执业西药师考试历年真题西药类执业药师真题2003-2011年

2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 10、关于纯水、注射用水和灭菌注身用水的错误表述是 E A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C、灭菌注是注射用水经灭菌所得的水 D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂 11、属于非离子型的表面活性剂是D A、十二烷基苯磺酸钠((((磺酸化物，阴离子表面活性剂)))) B、卵磷脂 （两性离子表面活性剂） B、滤过性 C 不挥发性 BBBB、滤过时易产生介质脱落 D、滤膜吸附性小 B、高分子溶液型注射剂 DDDD 混悬型注射剂 BBBB、无溶血性 D、无过敏性 A、性质稳定，无酸败、变质等现象 C、无刺激性 E、用于创面的软膏应无菌 7、只能肌肉注射给药的是 D A、低分子溶液型注射剂 C、乳剂型注射剂 E、注射用冻干粉针剂 8、关于微孔滤膜特点的错误表述是 B A、孔径小而均匀、截留能力强 C、不影响药液的 PH 值 E、主要缺点为易于堵塞 9、关于热原性质的错误表述是 C A、耐热性 CCCC、光不稳定性 E、水溶性 5、有关滴丸剂、小丸的错误表述是 D A、滴丸剂的水溶性基质有聚忆二醇 6000、泊洛沙姆 B、滴丸的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C、滴丸剂的冷凝液有液体石腊、甲基硅油 DDDD、灰黄毒素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果 E、小丸的粒径应为 0.5-3.5MM 6、关于软膏剂一般质量要求的错误表述是B B、0.25 DDDD、1%1%1%1% A、0.1% C、0.5% E、2% 4、在片剂的脆碎度栓查中，被测片剂的减失重量不得超过 D D、聚乙烯吡咯烷酮C、羟丙基甲基纤维素 E、乙基纤维素 3、不作为薄膜包衣材料使用的是A AAAA、硬脂酸镁 B、羟丙基纤维素 B、PEG6000 D、CMC-NA A、PVP CCCC、CMS-NACMS-NACMS-NACMS-NA E、PVA 药剂学部分 一、最佳选择题，共 24242424 题，每题 1111 分，每题的备选项中有一个最佳答案。 1、 有关粉体的正确表述是 C A、 粉体的休止角越大，其流动性越好 B、 粉体的真体积越大，其真密度越大 C、粉体的接触角越大，其润湿性越差 D、 粉体的总空隙越大，其也隙越小 E、 粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强 2、 某工艺员试制一种片剂，应选用的崩解剂是 C A、主动转运必须借助载体或酶促系统 B、主动转运是药物从膜 的你浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C、主动转运需要消耗机体能量 D、主动转运可出现饱各现象抑制现象 EEEE、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 20 关于药物代谢的错误表述是 C A、 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B、 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 CCCC、通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差 D、 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高 E、 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 B A、c-t 公式为双指数方程 BBBB、达峰时间与给药剂量 X0X0X0X0 成正比 C、曲线下面积与给药剂量 X0 成正比 D、峰浓度与给药剂量 X0 成正比 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 B、荷电性 D、表面张力 AAAA、粒径大小 C、疏水性 E 相变湿度 19、关于主动转运的错误表述是 E 17、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 D A、可避免肝脏的首过效应 B、可延长药物作用时间，减少给药次数 C 可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 DDDD、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E、使用方便，可随时中断给药 18、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A B、制成微囊 DDDD、将药物包藏于亲水性高分子材料中 A、包衣 C、制成不溶性骨架片 E、制成药树脂 16、利用溶出原理达到缓（控）释目的方法是 D B、可提高药物稳定性 C、可达到控制药物释放的目的 15、药物微囊化的特点不包括 A AAAA、可改善制剂的外观 C、可掩饰药物不良臭味 E、可减少药物的配伍变化 BBBB、盐酸普鲁卡因 D、对氨基水杨酸钠 A、肾上腺素 C、维生素 C E、维生素 A 14、较易发生水解反应而降解的药物是 B B、润湿剂 D、絮凝剂 A、肋悬剂 CCCC、增溶剂 E、反絮凝剂 12、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是 B A、聚氧乙烯脂肪酸脂＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温 80＞吐温 20 BBBB、聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸脂＞吐温 20202020＞吐温 80808080 C、吐温 80＞吐温 20＞聚氧乙烯脂肪酸脂＞聚氧乙烯芳基醚 D、吐温 20＞吐温 80＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸脂 E、聚氧乙烯脂肪酸脂＞吐温 20＞吐温 40＞聚氧乙烯芳基醚 13、不是混悬剂稳定剂的是 C D、聚氧乙烯=聚氧丙烯共聚物C、月桂醇硫酸钠 E、硬脂酸钾 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 B．