偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物的制备与性能研究

摘要地质聚合物是一种新型胶凝材料，因其具有优异的性能，近年来引起了国内外研究学者的广泛关注。本文利用偏高岭土和粉煤灰为原料，通过碱激发制备地质聚合物。利用正交设计研究了偏高岭土的细度、粉煤灰的掺量和碱激发剂的模数对地质聚合物力学性能的影响，并研究了其工作性能和凝结性能。研究表明：（1）高岭土在850℃下煅烧并保温2h制备具有活性的偏高岭土，偏高岭土在常温下由氢氧化钠和水玻璃溶液制成的碱激发剂激发，可以制备地质聚合物。（2）偏高岭土地质聚合物的早期强度发展很快，通过掺入粉煤灰调控其反应进程，改善其粘聚性，偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物浆体的流动性随着粉煤灰掺量的增加而变好。（3）通过正交实验得出影响偏高岭土—粉煤灰基地质聚合物力学性能的大小因素分别为偏高岭土细度、粉煤灰掺量和水玻璃模数。最佳配方为：偏高岭土为最细，粉煤灰掺量为25%，水玻璃模数为1.3；（4）同一粉煤灰含量的混合原料在采用不同模数的水玻璃激发时，随水玻璃模数的增大，凝结时间增长。关键词：地质聚合物；偏高岭土；粉煤灰；工作性能；凝结时间AbstractGeopolymerisanewgelledmaterialwhichattractedlotsofattentions,bothathomeandabroadinrecentyears,foritsexcellentproperties.Inthisthesis,geopolymerhasbeensynthesizedfromrawmaterialswhataremetakaoliniteandflyashunderactivationofNaOHsolutionandsodiumsilicatesolution.Wediscussthathowfinenessofthemetakaolinete,contentofflyashandmodulusofsodiumsilicateaffectthemechanicalpropertiesofFlyash-Metakaolinitebasedgeopolymerbyusingorthogonalexperimentaldesign.Meanwhile，theworkingperformanceandsettingtimeofgeoploymerarestudied.Researchshows:(1)Flyash-MetakaolinitebasedgeopolymerhasbeensynthesizedatroomtemperaturefrommetakaoliniteunderactivationofNaOHsolutionandsodiumsilicatesolution.Wegetmetakaolinitewithhighactivityfromkaolinitewhichhasbeencalcinedat850℃,andholds2hours.(2)Metakaolinite-basedgeoploymerhasgoodperformanceinthedevelopmentoftheearlystrength.Thereactionprocessisregulatedbymixingtheflyashandhencetheworkabilityisimproved.Thecontentofflyashinthetotalrawmaterialsincreased,theflowabilityoftheslurryofFlyash-Metakaolinitebasedgeopolymerisgetiingbetter.(3)Weknowthatfinenessofthemetakaolinete,contentofflyashandmodulusofsodiumsilicatearethreinfluencingfactors.Thebestformulaisthefinenestmetakaolinite,flyashaccountedfor25%ofthetotalrawmaterialsandmodulusofmodifiedwaterglasswas1.3.