Varian4000GC-MS使用维护技巧和常见故障排除知识分享

Varian4000GC-MS使用维护技巧和常见故障排除美国瓦里安技术中国有限公司电源与实验室环境电源:200-260Vac，50Hz±3Hz,必须是稳定的,有良好的接地!温度:对于涡轮分子泵系统，实验室温度必须保持在15－27℃之间(59－80F)。最适温度是在18和21℃之间(65－70F)。湿度:相对湿度必须是在40－80％空气污染:仪器要原离腐蚀性气体和灰尘无振动.载气—高纯氦气载气的压力—0.50Mpa纯度 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 :>99.998%，少于1ppm水，氧和总烃减压阀的正确使用:钢瓶及钢瓶减压阀属于危险设备，应按照钢瓶钢瓶减压阀的生产厂家提供的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 正确使用和维护。开启时，应确保减压阀低压输出处于关闭状态后，再开启钢瓶总阀，调节低压输出压力至所需大小。关闭钢瓶时，应先关闭钢瓶总阀，再关闭减压阀低压输出.使用钢瓶及钢瓶减压阀时应注意人身安全!除氧CP17970/Oxygenfilter可除氧(50ppb),除水(0.1ppm)和除烃CP17973/GC/MSfilter除烃CP17972/Charcoalfilter除水CP17971/Moisturefilter气体过滤器毛细管色谱柱内径(微米)密封垫尺寸5300.83200.5180-2500.4mm毛细管色谱柱和柱密封垫不要使用纯石墨或纯聚合物密封垫!1177设计“Unique”双分流点的独特设计改善了进样精度更有效的吹扫Graphite/Viton密封垫减少样品的反应较小的毛细柱接头减少冷点减少死体积大体积进衬管消除溶剂脱尾1177分流/无分流进样口进样口螺帽隔垫隔垫吹扫进样点柱螺帽1177进样口气路示意图(a)分流Split(b)不分流Splitless1177分流/不分流进样口充足的进样口内衬容积，保证样品进样后充分气化，消除溶剂拖尾独特的双路分流放空设计，改善了进样的精确性，提高了分流时的吹扫效率，降低进样时的质量歧视缩短进样口与毛细管柱连接的长度，可减少死体积，提供进样的精确度专利的注射同步启动装置，同步无时差1177分流/不分流进样口附件1177对于3800是电子流量控制(EFC),EFC类型属于TYPE1.色谱柱插入进样口的长度为3.7cm,正负误差不超过0.1cm,否则会影响结果的准确性与重复性.隔垫:50~100次进样后,建议更换新隔垫(VCD),否则微漏会造成样品丢失.隔垫类型:部件号:名称CR298713SeptaBTO,9mm(常用)CR239778SeptaMarathon,9mmCR246713SeptaAdvancedGreen3,9mm1177分流/不分流进样口附件衬管维护更换衬管:1将进样口温度降到50℃,拧下1177螺帽,放到一个干净的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面上.2取下injectorswitch.3将两个外加螺丝用十子口螺丝刀取下,两个螺丝要均匀拧开,严禁先将一边取下,再去取另一个.把整个管路系统取下4这时你能看到衬管,将衬管用镊子小心取出(注意衬管的上下方向).5再按照4-3-2-1的顺序安装新的衬管,注意如果密封垫变形,请换上新的O型密封垫(P/N:8850103100).6进样口温度设到300℃,老化衬管,分流模式进样口内衬管分流和不分流内衬管的作用是使样品和载气形成均一的混合物,从而保证进入色谱柱的样品具有代表性,并减小歧视效应.