生命的起源与植物多样性的演化过程

nullnull 生命的起源与植物多样性的演化过程null第一节 植物的起源与演化 第二节 植物多样性的产生第一节 植物的起源与演化 第一节 植物的起源与演化 一、生命的起源与原核生物的产生 二、真核藻类的起源与演化 三、蕨类植物和苔藓植物的发生与演化 四、裸子植物的发生与演化 五、被子植物的起源与演化 六、被子植物的分类系统 七 null第一节 植物的起源与演化45亿～50亿年前，地球表面冷却形成了地壳。 火山喷发使大气充满各种气体，可能包括CO2、甲烷、CO、N2、H2、NH3、H2S 。 南非东北部巴伯顿前寒武纪(Precambian)地层，杆状细菌型细胞称为Eobacterium isolatum，蓝藻称为Archaeosphaeroides barbertonensis。 一、生命的起源与原核生物的产生null植物演化地质年代表null植物演化地质年代表---续null 高等植物演化的地质年代表 返回null② 细菌；① 单核丝状蓝藻，与现代的颤藻属(Oscillatoria)和念珠藻属(Nostoc)相似；③ 真核真菌；④ 真核绿藻。二、真核藻类的起源与演化null 距今6亿～20亿年间，海洋中充满了生物，包括了许多原始的动、植物类型。 除志留纪(Silurian)、泥盆纪、二叠纪的冰川时期外，类似于现代的热带气候统治着整个世界，物种的大爆发就在这时发生。 在寒武纪(Cambrian)、奥陶纪(Ordovician)以及志留纪的大部分时间，藻类一直在植物界里占优势，红藻、褐藻等许多与现在种类相似的类群已出现，绿藻的门类齐全。 返回null 志留纪和泥盆纪化石表明：松叶蕨、石松、楔叶以及原始蕨登陆成功。 费氏藻(Fritshiella tuberose Iyengar)Cooksonia 莱尼蕨属(Rhynia) 最早的木本植物瘤指蕨(Pseudosporochnus nodosus) 三、蕨类植物和苔藓植物的发生与演化null 佛氏藻 1. 块状细胞群 2. 匍匐枝 3. 直立气生枝系 4. 丝状假根null无脉蕨(Aneurophyton) 古蕨 (Archaeopleris) 最早的种子是在晚泥盆世发现的，被称为古籽(Archeosperma)。 鳞木(Lepidodendron) 芦木(Calamites) 裸蕨类(Psilophyta) null苔藓植物的起源和演化 1．绿藻起源说费氏藻 (Fritshiella tuberose Iyengar) nullA. 植物体(1. 茎；2. 颈卵器；3. 叶；4. 鞭状枝); B. 茎的横切面; C. 叶(示3深裂)；D. 叶的中部; E. 叶的尖部; F—I. 叶的横切面; J. 叶基和茎的一部分(示粘液细胞) 藻苔 null 2．裸蕨退化说角蕨属(Hornea)莱尼蕨属(Rhynia)孢囊蕨属(Sporogonites) 顶枝学说(Telome Theory) 好尼蕨属 (Horneophton) 返回null四、裸子植物的发生与演化 古生代最显著的标志是：早泥盆世2500万年时间里由纤弱的维管草本发展出了森林乔木，二叠纪4500万年时间里的物种大灭绝。 有花植物的孕育在三叠纪开始。 null 白垩纪是第三个快速进化时期，原因：气候和地质的巨大变化，虫媒传粉盛行。 白垩纪最为显著的特征：被子植物的散布和恐龙的灭绝。null 种子蕨的结构发展到现代被子植物的相应结构。 null 蕨类植物从志留纪、泥盆纪到全盛的晚石炭世，历时不下于0.8亿～1亿年。裸子植物从晚泥盆世到全盛的中生代，历时1.5亿年。被子植物起源的时代不迟于三叠纪。 nullA．植物体茎干由不分枝到多分枝； B．孢子叶由散生到聚生成各式孢子叶球；大孢子叶逐渐特化； C．雄配子体由吸器发展为花粉管；雄配子由游动的、多纤毛精子，发展到无纤毛的精核； D．颈卵器由退化发展到没有，等。裸子植物在系统发育过程中，主要演化趋势是：买麻藤纲是裸子植物中最进化的类群。 nullnull 苛得狄null返回null五、被子植物的起源与演化（一）起源的时间1．古生代起源说 认为被子植物起源于古生代二叠纪。 2．白垩纪（或晚侏罗纪）起源说 被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 被子植物起源的时间似乎可以肯定，是在白垩纪以前的某个时期。null（二）发源地 1．高纬度起源说 希尔（Heer）的观点 植物通过三个方面向南分布： （1）由欧洲向非洲南进； （2）从欧亚大陆向南发展到中国和日本，再向南伸展到马来西亚、澳大利亚； （3）由加拿大经美国进入拉丁美洲，最后扩散到全球。 现在看来，这种主张证据是不足的。 null2．中、低纬度起源说 大多数学者支持被子植物起源于热带。 大量被子植物化石在中、低纬度出现的时间实际上早于高纬度。 现代被子植物的地理分布情况，同样说明植物可能起源于中、低纬度地区。 