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高分子材料工程专业英语词汇及部分课文翻译.doc

高分子材料工程专业英语词汇及部分课文翻译

15*******37@sina.cn
2014-01-20 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《高分子材料工程专业英语词汇及部分课文翻译doc》,可适用于高等教育领域

专业英语词汇  accordion 手风琴 activation 活化(作用) addition polymer 加成聚合物加聚物 aggravate 加重恶化 agitation 搅拌 agrochemical 农药化肥 Alfin catalyst 醇(碱金属)烯催化剂 align 排列成行 aliphatic 脂肪(族)的 alkali metal 碱金属 allyl 烯丙基 aluminum alkyl 烷基铝 amidation 酰胺化(作用) amino 氨基氨基的 amorphous 无定型的非晶体的 anionic 阴(负)离子的 antioxidant 抗氧剂 antistatic agent 抗静电剂 aromatic 芳香(族)的 arrangement (空间)排布排列 atactic 无规立构的 attraction 引力吸引 backbone 主链骨干 behavior 性能行为 biological 生物(学)的 biomedical 生物医学的 bond dissociation energy 键断裂能 boundary 界限范围 brittle 脆的易碎的 butadiene 丁二烯 butyllithium 丁基锂 calendering 压延成型 calendering 压延 carboxyl 羧基 carrier 载体 catalyst 催化剂触媒 categorization 分类(法) category 种类类型 cation 正阳离子 cationic 阳(正)离子的 centrifuge 离心 chain reaction 连锁反应 chain termination 链终止 char 炭 characterize 表征 成为…的特征 chilled water 冷冻水 chlorine 氯(气) coating 涂覆 cocatalyst 助催化剂 coil 线团 coiling 线团状的 colligative 依数性 colloid 胶体 commence 开始着手 common salt 食盐 complex 络合物 compliance 柔量 condensation polymer 缩合聚合物缩聚物 conductive material 导电材料 conformation 构象 consistency 稠度粘稠度 contaminant 污物 contour 外形轮廓 controlled release 控制释放 controversy 争论争议 conversion 转化率 conversion 转化 copolymer 共聚物 copolymerization 共聚(合) corrosion inhibitor 缓释剂 countercurrent 逆流 crosslinking 交联 crystal 基体结晶 crystalline 晶体晶态结晶的晶态的 crystalline 结晶的 crystallinity 结晶性结晶度 crystallite 微晶 decomposition 分解 defect 缺陷 deformability 变形性变形能力 deformation 形变 deformation 变形 degree of polymerization 聚合度 dehydrogenate 使脱氢 density 密度 depolymerization 解聚 deposit 堆积物沉积 depropagation 降解 dewater 脱水 diacid 二(元)酸 diamine 二(元)胺 dibasic 二元的 dieforming 口模成型 diffraction 衍射 diffuse 扩散 dimension 尺寸 dimensional stability 尺寸稳定性 dimer 二聚物(体) diol 二(元)醇 diolefin 二烯烃 disintegrate 分解分散分离 dislocation 错位位错 dispersant 分散剂 dissociate 离解 dissolution 溶解 dissolve 使…溶解 distort 使…变形扭曲 double bond 双键 dough (生)面团揉好的面 drug 药品药物 elastic modulus 弹性模量 elastomer 弹性体 eliminate 消除打开除去 elongation 伸长率延伸率 entanglement 缠结纠缠 entropy 熵 equilibrium 平衡 esterification 酯化(作用) evacuate 撤出 extrusion 注射成型 extrusion 挤出 fiber 纤维 flame retardant 阻燃剂 flexible 柔软的 flocculating agent 絮凝剂 foldedchain lamella