衬管内的填充物去活化玻璃棉确保样品在分流或不分流内衬管中均匀气化.推荐用于自动进样器快速进样.延长色谱柱的寿命—可以阻挡进样隔垫碎屑.减少样品的分解.沸点(0C)推荐溶剂色谱柱固定液36.169.080.799.380.1110.634.655.239.876.746.5PentaneN-HexaneCyclohexaneIsooctaneBenzeneTolueneEthylEtherMethyltert-butyletherMethyleneChlorideCarbonTetrachlorideCarbonDisulfide非极性固定液100%Methyl5%Phenyl,95%Methyl推荐溶剂64.778.597.2117.7MethanolEthanolN-PropanolN-Butanol极性固定液PolyethyeneGlycol77.056.5127.081.6EthylAcetateAcetoneMethyliso-butylketoneAcetonitrile中等极性固定液50%Phenyl,50Methyl沸点(0C)推荐溶剂色谱柱固定液推荐溶剂质谱的维护开机尽量减少开关机的次数!开机先激活GC方法,注意柱流速.开启MS电源后,注意机械泵的声音,分子涡轮泵转速应在3分钟之内达到100%.先烤阱,再调机.关机关机在4000的控制软件中的STARTUP/SHUTDOWN工具栏中点击SHUTDOWN命令,这时trap，manifold，transferline所有加热区自动关闭，观察分子涡轮泵转速自动下降，降至35%后.关机关机等三个加热区的温度降到50℃以下，关闭MS主机电源；放空10分钟关机关机逆时针旋转绿色箭头所指的放空阀，不超过3/4圈，放空10分钟，关闭。初步检查诊断手动检查自动调机诊断其它常规诊断，在现场培训中已讲过；下面是RF的调谐过程，绿色箭头所指的区域调到100%。诊断其它常规诊断，在现场培训中已讲过；下面是RF的调谐过程，绿色箭头所指的区域调到100%。诊断其它常规诊断，在现场培训中已讲过；下面是RF的调谐过程，绿色箭头所指的区域调到100%。洗阱发现下列情况需要洗阱，否则会增加高质量端的歧视；太多的背景杂质占据了阱的太多空间，减少分析离子的空间，造成灵敏度降低。低质量端背景太高烤阱洗阱不能去除高质量端噪音原因：高质量端噪音通常是由阱内的小金属颗粒引起，在扫描过程当环电极电压升到较大值时这些颗粒会对倍增管造成人工信号。这些颗粒的引起：洗阱的过程中；换柱；系统非正常关机；脏的样品污染影响：减少AGC自动设定的离子化时间；降低灵敏度；解决 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ：烤阱过夜，清洗离子阱，用干燥气吹扫通常起始于450到500注意在高质量端尾部翘起来高质量端噪音污染物集结在电极和石英环表面有污染质量分析器硅烷化电极与石英环传输线入口，column入口质量分析器的拆卸过程一将MASS搬离GC一定的距离选择面板上的columnoven将OVEN关闭质量分析器的拆卸过程(洗阱）调整色谱柱的长度，避免拉出时折断将质谱搬离质量分析器的拆卸过程(洗阱）将mass顶盖拿掉将传输线拉出质量分析器的拆卸过程(洗阱）如果传输线拉不出，将尾部用工具拧松，拉出将1,2,3三个电缆线拔掉质量分析器的拆卸过程(洗阱）1位电缆线1232位电缆3位电缆质量分析器的拆卸过程(洗阱）将整个部件取下用长柄螺丝刀将固定挡板的两个螺丝取下质量分析器的拆卸过程(洗阱）将挡板取出挡板取出后放平质量分析器的拆卸过程(洗阱）取下固定阱的两个螺丝将阱拿掉，放在一干净的棉布或A4纸上质量分析器的拆卸过程(洗阱）取下离子化部件用手将四个螺丝取下质量分析器的拆卸过程(洗阱）将阱炉取下依次取下石英环、端盖电极、环电极等部件质量分析器的拆卸过程(洗阱）超声清洗各个部位，依次用去离子水、甲醇清洗机械泵的维护和保养吹扫泵油:吹扫可以在不中断系统操作的情况下进行。