雷文（Raven）和阿克塞尔罗（Axelrod）等人根据板块学说和古植物的证据，主张被子植物可能起源于西冈瓦纳板块的热带高地。 ， null（三）可能的祖先 1．真花学说（Euanthium Theory） 认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗，它是由裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别是准苏铁（Cycadeothea）具两性孢子叶的球穗花进化而来的。 孢子叶球上的苞片 被子植物的花被 小孢子叶 雄蕊 大孢子叶雌蕊（心皮）孢子叶球的轴花轴null 现代被子植物中的多心皮类，尤其是木兰目植物是现代被子植物的较原始的类群。 真花说由毛茛学派建立。nullnull2．假花说（Pseudo-anthium Theory） 认为被子植物的花和裸子植物的完全一致，每一个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类中的弯柄麻黄（Ephedra campylopoda）。 雄花的苞片花被雌花的苞片心皮 雄花的小苞片消失，剩下雄蕊 雌花小苞片退化剩下胚珠null 假花说由恩格勒学派的韦特斯坦（Wettstein）建立。 现代被子植物的原始类群是单性花的葇荑花序类植物，有人甚至认为，木麻黄科就是直接从裸子植物的麻黄科演变而来的原始被子植物。 返回null六、被子植物的分类系统1．恩格勒的分类系统 德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特（Prantl）于1987年在《植物自然分科志》一书中发表。 将植物界分成13门， 而被子植物是第13门中的一个亚门，即种子植物门被子植物亚门，并将被子植物亚门分成双子叶植物和单子叶植物二个纲，将单子叶植物放在双子叶植物之前。 null 恩格勒系统是根据假花说的原理，认为无花瓣、单性、木本、风媒传粉等为原始的特征，而有花瓣、两性、虫媒传粉的是进化的特征。 null2．哈钦森被子植物分类系统 英国植物学家哈钦森于1926年在《有花植物科志》一书中提出，1973年作了修订，从原来332科增加到411科。 null 该系统认为被子植物是单元起源的，双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点，从木兰目演化出一支木本植物，从毛茛目演化出一支草本植物，认为这两枝是平行发展的。单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目，并在早期就分化为三个进化线：萼花群（Calyciferae）、瓣花群（Corolliferae）和颖花群（Glumiflorae）。 null3．塔赫他间被子植物分类系统 塔赫他间于1954年公布。他认为被子植物起源于种子蕨，并通过幼态成熟演化而成；草本植物由木本植物演化而来；单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形粉的睡莲目莼菜科。 nullnull4．克郎奎斯特被子植物分类系统 克郎奎斯特分类系统是美国学者克郎奎斯特（Cronquist）1958年发表的。该分类系统亦采用真花学说及单元起源的观点，认为有花植物起源于一类已经绝灭的种子蕨；现代所有生活的被子植物亚纲，都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的；木兰亚纲是有花植物基础的复合群，木兰目是被子植物的原始类型；葇荑花序类各目起源于金缕梅目；单子叶植物来源于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝。null返回null七、植物进化规律 植物类群演化的趋势：由结构和功能简单和不分化向复杂、分化和完善演化。 上升演化（upward evolution） 1．植物类群演化的趋势单细胞个体群体细胞分工、组织分化细胞裂殖无性繁殖和有性繁殖两种植物体一种植物体null 下降演化（downward evolution）:有些器官和组织的结构从复杂走向简单，如苔藓植物由孢子体发达的裸蕨退化而成。 专化（specification）——指植物的演进水平并无变化的特化。 null2．单元起源和多元起源 现代多数植物学家主张被子植物单元起源（monorheithry），主要依据是被子植物具有许多独特和高度特化的特征。如双受精现象和三倍体的胚乳。多元起源（polyrheithry） null3．趋同、趋异和平行演化 由于受相同环境的胁迫，分类群的性状趋于一致的现象——趋同（convergence）。 两个分类群具有共同的祖先，通过分化和间断出现差异——分支趋异（cladistic divergence）。 