theory 折叠链片晶理论 formulation 配方 fractionation 分级 fragment 碎屑碎片 fringedmicelle theory 缨状微束理论 functional group 官能团 functional polymer 功能聚合物 functionalized polymer 功能聚合物 gel 凝胶 glass transition temperature 玻璃化温度 glassy 玻璃(态)的 glassy 玻璃态的 glassy state 玻璃态 globule 小球液滴颗粒 growing chain 生长链活性链 gyration 旋转回旋 hardness 硬度 heat transfer 热传递 heterogeneous 不均匀的非均匀的 hydocy acid 羧基酸 hydrogen 氢(气) hydrogen bonding 氢键 hydrostatic 流体静力学 hydroxyl 烃基 hypothetical 假定的理想的有前提的 ideal 理想的概念的 imagine 想象推测 imbed 嵌入埋入包埋 imperfect 不完全的 improve 增进改善 impurity 杂质 indispensable 不了或缺的 infrared spectroscopy 红外光谱法 ingredient 成分 initiation (链)引发 initiator 引发剂 inorganic polymer 无机聚合物 interaction 相互作用 interchain 链间的 interlink 把…相互连接起来 连接 intermittent 间歇式的 intermolecular (作用于)分子间的 intrinsic 固有的 ion 离子 ion exchange resin 离子交换树脂 ionic 离子的 ionic polymerization 离子型聚合 irradiation 照射辐射 irregularity 不规则性不均匀的 isobutylene 异丁烯 isocyanate 异氰酸酯 isopropylate 异丙醇金属异丙氧化金属 isotactic 等规立构的 isotropic 各项同性的 kinetic chain length 动力学链长 kinetics 动力学 latent 潜在的 light scattering 光散射 line 衬里贴面 liquid crystal 液晶 macromelecule 大分子高分子 matrix 基体母体基质矩阵 meanaquare endtoend distance 均方末端距 mechanical property 力学性能机械性能 mechanism 机理 medium 介质 中等的中间的 minimise 最小化 minimum 最小值最小的 mo(u)lding 模型 mobility 流动性 mobilize 运动流动 model 模型 modify 改性 molecular weight 分子量 molecular weight distribution 分子量分布 molten 熔化的 monofunctional 单官能度的 monomer 单体 morphology 形态(学) moulding 模塑成型 neutral 中性的 nonelastic 非弹性的 nuclear magnetic resonance 核磁共振 nuclear track detector 核径迹探测器 number average molecular weight 数均分子量 occluded 夹杂(带)的 olefinic 烯烃的 optimum 最佳的最佳值点状态 orient 定向取向 orientation 定向 oxonium 氧鎓 羊 packing 堆砌 parameter 参数 parison 型柸 pattern 花纹图样式样 peculiarity 特性 pendant group 侧基 performance 性能特征 permeability 渗透性 pharmaceutical 药品药物药物的医药的 phenyl sodium 苯基钠 phenyllithium 苯基锂 phosgene 光气碳酰氯 photosensitizer 光敏剂 plastics 塑料 platelet 片晶 polyamide 聚酰胺 polybutene 聚丁烯 polycondensation 缩(合)聚(合) polydisperse 多分散的 polydispersity 多分散性 polyesterification 聚酯化(作用) polyethylene 聚乙烯 polyfunctional 多官能度的 polymer 聚合物【体】高聚物 polymeric 聚合(物)的 polypropylene 聚苯烯 polystyrene 聚苯乙烯 polyvinyl alcohol 聚乙烯醇 polyvinylchloride 聚氯乙烯 porosity 多孔性孔隙率 positive 正的阳(性)的 powdery 粉状的 processing 加工成型 purity 纯度 pyrolysis 热解 radical 自由基 radical polymerization 自由基聚合 radius 半径 random coil 