X 射线多晶体衍射的一些应用(4)
该题目下的文章录自《近代 X 射线多晶体衍射—实验技术与数据分析》(马礼敦,化学工业出版社,
2004)第 11 章。内容很多,这是第 4部分。
四、环保与能源
随着人类生活水平的提高,对能源的消耗越来越多。燃烧植物、煤和石油等传统能源,
在为人类提供充足的能源的同时,又产生大量的废弃物,造成环境的严重污染。当然,当今
环境的污染并非仅来源于能源工业,各种制造业,人类生活本身无时无刻不在制造着污染。
减少污染,创造“绿色”是当今一个时髦的追求。
(一)染料废水的 X 射线衍射分析
染料生产过程的废水,其中含有致癌、致畸的有毒物质,通常需经生化处理后才排放,
但毒性是否消除殆尽,对处理后排放废水的进一步分析仍是当今环保分析中的一个重要课题。
分光光度法、高效液相色谱及色-质联用仪是作微量分析的常用方法,但难以分析不挥发物和
悬浮物。施国顺等用 X射线粉末衍射分析法对分离废水得到的固态难挥发物作了分析。
实验用法水采处生产分散染料,还原染料用化工原料的染化厂。全厂废水集中处理。其
主要处理步骤见图 11-26。
为了较全面了解废水处理效果及排放污水情况,将采样点选在:(1)进口集水井;(2)
出口集水井;(3)#0厂排放口。每隔 4h取样一次,连续 36~48h,在(2)、(3)两点采样有时
间差,滞后时间约等于废水自(2)流至(3)所需时间。
采得的废水试样先过滤,分悬浮物。滤在 60℃水浴上缓慢蒸发,基本蒸发完后冷风吹干,
然后分析。蒸干过程中如有晶体析出,则分离之,并作分析。各进口集水井水样的 X 射衍射
谱差别很大。经分析,污水中所含既不是原料、中间体,也不是产品,组成十分复杂,可能
是各车间污水汇集时相互反应形成的化合物。
各出口集水井水样的X射衍射谱上的主要谱线相同,差别不大,说明生化处理能将组成复
杂,差异大的进口水变成组成较简单、稳定的出口水。MA-7-11 水样之样品预处理、富集流
程及分析结果均列于图 11-27。因生化处理需加入大量石灰水,车间废水中又有大量硫酸,
故排放水中以CaSO4 2H2O及HaCl。
分析了出口集水井各试样对应的各#0 排放口废水试样,所得结果与出口集水井所得结果
相同,说明废水生化池出口到排放口未二次污染。
为考核排放水组成的长期稳定性,约一年后再次采样进行分析。分离分析
流程
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及分析结
果均匀 MA-7-11 基本相同,废水中所含水量成分与一年前相同,表明处理工艺行之有效,少
量成分存在差异是由于工厂产品结构频繁变动所致。此外,曾分另使用苯、甲苯或二氯甲苯
来萃取水样中的有机物,萃取液微带紫色,说明有有机物被萃取,只因最终所提固体物不足
Lmg,用作衍射分析未能奏效。
(二)用粉煤灰固态合成脱硫吸附剂
煤燃烧会产生粉煤灰,污染大气。对那些燃煤的大型电厂,一般是用静电除尘的方法将
粉煤灰从烟气中分离出来。分离出来后该怎么办呢?粉煤灰的处理是一个严重的问题。变废
为宝的一个方法是将其转变为碱性分子筛,这类分子可以作为一种脱硫剂,可用于脱除燃煤
锅炉废气中的SO2。尚洪山等对此做过研究,他们用水热法将粉煤灰和NaOH及水按重量比 1:1:
1混合置于高压釜中,充以氮气,在 100℃、200℃、300℃,10atm下反应 2d以得分子筛。在
不同反应温度下所得产品的化学组分及一些物理性质(如比表面,孔体积孔径等)是不同的。
300℃产品的各项物性数值均较低温产品的数值大些,产率也高。XPD的分析结果是:(1)粉
煤灰的主要成分是莫来石(3Al2O3、2SiO2)和石英(σ- SiO2)。(2)100℃下反应产品的XPD
与原粉的完全不同,衍射峰数量和强度均大大增加。经分析产品之主要成分是碱性方钠石。