换油:当油变得粘稠，颜色变黑，有烧糊的味道；或至少每个6月，就要更换泵油。更换泵油必须在油热的时候进行。GC-MS常见故障漏气—大漏空气/水峰太大调机失败污染如何尽快找到漏气的位置?最可能漏气的地方?漏气－大漏大漏一般发生在重新清洗安装阱后：重新安装离子阱；检查色谱柱有没有断掉；检查色谱柱隔垫有没有空气/水峰太大过滤器失效：更换过滤器传输线漏气：通常是柱螺帽没有拧紧，或者过紧引起附照片。进样口漏气：更换隔垫、衬管O型圈、检查下端螺帽。钢瓶减压阀：一般发生在换气后，重新拧紧，确保减压阀没有被损坏载气管路接头：用气体检漏仪或专用检漏液检查，主要是看有重新拧紧一下各个接头。调机失败阱没有安装好:按照正确步骤进行阱的安装污染：找出原因，清洗污染源校正气压力未调节好：重新调节校正气压力仪器故障：报修污染排查（常见污染离子）质谱碎片：A18，28，32，44对应化合物：水（H2O）、氮气（N2）、氧气（O2）、二氧化碳（CO2）可能原因：空气泄漏解决方案：找出泄漏源污染排查（常见污染离子）质谱碎片：B69,131,219,264,414,464,502,614对应化合物：全氟三丁胺（PFTBA)可能原因：校正气体阀泄漏解决方案：重装校正气瓶子，拧紧校正气瓶子污染排查（常见污染离子）质谱碎片：C31,32对应化合物：甲醇可能原因：清洗残留溶剂解决方案：高温焙烤洗过的位置污染排查（常见污染离子）质谱碎片：D43,58对应化合物：丙酮可能原因：清洗残留溶剂解决方案：高温焙烤洗过的位置污染排查（常见污染离子）质谱碎片：E73,147,207,221,355,429,503对应化合物：聚硅氧烷碎片离子可能原因：固定相或隔垫流失；通常如果503的离子较多，大多是由隔垫流失引起解决方案：样品溶剂的极性不符；老化色谱柱；更换隔垫；降低进样口温度；降低炉温；更换新色谱柱污染排查（常见污染离子）质谱碎片：F149,279对应化合物：增塑剂（phthalates）可能原因：样品处理过程中带入；高温所致真空密封圈损坏；溶剂瓶污染解决方案：样品处理过程中避免使用塑料瓶；更换真空密封圈；清洗溶剂瓶污染排查（常见污染离子）质谱碎片：G成组的峰，以14u为间隔对应化合物：烃可能原因：前级泵油，手印，阱污染饱和解决方案：清洗离子源污染排查（常见污染离子）质谱碎片：H71,141,169,204对应化合物：1-CHLORO-3-PHENOXYBENZENE可能原因：泵油排气污染解决方案：清洗离子源污染排查（常见污染离子）质谱碎片：I146,148,111对应化合物：二氯苯，DICHLOROBENZENE可能原因：泵油排气污染解决方案：清洗离子源进样口污染原因：无分流进样次数太多或样品太脏，会很快污染进样口。现象：响应值下降；峰脱尾；峰前展；解决方案：更换衬管；清洗进样口柱污染依据样品的多少，与干净程度，3-6月更换新的色谱柱；经常老化色谱柱，有助于提高色谱柱的使用寿命可以通过戒掉色谱柱前面一段，有助于提高柱效阱内污染阱内污染的现象如下面：后端有高温烤阱去不掉的东西；灵敏度严重下降；峰脱尾或者前展通常起始于450到500注意在高质量端尾部翘起来高质量端噪音污染物集结在电极和石英环表面有污染色谱柱安装不正确色谱柱没有割好；插入进样口或质谱长度不对；色谱－质谱联用大多数问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 是由GC引起的，参照下面的讲义。