无规线团 random decomposition 无规降解 reactent 反应物试剂 reactive 反应性的活性的 reactivity  反应性活性 reactivity ratio 竞聚率 real 真是的 release 解除松开 repeating unit 重复单元 retract 收缩 rubber 橡胶 rubbery 橡胶态的 rupture 断裂 saturation 饱和 scalp 筛子筛分 seal 密封 secondary shaping operation 二次成型 sedimentation 沉降(法) segment 链段 segment 链段 semicrystalline 半晶 settle 沉淀澄清 shaping 成型 side reaction 副作用 simultaneously 同时同步 single bond 单键 slastic parameter 弹性指数 slurry 淤浆 solar energy 太阳能 solubility 溶解度 solvent 溶剂 spacer group 隔离基团 sprinkle 喷洒 squeeze 挤压 srereoregularity 立构规整性【度】 stability 稳定性 stabilizer 稳定剂 statistical 统计的 stepgrowth polymerization 逐步聚合 stereoregular 有规立构的立构规整性的 stoichiometric 当量的化学计算量的 strength 强度 stretch 拉直拉长 stripping tower 脱单塔 subdivide 细分 区分 substitution 取代代替 surfactant 表面活性剂 swell 溶胀  swollen 溶胀的 synthesis 合成 synthesize 合成 synthetic 合成的 tacky (表面)发粘的 ,粘连性  tanker 油轮槽车 tensile strength 抗张强度 terminate (链)终止 tertiary 三元的叔(特)的 tetrahydrofuran 四氢呋喃 texture 结构组织 thermoforming 热成型 thermondynamically 热力学地 thermoplastic 热塑性的 thermoset 热固性的 threedimensionally ordered 三维有序的 titanium tetrachloride 四氯化钛 titanium trichloride 三氯化铁 torsion 转矩 transfer (链)转移(热)传递 triethyloxoniumborofluoride 三乙基硼氟酸 羊 trimer 三聚物(体) triphenylenthyl potassium 三苯甲基钾 ultracentrifugation 超速离心(分离) ultrasonic 超声波 uncrosslinked 非交联的 uniaxial 单轴的 unsaturated 不饱和的 unzippering 开链 urethane 氨基甲酸酯 variation 变化改变 vinyl 乙烯基(的) vinyl chloride 氯乙烯 vinyl ether 乙烯基醚 viscoelastic 黏弹性的 viscoelastic state 黏弹态 viscofluid state 黏流态 viscosity 黏度 viscosity average molecular weight 黏均分子量 viscous 粘稠的 vulcanization 硫化 weight average molecular weight 重均分子量 Xray x射线 x光 yield 产率 Young's modulus 杨氏模量 课文翻译第一单元什么是高聚物?什么是高聚物?首先他们是合成物和大分子而且不同于低分子化合物譬如说普通的盐。与低分子化合物不同的是普通盐的分子量仅仅是而高聚物的分子量高于甚至大于。这些大分子或“高分子”由许多小分子组成。小分子相互结合形成大分子大分子能够是一种或多种化合物。举例说明想象一组大小相同并由相同的材料制成的环。当这些环相互连接起来可以把形成的链看成是具有同种分子量化合物组成的高聚物。另一方面独特的环可以大小不同、材料不同相连接后形成具有不同分子量化合物组成的聚合物。许多单元相连接给予了聚合物一个名称poly意味着“多、聚、重复”mer意味着“链节、基体”(希腊语中)。例如:称为丁二烯的气态化合物分子量为化合将近次得到分子量大约为被称作聚丁二烯(合成橡胶)的高聚物。形成高聚物的低分子化合物称为单体。下面简单地描述一下形成过程:丁二烯+丁二烯+„+丁二烯→聚丁二烯(次)因而能够看到分子量仅为的小分子物质(单体)如何逐渐形成分子量为的大分子(高聚物)。实质上正是由于聚合物的巨大的分子尺寸才使其性能不同于象苯这样的一般化合物。例如固态苯在℃熔融成液态苯进一步加热煮沸成气态苯。与这类简单化合物明确的行为相比像聚乙烯这样的聚合物不能在某一特定的温度快速地熔融成纯净的液体。而聚合物变得越来越软最终变成十分粘稠的聚合物熔融体。将这种热而粘稠的聚合物熔融体进一步加热不会转变成各种气体但它不再是聚乙烯(如图)。