体外溶出度试验 B．羟丙基甲基纤维素 D．川蜡 A．醋酸纤维素 C．丙烯酸酸 II 号 E．领苯二甲酸二丁酯 32．胃溶性包衣材料是 BBBB 33．肠溶性包衣材料是 CCCC 34．水不溶性包衣材料是 AAAA [35-36][35-36][35-36][35-36] A．融变时限检查 29．采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查,就在 30 分钟内崩 解的是 EEEE 30．采用中国药典规定的方法与装置，水温为 15～25℃进行检查，应在 3 分钟内全部崩解 或溶化的是 CCCC 31．采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9→1000)中进行检查 2 小时，每片不 得有裂缝、崩解等，取出，在 PH6．8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1 小时内全部崩解 的是 AAAA [32-34][32-34][32-34][32-34] B．泡腾片 D．舌下片 A．肠溶片 C．可溶片 E．薄膜衣片 27．在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于 DDDD 28．连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于 BBBB [29-31][29-31][29-31][29-31] B．开路粉碎 D．低温粉碎 A．自由粉碎 C．循环粉碎 E．干法粉碎 25．含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是 BBBB 26．在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是 EEEE [27-28][27-28][27-28][27-28] B．泡腾颗粒 D．缓释颗粒 A．混悬颗粒 C．肠溶颗粒 E．控释颗粒 二、配伍选择题。共 48484848 题，每题 0.50.50.50.5 分。备选项在前， 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 在后。每组若干题。每组均对 应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。 [25-26][25-26][25-26][25-26] B、丁醇 DDDD、甘露醇 A、乙醇 C、辛醇 E、硬脂醇 23、属于物理配伍变化的是 D A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 DDDD、氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 24、在制备蛋白，多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时，常常需加入充剂，最 常用的填充剂是 D ∑=-10h 该-1， B、0.5mg/l D、50 mg/L A、0.05mg/L C、5 mg/L D、500 mg/L E 由残数法可求药物的吸收速度常数 Ka 22、给某患者静脉注射（推注）某药，己知剂量 X0=500mg，V=10L，k=0.1h 患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 D C．体外吸收试验 E．熔点测定 D．置换价测定 35．测定栓剂在体温（37℃±0．5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为 AAAA 36．测定药物重量与同体积基质之比的试验称为 DDDD [37-38][37-38][37-38][37-38] A．硅酮 C．聚乙二醇 E．卡波姆 37．眼膏基质的主要成分是 DDDD 38．凝胶剂的常用基质是 EEEE [39-41][39-41][39-41][39-41] A．静脉滴注 C．肌内注射 E．脊椎腔注射 39．一次注射体积 0．2ml 以下的是 DDDD B．硬脂酸钠 D．黄凡士林 B．皮下注射 D．皮内注射 40．一次注射体各一般为 1～2ml，不适于刺激性大的药物的是 BBBB 41．常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是 AAAA [42-45][42-45][42-45][42-45] A．鲎试验法 C．超滤法 E．反渗透法 42．能用于注射剂脱色和除热原的方法是 DDDD 43．能用于细菌内毒素检查的方法是 AAAA 44．能用于注射剂精滤的方法是 CCCC B．气泡点法 D．吸附法 45．能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是 BBBB [46-49][46-49][46-49][46-49] A．羟苯酯类 C．阿司帕坦 E．氯化钠 46．用作乳剂的乳化剂是 BBBB 47．用作液体药剂的甜味剂是 CCCC 48．用于液体药剂的防腐剂是 AAAA 49．