工业氯化铁　GB　1621-93

中华人民共和国国家标准 GB/T 1621一93 工 业 氯 化 铁 代替GB 1621 79 Ferric chloride for industrial use 1 主题内容与适用范围 本标准 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 了工业无水氯化铁和氯化铁溶液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和 贮存 本标准适用于以铁屑为原料采用氯化法制得的无水氯化铁和氯化铁溶液。该产品主要用作工业水 处理剂 的原料 、印刷制版的腐蚀剂、染料工业的氧化剂和媒染剂、有机合成工业的催化剂和制造其他铁盐、颜料 分子式:FeCI, 相对分子质量:162. 21(按1989年国际相对原子质量) 2 引用标准 GB 601 化学试剂 滴定 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 (容量分析)用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 125。 极限数值的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示方法和判定方法 GB 6678 化工产品采祥总则 GB 6680 液体化工产品采样通则 GB 6682 实验室用水规格 3 产品分类 工业氯化铁分为两种型号 1型为无水氯化铁; II型为氯化铁溶液。 4 技术要求 4.1 外观:工型应为褐绿色晶体;u型应为红棕色溶液。 4.2 上业氯化铁应符合下表要求: 国家技术监督局1993一03一03批准 1993一12一01实施 GB/T 1621一93 工贞 目 指 标 I型 ”型 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品 氯化铁(FeCl)含量 ) 98.7 96. 0 92.0 44. 0 41.0 38. 0 氯化亚铁(FeClz)含量 蕊 0. 70 2.0 4.0 0.20 0. 30 0. 40 不溶物含量 6 0. 50 1.5 3.5 0. 40 . 0.50 游离酸(以HCI计)含量 ( 0. 25 0. 40 0. 50 5 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB 6682规定的三级水 试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB 601,GB 603之规定制备 5门 氮化铁含t的测定 5门门 方法提要 在酸性条件下，三价铁和碘化钾反应析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 5.1.2 试剂和材料 5.1.2.1 碘化钾(GB 1272); 5.1.2.2硝酸银(GB 670)溶液:10 g/L; 5.1.2.3 盐酸(GB 622)溶液:1+1溶液; 5.1.2.4 盐酸(GB 622)溶液:1+49溶液; 5.1.2.5 硫代硫酸钠(GB 637)标准滴定溶液:c(Na,S,O,)约0. 1 mol/L; 5门·2.6可溶性淀粉指示液:10 g/Lo 5.1.3 仪器、设备 一般实验室仪器和 5-1.3.1 柑祸式过滤器:滤板孔径为5.15 km, 5门.4 分析步骤 5门.4.1 试验溶液的制备 于干燥洁净的称量瓶中称取约10g工型试样，或20gI型试样(约15 mL)，精确至0. 001 g，移入 250 mL烧杯中。对I型试料用盐酸(5.1.2.4)分次洗涤称量瓶，洗液并入盛试料的烧杯中，加盐酸 (5.1. 2.4)至约100 mL,搅拌溶解，在50士5℃水浴中保温15 min;对Q型试料用水分次洗涤称量瓶，洗 液并入盛试料的烧杯中，加水至约100 mL，搅拌。用已于105-110℃干燥至恒重的柑祸式过滤器抽滤， 用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子(用硝酸银溶液检查)。将滤液和洗涤液移入500 ml容量瓶中，加水 至刻度，摇匀，即得试验溶液A。试验溶液A用于氯化铁和氯化亚铁含量的测定。 保留柑涡和残渣，用于不溶物含量的测定。 5.，.4.2 测定 用移液管移取25 mL试验溶液A(5. 1. 4. 1),置于250 mL碘量瓶中，加25 ml水，3g碘化钾和 10 ml.盐酸(5-1.2-3)，盖好瓶塞，摇匀，于暗处放置30 min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色， 加入3 ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。 同时做空白试验。 GB/T 1621一93 5门.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化铁含量(x)按式(1)计算: x, ‘·(V一v)x 0. 162 2 _v 25 x 100 soo 324. 4c·(V一V,) 一一— m — 式中:。— 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mot/L; 。 