固态苯→液态苯→气态苯加热℃加热℃固体聚乙烯→熔化的聚乙烯→各种分解产物但不是聚乙烯加热加热图低分子量化合物(苯)和聚合物(聚乙烯)受热后的不同行为发现另一种不同的聚合物行为和低分子量化合物行为是关于溶解过程。例如让我们研究一下将氯化钠慢慢地添加到固定量的水中。盐代表一种低分子量化合物在水中达到点(叫饱和点)溶解但此后进一步添加盐不进入溶液中却沉到底部而保持原有的固体状态。饱和盐溶液的粘度与水的粘度不是十分不同但是如果我们用聚合物替代譬如说将聚乙烯醇添加到固定量的水中聚合物不是马上进入到溶液中。聚乙烯醇颗粒首先吸水溶胀发生形变经过很长的时间以后进入到溶液中。同样地我们可以将大量的聚合物加入到同样量的水中不存在饱和点。将越来越多的聚合物加入水中认为聚合物溶解的时间明显地增加最终呈现柔软像面团一样粘稠的混合物。另一个特点是在水中聚乙烯醇不会像过量的氯化钠在饱和盐溶液中那样能保持其初始的粉末状态。总之我们可以讲()聚乙烯醇的溶解需要很长时间()不存在饱和点()粘度的增加是典型聚合物溶于溶液中的特性这些特性主要归因于聚合物大分子的尺寸。如图说明了低分子量化合物和聚合物的溶解行为。氯化钠晶体加入到水中→晶体进入到溶液中溶液的粘度不是十分不同于水的粘度→形成饱和溶液剩余的晶体维持不溶解状态加入更多的晶体并搅拌氯化钠的溶解聚乙烯醇碎片加入到水中→碎片开始溶胀→碎片慢慢地进入到溶液中允许维持现状充分搅拌→形成粘稠的聚合物溶液溶液粘度十分高于水的粘度继续搅拌聚合物的溶解图低分子量化合物(氯化钠)和聚合物(聚乙烯醇)不同的溶解行为第二单元 链式聚合反应 Staudinger第一个发现一例现象许多烯烃和不饱和烯烃通过打开双键可以形成链式大分子。二烯烃以同样的方式聚合然而仅限于两个双键中的一个。这类反应是通过单体分子首先加成到引发剂自由基或引发剂离子上而进行的靠这些反应活性中心由引发剂转移到被加成的单体上。以同样的方式借助于链式反应单体分子一个接一个地被加成(每秒~个单体)直到活性中心通过不同的反应类型而终止。聚合反应是链式反应的原因有两种:因为反应动力学和因为作为反应产物它是一种链式分子。链分子的长度与动力学链长成正比。链式反应可以概括为以下过程(R·相当与引发剂自由基):略因而通过上述过程由氯乙烯得到聚氯乙烯或由苯乙烯获得聚苯乙烯或乙烯获得聚乙烯等等。 借助于聚合度估算的分子链长在一个大范围内可以通过选择适宜的反应条件被改变。通常通过大量地制备和利用聚合物聚合度在~范围内但在许多情况下可低于、高于。这不应该把所有聚合物材料的分子量理解为由或或个单体单元组成。在几乎所有的事例中聚合物材料由不同聚合度的聚合物分子的混合物组成。 聚合反应链式反应依照与众所周知的氯(气)氢(气)反应和光气的分解机理进行。 双键活化过程的引发剂反应可以通过热、辐射、超声波或引发剂产生。用自由基型或离子型引发剂引发链式反应可以很清楚地进行观察。这些是高能态的化合物它们能够加成不饱和化合物(单体)并保持自由基或离子活性中心 以致单体可以以同样的方式进一步加成。对于增长反应的各个步骤每一步仅需要相当少的活化能因此通过一步简单的活化反应(即引发反应)即可将许多烯类单体分子转化成聚合物这正如连锁反应这个术语的内涵那样。因为少量的引发剂引发形成大量的聚合物原料(:~:)从表面上看聚合反应很可能是催化反应。由于这个原因通常把聚合反应的引发剂看作是聚合反应的引发剂但是严格地讲它们不是真正意义上的催化剂因为聚合反应的催化剂进入到反应内部而成为一部分同时可以在反应产物既聚合物的末端发现。此外离子引发剂和自由基引发剂有的是金属络合物引发剂(例如通过四氯化钛或三氯化钛与烷基铝的反应可以得到)Z引发剂在聚合反应中起到了重要作用它们催化活动的机理还不是十分清楚。第三单元  逐步聚合 许多不同的化学反应通过逐步聚合可用于合成聚合材料。这些反应包括酯化、酰胺化、氨基甲酸酯、芳香族取代物的形成等。通过反应聚合反应在两种不同的官能团如羟基和羧基或异氰酸酯和羟基之间。 所有的逐步聚合反应根据所使用单体的类型可分为两类。第一类涉及两种不同的官能团单体每一种单体仅具有一种官能团。一种多官能团单体每个分子有两个或多个官能团。第二类涉及含有两类官能团的单种单体。聚酰胺的合成说明了聚合反应的两个官能团。因此聚酰胺可以由二元胺和二元酸的反应或氨基酸之间的反应得到。 两种官能团之间的反应一般来说可以通过下列反应式表示 反应式略  反应()说明前一种形式而反应()具有后一种形式。 图  逐步聚合的示意图 (a) 未反应单体(b)已反应(c)已反应(d) 已反应(虚线表示反应种类) 聚酯化是否在二元酸和二元醇或羟基酸分子间进行是逐步聚合反应过程的一个例子。酯化反应出现在单体本体中两个单体分子相碰撞的位置且酯一旦形成依靠酯上仍有活性的羟基或羧基还可以进一步进行反应。酯化的结果是单体分子很快地被消耗掉而分子量却没有多少增加。图说明了这个现象。例如假定图中的每一个方格代表一个羟基酸分子。(b)中的二聚体分子消耗二分之一的单体分子聚合物种类的聚合度(DP)是。(c)中当三聚体和更多的二聚体形成大于的单体分子已反应但DP仅仅还是。(d)中当所有的单体反应完DP是。但形成的每一种聚合物分子还有反应活性的端基因此聚合反应将以逐步的方式继续进行其每一步酯化反应的反应速率和反应机理均与初始单体的酯化作用相同。因此分子量缓慢增加直至高水平的单体转化率而且分子量将继续增加直到粘度的增加使其难以除去酯化反应的水或难以找到相互反应的端基。 在AABB的聚合反应中也可以看到精确的当量平衡是获得高分子量所必需的。