用作改善制剂外观的着色剂是 DDDD [50-52][50-52][50-52][50-52] A．干胶法 C．两相交替加入法 E．机械法 B．阿拉伯胶 D．胡萝卜素 B．湿胶法 D．新生皂法 50．先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于BBBB 51．先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于 AAAA 52．植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于 DDDD [53-54][53-54][53-54][53-54] A．供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置 10 天 B．供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25℃、相对湿度（90±5）%条件下放置 10 天 C．供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内，在照度为（4500±500）lx 条件 下放置 10 天 D．供试品按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置 6 个月 E．供试品按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置 12 个 月，并继续放置至 36 个月 53．药物稳定性长期试验的条件是 EEEE 54．药物稳定性加速试验的条件是 DDDD [55-57][55-57][55-57][55-57] 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 A．葡糖基-β -CD C．α --CD E．β -CD B．乙基-β -CD D．γ -CD 55．较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是 EEEE 56．能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包合材料是 AAAA 57．能够降低药物的溶解度，达到缓释目的的包合材料是 BBBB [58-60][58-60][58-60][58-60] A．PLA C．PVP E．HPMCP B．PVA D．EC 58．制备速释固体分散物应首选的载体材料是 CCCC 59．制备缓释固体分散物应首选的载体材料是 DDDD 60．制备控释固体分散物应首选的载体材料是 EEEE [61-62][61-62][61-62][61-62] A．聚乙二醇 C．微晶纤维素 E．硬脂酸 61．微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是 AAAA 62．微孔膜包衣片的衣膜材料是 DDDD [63-64][63-64][63-64][63-64] A．明胶与阿拉伯胶 C．磷脂与胆固醇 E．半乳糖与甘露醇 63．制备普通脂质体的材料是 CCCC 64．用于长循环脂质体表面修饰的材料是 DDDD B．卡波姆 D．乙基纤维素 B．丙黄蓍胶 D．聚乙二醇 65．表示弱酸吸收的 Henderson-Hasselbalch 方程式是 AAAA 66．表示弱碱吸收的 Henderson-Hasselbalch 方程式是 BBBB 67．Noyes-Whitney 方程式是 CCCC 68．胃排空速率公式是 DDDD 69.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 BBBB 70.双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 DDDD 71.双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 EEEE 72 单室模型血管外给药血药浓度时间关系式 CCCC 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 B．研磨法 D．喷雾干燥法 A．饱和水溶液法 C．冷冻干燥法 E．相溶解度法 82.环糊精包合物常用的制备方法有 ABCD B．光线 D．金属离子 A．温度 C．空气 E．湿度 A．溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 B．在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低 C．非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 D．稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E．当摩尔溶解热△H F 为负值时，溶解度随温度升高而加大 80.关于表面活性剂特性的正确表述有 ABC A．表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 B．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油衡值 C．表面活性剂分子在水溶液中达到 CMC 后，一些难溶性药物在胶束溶液中溶解度显 著增加，这种作用叫增溶 D．当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增 大，这一温度称为 Krafft 点 E．当温度升高到某一程度时，两性离子型表面活性剂的溶解度急剧下降并析出溶液出 现混浊，这一温度称为昙点 81.影响药物制剂稳定性的因素包括 ABCDE B．加压过滤法可提高滤速 D．滤液黏度越大，滤速越快 A．操作压力越大，滤速越快 C．