(4)Whentherawmaterialswiththesamecontentofflyashgettedactivatedbysodiumsilicatewithdifferentmodulus,thesettingtimegettinglongeralongwiththeincreaseofthemodulusofthesodiumsilicate.Keywords:GeopolymerMetakaoliniteFlyashWorkingperformanceSettingtime目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc295302030"摘要IHYPERLINK\l"_Toc295302031"AbstractIIHYPERLINK\l"_Toc295302032"第一章绪论2HYPERLINK\l"_Toc295302033"1.1地质聚合物简介2HYPERLINK\l"_Toc295302034"1.2地质聚合物的制备3HYPERLINK\l"_Toc295302035"1.2.1偏高岭土地质聚合物的制备3HYPERLINK\l"_Toc295302036"1.2.2粉煤灰地质聚合物的制备4HYPERLINK\l"_Toc295302037"1.3地质聚合物的反应机理6HYPERLINK\l"_Toc295302038"1.4地质聚合物发展中的有利条件和遇到的问题7HYPERLINK\l"_Toc295302039"1.4.1地质聚合物的有利条件8HYPERLINK\l"_Toc295302040"1.4.2地质聚合物发展中遇到的问题9HYPERLINK\l"_Toc295302041"1.5地质聚合物的应用前景10HYPERLINK\l"_Toc295302042"1.6本文研究的主要内容11HYPERLINK\l"_Toc295302043"第二章试验部分11HYPERLINK\l"_Toc295302044"2.1试验原材料11HYPERLINK\l"_Toc295302045"2.2试验仪器及设备12HYPERLINK\l"_Toc295302046"2.3试验材料准备及预处理13HYPERLINK\l"_Toc295302047"2.3.1偏高岭土制备13HYPERLINK\l"_Toc295302048"2.3.2不同模数改性水玻璃的配制13HYPERLINK\l"_Toc295302049"2.3.3试验原料配比15HYPERLINK\l"_Toc295302050"2.4试验方法16HYPERLINK\l"_Toc295302051"2.4.1地质聚合物试样制备16HYPERLINK\l"_Toc295302052"2.4.2地质聚合物浆体流动度的测定17HYPERLINK\l"_Toc295302053"2.4.3抗压强度试验17HYPERLINK\l"_Toc295302054"2.4.4正交优化设计试验17HYPERLINK\l"_Toc295302055"第三章结果与讨论18HYPERLINK\l"_Toc295302056"3.1正交实验分析18HYPERLINK\l"_Toc295302057"3.1.1偏高岭土细度对材料抗压强度的影响19HYPERLINK\l"_Toc295302058"3.1.2粉煤灰掺量对材料抗压强度的影响20HYPERLINK\l"_Toc295302059"3.1.3水玻璃模数对材料抗压强度的影响22HYPERLINK\l"_Toc295302060"3.2偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物性能研究23HYPERLINK\l"_Toc295302061"3.2.1流动性研究23HYPERLINK\l"_Toc295302062"3.2.2凝结时间研究24HYPERLINK\l"_Toc295302063"第四章结论与展望25HYPERLINK\l"_Toc295302064"4.1结论25HYPERLINK\l"_Toc295302065"4.2展望26HYPERLINK\l"_Toc295302066"致谢26HYPERLINK\l"_Toc295302067"参考文献27第一章绪论1.1地质聚合物简介地质聚合物最早由法国的DavidovitsJ教授在研究古罗马建筑和埃及金字塔时提出的[1]。