假如存在一些但官能团杂质由于链的端基失活反应将使分子量减少。同样在AB类的缩聚反应中高纯度的单体是必要的而且可以归结高收率的反应仅是形成聚合物的实际反应因为副反应会破坏当量平衡。 Stevens M P Polymer Chemistry London: AddisonWesley Publishing Company,第四单元离子聚合反应离子聚合反应与自由基聚合反应相似也有链反应的机理。但是离子聚合的动力学明显地不同于自由基聚合反应。()离子聚合的引发反应仅需要很小的活化能。因此聚合反应的速率仅对温度有较少的依赖性。在许多情况下离子聚合猛烈地发生甚至低于℃(例如苯乙烯的阴离子聚合反应在℃在四氢呋喃中或异丁烯的阳离子聚合在℃在液态乙烯中)。()对于离子聚合来说不存在通过再结合反应而进行的强迫链终止因为生长链之间不能发生链终止。链终止反应仅仅通过杂质而发生或者说通过和某些像水、醇、酸、胺或氧这样的化合物进行加成而发生且一般来说(链终止反应)可通过这样的化合物来进行这种化合物在中性聚合物或没有聚合活性的离子型聚合物生成的过程中可以和活性聚合物离子进行反应。如果引发剂仅仅部分地离解引发反应即为一个平衡反应在出现平衡反应的场合在一个方向上进行链引发反应而在另一个方向上则发生链终止反应。通常离子聚合反应能通过酸性或碱性化合物被引发。对于阳离子聚合反应来说BF,AlCl,TiCl和SnCl与水、或乙醇或叔烊盐的络合物提供了部分活性。正离子是产生链引发的化合物。例如:(反应略)三乙基硼氟酸烊然而BF也可以与HCl、HSO和KHSO引发阳离子聚合反应。阴离子聚合反应的引发剂是碱金属和它们的有机金属化合物例如苯基锂、丁基锂和三苯甲基锂它们在不同的溶剂中或多或少地强烈分解。所谓的Alfin催化剂就是属于这一类这类催化剂是异丙醇钠、烯丙基钠和氯化钠的混合物。BF为引发剂(异丁烯为单体)证明仅在痕量水或乙醇的存在下聚合反应是可以进行的。如果消除痕量的水单纯的BF不会引发聚合反应。按照上述反应为了能形成BF络合物和引发剂离子水或乙醇是必需的。但是不应将水或乙醇描述成“助催化剂”。正与自由基聚合反应一样通过离子聚合反应也能制备共聚物例如苯乙烯丁二烯阴离子共聚物或异丁烯苯乙烯阳离子共聚物或异丁烯乙烯基醚共聚物等等。正如对自由基型聚合已经详细描述过那样人们可以用所谓的竞聚率r和r来表征每单体对。然而这两个参数的实际意义不同于那些用于自由基共聚合反应的参数UNITStructureandPropertiesofPolymers聚合物的结构和性质Mostconveniently,polymersaregenerallysubdividedinthreecategories,namelyviz,plastics,rubbersandfibers很方便地聚合物一般细分为三种类型就是塑料橡胶和纤维。Intermsofinitialelasticmodules,rubbersranginggenerallybetweentodynescm,representthelowerendofthescale,whilefiberswithhighinitialmodjulai,oftodynescmaresituatedontheupperendofthescaleplastics,havinggenerallyaninitialelasticmodulusoftodynescm,lieinbetween就初始弹性模量而言橡胶一般在到达因平方厘米在尺度的低端到达因平方厘米尺度的高端而纤维具有高的初始模量达到到达因平方厘米尺度的高端塑料的弹性模量一般在到达因平方厘米在尺度的中间Asisfoundinallphasesofpolymerchemistry,therearemanyexceptionstothiscategorization(正如高分子化学的各个部分都可以看到的那样)在高分子化学的所有阶段我们都可以发现这种分类方法有许多例外的情况。Anelastomer(orrubber)resultsfromapolymerhavingrelativelyweakinterchainforcesandhighmolecularweights弹性体是具有相对弱的链之间作用力和高分子量的聚合物。Whenthemolecularchainsare“straightenedout”orstretchedbyaprocessofextension,theydonothavesufficientattractionforeachothertomaintaintheorientedstateandwillretractoncetheforceisreleasedThisisthebasisofelasticbehavior当通过一个拉伸过程将分子链拉直的时候分子链彼此之间没有足够的相互吸引力来保持其取向状态作用力一旦解除将发生收缩。这是弹性行为的基础。However,iftheinterchainforcesareverygreat,apolymerwillmakeagoodfiber然而如果分子链之间的力非常大聚合物可以用做纤维。