减压过滤法可降低滤速 E．滤层越厚，滤速越慢 79.关于药物溶解度问题的正确表述有 BC A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压 B．无毒性、无致敏性和刺激性 C．不与药物、附加剂发生反应 D．不易燃、不易爆 E．无色、无味、无臭 78.依据 Poiseuille 公式，关于滤过的正确表述有ABE B.可可豆脂 D.甘油明胶 A.聚乙二醇类 C.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆 77.抛射剂应具备的条件有 ABCDE 76.常用的水溶性栓剂基质包括 ADE B.HPMCP D.CAP A.HPMC C.Eudragit L E.PVP E.冲头与模孔的吻合性不好 75.肠溶性薄膜包衣材料有 BCD B.颗粒中的细粉太多 D.加料斗内颗粒是多时少 A.颗粒的流动性不好 C.颗粒的大小相差悬殊 74.片剂重量差异超限的产生原因有 ABCDE B.舌下片剂 D.贴剂 A.糊剂 C.气雾剂 E.肠溶胶囊剂 三、多选题，共 12121212 题，每题 1111 分，每题的备选项中有 2222 个或 2222 个以上正确答案，少选或多 选均不得分。 73.非经胃肠道给药的剂型包括 ABCD 83.常用的脂质体的制备方法有 ABCE A．注入法 C．超声波分散法 E．逆相蒸发法 B．薄膜分散法 D．凝聚法 84.关于注射剂的正确表述有 A．肌内注射的吸收程度一般与静注相当 B．药物混悬局部注射后，可发挥长效作用 C．皮下注射药物的吸收比肌内注射快 D．皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 E．鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布 药物化学部分 一、最佳选择题，共 16161616 题，每题 1111 分，每题的备选项中有一个最佳答案。 85、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法伦的目的是 E A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间 C、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能 EEEE、增加药物对特定部位作用的选择性 86、十五元环的大环内酯类抗生素为 D A、罗红霉素 B、克拉霉素 C、琥乙红霉素 DDDD、阿奇霉素 E、红霉素 87、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是 EEEE 88、源于地西洋活性代谢产物的药物是 D A、氯硝西泮 B、劳拉西泮 C 艾司唑仑 DDDD、奥沙西泮 E、硝西泮 89、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是 B A、盐酸阿米替林 BBBB、吗氯贝胺 C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕西汀 E、舍曲林 90、结构与 B 受体拮抗剂相似，具有轻度 B-受体拮抗作用的抗心律失常的药物是 C A、盐酸普鲁卡因胺 B、盐酸利多卡因 CCCC、盐酸普罗帕酮 D、硅尼丁 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 E、盐酸美西律 91、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是 D A、阿托伐他汀 B、吉非贝齐 C、非诺贝特 DDDD、洛伐他汀 E、氯贝丁酯 92、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是 D A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、依他尼酸 DDDD、螺内酯 E、阿米洛利 93 沙美特罗的化学结构是 E 94、与西少必利具有相同苯甲酰结构片断的药物是 A AAAA 莫沙必利 B、多潘立酮 C、盐酸昂丹司琼 D、四氧氯普胺 E、盐酸格拉司琼 95、会引起过敏反应的阿司匹林杂质是 C 96、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是 C A 对乙酰氨基酚硫酸酯 B、对乙酰氨基葡萄糖醛酸酯 CCCC、N-N-N-N-乙酰亚胺醌 D、对氨基酚 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 E、乙酸 97、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是 E A、甲睾酮 B、雌二醇 C、达地唑 D、丙酸睾酮 EEEE、苯丙酸诺龙 98、因具有较大的钠潴留副作用，只能外用治疗各种皮肤病的药物是 D 99、维生素 B1 在体内的生物活性形式是 D A 硫胺焦亚硫酸酯 B、硫胺单磷酸酯 C、硫胺三磷酸酯 DDDD、硫胺焦磷酸酯 E、硫胺硫酸酯 100、维生素 A 异构体中生物活性最强的是 A 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 二、配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分，备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题均 对应同一组备选项，每题只有一个正确答案，每个备选项可重复选用，也可不选用。 