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VIS-7220N分光光度计使用说明书

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VIS-7220N分光光度计使用说明书...PAGE/NUMPAGES...SPECTROPHOTOMETER可见分光光度计使用说明书北京瑞利分析仪器公司修订版1.2前言VIS-7220N可见分光光度计欢迎您使用VIS-7220N可见分光光度计。为能充分有效地发挥本仪器的特有性能,掌握正确的使用方法和操作步骤,进行合理的维护保养,请您在使用仪器前详细地阅读本说明书,最好能边阅读边模拟操作。在完全理解掌握后使用,定能得心应手地进行仪器使用。目录TOC\o"1-5"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc150835045"第一章设...

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...PAGE/NUMPAGES...SPECTROPHOTOMETER可见分光光度计使用说明书北京瑞利 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 仪器公司修订版1.2前言VIS-7220N可见分光光度计欢迎您使用VIS-7220N可见分光光度计。为能充分有效地发挥本仪器的特有性能,掌握正确的使用 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 和操作步骤,进行合理的维护保养,请您在使用仪器前详细地阅读本说明书,最好能边阅读边模拟操作。在完全理解掌握后使用,定能得心应手地进行仪器使用。目录TOC\o"1-5"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc150835045"第一章设计原理与主要用途PAGEREF_Toc150835045\h1HYPERLINK\l"_Toc150835046"第二章仪器的工作环境PAGEREF_Toc150835046\h2HYPERLINK\l"_Toc150835047"第三章仪器的安装PAGEREF_Toc150835047\h3HYPERLINK\l"_Toc150835048"第四章主要技术指标与规格PAGEREF_Toc150835048\h4HYPERLINK\l"_Toc150835049"第五章仪器视图与构件名称PAGEREF_Toc150835049\h5HYPERLINK\l"_Toc150835051"第六章仪器使用操作说明PAGEREF_Toc150835051\h7HYPERLINK\l"_Toc150835052"第七章仪器的应用问题解决 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 PAGEREF_Toc150835052\h19HYPERLINK\l"_Toc150835053"附录A仪器验收PAGEREF_Toc150835053\h24第一章设计原理与主要用途一、原理分光光度计的基本原理是:物质在光的照射下会产生对光吸收的效应,而且物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同物质都具有其各自的吸收光谱。因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就会被不同程度的吸收,光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的比例关系,即符合比耳定律。其中:T—透射比A—吸光度I0—入射光强度a—吸收系数I—透射光强度b—溶液的光程长度c—溶液的浓度由上式可以看出当吸收系数a与光程长度b不变时,吸光度与溶液浓度成正比。本仪器正是依据这一原理而设计的。二、用途本仪器可供物理、化学、医学、生物学等学科进行科研或供化学工业、食品工业、制药工业、冶金工业、临床生化、环境保护部门进行各种物质的定性定量分析。第二章仪器的工作环境一、仪器的运输和存储本仪器在运输过程中必须防雨淋、曝晒与剧烈冲击。本仪器存储时应包装完好的存储于有遮蔽的仓库,周围无酸性气体、碱与其它有害物质。仓库的环境温度在-25℃~40℃之间,相对湿度不大于85%。