Therefore,whenthepolymerishighlystretched,theorientedchainwillcomeundertheinfluenceofthepowerfulattractiveforcesandwill“crystallize”permanentlyinamoreorlessorientedmatrix因此当聚合物被高度拉直的时候取向分子链在不同程度取向的母体中将受强引力的影响而“永久地结晶。Thesecrystallizationforceswillthenactvirtuallyascrosslinks,resultinginamaterialofhightensilestrengthandhighinitialmodulus,ie,afiber而后这些结晶力实际上以交联方式作用产生高拉伸强度和高初始模量的材料如纤维。Therefore,apotentialfiberpolymerwillnotbecomeafiberunlesssubjectedtoa“drawing”process,ie,aprocessresultinginahighdegreeofintermolecularorientation因此一个可能的(潜在的)纤维高分子不会变成纤维除非经历一个拉伸过程即这导致分子间高度取向的拉伸过程。Crosslinkedspeciesarefoundinallthreecategoriesandtheprocessofcrosslinkingmaychangethecitedcharacteristicsofthecategories交联的种类在所有三种类型(塑料橡胶纤维)中找到而交联过程可以改变分类的引用特征。Thus,plasticsareknowntopossesspəzesamarkedrangeofdeformabilityintheorderoftotheydonotexhibitthispropertywhencrosslinked,however因此我们熟知塑料具有的形变能力大约在范围内然而当交联发生时塑料不能展示这个性能。Rubber,onvulcanization,changesitspropertiesfromlowmodulus,lowtensilestrength,lowhardness,andhighelongationtohighmodulus,hightensilestrength,highhardness,andlowelongation对橡胶而言硫化可以改变其性质从低模量低拉伸强度低硬度及高拉伸率到高模量高拉伸强度高硬度及低拉伸率。Thus,polymersmaybeclassifiedasnoncrosslinkedandcrosslinked,andthisdefinitionagreesgenerallywiththesubclassificationinthermoplasticandthermosetpolymers这样聚合物可以分为非交联和交联的这个定义与把聚合物细分为热塑性和热固性聚合物相一致。Fromthemechanisticpointofview,however,polymersareproperlydividedintoadditionpolymersandcondensationpolymersBothofthesespeciesarefoundinrubbers,plastics,andfibers然而从反应机理的观点看聚合物可以分成加聚物和缩聚物。这些种类聚合物在塑料橡胶和纤维中都可以找得到。InmanycasespolymersareconsideredfromthemechanisticpointofviewAlso,thepolymerwillbenamedaccordingtoitssourcewheneveritisderivedfromaspecifichypotheticalmonomer,orwhenitisderivedfromtwoormorecomponentswhicharebuiltrandomlyintothepolymer在许多情况下聚合物可以从反应机理的角度考虑分类。每当聚合物来自于一个假象单体或来自于两个或两个以上组成物无规则构建聚合物时也可以根据聚合物的来源来命名。Thisclassificationagreeswellwiththepresentlyusedgeneralpractice这种分类方法与目前实际情况相符合。Whentherepeatingunitiscomposedofseveralmonomericcomponentsfollowingeachotherinaregularfashion,thepolymeriscommonlynamedaccordingtoitsstructure当重复单元由几个单体组成物规则排布聚合物通常根据它的结构来命名。Itmustbeborneinmindthat,withtheadventofZieglerNattamechanismsandnewtechniquestoimproveandextendcrystallinity,andtheclosenessofpackingofchains,manyolderdatagivenshouldbecriticallyconsideredinrelationtothestereoregularandcrystallinestructure必须记住随着ZieglerNatta机理以及提高结晶度和链堆砌紧密度新技术的出现对许多过去已经得到的关于空间结构和晶体结构旧的资料应当批判地接受。