3). 在各项要求之后是各项相关试验的规定 根据62D分技委于1979年Washington会议上作出的决议，“通用指南和原理说明”部分在适当处 对较重要的要求作了一些注释，已包括在附录AA之中。 标有★号的章节，在附录AA中有注释。 据认为，了解这些要求的依据不仅有助于正确地执行本标准，而且可根据临床实践的变化或技术发 展的新成果，及时地促进对标准进行必要的修订。但是，该附录不属本标准的要求部分。 ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 医 用 电 气 设 备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过 和血液滤过设备的安全专用要求 第一篇 概述 本部分等同采用国际电工委员会标准IEC 60601-2-16:1998(第二版)((医用电气设备 第2-16部 分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求》。 1 范 围和 目的 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 1. 1 范 围 增加 : 本专用标准规定单人用血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备(见2. 101条所下定义)的最低安 全要求。这些装置供医务人员使用或供在专家监督下使用，包括由患者操作的血液透析、血液透析滤过 和血液滤过设备。这些专用要求不适用于 — 体外管路， — 透 析器 ， — 浓缩 透析液 ， 水净化设备， 腹膜透析设备(IEC 60601-2-39:1999) 1.3 专用标准 增加 : 本专用标准参考经修正案1号(1991)和修正案2号(1995)修订的GB 9706. 1-1995 (idt IEC 60601-1:1988)《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》。 在本专用标准中，GB 9706. 1简称为“通用标准”或“通用要求”。 本专用标准的篇条编号对应于通用标准的篇条编号。对通用标准文字的更动，规定使用下述词语 表示 : “代替”— 表示通用标准中的条款已被本专用标准的文字完全代替。 “增加”— 表示本专用标准的条款是对通用标准的要求的增添。 “修改”— 表示通用标准的条款已作修改，如本专用标准的文字所示。 对通用标准条款或编号的增加以数字标记，从 101起，增加的附录以AA,BB等标记:增加的项目 则以aa),bb)等标记。 术语“本标准”用于表示通用标准与本专用标准一起使用。 若在本专用标准中无对应篇条，则原封不动地采用通用标准的篇条，尽管可能不够贴切;而通用标 准中一些部分尽管可能贴切，但并不准备采用，则在本专用标准中加以说明。 1.5 并列标准 IEC 60601-1-2适用 (见 36) ww w. fre eb z. ne t GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998 2 术语和定义 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 2. 1.5 应用部分 applied part 代 替 : 体外管路、透析液管路和(或)所有与之有固定传导性连接的部件。 2.2.15 医用电气设备(T称“设备”)medical electrical equipment 增加 : 在本专用标准范围内，设备是指血液透析、血液透析滤过和或血液滤过设备。 增加定义: 2. 101 血液透析、血液透析滤过和(或)血液滤过设备 haemodialysis,haemodiafiltration and/or haemofil- tration equipment 用于进行血液透析、血液透析滤过和(或)血液滤过的系统或数个装置的组合(可参见2. 2.15). 2. 102 血液透析 haemodialysis(HD) 一种主要是通过跨越半透膜的弥散作用，纠正患者血液中溶质失衡的方法。 注:此过程通常包括除液(脱水) 2. 103 血液滤过 haemofiltration(HF) 一种主要是通过跨越半透膜的滤过作用，纠正患者血液中溶质失衡的方法。 注:此过程包括了液体交换，而且通常要除液(脱水) 2. 104 血液透析滤过 haemodiafiltration(HDF) 一种通过跨越半透膜同时进行弥散和滤过，纠正患者血液中溶质失衡的方法。 