null进行性肌营养不良
(Muscular Dystrophy)进行性肌营养不良
(Muscular Dystrophy)上海第二医科大学九院临床学院
神经病学教研组 李 威 病 因病 因遗传因素:
Duchenne型:X染色体短臂XP21-XP223基因缺失。
Becker肌营养不良:Rc8 DNA XP21-223和L1.28 DNA序列之间的基因异常
临 床
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
现临 床 表 现假肥大型(1)
Duchenne型
男性发病,女性仅异常基因携带
翼状肩甲,游离肩
鸭步
Gowers现象
心电图异常
预后差,25-30岁临 床 表 现临 床 表 现假肥大型(2)
Becker型
¶ 5-25岁起病,
¶ 15-20年以后才不能行走,
¶不累及心脏。临 床 表 现临 床 表 现肢带型肌营养不良:
性别无差异
以骨盆带、肩胛带肌肉为主
无心电图异常 临 床 表 现临 床 表 现面-肩-肱型肌营养不良:
性别无差异
青春期起病,常见于成年人中。
肌病面容
翼状肩甲,游离肩思 考思 考
肌营养不良有哪些类型?