A、丙氧酚 C、异丙嗪 E、氯苯那敏 B、依托唑啉 D、L－甲基多巴 101、其对映异构体产生相反活性的药物是 B 102、其对映异构体没有活性的药物是 D 103、其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是 A 104、其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是 E A、氨曲南 C、舒巴坦钠 E、替莫西林 B、亚胺培南 D、克拉维酸钾 105、属于碳青霉烯类的 B－内酰胺类抗生素是 B 106、属于氧青霉烷类的 B－内酰胺类抗生素是 D 107、属于青霉烷砜类的 B－内酰胺类抗生素是 C A、左氧氟沙星 C、利巴韦林 E、氯霉素 B、盐酸乙胺丁醇 D、齐多夫定 108、结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是 E 109、结构中含有两个手性碳原子，有三个异构体的药物是 B 110、神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是 A 111、蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是 E 112、非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是 C A、青蒿素 C、苯芴醇 E、乙胺嘧啶 B、蒿甲醚 D、奎宁 113、含有内酯结构的抗疟药物是 A 114、具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是 E 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 136.某男 62 岁，患有高血压病，长期服用卡托普利，但近期出现干咳副作用，下列药物中 适合该患者的夫代药物有 CE 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理 B.罗红霉素 D.盐酸多西环素 A.哌拉西林 C.环丙沙星 E.左氧氟沙星 135.某 8 岁男孩患细菌性呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有 AB B.头孢噻肟钠 D.头孢哌酮钠 A.氨苄西林 C.阿莫西林 134.在水溶液中不稳定，放置后可发生 B-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的物有AC B.保泰松 D.苯妥英钠 A.甲苯磺丁脲 C.卡马西平 E.阿苯哒唑 131、增加胰岛素敏感性的降血糖药物是 A 132、通过竞争性地与 a－葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是 E 三、多选题，共 8 题，每题 1 分。每题的备选项中有 2 个或 2 个以上正确答案，少或多选均 不得分。 133.在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有 BCE B、瑞格列奈 D、甲苯磺丁脲 A、马来酸罗格列酮 C、格列本脲 E、阿卡波糖 129、以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是 A 130、第一个上市的质子泵抑制剂的药物是 D B、雷贝拉唑 D、奥美拉唑 A、埃索美拉唑 C、泮妥拉唑 E、兰索拉唑 125、属肾上腺素 a1 受体拮抗的药物是 B 126、属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是 A 127、属血管紧张素 II 受体拮抗剂的药物是 C 128、属钙通道阻滞的药物是 D B、盐酸哌唑嗪 D、盐酸地尔硫卓 A、马来酸依那普利 C、氯沙坦 E、利舍平 122、托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是 C 123、托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是 D 124、托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是 E B、硫酸阿托品 D、氢溴酸山莨菪碱 A、氢溴酸后马托品 C、氢溴酸东莨菪碱 E、丁溴东莨菪碱 119、化学名为（1R，2S）－2－甲氨基－苯丙烷－1－醇盐酸盐的药物是 D 120、化学名为 4－（2－氨基乙基）－1、2－苯二酚盐酸盐的药物是 E 121、化学名为 4－（（2－异丙氨基－1－羟基）乙基）－1、2－苯二酚盐酸盐的药物是 C B、盐酸多巴酚丁胺 D、盐酸麻黄碱 A、盐酸伪麻黄碱 C、盐酸异丙肾上腺素 E、盐酸多巴胺 115、属于吗啡喃类镇痛药的是 D 116、属于半合成镇痛药的是 C 117、属于哌啶类镇痛药的是 B 118、属于氨基酮类镇痛药的是 A B、枸橼酸芬太尼 D、酒石酸布托啡诺 A、盐酸美沙酮 C、盐酸纳洛酮 E、苯噻啶 A.福辛普利 C.氯沙坦 B.马来酸依那普利 D.赖诺普利 137.通过使痰中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有 BC A.磷酸苯丙哌林 B.乙酰半胱氨酸 C.羧甲司坦 E.盐酸氨溴索 D.右美沙芬 138.结橙色 中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有 ADE A.兰索拉唑 C.法莫替丁 E.雷贝拉唑 B.西咪替丁 D.泮妥拉唑 139.汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有 BCE 140.具有孕激素样作用的药物有 ABDE 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供，佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然整理