注:此过程包括了液体交换，而且通常要除液(脱水) 2. 105 无缓冲剂血液透析滤过 buffer-free haemodiafiltration 血液透析滤过的一种特别形式，向患者提供透析液时无缓冲剂，而提供置换液。 2. 106 透析器 dialyser 在本专用标准中，透析器这一术语用于描述含半透膜、用于进行血液透析/血液透析滤过/血液滤过 的器件 。 2. 107 透析液 dialysing fluid 进行血液透析/血液透析滤过时，经膜与血液交换溶质和(或)水的溶液。 2. 108 浓缩透析液 dialyzing fluid concentrate 经适当稀释后，可制成透析液的由各种化学物质组成的溶液。 2. 109 置换液 substitution fluid 进行血液滤过和血液透析滤过时，通过体外管路输给患者的液体。 ww w. fre eb z. ne t GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998 2.110 超滤 ultrafiltration 跨过透析器除去患者血液中液体(脱水)的方法 2. 111 体外管路 extracorporeal circuit 血液管路与其组合在一起的所有辅助件。 2. 112 跨膜压 transmembrane pressure(TMP) 跨越半透膜时所施加的液体静水压力。 注:实践中，平均跨膜压通常可表达为二者之一: a) 透析器的血室出人口间的算术平均值与透析液室出人口间的算术平均值之差，或 b) 血液滤过器或血液浓缩器的血室出人口压力算术平均值和滤过液压力之差。 2. 113 漏血 blood leak 因透析器的半透膜破裂，血液从血室泄漏到透析液室。 2. 114 动脉压 arterial pressure 在患者与动脉血泵间体外管路中测得的压力。 2. 115 静脉压 venous pressure 在患者与透析器出口间体外管路中测得的压力。 2. 116 静脉管路部分 venous part 从透析器出口到患者间的体外管路部分。 2. 117 防护系统 protective system 为保护患者免遭可能出现安全方面的危险，专门设计能检测出单个(或多个)特定参数或结构特征 的 自动装置 。 3 通 用要 求 除下述 内容外 ，通用标准 的本条款适用 : 3.6 增加 : I) 防护系统出现故障(见51. 101). k) 下述情况不看作是单一故障状态:体外管路中有空气。 6 识 别、标记和文件 除下述 内容外 ，通用标准 的本条款适用 : ww w. fre eb z. ne t GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998 6.8.， 概述 增加 : 随机文件还应包括: — 指出在这些方面应符合当地规程的重要性的表述:在设备中，应有分隔装置把供水水源、虹吸 反流和排水口隔离开来。 6.8.2 使用说明书 增加 : as) 使用说明书还必须包括下列内容: l) 说明安装和使用的设备，其用水和其他适用液体的质量必须符合相应的规程或推荐值; 2) 说明当使用I类设备时保护接地安装良好的重要性; 3) 说明应使用一种电位均衡的导线; 4) 描述达到消毒或灭菌的方法; 5) 声明如需要可提供经过验证的消毒或灭菌有效性的试验程序; 6) 说明设备运转所需人口水压(力)、浓缩透析液供给压力、温度和流量的范围; 7) 说明如果制造厂使用一种不同于2. 112所规定的跨膜压时，则应对跨膜压作出新的定义; *8) 说明操作人员要注意采取必要的防范 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 ，避免患者之间出现交叉感染; 9) 说明操作人员要注意与患者连接和断开时相关的安全方面的危险; 10) 说明操作人员要注意因误接体外管路而可能引起安全方面的危险; 11) 有关由单针治疗的特定参数(如相位敏感性压力变化)引起的可能偏离预设超滤率的资料; 12) 有关单针治疗时与设备预设值相关的单位时间内输血量的资料; 13) 说明若使用的是推荐的控制装置、透析器、痰管针和导管，如需要可提供有关单针治疗体外 管路中血流的预期再循环的意见; 14) 拟与设备一起使用的浓缩透析液的资料; 15) 说明与误选用浓缩透析液相关的安全方面的危险; 16) 说明浓缩液接头的色标表示; 17) 说明反向超滤可能引起安全方面的危险; 18) 说明采用符合51. 