nullnull §2.6 红外谱图解析
各官能团的特征吸收是解析谱图的基础（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型（2）
分析
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3300 ~ 2800 cm1区域 C-H
伸缩振动吸收null以 3000 cm1为界:
高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收
可能为烯, 炔, 芳香化合物
低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收null(3) 若在稍高于 3000 cm1有吸收,
则应在 2250 ~ 1450 cm1 频区
分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰炔 2200 ~ 2100 cm1
烯 1680 ~ 1640 cm1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm1烯或芳香化合物则应解析指纹区
1000 ~ 650 cm1频区
以确定取代基个数和位置null(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在
如 2820，2720 和 1750~1700 cm1的三个峰 说明醛基的存在(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团,
如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定
化合物的官能团nullnullnullnullnull例1 化合物C8H8O的红外谱图
1）不饱和度：(8228)2=5
大于4， 一般有苯环，C6H53）1710 cm1，C=O，
2820，2720 cm1，醛基2）3000 cm1以上，不饱和 C-H 伸缩
可能为烯，炔，芳香化合物
1600，1580 cm1，含有苯环
指纹区780，690 cm1，间位取代苯4）结合化合物的分子式
此化合物为间甲基苯甲醛null例2 C3H4O
1）不饱和度： (3224)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物
2）3300 cm1 处宽带，羟基
结合 1040 cm1 处的吸收，可推测含有O-H,
由此可排除含有羰基的可能性
3）2110 cm1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收
结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇
null例3 C7H8O
1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环2) 3000 cm1 以上， 以及 1600，1500 cm1 表明含有苯环（-C6H5）
770，700 cm1 表明苯环取代为单取代3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O，
苯甲醚(?) 苯甲醇(?)
3300 cm1()，1250，1040 cm1() 芳香脂肪醚C-O的吸收
表明此化合物为苯甲醚nullCH3CH2COOH例4:
1）不：1
2）3000， O-H；酸 930， O-H,
3) 1700, C=O
4) 1230， C-Onull例5:
1) 不：1
2）3350，3180，-NH2
1680,1580, 伯酰胺null例6
1) 不：3
2）2240， 3300(×), CN
3) 3100, 1620 , C=C
4) 975, 870 单取代烯 null例7
1）不：1
2）3008，1650 烯
3）990，910 单取代烯烃null例8:
1）不：4
2）3050；1600，1500
760，700 单取代苯
3）1380 异丙基null例9:
1） 800 对位取代null例10 :
1） 不：0
2）3340， 1100 醇
3）借助其它
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
null例11:
1）不：4 2）3000，1600，1500 苯
3）3300（×），1250，1050
芳香脂肪醚
4）750，邻位取代
null例12 :
1）不：5
2）苯；
3）1685，共轭C=O
4) C6H5-C=O-
5) NMRnull例13:
1) 不：1
2）2820，2720； 1730 醛
3）C3H7- ; 1380 异丙基
4) NMR Checknull§2.7 拉曼光谱仪简介拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极
的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引
起的。
而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不
对称振动引起。
两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某
个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号
则较弱甚至没有, 反之亦然。
因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构
的重要手段。null拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，
可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作
溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、
聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外
光谱分析法优越。
浙公网安备 33021202002483