(3)300℃反应产品的衍射谱图又变了,虽有衍射峰,但强度均很小,似乎其中结晶物质不
多,主要含非晶态物质。得出非晶态物质的性能较好的结论。
(三)掺铝氧化锌透明导电薄膜的结构
掺Al的ZnO薄膜(ZAO)是一种良好的透明导电腊,因为它具有较市制光学禁带宽度和载
流了浓度,较高的可见学透过率和红处反射率,较低的电阻率等特征,因而被用于太阳能电
池。黄佳木等用XPD研究过ZAO薄膜的结构。试样是用射频(13.56MHz)磁控溅射工艺在玻璃
衬底上制得的ZAO薄膜,靶材为掺有 3wt%Al2O3的ZnO陶瓷烧结靶。图 11-28 为在 300℃沉积,
并在 350℃退火 1h的ZAO薄膜的XPD谱。在 2θ:30°~70°的范围内出现 2 个衍射峰峰,经
分析与六方ZnOR 的衍射峰位相符。在 2θ近 30°处的强峰衍射指数为(002)。由于(002)
峰特强,说明存在严重的择优取向,(002)面族与薄膜表面平行,其法线方向,即六方晶胞
的c轴方向,与薄膜表面垂直。可以推测,晶粒是垂直于衬底方向柱,他们测得这种薄膜的最
小电阻率为 7.5×10-4Ω·cm-1,可见光透过率在 85%以上。
(四)Ti2Cu0.8Ni0.2合金的储氢机理
寻找干净能源是人们长期追求的一个目标。将氢直接用作能源是人们的一个期待。为此,
需要有高容量的储氢材料。过渡元素的合金被认为具有较强的贮氢能力,其非晶态又比晶态
有更强的贮氢能力。段永恒等用XPD结合EXAFS研究过Ti2Cu0.8 Ni0.2(TiCuNi)合金的贮氢机理。
图 11-29(a)中为晶态(c-)TiCuNi的XPD图,经分析与c-Ti2Cu的衍射谱吻合良好,说明c-
TiCuNi的结构与c-Ti2Cu相同,Ni原子取代了c-Ti2Cu中部分Cu原子,对结构没有影响。图 11-29
(b)中为非晶态(a-)TiCu合金的衍射谱,为典型的非晶散射谱。图 11-29(c)中
为c- TiCuNi贮氢后(成分为Ti2Cu0.8Ni0.2H0.65)的XPD力,仍为c-Ti2Cu结构,说明H没有改
变c-Ti2Cu的结构。H原子取代金属原子的可能性不大,较大可能是处于孔隙中。但衍射峰位
向小θ角方向移动,且峰形宽变矮,说明H使晶格略有膨胀,且产生应力或晶粒变细。图 11-29
(d)是a-TiCuNi吸氢后(成分为Ti2Cu0.8Ni0.2H0.65)的XPD图,可以认为和图 11-29(b)相同,
为非态。与晶态相比基吸氢量几乎增加一半。无法推断H可能的位置。
从以上面 4个样品 CuK吸收边扩展 X射线吸收精细结构(EXAFS)分析得出的结构数据见
表 11-6
表 11-6 来自 EXAFS的结构参数
编
号
化学组成 R
cu-Ti/
nm
N
cu-Ti
σ
Cu-Ti/nm
r
cu-cu/
nm
N
cu-cu
σ
Cu-Cu/nm
rc
u-Ni/nm
N
Cu-Ni
σ
Cu-Ni/nm
a c-Ti2Cu0。8Ni0。
2
0
.270
8 0
.294
3
.2
0
.294
0
.8
b a-Ti2Cu0。8Ni0。
2
0
.258
5
.4
0.0059 0
.294
1
.8
0.0079 0
.291
0
.8
0.0060
c c-Ti2Cu0。Ni0。
2H0。65
0
.263
5
.8
0.00069 0
.294
2
.9
0.0079 0
.292
1
.1
0.0055
D a-Ti2Cu0。8Ni0。
2H0。95
0
.257
4
.7
0.0069 0
.295
2
.4
0.0080 0
.292
0
.8
0.0039
e a-Ti2Cu0。8Ni0。
2
0
.259
4
.5
0.0088 0
.293
2
.1
0.0079 0
.291
0
.9