ThepropertiesofpolymersarelargelydependentonthetypeandextentofbothstereoregularityandcrystallinityAsanexample,thedensitiesandmeltingpointsofatacticandisotacticspeciesarepresentedinTable聚合物的性质主要依靠立体规整性和结晶度的类型和程度。如无规立构和全同立构物质的密度和熔点展示在表中。UNITFunctionalPolymersFunctionalpolymersaremacromoleculestowhichchemicallyfunctionalgroupsareattachedtheyhavethepotentialadvantagesofsmallmoleculeswiththesamefunctionalgroups功能聚合物是具有化学功能基团的大分子这些聚合物与具有功能聚合物是具有化学功能基团的大分子相同功能基团的小分子一样具有潜在的优点。Theirusefulnessisrelatedbothtothefunctionalgroupsandtothenatureofthepolymerswhosecharacteristicpropertiesdependmainlyontheextraordinarilylargesizeofthemolecules它们的实用性不仅与功能基团有关而且与巨大分子尺寸带来的聚合物特性有关。Theattachmentoffunctionalgroupstoapolymerisfrequentlythefirststeptowardsthepreparationofafunctionalpolymerforaspecificuse把功能基团连接到聚合物上常常是制备特殊用途功能高分子的第一步。However,theproperchoiceofthepolymerisanimportantfactorforsuccessfulapplication然而对成功应用而言选择适当的聚合物是的一个重要因素。Inadditiontothesyntheticaliphaticandaromaticpolymers,awiderangeofnaturalpolymershavealsobeenfunctionalizedandusedasreactivematerials除了合成的脂肪组和芳香组聚合物之外许多天然高分子也被功能化被用做反应性材料。Inorganicpolymershavealsobeenmodifiedwithreactivefunctionalgroupsandusedinprocessesrequiringseveresi’viəserviceconditions无机聚合物也已经用反应功能基团改性被用于要求耐用条件的场合。Inprinciple,theactivegroupsmaybepartofthepolymerbackboneorlinkedtoasidechainasapendantgroupeitherdirectlyorviavaiəaspacers’peisəgroup理论上讲活性基团可以是聚合物主链上的一部分或者直接连接到侧链或通过一个中间基团的侧基。Arequiredactivefunctionalgroupcanbeintroducedontoapolymericsupportchain()byincorporationduringthesynthesisofthesupportitselfthroughpolymerizationorcopolymerizationofmonomerscontainingthedesiredfunctionalgroups,()bychemicalmodificationofanonfunctionalizedperformedsupportmatrixand()byacombinationof()and()所需的活性功能基团可以通过几种方法引入到聚合物主链上()在主链的合成过程中通过聚合或共聚合含有理想功能基团的单体来获得()通过对已有的非功能化主链进行化学改性的方法()通过结合()和()来获得。Eachofthetwoapproacheshasitsownadvantagesanddisadvantages,andoneapproachmaybepreferredforthepreparationofaparticularfunctionalpolymerwhentheotherwouldbetotallyimpractical两种途径中的每一种都有自身的优点和缺点对特殊功能聚合物的制备而言当其他方法都无法实现时所选的方法或许是更合适的。Thechoicebetweenthetwowaystothesynthesisoffunctionalizedpolymersdependsmainlyontherequiredchemicalandphysicalpropertiesofthesupportforaspecificapplication功能聚合物合成的两种方法中如何选择主要取决于特殊应用要求的主链聚合物的化学和物理性质。