Geopolymer一词原意指由地球化学作用或地质合成作用而形成的铝硅酸盐矿物聚合物，故此人们将地质聚合物又称为地聚合物、矿物聚合物、土聚水泥、土壤聚合物、化学键陶瓷材料、低温铝硅酸盐玻璃等[2-7]。地聚合材料属于碱激发材料，即强碱溶液与硅酸盐矿物颗粒发生反应，在其表面形成具有硅酸盐长链结构的凝胶相，凝胶相固化脱水后形成的物相称之为基体相，呈非晶态或半晶态，强度较低，而基体相将未反应的矿物颗粒或骨料粘结在一起，形成具有一定强度的材料[8]。这类胶凝材料具有传统水泥所不具有的优异性能[9]：早强快硬，体积稳定性好，耐化学腐蚀，界面结合力强，抗渗性好，耐高温性好，耐水热作用，耐久性好，可自调温调湿等。它以其独特的性能]以及在建筑材料、高强材料、固核固废材料、密封材料和耐高温材料等方面所显示出广阔的应用前景，已成为世界各国材料科学工作者关注的目标之一[10-15]。地聚合物材料具有类似有机高聚物的链接结构，其基本结构单元为无机的Si-O四面体和Al-O四面体，其终产物以离子键及共价键连结为主，范德瓦尔斯键以及氢键连结为辅。DavidovitsJ以硅铝比为依据对地聚合物进行了系统的划分如下图，将地聚合物的长链结构分为3种类型：硅铝长链，即PS(Si/Al=l)，双硅铝长链，即PSS(Si/Al=2)和三硅铝长链，即PSDS(Si/Al=3)，如图l.l所示。图1.1地聚合物的分类地聚合物是由硅氧四面体和铝氧四面体以顶角相连而成的具有不规则三维网状结构，金属离子充填网络空隙而形成的非晶态至半晶态的固体材料，在化学成分上类似于沸石，但是地质聚合物为一种无定型凝胶体。地聚合物主要是由不同比例的硅氧四面体和铝一氧四面体连接成的多维网络结构，碱没有直接进入到网络结构中，但是起到了平衡电价的重要作用。图1.2地聚合物的结构模型1.2地质聚合物的制备地质聚合物的制备研究不仅可以改变反应条件，而且还可以改变原材料。工业废弃物粉煤灰和矿渣可部分或全部替代原来使用的粘土矿物，既有环境效益又突显经济效益，因此成为目前研究热点。下面将介绍偏高岭土地质聚合物和粉煤灰地质聚合物的制备。1.2.1偏高岭土地质聚合物的制备偏高岭土是由高岭土煅烧得到的。高岭土中主要矿物相是高岭石，层状含水铝硅酸盐，硅氧四面体层:铝氧八面体层＝1:1，理想化学式是Al4[Si4O10](OH)8，伴生矿有埃洛石、石英、云母等矿物，其显观形貌见图1.3。图1.3高岭石显微形貌(a)扫描电镜；(b)透射电镜；(c)原子力显微镜[16]在100°C~150°C高温下(或130°C~200°C水热条件)，高岭石和NaOH发生缩聚反应形成水化方钠石(hydratedsodalite)或水合方钠石(hydrosodalite)，见式1.1。但在室温下，由于高岭石活性较低，该反应进行极慢，因此需要将原料预先活化。Si2O5·Al2(OH)4+NaOH→Na(–Si–O–Al–O)n式（1.1）Si2O5·Al2(OH)4→2SiO2·Al2O3+2H2O式（1.2）高温煅烧是活化方法之一。理论上，高岭石在527℃煅烧可转化为偏高岭石(式1.2)。。Koloušek[17]等提出在550℃下直接煅烧偏高岭土和NaOH、KOH的混合物，但研究结果表明，这种全新的制备方法所得到的产物水化后强度很低(1MPa左右)，原因可能在于高岭石并未活化。Zhu[17]等研究证明煅烧温度高于600℃更有效，且煅烧温度显著影响产物结构，进而影响到无机聚合物的力学性能。Rocha[17]研究表明650~900℃煅烧后的高岭石的Al核磁共振谱在4ppm、25ppm和53ppm出现共振谱峰，它们分别对应Al的六、五和四配位，说明高岭土煅烧产物并不完全是偏高岭石。在探讨无机聚合物某些特性和无机聚合形成反应机理时，为避免或减少其它因素增加研究的复杂性，往往选用偏高岭石或较纯偏高岭土作原料。在无机聚合物应用研究方面，往往不使用纯高岭土，因为较纯高岭土资源有限，且用途广泛。使用低品质粘土制备无机聚合物，不仅可以节约资源，而且利于该材料推广应用。Zibouch[17]研究了高岭土中其它矿物的影响，发现含有20%伊利石和10%石英的高岭土仍可以用来制备无机聚合物。