气相色谱－质谱系统完整的气相色谱－质谱系统：载气+进样系统+色谱柱+质谱+数据系统故障排除策略：色谱图前段发生问题–由色谱柱以前的系统组件引起,例如进样系统色谱图后段发生问题–由色谱柱以后的系统组件引起,例如质谱问题贯穿于整张色谱图–由色谱柱本身引起色谱峰峰形异常主要出现以下几个现象：*峰拖尾*前伸峰*裂分峰*鬼峰*基线问题色谱峰拖尾首先判断哪些峰拖尾？•活性物质•所有组份•有一定倾向性色谱峰拖尾只有活性物质脱尾污染源：石英衬管；色谱柱活性点：色谱柱；石英衬管现象：随保留时间的增加，脱尾加剧解决方案：清洗或更换石英衬管；更换或截掉色谱柱色谱峰拖尾挥发性组分脱尾原因：溶剂效应色谱柱安装进样技术欠佳现象：出峰较早的峰脱尾解决方案：增加分流比；设置溶剂延迟；改善进样技术色谱峰拖尾低挥发性组分脱尾原因：色谱柱污染存在冷点（冷凝）进样口温度偏低阱温偏低传输线温度偏低阱有污染现象：出峰较晚的峰脱尾解决方案：更换色谱柱；提高各加热区温度；清洗离子阱色谱峰拖尾所有峰都脱尾原因：色谱柱污染色谱柱中有固体颗粒石英衬管里有固体颗粒进样口污染色谱柱安装不正确样品浓度过高阱有污染进样技术欠佳现象：整个出峰过程都有脱尾解决方案：更换色谱柱；截掉色谱柱；更换衬管；清洗进样口；清洗离子阱；稀释样品色谱峰拖尾其它原因原因：共流出化合物本身性质现象：无规律脱尾解决方案：改变色谱柱的极性前展峰色谱柱安装不正确进样技术欠佳进样量过多样品浓度太大裂分峰所有峰都裂分色谱柱安装：色谱柱切割技术；安装距离不正确进样技术欠佳：样品在进样针中仍有残留样品浓度过高分流比太小裂分峰部分峰裂分样品在进样口中有分解进样技术欠佳：样品在进样针中仍有残留现象：随保留时间增加而递减鬼峰在进样时会发现有很多除样品以外的峰出现，即使无样品进样也会出现的峰，如果有样品进样也会出现在真峰中。鬼峰柱头有污染物沉积：截掉一段色谱柱；老化色谱柱（高温焙烤）;然后运行空白，查看有没有鬼峰的存在隔垫流失：选用优质隔垫；经常更换隔垫；清洗衬管载气不纯：更换新的载气；使用气体过滤器，并且定期更换离子阱污染：清洗离子阱基线问题---不出峰或峰很小载气量足够：确保做样前载气打开色谱柱连接：检查连接处密封，而且没有折断；对于10mMS快速柱，检查预柱与色谱柱连接处有无拧紧与断裂进样口漏气：检查衬管有无破裂；隔垫是否需要更换；衬管O圈是否老化基线问题---不出峰或峰很小如果使用自动进样器：检查进样针是否堵塞与畅通；进样针是否弯曲；样品瓶中是否有足够的样品能够使进样针取到样品；离子阱污染：清洗离子阱基线问题---基线漂移基线上下无规律地漂移温度或流速有无变化；确保两次连续进样有足够的时间达到完全平衡；检查整个系统有无漏气,主要检查进样口和柱前部分基线问题---基线漂移基线上漂：色谱柱是否已经老化好；色谱柱使用温度不要高于色谱柱推荐的最高使用温度；确保进样口与质谱各加热区温度足够高；基线问题---基线漂移基线下漂：整个系统已经有足够的时间平衡；整个系统有漏气；基线问题---基线漂移基线先升后平：程序升温中的正常现象；基线问题---基线噪音隔垫流失：密封垫已磨损需要更换；确保不要使Vespel垫过热；温度尽量不要高于350度；衬管污染；复杂基体样品每20-50次进样后更换新衬管气源被污染使用优质载气使用气体过滤器，并定期更换•离子阱污染清洗离子阱基线问题---精密度及定量重复性差进样针筒可能磨损：更换进样针检查进样口压力：是否达到要求使用自动进样器检查瓶盖，同一个样品瓶是否因重复进样而使得进样垫上针孔太大；重新密封样品瓶；进样器针可能会松动；确保进样针筒口已拧紧调谐通不过检查校正气的压力进行诊断检查清洗离子阱硬件出现故障，比如灯丝、电子倍增管等故障进样前提示：需要调谐重新调谐检查校正气压力如果配置CI,做CI调谐，水、空气调谐谢谢大家!