0.0060
比较表中吸氢前后的数据可得出结论:对于晶态,原子间距离γCu-Cu和γCu-ni及对应的配位
数NCu-Cu和NCu-Ni吸氢前后都变化不明显,说明氢没有改变铜原子间的距离和配位结构。而γCu- ni和
γCu-ni,对于晶态都变小了,说明力量将Ti推向Cu,可以合理地推论氢原子位于钛原子形成的
孔隙中。此推论与中子非弹散射得出的氢原子位于畸变的钛四面体中心,撑大了钛四面体,
把钛原子推向铜原子的结论是一致的;对于非晶态,此种缩小并不明显。可以发现,非晶态
TiCuNi中的γCu-ni只有 0.258mm,比c- Ti2Cu0.8NiH0.65中的 0.263 mm还要小,说明钛原子间的孔
隙已相当大,氢原子的进入对它影响不大,故变化不大。
将a-和c-TiCuHi在 300℃下吸氢。对于晶态,吸氢后成分为c-TiCuHiH2.66,吸氢量增加了
许多,几乎为常温下的倍。对非晶态成分为a- TiCuHiH1.39。图 11-30中为这两个吸氢物的XPD
谱与图11-29相比,有很大的不同:a-TiCuHi已转变为晶相,经分析,为c-Ti2Cu0.8Ni0.2Hx和TiH1.924
及CuH的混合物。而c-TiCuHiH2.66的XPD谱十分复杂,在当时的PDF中找不到能匹配的参比谱,
似与Ti2Cu2D118及MnH0.85(或FeTiH2-x)相近。
他们最终得出的结论是;不论是晶态或非晶态的 TiCuNi均会吸氢,非晶态的太氢量更大。
在低温吸氢,氢进入钛四面体,对合金结构影响不大,保持晶太或非晶态状态。在高温吸氢,
非晶态会转变为晶态,且可大大增加吸氢量,晶态增加尤多,这是因氢与金属生成氢化物所
致,减压或降温都不能使氢化物分解而重新放出氢,因而用提高吸氢温度的方法来提高吸氢
量是不可取的。
(五)燃料电池中电解质量结晶的结构
燃料电池是一种普遍感兴趣的干净能源,因为其最终产品是H2O,对环境没有影响,而且
它的效率比较高,各种类型的碳氢气体均可用来生产能量。Jansen等研究过一个 3MW的试验
燃料电池电站中的熔体电解质在热循环过程中重新固化时择优取向。由于试验品的体积较大,
他们没有用X射线衍射,而是用穿透力较大的中子衍射来做此项测定。
此电站所用的熔融电解质为Li2CO3/KLiCO3,它们的比例为 24mol%/76mol%,工作温度为
650℃。这种熔融电解质是被保存在由γ-LiALO2构成的多孔材料片中,此多孔材料片由细锦
丝做成的面网(5°×5°)支承,还含有刚玉。这种薄片叠成一堆,被放在两面个电极之间。
电解质会被加热而熔融,断电不加热时就会冷却而重新固化,出现晶粒的择优取向。中子源
是法国的研究反应堆FRJ-Z,织构衍射谱是在线站SV7-b收集的。中子波长为 2.327 ,使用
长为 98mm的线开位敏探测器,测角范围为 50°(2θ),样品安装在一个欧拉装置上,用标准
的极图扫描网,这相当于对 500 全独立的样品取向作扫描,测量时间 24h。在燃料电池的不
同位置上取了两个样品A和B。图 11-31 为在固定χ=50.4°,ψ=20°情况下,对不同φ作 2
θ扫描的衍射图。可见样品A和B是很不相同的。
A
D
由计算得出的 6个不同方向的极图见图 11-32。由图可见,两者是很不相同的。对样品A
似有 4重对称性,而样品B显示的是 2生重对称性,还得出,取择优取向的晶粒只是该种组分
的总量的一半,另一半的取向是任意的。电解质中会产生织构的组元是KLiCO3相,其他物相
的择优取向问题不严重。不发现择优取向最严重的方向是(100)方向,即a*方向。a*是垂直
于多孔材料薄片的,b、c两个方向在薄片的平面内。他们最终总结出择优取向结晶学方向的
对称性是和基底材料的设计相关的,构成镍丝网的镍丝构成熔融材料重结晶时的择优取向方
向。