Chen等[17]探索使用水库淤泥替代高岭土来制备无机聚合物，淤泥取自台湾A-Kung-Tien水库，主要矿物组成是石英、蒙脱石、蛇纹石和斜铁辉石，先湿法过筛除去某些杂质，烘干后细磨至平均粒径50m，500℃~900℃煅烧6h，煅烧产物经碱激发后制成的无钙无机聚合物强度很高，850℃煅烧产物的激发制品7d和28d抗压强度分别达45.1MPa和57.2MPa，该项研究为开拓无机聚合物原料来源提供了新思路。1.2.2粉煤灰地质聚合物的制备粉煤灰是热电站燃煤烟气中分离出来的副产品，呈细微球状，见图1.4，其化学组成和矿物相组成取决于煤的品质和燃烧条件。粉煤灰主要成分为SiO2,Al2O3.(SiO2+Al2O3+Fe2O3>70%)和C级(70%>SiO2+Al2O3+Fe2O3>50%)；GB/T1596-2005也有类似级别的分法，根据来源，无烟煤和生煤燃烧后收集的粉煤灰称为F类，褐煤和亚烟煤燃烧后收集的称为C类，其CaO含量一般高于10%，该 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 进一步根据拌制混凝土和砂浆时技术指标(如煤灰细度、需水量、烧失量等)将粉煤灰分为一级、二级和三级。图1.4粉煤灰显微形貌：(a)原灰；(b)中空球体粉煤灰的预处理工艺对无机聚合物性质有很大影响。Temuujin和vanRiessen[18]研究了煅烧工艺对无机聚合物性质的影响，发现煅烧可使粉煤灰中残留的碳粒获得充分燃烧，但也使无机聚合物的强度有所降低，通过XRD、SEM并结合EDS分析，煅烧使粉煤灰无定型相含量降低，颗粒表面生成了莫来石和磁铁矿，降低了原料活性。Temuujin[18]等进一步研究了机械粉磨工艺的影响，将粒径为14.4m的粉煤灰细磨至6.8m，细磨后的粉煤灰活性增高，在室温养护下反应28d无机聚合物抗压强度达45MPa，这与Kumar等人研究结果一致[18]。机械粉磨使粉煤灰内部玻璃体粉碎，产生各种不稳定的断键与畸变，硅氧四面体由聚合态向单体转变，这些结构上的变化是机械活化的本质[19]。激发剂的性质会显著影响粉煤灰的溶解过程和产物的性质。激发剂中，碱金属离子的类型对粉煤灰基无机聚合物性质影响很大，例如分别用KOH和NaOH溶液作激发剂，前者产物强度更高，比表面积较大，结晶程度差，抗HCl溶液腐蚀能力稍低。激发剂中存在一定量铝酸根离子可促进无机聚合物的形成，使产物强度提高[20-26]。掺合料或外加剂的选择也会显著影响产物性质。Swanepoel和Strydom在粉煤灰中掺入40%高岭土，用硅酸钠和NaOH混合作为激发剂，发现大量高岭土残留抑制了产物的强度发展，60°C条件下获得的无机聚合物28d抗压强度仅为7.5MPa。LunaGaliano最近对比研究了粉煤灰中掺矿渣和偏高岭土作为复合原料，发现掺矿渣的无机聚合物经加速碳化后抗压强度显著提高，固化重金属离子的能力更强。胡明玉等[27]使用沸石和膨润土作为矿物掺合料，结果表明掺量为10~15%时，用NaOH溶液和生石灰粉作为复合激发剂，可合成28d抗压、抗折强度分别大于26MPa、8MPa的粉煤灰基无机聚合物材料，沸石作掺合料有利于提高粉煤灰无机聚合物材料的耐硫酸盐腐蚀性。利用粉煤灰替代烧粘土制备无机聚合物成为目前研究趋势，但在研究过程中须考虑以下几点事实：①来源不同，粉煤灰性质不同，对无机聚合物性能影响较大；②粉煤灰活性较低，反应速率慢，不能消耗按化学计量掺入的碱，析出的碱与空气中的CO2反应造成“泛霜”现象；③机械活化粉煤灰有利于无机聚合物的开发和工程应用，但粉磨也增加了原料成本和能耗。1.3地质聚合物的反应机理关于地质聚合物的反应机理仍然是一个尚未完全解决的问题，尤其是对不同体系及组成相对复杂的体系更是如此。目前针对不同体系具有代表性的地质聚合物反应机理模型有以下几个。（1）法国科学家JosephDavidovits为代表的研究者所提出的利用氢氧化钠或氢氧化钾激发偏高岭土制备地质聚合物的机理模型：偏高岭土等活性材料在高碱性溶液中裂解为类似有机高分子单体的低聚硅氧四面体和铝氧四面体，这些低聚物在高碱环境下发生聚合反应作用，形成三维网状结构的无机高聚物。根据反应产物中硅铝比(Si/A1)之间的比例关系，可将地质聚合物分为3种类型：PS型、PSS型、PSDS型，基于此可将地质聚合物的分子式表达为：Mn{-(SiO2)x-AlO2-}n·mH2O，式中z为1、2或3；M为碱金属离子(Na+、K+等)，n以为聚合度。