104条要求的防护系统的限定灵敏度; 19) 说明任何防护系统报警时，操作人员应采取恰当的处置步骤; 20) 说明并指出采用消除报警时，由操作人员负责监测任何被消除报警的防护系统的参数; 21) 说明外部无线电干扰和电磁干扰会影响设备安全操作，可能产生安全方面的危险。 6.8.3 技术说明书 增加 : as) 技术说明书还必须包括下列内容: 1) 安装和开始使用设备时，要进行专门测试或观察其状态。这必须包括对要进行试验的类型和 数量的指示; 2) 对含整体化抗凝泵的设备，说明泵的类型，该类泵的流量范围和精度，以及为保持该精度不应 超过的压力; 3) 对含整体化血泵的设备，说明该类泵的流量范围和精度，以及为保持该精度所需人口和出口的 压 力范围; *4) 符合51.101条要求的防护系统的类型、精度和限值; 5) 符合51. 102条要求的防护系统的类型和精度; ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 6) 符合51. 103条要求的防护系统采用的方法、范围、精度和限值; 7) 符合51. 104. 1条要求的防护系统的类型和精度; 8) 符合51. 104. 2条要求的防护系统采用的方法，和在规定透析液最小流量及最大流量下防护系 统的灵敏度; 9) 符合51, 104.3条要求的防护系统的类Mo 10)符合51. 105条要求的防护系统的类型和精度; 1” 符合51. 106条要求的防护系统采用的方法、和在由制造厂规定的试验条件下的灵敏度; 12) 符合51. 111条要求的防护系统的类型; 13) 任何防护系统的被消音时间; 14) 声音报警的静音周期; 15) 任何可调声音警报声源的声压级范围; *16) 指出所有会与水、透析液和浓缩透析液相接触的材料。 通过检查，检验是否符合要求。 第二篇 环境条件 通用标准本篇的各条款适用。 第三篇 对电击危险的防护 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 19 连续漏电流和患者辅助电流 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 19.4 试验 h) 患者漏电流的测量 增加 : 12) 患者漏电流测量点必须在两根透析液管路连接处或两根体外血液管路连接处，取其最不利的 位置。测试期间，电导率为((14士1) ms/cm的试验溶液，在基准温度25℃下必须流过透析液 管路和体外管路。所提供的设备必须按制造厂规定充分配置使用。 第四篇 对机械危险的防护 通用标准本篇的各条款适用。 第五篇 对不需要的或过t的辐射危险的防护 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 36 电磁兼容性 并列标准IEC 60601-1-2适用。 第六篇 对易燃麻醉混合气点燃危险的防护 通用标准本篇的各条款适用。 第七篇 对超温和其他安全方面危险的防护 除下述内容外，通用标准的本条款适用: ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2- 2003/IEC 60601-2-16: 1998 44 溢流 、液体泼洒 、泄 漏、受潮 、进液、清洗 、灭菌和消毒 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 44.3 液体泼洒 代替 : 设备必须设计成倘若发生液体泼洒(意外弄湿)，也不会产生安全方面的危险。 通过下述试验，检验是否符合要求: 把设备放置在正常使用位置上，进行3 mm/min人工降雨 30 s，从离设备的顶部 0. 5 m高处垂 直降落。 试验装置如IEC 60529图3所示。试验用自来水进行，可使用一个阻断装置来测定试验的持续时 间。试验一到30 s，必须立即把设备壳体上可见的水分擦去。 上述试验后立即进行的检查应表明，可能会进人到设备内部的自来水，应未弄湿可能引起安全方面 的危险的部件。若有疑问，必须进行通用标准第20章所规定的电介质强度试验，设备应能正常工作 ★44. 4 泄漏 代替 : 设备装载液体的部分必须与电气部分隔离，这样，在正常工作压力下可能泄漏的液体，才不会对患 者产生安全方面的危险，例如因爬电距离引起的短路。 通过下述试验，检验是否符合要求: 用吸液管把自来水滴到接头、封口和可能破裂的软管这些处于运转或停止状态的活动部件上，取其 较不利的状态 。 经这些程序之后，设备易遭受自来水有害影响的无绝缘带电部件或电气绝缘部分，应显示出无潮湿 痕迹。若有疑问，设备必须进行通用标准第20章所规定的电介质强度试验。 