由一个共同祖先分化出一些分类群，它们在演化中性状的演化速率相似，平行发展并形成相似的分类群——平行演化。null4．原始性状和进化性状原始及进化特征对照表 （p372） 判断性状的原始与进化最客观的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是：早出的原始，晚出的进化。null5．植物进化的速率 有些植物既具有进步的性状，也具有较原始的性状，这种性状进化速率不同的现象被称为异速进化（heterobasmy）或镶嵌进化（mosaic evolution）。null 植物的进化速率可分为三类：（1）低速进化（bradytelic evolution） （2）中速进化（horolely evolution） （3）高速进化（tachytely evolution） null 进化速率不同的原因： 居群内遗传变异的数量； 居群的结构和大小； 居群对环境的适应程度； 居群内突变率的大小。 生殖方式的多样性；返回null第二节 植物多样性的产生一、物种的概念 二、植物变异 三、植物变异与自然选择 四、生物多样性的维持 返回null一、物种的概念 生物学种（biological species）——在自然界占据一定的生态位（niche），能够相互配育的自然居群的组群，与别的组群具有生殖隔离。 物种是基本的分类和进化单位，种是自然界客观存在的，是形态上和生殖上间断的群体。 以外部形态为主的标准划分的种——分类学种（taxonomic species）、林奈种（Linnaeus species）或形态学种（morphological species）。返回null二、植物变异 变异（variation）——由于遗传差异或环境因素引起的细胞间、生物个体间或同种生物各居群间的差异，包括形态、结构和生理机能等的不同。1．概念null（2）遗传重组（recombination） 通过交换和随机交配使父母亲本基因重新组合。高等植物中，基因重组可以通过连锁、互换、自由组合、转座插入和杂交等形式实现。2．植物变异的来源（1）环境饰变（environmental modification） 由生境引起的表型变异，不可遗传。nullB．染色体突变 生物体内染色体数目和结构的改变，是产生遗传变异的重要原因。包括多倍化、非整倍变异以及染色体结构变异[缺失（deficiency）、重复（replication）、倒位（inversion）和易位（translocation）等]。（3）突变（mutation）A．基因突变 基因内核苷酸序列的改变，常只涉及DNA序列中一个碱基的突变，因此，又称为点突变（point mutation）。null3．居群中的变异 居群遗传进化的一个主要方面即为基因或基因型频率的不断变化，但在一定条件下或一定的时间范围内，基因或基因型频率也可能达到暂时的平衡，反映出居群的保守性。（1）居群基因频率的变化规律基因频率——一种等位基因占该位点上全部等位基因的比率。 基因型频率——居群中某一基因型所占的百分率。null（2）影响居群基因频率变化的因素 ① 突变 ② 基因迁移③ 选择④ 遗传漂变null多基因假说（multiple factor hypothesis）：每一个数量性状是由不同座位上的许多基因共同作用的结果，同时也受生境因素的影响。基因作用具有可加性，表现型呈连续的数量特征。（3）居群中的多态现象与多基因假说多态现象（polymorphism）——同一物种在同一生态环境中具有两个或两个以上不连续性状类型的现象。基因的多向效应（pleiotropy）：一个基因同时影响表型的几个性状。返回null三、植物变异与自然选择适合度（fitness）——一种生物能够生存并把它的基因传给后代的相对能力，包括生殖力和生活力两个基本因素。 自然选择——自然对有利变异的保存和对不利变异排除的现象。null 自然选择分为：1. 稳定选择（stabilizing selection）2. 定向选择（directional selection）3. 分离选择（disruptive selection）返回null四、生物多样性的维持 空间隔离（spatial isolation）:指分布在异地的居群间，由于分布不重叠而引起的基因交换障碍。1．地理隔离（geographic isolation）null生理隔离（physiological isolation）:指由于基因型上的差异或被内在的机制所阻隔而造成基因流动障碍的因素。（1）生态隔离（ecological isolation）（2）季节隔离（seasonal isolation）（3）机械隔离（mechanical isolation）（4）配子或配子体隔离（gametic isolation）2．生殖隔离（reproductive isolation） null杂种不活性杂种不育性杂种体败坏生殖隔离 nullThank you!返回