m为结合水量。（2）曹德光等[28]副研究提出利用低模数硅酸钠溶液激发偏高岭土制备地质聚合物的反应机理：硅酸钠溶液低聚合状态的硅氧四面体基团与偏高岭石中的活性铝氧层之间发生了化合反应，即低聚合度的硅氧四面体基团与偏高岭土的铝氧层发生了“键合反应”。这里的低聚度硅氧四面体基团起到一种“胶联”的键合作用，将偏高岭土颗粒“粘联”在一起，形成一种网络状的三维空间结构产物。并给出了地质聚合物的反应式：式（1.3）图1.5地质聚合物的结构模型张云升等[29]应用环境扫描电镜原位定量追踪K-PS型和K-PSDS型地质聚合物水泥在相对湿度80％条件下水化产物生成—发展—演化的全过程。结果表明：在水化早期，偏高岭土颗粒松散地堆积在一起，存在许多大空隙；随着龄期的延长，生成的大量海绵状胶体积淀在颗粒表层，并向外扩充；到了后期，颗粒被胶体厚厚包裹，空隙被填满，基体变得非常致密。段瑜芳等[30]也对低模数硅酸钠溶液激发偏高岭土胶凝材料进行了研究，并提出碱激发偏高岭土胶凝材料的水化同样可以分为初始期、诱导期、加速期、减速期以及稳定期。但是，各水化阶段的反应机理与传统的水泥基材料完全不同。初始期主要是偏高岭土对溶液组分的表面吸附；诱导期主要表现为活性硅铝氧化物的溶解；加速期表现为四面体基团的聚合；减速期水化速度降低的主要原因是扩散阻力增大，同时偏高岭土反应面积减小，液相中的碱含量降低也是重要原因。（3）李化建等[31]研究提出利用改性硅酸钠溶液作为成岩剂，研制煤矸石质硅铝基胶凝材料的水化机理：焊接原理(铝硅酸盐之间的缩聚)和包裹原理(硅凝胶、C-S-H凝胶以及铝硅酸盐之间的交织)的综合。煤矸石质硅铝基胶凝材料的硬化成岩分为3个阶段，即成岩剂的水解、迁移，原位键合以及包裹胶结。（4）马鸿文等[32]研究提出利用碱硅酸盐混合溶液(氢氧化钠和水玻璃)激发粉煤灰和煅烧高岭石制备地质聚合物的反应机理：粉煤灰中的铝硅酸盐玻璃相在强碱的作用下首先发生溶解，其中部分Si-O、Al-O键发生断裂；断裂之后的Si、Al组分在碱金属离子Na+、OH-等作用下形成Si、Al低聚体(-Si-O-Na、-Si-O-Ca-OH、A1(OH)-、Al(OH)52-、Al(0H)63-)，而后随着溶液组成和各种离子浓度的变化，这些低聚体又形成凝胶状的类沸石前驱体；最后前驱体脱水得到非晶相物质。1.4地质聚合物发展中的有利条件和遇到的问题地质聚合物具有原材料丰富、工艺简单、节约资源和能源等优点，又兼具有机高分子、陶瓷和水泥等材料的优良性能，使之越来越受到人们的重视。但是，目前发展和应用无机聚合物技术也存在诸多困难。1.4.1地质聚合物的有利条件（1）原料来源丰富、价格低廉自然界中硅铝酸盐原料储量丰富，同时工业废渣、粉煤灰、脱硫灰、矿山尾矿等固体废弃物亦可作为硅铝酸盐原料，在降低成本的同时又可以处理掉这些常规方法难以处理的对环境有害的物质，达到变废为宝的功效。地壳中Si、Al和O共占84%左右，多以硅酸盐或铝硅酸盐矿物形式存在，许多硅铝质矿物可用于制备无机聚合物。我国粘土矿物储量丰富，仅高岭土资源，上世纪90年代探明保有储矿208处，储量14亿3千万吨，其中B级矿和C级矿达3亿4千5百万吨。因廉价易得，大量优质高岭土已被广泛用于油漆、粗瓷、精瓷、耐火材料、电瓷、塑料、橡胶、造纸和涂料中，而低品高岭土矿以及分离出的残渣正寻求开发应用渠道。（2）早强快硬，力学性能好地质聚合物具有早期强度高，凝结时间快的特点。有研究表明：利用碱激发偏高岭土制得的地质聚合物在25℃下4h的抗压强度可达87.5MPa，7天强度可以达到137.6MPa。凝结时间方面具有快硬水泥的特点，并表现出随着温度升高，凝结时间缩短的趋势[33]。使用优质骨料配制的地质聚合物混凝土，25℃下1天的抗压强度可达56MPa，后期强度也不降低。在一定工艺条件下，地质聚合物制品的强度可达300MPa以上[34]。（3）良好的界面结合能力传统硅酸盐水泥在与骨料结合的界面处容易出现氢氧化钙的富集和择优取向的过渡区，造成界面结合力薄弱。地质聚合物不存在硅酸钙的水化反应，其最终产物主要是以共价键为主的三维网络凝胶体，与骨料界面结合紧密，不会出现类似的过渡区。与水泥基材料相比，当抗压强度相同时，地质聚合物具有更高的抗折强度。（4）能有效的固封重金属离子和核废料地聚合材料产物相由复杂而致密的多相组成，聚合产生的多维孔状结构可以有效地把金属离子固封在空腔中。