通过检查，检验其他可能发生的安全方面的危险。 若对采用上述合格性试验有疑问，可作下述试验: 采用与设备该部分相适应的液体进行试验。用一个注射器直接喷射液体，对准接头、密封口和可能 破裂的软管这些处于运转或停止状态的活动部件，取其较不利的状态。经这些程序之后，设备易遭受自 来水有害影响的无绝缘带电部件或电气绝缘部分，应显示出无潮湿痕迹。若有疑问，设备必须进行通用 标准第20章所规定的电介质强度试验。 44.7 清洗、灭菌和消毒 增加 : 对使用非一次性透析液管路的设备，必须提供消毒和(或)灭菌的方法。 通过检查随机文件和设备 ，检验是否符合要求 。 49 供电电源的中断 除下述内容外，通用标准的本条款适用; 增加 : 49.5 在设备的供电电源中断情况下，必须实现下列安全条件: — 触发声音报警至少持续1 min(见51.107) ; — 阻止透析液流向透析器; — 中断任何置换液流动; — 把超滤 降到最小值 。 ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 通过检查和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 第八篇 工作数据的准确性和危险输出的防护 除下述 内容外 ，通用标 准的本条款适用 : 51 危险输 出的防止 除下述内容外，通用标准的本条款适用: 51.2 与安全有关的参数的显示 增加 : 若设备可采用各种不同的操作模式，则操作人员所选用的操作模式必须非常清楚明确。 通过检查，检验是否符合要求。 *51. 101 透析液的组成成分 a) 设备必须具有独立于任何配液控制系统之外的防护系统，在因透析液的组成成分不当而产生 安全方面的危险 阻止透析液流向透析器。 注:例如利用温度补偿(250C)法测量电导率的防护系统，是一种被认可的符合此项要求的方法举例。 b) 防护系统的运作必须实现下列安全条件: — 触发声和光的警报(见51.107); 一一阻止透析液流向透析器。 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 *51. 102 透析液和置换液的温度 a) 设备必须具有独立于任何温度控制系统之外的防护系统，当在设备的透析液出口处和(或)置 换液出口处测得的温度超过41℃时，该防护系统阻止透析液流到透析器，及阻止置换液流进 血 液。 b) 防护系统的运作必须实现下列安全条件: — 触发声和光的警报(见51. 107) ; — 阻止透析液流向透析器和(或)阻止置换液流进血液。 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 *51. 103 超滤 a) 设备必须具有的防护系统应独立于任何超滤控制系统之外，防止设备的输出偏离控制参数的 设定值而产生安全方面的危险。 进行血液透析滤过或血液滤过时，必须具有独立于任何置换液控制系统之外的防护系统，能避免置 换液误输人而产生安全方面的危险。 注:例如利用测量跨膜压、透析液压、超滤/置换液量或速度的防护系统，是符合此项要求的一种合格方法。 b) 防护系统的运作必须触发声和光的报警(见51. 107). 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 51. 104 体外失血 51. 104. 1 体外失血到外界 *a) 设备必须具有防止患者体外失血到外界，而产生安全方面的危险的防护系统。 注:例如利用测量静脉压和测量体外管路其他部分压力的防护系统，是符合此项要求的一种合格方法。其他部分被 7 ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 各阻断部件(血泵、夹等)与静脉部分隔断 *b 防护系统的运作必须实现下列安全条件: — 触发声和光的报警(见51.107); — 停止各血泵运转; — 中断任何置换液流动; — 夹住静脉回流管; — 把超滤降到最小值。 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 51.104.2 漏血 a) 设备必须具有防止患者漏血，避免可能产生安全方面危险的防护系统(见51. 108). 注 例如采用光电漏血检测器的防护系统，是符合此项要求的一种合格方法， b) 防护系统的运作必须实现下列安全条件: — 触发声和光的报警(见51.107), — 停止血泵运转; — 中断任何置换液流动; — 把超滤降到最小值。 