二、仪器的使用环境避开直射的场所和有较大气流流动的场所。请不要安放在有腐蚀性气体与灰尘多的场所。应避开有强烈振动和持续振动的场所。应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。仪器应放在可载重的稳定水平台面上,仪器背部距墙壁至少15cm以上,以保持有效的通风散热。避开高温高湿环境使用温度:室温5℃~40℃使用湿度:室湿≤85%电源为交流电压220V±22V,频率50Hz,主机输入功率为100W。仪器要求供电系统为三相四线制接零保护系统。为保证仪器正常,可靠地工作,有条件的用户可以使用净化稳压电源。第三章仪器的安装打开仪器包装箱后,应按着装箱单检查仪器的配套件是否齐全。如果配用打印机(选购件)则需将打印机与主机间的扁平线缆接好,再分别将打印机、主机的电源线接到电源插座上。安装好仪器后,先检查样品池的位置,使其处在光路中(拉动拉手应感觉到每档的定位)。关好样品室门,打开仪器电源开关(若联用打印机,则应先打开主机后打开打印机),仪器自动进入测量模式,将仪器预热15分钟,即可以进行测量。第四章主要技术指标与规格波长围:320nm~1100nm波长准确度:±2nm波长重复性:≤1nm透射比准确度:±0.5%T透射比重复性:≤0.2%T光谱带宽:5nm(1nm、2nm、4nm可选)光度围:0%τ~200%τ,-0.300A~3.000A噪声:100%τ稳定性≤0.5%τ/3min0%τ稳定性≤0.2%τ/3min光学系统:光栅分光仪器外形尺寸:(530×410×210)mm仪器净重:15kg第五章仪器视图与构件名称123456仪器的前视图样品室门:打开样品室门将样品放入样品池,关上后可进行测量。液晶显示:显示各种操作模式和测量值。可根据不同需要显示透射比值(T%)、吸光度值(ABS)以与浓度值(CONC)。操作键盘:根据需要进行仪器测量与功能转换。波长调节旋钮:调节波长用,转动此钮时,会改变显示窗的显示波长值,您可根据您的需要,调节出您所需要的波长。波长显示窗:显示当前波长值。样品池拉手:拉动样品池拉手可使被测样品依次进入光路。12345仪器的后视图风扇。RS232接口。打印输出接口。电源插座。保险。注意:仪器右侧黑色开关为电源开关。第六章仪器使用操作说明一、键盘的使用说明按键功能简介MODE:在测量模式、曲线模式间循环切换。TAB:在测量模式下将在打印机上打印一个空白的报告头;在曲线模式下依次切换选择当前功能;在曲线预览状态下切换显示曲线的K、B值与N、R值;在输入数据时切换光标位置。100%:在测量模式下将透过率调百、吸光度调零;在曲线模式下依次切换选择当前功能;在曲线预览状态下依次切换选择当前曲线;在输入数据时向上翻动可输入的数字与符号。0%:在测量模式下将透过率调零;在曲线模式下依次切换选择当前功能;在曲线预览状态下依次切换选择当前曲线;在输入数据时向下翻动可输入的数字与符号。EDIT:在曲线模式中的EDIT功能的曲线预览状态下直接编辑当前曲线的K、B值;在点编辑状态下编辑空白或已存在标样点的A、C值。ENTER:确认当前操作进入下一级或下一步;在曲线模式中的LOAD功能的曲线预览状态下调用当前曲线并进入浓度测量模式;在曲线模式中的NEW功能的曲线预览状态下,在当前曲线位置新建一条曲线,并进入该曲线的点编辑状态,如果该曲线位置已存在曲线将询问用户是否删除当前曲线;在曲线模式中的EDIT功能的曲线预览状态下进入当前曲线的点编辑状态;在点编辑状态下提示用户是否删除已存在标样点;ESC:放弃当前操作返回上一级;由浓度测量模式转到 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 测量模式;PRINT:在测量模式下打印当前的测量值:透过率与吸光度,如果正在进行浓度测量也会打印出浓度值;在曲线预览状态下打印当前曲线的参数值N、R、K、B;在点编辑状态下打印出当前曲线所有标准样品点的吸光度与浓度值。二、显示部分的说明本仪器的显示部分为16×2字符液晶。1.标准测量模式:开机后自动进入该模式,显示当前的透过率(T)与吸光度(A)值,如图1所示。T:100.0%A:0.000图12.浓度测量模式:正确调入浓度曲线后进入该模式,显示当前的透过率(T)、吸光度(A)与浓度(C),其中第二行的字符C表示正在进行浓度测量,C后面的2表示以第二条曲线作为浓度曲线进行测量,如图2所示。T:100.0%A:0.000C2:1.0000图23.