同时骨架中的铝离子也能吸附某些金属离子以平衡铝（+3价，四配位）所带的负电荷。研究还发现尽管地聚合材料基质对各种金属元素都有较好的固封作用，但固封效率因元素原子半径不同而有所差异。（5）耐久性好地质聚合物是由无机的硅氧四面体与铝氧四面体聚合而成的三维网络凝胶体，具有有机高聚物的键接结构。所以地质聚合物兼有有机高聚物和硅酸盐水泥的特点，但又不同于上述材料。与有机高分子相比，地质聚合物不老化、不燃烧，耐久性好；与硅酸盐水泥相比，其能经受环境的影响，耐久性远远优于硅酸盐水泥。（6）生产工艺节能地质聚合物的制备工艺如图1.6，使用粘土质原料，主要耗能环节在粉磨和煅烧：粉磨能耗大约是水泥生料能耗的1/2(水泥生料煅烧还需能耗)，粘土煅烧温度在527~900°C较合适，时间较短一般控制在6h以内，与水泥1400°C煅烧相比能耗更低，养护阶段的能耗相对而言只是很少一部分。若用矿渣只需粉磨能耗，使用粉煤灰且不机械活化，不考虑激发剂的生产能耗，无机聚合物的生产能耗极低，Davidovits认为是总体能耗是生产水泥能耗的1/6~1/4。图1.6地质聚合物制备工艺1.4.2地质聚合物发展中遇到的问题储量丰富的天然矿物和待处理的产业废渣为无机聚合物的制备提供了物质基础，高强耐久、工艺环保等性能为发展无机聚合物的提供了市场动力，但无机聚合物发展与应用中还存在许多突出问题。（1）地质聚合物质量难控制质量难控制主要原因是原料来源广泛，性状复杂。高岭土组成较为单一，但成本居高制约其大规模使用，利用粉煤灰、炉渣和垃圾灰等固体废弃物满足可持续发展的要求。但各地原料物理状态、化学组成无法统一，大规模利用这些废弃物，无机聚合物的质量难于控制。（2）工艺条件不固定高温养护是目前研究、制备无机聚合物广泛使用的工艺，高温养护工艺可以在制作无机聚合物预制件中应用，但毕竟增加了能耗成本，尤其增加了工艺复杂性，使现场浇筑施工难度增加。另外，化学激发剂来源于化工产品，大量使用也增加了成本。（3）缺乏相关技术标准无机聚合物的性能检测无相应国家标准或国际标准，目前一般使用水泥基材料的标准，参考比较广泛的是ASTMC1157和AS3600，这两个标准关心水泥混凝土的性能而不注重水泥的组成或混凝土的配比。无机聚合物的性质显然与水泥相去甚远，因此，建立新标准是推动无机聚合物向前发展之需，目前，国内嘉兴学院和苏州混凝土水泥制品研究院正拟筹建立相关标准，国外VanDeventer主持的RILEM的AAM委员会也在初步开展相关工作。（4）地质聚合物应用目标不具体应用目标不具体是指：①作为高温结构材料，缺乏与金属、陶瓷等系统对比研究以及服役性能测试；②作为新型建筑材料，缺乏耐久性、工程性能研究；③作为重金属或放射性废物的封固材料，缺乏稳定性评价研究。基于以上分析，无机聚合物应用前景很广，但目前尚未得到广泛应用，商业原因在于产品质量难控制，根本原因在于性能研究不系统，规律认识不深刻。1.5地质聚合物的应用前景地质聚合物本身具备的优良性能特点决定了其广阔的应用前景，主要可应用于以下几个方面：（1）开发土木工程材料和快速修补材料地质聚合物突出的快硬早强性能使它在应用中可以提高施工速度，同时由于其早期强度高及界面粘结强度高的特点，可用作混凝土结构快速修补材料。（2）开发优质地质聚合物基涂料地质聚合物水化后结构致密，具有良好的防水、防火等性能。与有机涂料相比，地质聚合物基涂料具有耐酸性、防火阻燃性、环保性、防霉菌性等一系列优点。地质聚合物基涂料作为特种涂料将有广阔的应用前景。（3）开发工业有毒废渣和核废料固封材料地质聚合物的最终产物为类沸石相，而沸石是具有骨架(又称三维网状、笼形)结构的含水硅酸铝，沸石材料能吸附有毒化学废料，所以地质聚合物是固化各种化工废料、固封有毒重金属离子及核放射元素的有效胶凝材料。（4）开发地质聚合物复合材料利用地质聚合物特有的快硬早强、高抗折强度、耐腐蚀和导热系数低、可塑性好等特点，可以开发建筑用的地质聚合物GRC板材和块体材料。（5）开发化学键合陶瓷地质聚合物通过水化反应能达到与高温烧结陶瓷相媲美的结构，而且低温浇注地质聚合物便于成型各种复杂形状的制品。（6）开发防火和耐高温材料地质聚合物能经受1200℃的高温，可用于制作炉膛、隔热材料等。1.6本文研究的主要内容（1）制备研究:以偏高岭土和粉煤灰为主要原料，通过改性水玻璃激发制备出高性能的偏高岭土—粉煤灰地质聚合物。