通过对随机文件的检查和用红细胞比积已调节到。.32士0.02的人或牛的新鲜全血进行功能试验， 检验是否符合要求。试验必须在充有透析液的透析液管路中及规定的透析液流速的最坏条件下进行。 51.104.3 由于血液凝结而引起的体外失血 a) 设备必须具有防止患者因血流中断、血液凝结而引起体外失血，避免可能产生安全方面的危险 的防护系统。 注:例如若血泵因意外停转，防护系统应立即开始工作，这是符合此项要求的一种合格方法。 b) 防护系统的运作必须触发声和光的报警(见51. 107), 通过对随机文件的检查和进行各项功能试验，检验是否符合要求. *51. 105 动脉压 a) 设备必须包括的防护系统应防止患者因动脉压过高/过低而出现安全方面危险。 b) 防护系统的运作必须实现下列安全条件: — 触发声和光的报警(见51.107); — 停止血泵运转; — 中断任何置换液流动; — 把超滤降到最小值。 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 *51. 106 空气进入 a) 设备必须具有防止患者因空气进人而引起安全方面的危险的防护系统。 注:例如采用光电或超声空气检侧器的防护系统，是符合此项要求的一种合格方法 b 防护系统的运作必须实现下列安全条件: — 触发声和光的报警(见51.107); — 停止血泵运转; — 中断任何置换液流动; 吕 ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 — 夹住静脉回流管; — 把超滤降到最小值。 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 51.107 报奋条件和消除报奋 a) 在治疗的全过程中，所有防护系统都必须在运作。 注1:例外见下述 e)项。 注2:本项内治疗的含义是 当患者血液从动脉端引出并回流到患者身上时，治疗可看作是已经开始;当动脉端针头 拨开时，治疗可看作已经结束。 *b) 除非本标准另有规定，否则必须同时具有声和光两种报警。光报替必须在整个报警条件下 连续保持，而声报警可以静音。 c) 声报警必须符合下列条件: — 除非用特殊的方法(如工具)可以调节，在1 m内产生至少65 dB(A)的声压级; — 如果可以静音，则静音周期不超过2 min, 通过测量A计权声压级，检验是否符合要求。所用测量设备必须符合IEC 60651或IEC 60804规 定的对1类器具的要求，及ISO 3744对自由场条件的要求。 d) 下面的报警: — 压力监测(见51.104.1); — 漏血监测(见51.104.2); — 动脉压监测(见51. 105) ; — 空气进入检测(见51.106). 如在报警静音周期内出现，必须中断静音周期，并且必须实现 51. 104. 1, 51. 104. 2, 51. 105和 51.106规定的安全条件。 e) 在报警期间，暂时的消除报警功能(最长时间2 min)可以分别应用于采用下列测量的各个防 护系统 : — 压力监测(见51. 104. 1) ; — 漏血监测(见51.104. 2); — 动脉压监测(见51.105); — 空气进人检测(见51.106). 若不使用空气检测器时，关闭51.106要求的防护系统消音，允许血液泵人患者，必须把因空气进人 而产生的危险减到最小。 注:例如限制血泵速度，以便防止在消除报警期间空气到达患者身上，并因足够慢使操作人员能够检查静脉回流管， 这是符合此项要求的一种合格方法。 f) 消除报警的运作必须触发光报警。 9) 对某个防护系统(按51.107规定)，必须不得影响随后的其他报警条件。随后的报警条件必须 满足规定的安全条件。在静音周期消逝以后，仍然存在的报警条件必须重新满足规定的安全 条件 。 注:本项规定消除报警的含义是:消除报警是个便利条件，可以由操作人员有意识地选择暂时使防护系统无效，而让 设备在报瞥条件下继续运作。 通过检查随机文件和进行各项功能试验，检验是否符合要求。 9 ww w. fre eb z. ne t GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998 51. 108 防护系统 a) 表1所列的那些防护系统的故障，操作人员必须清楚在规定限值范围内。 表 1 防护系统检查表 安全方面潜在的危险 起因于 防护系统举例 防护系统检查 防护系统故障导致 安全方面的危险 透析液组成成分(51.工。1) 电导率侧量 A 透析液浓度过高或过低 透析液温度(51.102) 温度测量 A 透析液温度过高 超滤(51. 