Usuallytherequirementsoftheindividualsystemmustbethoroughlyexaminedinordertotakefulladvantageofeachofthepreparativetechniques为了充分利用每种制备方法必须全面地考察独立体系的要求。Rapidprogressintheutilizationoffunctionalizedpolymericmaterialshasbeennotedintherecentpast近年来功能化聚合物材料的使用方面有了飞速的发展。Interestinthefieldisbeingenhancedduetothepossibilityofcreatingsystemsthatcombinetheuniquepropertiesofconventionalactivemoietiesandthoseofhighmolecularweightpolymers由于能够制造出来兼有活性官能团特性和高分子量聚合物性能的功能聚合物所以人们对功能聚合物这个领域的兴趣与日俱增。Thesuccessfulutilizationofthesepolymersarebasedonthephysicalform,solutionbehavior,porosity,chemicalreactivityandstabilityofthepolymers这些聚合物的成功利用基于功能聚合物的物理形态溶液行为空隙率化学活性及稳定性。Thevarioustypesoffunctionalizedpolymerscoverabroadrangeofchemicalapplications,includingthepolymericreactants,catalysts,carriers,surfactants,stabilizers,ionexchangeresins,etc各种功能化聚合物类型覆盖化学应用的宽广领域包括聚合物试剂催化剂载体表面活性剂稳定剂离子交换树脂等。Inavarietyofbiologicalandbiomedicalfields,suchasthepharmaceutical,agriculture,foodindustryandthelike,theyhavebecomeindispensablematerials,especiallyincontrolledreleaseformulationofdrugsandagrochemicals在生物学及生物医学领域中如药物农业食品工业等在生物学及生物医学领域中如药物农业食品工业等功能聚合物是不可缺少的材料尤其在药物和农药的控制释放配方上。Besides,thesepolymersareextensivelyusedastheantioxidants,flameretardants,corrosioninhibitors,flocculatingagents,antistaticagentsandtheothertechnologicalapplications此外这些聚合物被广泛地用做抗氧化剂阻燃剂缓蚀剂絮凝剂抗静电剂及其他技术应用。Inaddition,thefunctionalpolymerspossesspə’zesbroadapplicationprospectsinthehightechnologyareaasconductivematerials,photosensitizers,nucleartrackdetectors,liquidcrystals,theworkingsubstancesforstorageandconversionofsolarenergy,etc另外功能化聚合物在高科技领域具有广阔的应用前景。如导电材料光敏剂核径迹探测器液晶用于太阳能等的转化与储存的工作物质。第十二单元实验室制备氨基树脂氨基树脂是由氨基衍生物和醛在酸性或碱性条件下反应生产得到的其中最重要最具代表性的物质是脲醛树脂和蜜胺树脂。药品:尿素福尔马林()乙醇NNaOH,NNaOH溶液N标准NaOH溶液N标准HCl溶液冰醋酸糠醇三乙醇胺木粉磷酸钙氯化铵NHSO溶液NaSO乙醇百里酚酞指示剂溶液三聚氰胺甘油和单羟甲基脲。装置:烧瓶和烧杯ml的三口烧瓶加热套机械搅拌器冷凝器迪安斯达克塔分水器烘箱广泛试纸试管mL的容量烧瓶冰浴ml的移液管滴管油浴和广口瓶。酸性条件下制备脲醛树脂:为了证明尿素和甲醛在酸性条件下的迅速反应将g尿素和mL福尔马林在试管中混合振荡试管直到尿素全部溶解。滴加滴NHSO以调节溶液pH到观察析出沉淀所需要的时间取出部分沉淀并比较此沉淀以及单羟甲基脲样品在水中的溶解性。制备脲醛树脂粘合剂:将g(mole)尿素和g(mole)福尔马林放入ml三口烧瓶中并安装好机械搅拌器和回流冷凝器通过用广泛试纸测定用NNaOH溶液把混合物PH值调至~~然后将混合物回流小时。每隔半小时用下面的方法测定一次混合物中的自由甲醛含量直到水完全脱除为止。当混合物回流小时后将迪安斯达克塔分水器安装在烧瓶和回流冷凝器之间。大约有ml水被蒸馏用滴冰醋酸将溶液酸化将g糠醇和g的三乙醇胺加入到反应混合液中加热此溶液到℃并恒温分钟。将混合物冷却到室温。取出g的树脂样品和由g木粉g磷酸钙和

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