V-— 滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL; V,)一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL; m— 试料的质量，9; 0.162 2— 与1. 00 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液〔c(Na3Si03)=1.000 mol/L〕相当的，以克表示的氯 化铁的质量。 5.1.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于0.2写 5.2 氮化亚铁含f的测定 5.2.1 方法提要 在硫酸和磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。 5-2.2 试剂和材料 5.2-2.1 磷酸(GB 1282); 5.2-2.2 硫酸(GB 625)溶液:1+5溶液; 5.2-2. 3重铬酸钾(GB 642)标准滴定溶液·(含K,Cr30)约。. 05mol/L，临用前配制。 用移液管移取100 mL按GB 601配制与标定的重铬酸钾标准滴定溶液，置于200 mL容量瓶中，以 水稀释至刻度，摇匀。 5-2-2.4 二苯胺磺酸钠指示液:5 g/L. 5.2.3 分析步骤 用移液管移取100 mL试验溶液A(5.1.4.1),置于250 mL锥形瓶中，加人20 mL硫酸,5 mL磷酸 和3^-4滴二苯胺磺酸钠指示液，以重铬酸钾标准滴定溶液滴定至蓝紫色。 5.2.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化亚铁含量(X2)按式(2)计算: Xz c·V X 0. 126 8 从 X_100500 X 100 63. 4 c·V ”1 :”.“····.·······.······。.⋯(2) 式中:。 重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度，mol/L; 滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积，mL; 试料的质量，9; ? ? 。.126 8一一与1. 00 m1重铬酸钾标准滴定溶液〔·(音K,Cr,O)一1. 000 mol/L〕相当的，以克表示的氯 GB/T 1621一93 化亚铁的质量 5.2.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于:I型一等品和合格品 为。.1yo，I型优等品和0型为0.020,o 5.3 不溶物含量的测定 5.3-1 仪器、设备 5.3.1.1 电热恒温干燥箱:温度可控制为105 110 C o 5. 3.2 分析步骤 将5.1.4.1条保留的柑祸和残渣放入电热恒温干燥箱内，在105^-110℃下干燥至恒重 5.13 分析结果的表述 以质量百分数表示的不溶物含量(X3)按式((3)计算: X3一m1饭m,X100 ·········。··········。。二(3) 式中:，— 柑祸式过滤器连同残渣的质量，9; m— 柑祸式过滤器的质量，9; M— 试料的质量，g= 5. 3.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于:1型一等品和合格品 为。.1环，工型优等品和‘型为0.02%0 5.4 游离酸含:t的测定 5.4门 方法提要 用氟化钠与铁离子反应生成六氟合铁(皿)酸三钠沉淀，过滤除去铁离子。取定量滤液，以酚酞作指 示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 5.4.2 试剂和材料 5.4-2. 1 氟化钠(GB 1264)溶液:40 g/L; 称取4 g氟化钠，置于250 mL烧杯中，加入100 mL水，搅拌溶解。滴加2滴酚酞指示液 (5. 4. 2. 3 )，若溶液无色，用氢氧化钠标准滴定溶液((5-4. 2. 2 )中和至刚呈微红色;若溶液呈红色，则用 盐酸(1+120)溶液滴至无色后，再用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色。 5.4-2.2 氢氧化钠(GB 629)标准滴定溶液:c(NaOH)约0. 05 mol/L; 5.4-2. 3 酚酞(GB 10729)指示液:10 g/Lo 5.4. 3 分析步骤 于干燥洁净的称量瓶中称取约2gI型试样，精确至。. 01 g，在100 mL容量瓶瓶口放一小漏斗，将 试料移入容量瓶中，用少量水分次洗涤称量瓶，洗液并人容量瓶中。慢慢加入80 mL氟化钠溶液，加水 至刻度，摇匀，放置10 min。用中速滤纸干过滤于干燥洁净的烧杯中。用移液管移取50 mL滤液于锥形 瓶中，加入2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴至微红色，30 s不褪色为终点。 测定后的废液按附录A规定进行处理。 5.4.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的游离酸(以HCI计)含量