103) 跨膜压测量 透析液压测量 超滤量测量 A 超 滤不正确 体外失血的外界 (51. 104. 1) 静脉压测量 A 失 血 动脉压(51. 105) 动脉压测量 A 损害血管通路 漏血(51.104.2) 光电血液检测 A 失血 血液凝结引起的 体外失血 (51. 104. 3) 各血泵转速检侧 A 体外管路中血液凝结 空气进人(51. 106) 超声或光电空气 检测 a) 触 发血泵和 静脉管夹输出 时间 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ，应在随机文件中加以解释说明。 6.8.3 aa) 16)结构的材料 因设备结构所用材料不当而产生毒性，可能会给患者带来安全方面的危险。人们认识到，患者接受 治疗的时间越长，安全方面的危险便越大。 因此，要求指出结构所用的各种材料，使操作人员对某种特定设备潜在性的、安全方面的危险程度 能作出有依据的判断。 44.4 泄漏 通用标准44.4条的试验不能辨认液体在压力下可能出现的泄漏。本专用标准规定的此项试验虽 难于进行和重复，但据认为对此类设备较为合适。 51.101到51. 103透析液的组成成分、透析液温度和超滤 单通式排废液型设备若设计为可将水与浓缩透析液混合，制备出成分和温度均到达特定值的透析 液，为此，它应具备某些控制系统作为基本设计需要。此外，可能还要有一个控制系统调节超滤。 虽然这样的控制系统可看作是单个防护装置，而且使用这种装置可减少对患者产生安全方面的危 险，但据认为，单个防护装置并不足以排除在某种单一故障状态(单个防护装置失效等)出现后可能存在 安全方面的危险。 必须提供能够实现安全条件并向操作人员指示单一故障状态的防护系统。这种防护系统失效必须 不得引起安全方面的危险，而且任何这样的失效均应在规定时间(防护系统周期检验)内指示给操作人 员。据规定，至少应在每次治疗之初，通过测量透析液组成成分、透析液温度和超滤，对各种防护系统进 行周期 检验 。 若使用碳酸氢盐透析液治疗，设计防护系统避免有害透析液成分时，必须考虑到透析液配制系统在 任何阶段都可能会失效，除了技术因素外，还可能由于人为差错，如错选、混选浓缩透析液而产生潜在危 险状况 。 与本专用标准第1版(1989年)相比，现第2版没有采用通用标准的56. 6条，原因是不存在与测量 透析温度所用自动复位热断路器有关的安全方面的危险。 51. 103 超滤 要想精确地实现规定液体的平衡，不因过高或过低而导致出现严重的低血压或高血压和肺水肿，善 于控制超滤液与置换液的流速或流量具有重大意义。 与本专用标准第 1版(1989年)相比，现第2版把有关反向超滤的要求从原来的51. 7条(即现 51. 103)转为标记要求(见6. 8. 2 )，目的是对医疗上认可的治疗不作限制，这些治疗没有忽略有关反向 超滤安全方面的潜在危险(如透析器反向超滤部分出现漏血) 51. 104. la) 体外失血到外界 利用静脉压测量值的防护系统被用于检测因静脉管路脱落导致体外失血时，把低限报警设置得尽 可能接近工作中或运行中的静脉压极为重要，这必定能检测出静脉管路脱落引起的静脉压变化。 现时没有实际可行的办法完全防止患者发生体外失血到外界(如因血液管路脱落或破裂而引起)。 对某些与体外管路相关的压力进行监测，可达到一种可接受的安全等级。为了不再进一步降低安全性， 把防护系统的工作极限设定得尽可能接近工作中的压力(例如静脉压低限报警)极为重要。 16 ww w. fre eb z. ne t GB 9706. 2-2003/IEC 60601-2-16:1998 51. 104. lb) 体外失血到外界— 安全条件 要求夹紧静脉回流管是安全条件的基本要素，其作用是防止一旦在血泵和静脉管夹之间出现破裂 时，逆行漏血引起安全方面的危险。 51. 105 动脉压 基于目前采用的血液流速较快，使患者的脉管管路面临安全方面的危险增大，故认为，监测动脉压 是保护患者的一种合格的、必要的方法。 51. 106 空气进入 在体外管路中出现空气并不被看作是一种单一故障状态。而且，并不存在一种固有的单个防护装 置。体外管路中出现空气时，防护系统会向操作人员指示。通过要求防护系统实现安全条件，使患者减 少安全方面的危险 防护系统失效(单个防止出现安全方面的危险的装置处于故障状态)变成单一故障状态。单一故障 状态可通过不会被误解的和清晰可辨的信号向患者指示，亦可通过周期检查来发现。 对包括血泵和静脉管夹在内的部分防护系统进行周期检查，要求把它们设计成双重功能:这使得两 个互不相关的单一故障状态(即在血泵和静脉管夹中)出现的