曲线模式:本仪器可保存0~9共10条浓度曲线,每条曲线可包含0-10个标样点。注:无标样点的曲线是只有K、B参数的浓度曲线,1个标样点为此标样点与零点(Abs=0,C=0)建立的浓度曲线。C>表示当前模式为曲线模式,后面的LOAD功能为调用曲线进行浓度测量,NEW功能以标准样品溶液建立浓度曲线,EDIT功能为编辑曲线K﹑B参数或曲线标样点的A﹑C值功能,如图3所示。通过按100%、0%或TAB键切换光标位置,使光标停在某功能选项的前面,再按ENTER键即可进入对应功能的曲线预览状态。C>▌LOADN▌EWEDIT图34.曲线预览状态:C>表示当前模式为曲线模式,后面的L>表示当前的功能为LOAD(调用曲线功能),L>的位置也可能为N>,表示NEW(标准样品溶液建立曲线功能),或为E>,表示EDIT(编辑曲线参数功能)。后面的数字表示曲线的编号,如图4所示。闪烁的0表示第0条曲线为当前曲线,按100%、0%键可选择其他曲线。第二行显示的K与B为当前曲线的K、B参数,可通过按TAB键进行切换,如果当前曲线无数据将会显示Empty,如图5所示。C>L>123456789K:1.0B:0.2图4C>L>023456789Empty图5注:K为曲线的斜率,B为曲线截距,N为曲线的标样点数,R为曲线相关系数,曲线方程为:A=KC+B其中A为吸光度,C为浓度值。5.点预览状态:C>E>表示的意思与在曲线预览状态中相同,2>表示当前编辑的为第二条曲线,后面显示的是该曲线标准样品点的编号,对每条曲线本仪器可保存0~9共10个标准样品点。闪烁的1表示当前为第1个标准样品,按100%、0%键可选择其他标准样品。第二行的A与C表示当前标准样品的吸光度与浓度。如图6所示。如果当前曲线无标准样品点,将会显示Empty。C>E>2>0A:1.0C:0.2图6三、仪器的测量功能1.仪器测量前的调整1)打开仪器开关,仪器将自动进入标准测量模式,将仪器预热15分钟后即可进行测量。2)旋转波长旋钮,使波长显示窗示数为测量波长。3)将空白溶液、挡光块放入样品池,并关好样品室门。4)将空白溶液拉入光路,按100%键进行调百,待液晶显示T值为100%时表示已调整完闭。5)将挡光杆拉入光路,观察T值是否显示为零,如不是则按0%键调零。6)将空白溶液再次拉入光路,观察T值是否为100%,如不是则再次进行调百调零直至参比的透过率(T)测量值为100%,档光块透过率(T)测量值为0%时完成仪器的调整。注意:如果需要在另一个波长进行新的测量时可以不进行预热,需从步骤2开始重新进行调整。2.透射比与吸光度的测量在完成仪器的调整后,将样品放入样品池,将其拉入光路中,此时所显示的T与A值便是此样品的透过率与吸光度值。注意:在测量过程中如果发现在拉入挡光杆时透过率不为0,拉入空白溶液时透过率不为100%,并已超过误差围时,需重新进行仪器的调整。3.浓度的测量浓度的测量需要调入一条已建立的标准浓度曲线,建立浓度曲线的方法参考第4节。在完成仪器的调整后,将样品放入样品池,将其拉入光路中。按MODE键进入曲线模式,选择LOAD功能,在曲线预览状态下将光标移动至所需调入的浓度曲线上,按ENTER键,系统将调用该条浓度曲线,并自动返回浓度测量模式。此时C*:后面所显示的数值即为样品的浓度值。其中*为所选曲线的编号。4.标准浓度曲线的建立标准浓度曲线可以通过测量标准样品的方法﹑输入标样点的浓度值与吸光度值﹑输入曲线K﹑B参数三种方法建立。1)测量标准样品溶液建立浓度曲线在完成仪器的调整后将标准样品放入样品室,然后按MODE键进入曲线模式,按100%、0%或TAB键将光标移至NEW功能的前面,如图7所示,并按一下ENTER键,进入NEW功能的曲线预览状态。C>LOAD▌NEWEDIT图7在曲线预览状态下按100%或0%键将光标移动到要建立曲线的位置,如图8所示,将建立0号曲线。C>N>123456789EmptySlot图8按下ENTER键,如果该位置已存在曲线,将显示“ClrCurve?”,询问用户是否确认删除当前曲线。再次按ENTER键确认删除,即可进入曲线的点编辑状态,如图9所示。若不想删除,按ESC键返回。C>EN>0>▌EmptyPopint图9按EDIT键,编辑当前标准样品点。将标准样品拉入光路,仪器将自动进行测量,并显示当前的吸光度值,如图10所示。C>E>0>▌A:1.2345C:图10按ENTER键确认当前的吸光度值后,光标自动跳转到C:的后面,提示输入浓度值。