（2）性能研究:研究了偏高岭土的细度、粉煤灰掺量和水玻璃模数对地质聚合物工作性能、凝结时间和力学性能的影响。第二章试验部分2.1试验原材料（1）煤系高岭土偏高岭土[Al2O3·2SiO2]是由高岭土[Al2(Si2O5)(OH)4]在适当温度下煅烧形成的无水硅酸铝，是一种高活性的火山灰物质。其化学过程如式2.1所示：Al2(Si2O5)(OH)4→Al2O3·2SiO2+2H2O（式2.1）高岭土经过在适当的温度下煅烧后，由于其羟基的脱去，Al由原来的六配位逐渐向四配位转变，形成无定形粉末状的物质，即为偏高岭土。由于偏高岭土中原子排列不规则，呈现热力学介稳状态，在适当激发条件下具有胶凝性。本论文中采用的高岭土是由淮北金岩高岭土开发有限责任公司。高岭土经过煅烧脱羟基处理得到的偏高岭土。高岭土有两种细度：200目和2000目。偏高岭土细度则由两种细度煅烧后的高岭土以三种不同比例混合而成。表2.1为高岭土的化学组成。表2.1煤系高岭土的化学组成（%）Na2OSiO2Al2O3Fe2O3TiO2CaOMgOK2OLoss0.1244.8039.520.300.410.300.060.0614.43（2）粉煤灰本论文中采用的粉煤灰为南京电厂一级低钙灰。表2.2为粉煤灰的化学组成。表2.2粉煤灰的化学组成（%）Al2O3SiO2K2OFe2O3CaOSO3MgOLoss31.3450.891.505.933.901.451.272.52（3）化学纯NaOH：在早期制备地质聚合物时，氢氧化钠为主要激发剂。后来研究发现采用碱金属硅酸盐溶液比单独使用氢氧化钠作为激发剂会更有利于反应进行，制备的地质聚合物具有更好的性能。本文所用的NaOH为无锡展望化工试剂有限公司生产的NaOH固体（4）工业水玻璃：市购，M=3.03。（5）水：城市自来水2.2试验仪器及设备序号仪器及设备厂家1TD21001电子天平余姚市金诺天平仪器有限公司25-12箱式电阻炉杭州蓝天化验仪器厂3ZS-15型水泥胶砂振实台无锡建仪仪器机械有限公司4JJ-5型水泥胶砂搅拌机无锡建仪仪器机械有限公司5NYL-600型液压试验机无锡市建筑材料仪器厂6WEW-600C型液压万能试验机济南试金集团有限公司7激光粒度分析仪济南润之科技有限公司8维卡仪9秒表2.3试验材料准备及预处理2.3.1偏高岭土制备两种不同细度的高岭土在850℃下煅烧并保温2h制备具有活性的偏高岭土。分别配制三种不同细度的偏高岭土。略粗的为：2/3的粗偏高岭土和1/3的细偏高岭土；中等细度的为：1/2的粗偏高岭土和1/2细偏高岭土；略细的为：1/3的粗偏高岭土和2/3的细偏高岭土。用激光粒度仪测得粗细偏高岭土的粒度分布如图2.1和图2.2所示。图2.1粗偏高岭土的粒度分布图2.2细偏高岭土的粒度分布2.3.2不同模数改性水玻璃的配制（一）水玻璃模数的测定水玻璃模数的测定方法参照中华人民共和国国家工业硅酸钠标准（GB/T4209—2008）。水玻璃模数是指溶液中氧化硅与氧化钠的摩尔比。（1）氧化钠含量的测定液体硅酸钠试验溶液的制备：称取约5g试样，精确至0.0002g，移入250ml容量瓶中，用水溶解，稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液C。用移液管移取50ml试验溶液C置于300ml锥形瓶内，加10滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定至溶液由黄色变微红色即为终点。滴定后的溶液为试验溶液E，保留此溶液供测定二氧化硅的含量(X3)。（式2.2）其中：c—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—滴定消耗的盐酸标准滴定溶液体积，ml；m—试料的质量，g；0.03099—与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000ml/L]相当的以克表示的氧化钠的质量。（2）二氧化硅含量测定在测定氧化钠含量后的试验溶液E中，加入3±0.1g氟化钠，摇动使其溶解，此时溶液又变成黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2~3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。