专题复习—有机化学推断

专题复习—有机化学推断nullnull高三专题复习有机化合物的合成与推断由溴乙烷合成（1）乙酸乙酯（2）乙二酸写出转化过程并标明反应条件由溴乙烷合成（1）乙酸乙酯（2）乙二酸写出转化过程并标明反应条件例：A B△null主要代表物之间的转化关系H2,催化剂 CH3COOHCH3CHOO2,Cu,△CH3CH2OHCH3CH2BrNaOH,水CH2＝CH2Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△NaOH,水O2,Cu,△H2,催化剂H2O 催化剂浓H2SO4 170℃HBrNaOH,醇Br...

nullnull高三专题复习有机化合物的合成与推断由溴乙烷合成（1）乙酸乙酯（2）乙二酸写出转化过程并标明反应条件由溴乙烷合成（1）乙酸乙酯（2）乙二酸写出转化过程并标明反应条件例：A B△null主要代表物之间的转化关系H2,催化剂 CH3COOHCH3CHOO2,Cu,△CH3CH2OHCH3CH2BrNaOH,水CH2＝CH2Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△NaOH,水O2,Cu,△H2,催化剂H2O 催化剂浓H2SO4 170℃HBrNaOH,醇Br2 CH3COOC2H5浓H2SO4, △Ag(NH3)2OH,△或Cu(OH)2,△稀H2SO4, △①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩突破一由有机物的典型转化关系推断突破一由有机物的典型转化关系推断酯化水解氧化还原加成消去酯化反应酯的水解醇醛羧酸卤代烃、醇烯烃null 突破二由有机物反应特征条件推断①NaOH/乙醇 △　　　 ②NaOH/水 △　　　 ③银氨溶液、氢氧化铜悬浊液　 ④浓H2SO4 △　　　 ⑤ 稀H2SO4 △ ⑥溴水(溴的四氯化碳溶液)　　　　　　 ⑦ O2/Cu △ ⑧铁作催化剂　　醇的催化氧化反应(生成醛或酮)卤代烃的消去反应卤代烃的水解反应或酯的水解反应醛的氧化醇的消去、醇与羧酸的酯化反应醇的分子间脱水碳碳双键、碳碳三键的加成酯的水解、糖的水解苯环卤素取代null试写出A、B、C、X的结构简式X可以发生银镜反应官能团 : －CHO 醛、甲酸及其盐、甲酸酯、葡萄糖例 1null突破三　由有机物的特征性质推断 ①能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀的物质 ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 ③能与金属钠反应产生H2的物质 ④能与浓溴水生成白色沉淀的物质 ⑤能与NaOH溶液反应的物质 ⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质 ⑦能发生消去反应生成含碳碳双键的物质(含-CHO)(含-COOH)(含活泼H原子，醇羟基、酚羟基或羧基)酚(卤代烃、酚、羧酸、酯)(酚类或酚羟基)(醇或卤代烃)null试写出X、A、B、C的结构简式X的分子式为C14H12O2 ，不能使溴水退色突破四由有机物的分子式、不饱和度推断例 2突破五由新信息推断突破五由新信息推断学案例 9null知识储备信息条件应用问题的答案分析和处理反应条件特征性质转化关系分子式、结构简式、量的关系、新的信息等其它信息要找关键字词要规范答题要找得分点小结注意如何做好有机推断题？ D的碳链没有支链根据图示填空（1） 1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，化合物A含有的官能团， A、D、F的结构简式碳碳双键，醛基，羧基典例分析OHC-CH==CH-COOHNH4OOC—CHBr—CHBr—COONH4 nullD的碳链没有支链（2）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。（3）写出E生成F的反应方程式 OHC-CH==CH-COOH高考链接——2012山东高考高考链接——2012山东高考消去 2-甲基丙烷 b、d null谢谢！

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