用100%、0%、TAB三个键输入此吸光度所对应的浓度值,按ENTER键确认输入,这样就建立了一个标准样品点,系统自动生成该标准样品点的编号,并将光标右移至下一个标准样品点编号的位置,如图11所示。C>EN>0>0▌EmptyPopint图11重复此过程,直到建立所有的标准样品点后,按ESC键返回曲线预览状态,仪器将自动计算出曲线的K、B、R、N的值并显示出来,这样一条标准浓度曲线就建立好了。2)输入标准样品的吸光度值和浓度值建立曲线在曲线模式下,按100%、0%或TAB键将光标移至EDIT的前,如图12所示。C>LOADNEW▌EDIT图12    按ENTER键,进入EDIT功能的曲线预览状态,按100%或0%键将光标移动到需要新建的曲线编号的前面,如图13所示,将准备建立第0号曲线。C>E>0123456789EmptySlot图13    按ENTER键进入新建0号曲线的点编辑状态,如图14所示。C>EN>0>▌EmptyPopint图14    按EDIT键后提示输入标准样品的浓度值与透过率值,如图15所示。按100%、0%或TAB键输入吸光度值后按ENTER键确认,光标自动转到浓度后提示输入浓度值,按100%、0%或TAB键输入浓度值后按ENTER键,光标自动转到下一标样点处闪烁,如图16所示,按EDIT键对其编辑,按100%、0%或TAB键输入吸光度值和浓度值,如此循环,直到所有点都输入完后按ESC键退出,仪器将自动计算出浓度曲线的K、B、R、N值。C>E>0>0A:0C:0图15C>EN>0>0▌EmptyPopInt图163)输入曲线K、B参数建立曲线在曲线模式下,按100%、0%或TAB键将光标移至EDIT的前面,如图17所示,并按一下ENTER键,进入EDIT功能的曲线预览状态。C>LOADNEW▌EDIT图17在曲线预览状态下按100%或0%键将光标移动到所需输入空曲线,如图18所示,将编辑0号曲线。C>E>0123456789EmptySlot图18按下EDIT键后显示如图19所示。光标在“K=”后面闪烁,提示输入曲线的斜率值。C>E>0123456789K=▌B=图19用100%、0%、TAB三个键输入曲线的斜率值,按下ENTER键确认当前输入后,显示如图20。光标在“B:”后面闪烁,提示输入曲线的截距值。用100%、0%、TAB三个键输入曲线的截距值,按ENTER键确认后,曲线的参数便修改完成,光标回到当前曲线编号处闪烁。C>E>0123456789K:=1.0B:▌图205.浓度曲线的编辑对已建立的浓度曲线可以对其K、B参数与标样点进行修改。修改标样点的操作方法可参照本章第四节中的输入标准样品的吸光度值和浓度值建立曲线段。修改曲线的K、B参数的操作方法可参照本章第四节中的输入曲线K、B参数建立曲线段。四、打印功能的使用所有兼容ESC/PK指令集的并口打印机都将能工作,推荐使用型号为EPSONLQ-300K的打印机。(简易识别方法,在打印机说明书上明确说明支持MS-DOS的打印机一般都可以使用)。1.打印标题栏在测量模式下按TAB键将打印出一个空白的标题栏。2.打印测量数据在测量模式下按PRINT键将打印出当前的测量数据。3.打印曲线参数在曲线预览状态下按PRINT键将会打印出当前曲线的N、R、K、B参数,如果曲线没有N、R参数将只打印K、B参数。4.打印曲线标准样品点在点编辑状态下按PRINT键将打印出当前曲线所有标准样品点的吸光度与浓度值。五、仪器的错误提示与解决方法错误提示可能的原因解决方法E-0TOverflowT值溢出1.样品室打开2.调百之后重新设定过波长3.透射比超过200%1.关闭样品室门2.重新调百3.确定实验样品与流程是否有问题E-2EnergyLow调百能量低1挡光时调百2以高吸光度物质做为参比进行调百3光源老化4光源或光路故障1重新核对当前样品位是否挡光2确认当前分析方法是否附合归3拨打售后服务或技术支持确认故障原因或报修E-3EnergyHigh调零能量高1以低透过率的物质进行调百1确认操作,以档光块进调零第七章仪器的应用问题解决方案一、仪器的基本调整本仪器中有两个部分需用户自行调整或更换:光源调整与波长平移的校正。下面分别给与介绍。(1)光源调整当您在使用过程中,发现需要更换或调整光源时,请按以下方法操作:12光源室图钨灯的更换:在仪器断电的情况下,拧下仪器外罩后面的三个螺钉,取下波长调节旋钮,从后面向上小心取下仪器外罩,卸下灯室罩,您会看到如上图所示的光源室。(注意:不要破坏仪器上的连线。)找到钨灯的接线排。拧松接线排上固定钨灯引线的两个螺钉,将钨灯两根引线(与接线排绿色连线对应)与接线排脱离。松开螺钉1,将钨灯垂直向上拔出钨灯座;将新钨灯小心地插入钨灯座,钨灯两根引线从灯座底部穿出引至接线排的位置,拧紧螺钉1,然后将钨灯引线接入接线排并拧紧接线螺钉。钨灯的调整:打开仪器开关,将波长置于350nm~1100nm位置,观察钨灯光斑在狭缝中的位置。应如以下图所示,光斑位于狭缝中间。若上下位置不对,应松开螺钉1,调整钨灯上下位置,使光斑照在狭缝中间后拧紧螺钉1。恢复仪器外罩。(2)波长平移的校正波长平移的判断:波长平移校正值以镨钕玻璃片529.8nm、807.7nm以与两者之差277.9±2nm为标准(其标准值以国家标准物质中心提供的为准)。将波长调到529.8nm附近。空白调百(样品室中为空白时,按100%T键)。将镨钕玻璃置于样品室光路中,来回缓慢调节波长旋钮,使液晶上显示值为最小值,记下此时的波长数值A。将波长旋钮转到807.7nm附近,并来回缓慢调节波长旋钮,使液晶上显示值为最小值,记下此时的波长数值B。若波长数值A、B为529.8nm和807.7nm,则没有发生波长平移。若不是此值,则看两波长之差,若为277.9±2nm,就属波长平移,此时用户可自行校正波长。若两者之差不为此值,属精度误差,请与厂家联系。校正波长平移的操作步骤:在仪器断电的情况下,拧下仪器外罩后面的三个螺钉,取下波长调节旋钮,从后面向上小心取下仪器外罩,可见以下图所示螺钉。调节波长调节轴3,使液晶显示波长值A处的最小值,松开螺钉1,调节波长度盘2,将波长度盘值转到529.8nm处,拧紧螺钉1。将波长调节轴3转到波长值807.7nm处,并来回缓慢调节波长,使液晶显示值为最小值,看此时的波长显示窗值是否为807.7nm±2nm,若是,将仪器波长调节旋钮复原,波长平移校正即告完毕。若不是,重复上述步骤。二、仪器故障解决方法当本仪器出现故障时,请您参阅下表进行修理与故障排除。序号常见故障现象故障分析排除方法1开机无任何显示灯泡不亮。电源断路或保险管烧断。检查电源电线或更换保险管。2开机有显示但灯不亮。灯烧断。更换灯。3测量结果不准确。波长盘松动,波长平移或样品池架挡光与光源不稳定。波长平移校正与检查光路的电源4显示数据很不稳定a.可能样品室中有挡光物;b.环境湿度太大;c.灯损坏;d.被测样品中有悬浮物;e.电源不稳定。a.拿开挡光物;b.在干燥的环境下工作;c.打开仪器后面光源室看亮度是否变化忽明忽暗,若如此更换灯.d.更换样品;e.检查电源。当仪器出现特殊情况时,请您与本仪器的修理与销售单位联系或与本公司设在全国各地的维修站联系。地址:市区酒仙桥东路9号A5楼瑞利分析仪器公司紫外部:100016:010-64371646010-84347175/7176(销售,维修);010-84347175/7176(应用咨询):6010-84347176主页:HYPERLINK"://braic".braic.乘车路线:A、东直门乘401、955、418路到将台路下车;B、乘402路到将台路下车;用户在遵守运输储存和使用 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 的条件下,从发货起13个月,如仪器因产品质量问题不能正常使用时,由制造单位无偿进行维修或更换。附录A仪器验收仪器开机预热30min后,检定以下各项。1.波长准确度开机预热后,将镨钕玻璃片放入样品池,拉入光路,单方向转动手轮把波长调到529.8nm附近,读出液晶显示最小值时所对应的波长数值,应满足529.8nm±2.0nm。再单方向将波长手轮调到807.7nm附近,读出液晶显示最小值时所对应的波长数值,应满足807.7nm±2.0nm(其标准值以国家标准物质中心提供的为准)。2.100%τ稳定性:在3min漂移≤0.5%τ。开机预热后,按100%τ键(在500nm波长处位置)调100%τ,观察3min,透射比示值变化应符合规定要求。3.0%τ稳定性:在3min漂移≤0.2τ。开机预热后,在样品池中放入挡光杆,使光路挡光,按0%τ键调0%τ,观察3min,其变化值应符合规定要求。修订记录修订版日期修改说明页号REV1.22007-5-151.修正波长围指标错误2.修正能量低故障解决3.修正换钨灯表述错误4.修正100%稳定性的错误4181924REV1.12007-4-121.增加错误提示的说明18REV1.02006-12-25
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