同时做空白试验，在250mL锥形瓶中，加入50mL水，10滴甲基红指示液，加入3±0.1g氟化钠，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2~3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。二氧化硅含量为X4（式2.3）式中：c1—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；c2—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V1—滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，ml；V2—滴定中消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；V3—空白试验消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，ml；V4—空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；m—试料的质量，g；0.01502—与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的，以克表示的二氧化硅的质量。模数M=二氧化硅百分含量/氧化钠百分含量×1.032，其中：1.032为氧化钠相对分子质量与二氧化硅的比值。测定结果：水玻璃的模数M=3.03Na2O%=10.11%SiO2%=29.72%（二）不同模数改性水玻璃的配制配制不同的模数的方法是通过改变其氧化钠的含量，通过加入氢氧化钠改变水玻璃中氧化钠的含量。（1）M=1.2100g水玻璃需加入19.94gNaOH（2）M=1.3100g水玻璃需加入17.4gNaOH（3）M=1.4100g水玻璃需加入15.23gNaOH2.3.3试验原料配比（一）正交试验原料的配比按照表2.3，对正交优化设计9组试验进行原料配制。贴上标签，试验时对应取试料。表2.3试验原料配比原料试验号粗偏高岭土/g细偏高岭土/g粉煤灰/g117587.587.52151.6775.83122.53128.364.2157.54131.25131.2587.55113.75113.75122.5696.2596.25157.5787.517587.5875.83151.67122.5964.2128.3157.5（二）地质聚合物流动性能影响试验原料的配比试验取料数据如下表2.4所示：表2.4流动性测试试验配比试验号偏高岭土质量/g粉煤灰质量/g粉煤灰掺量/%195000276019020357038040438057060519076080609501002.4试验方法2.4.1地质聚合物试样制备地质聚合物试体的制备是将不同比例的粉煤灰和偏高岭土在干燥条件下充分混合后倒入净浆搅拌锅内，在搅拌的同时加入一定量上述不同模数改性水玻璃，快搅90s后慢搅30s。将搅拌后的浆体在40mm×40mm×40mm的模具中浇筑成型。自然养护24h后拆模。并在自然条件下养护至所需龄期，测试其抗压强度。图2.3地质聚合物试样制备流程图2.4.2地质聚合物浆体流动度的测定将搅拌后的浆体放入以下装置中，计算相同体积浆体滴完的时间。以此来表示浆体的流动度。图2.4流动度的测量装置2.4.3抗压强度试验地质聚合物试块力学性能的测试参照水泥胶砂强度检测方法，采用检验水泥胶砂试体抗压夹具在压力机上测定其抗压强度。压力机为无锡市建筑材料仪器厂生产的NYL-600型液压试验机，加压速率2.4kN/s。试块成型24h拆模后置于自然条件下养护至所需龄期，测试其抗压强度。2.4.4正交优化设计试验以粉煤灰为矿物掺合料，设计一个三因素、三水平的正交实验。因素和水平见表2.5，正交实验设计见表2.6。表2.5因素水平表水平因素偏高岭土细度/m2·kg-1粉煤灰掺量/%Na2O·nSiO2溶液模数1A（粗）251.22B（中）351.33C（细）451.4表2.6正交实验设计及结果因素试验号A偏高岭土细度B粉煤灰掺量CNa2O·nSiO2溶液模数1粗(1)25(1)1.2(1)2粗(1)35(2)1.3(2)3粗(1)45(3)1.4(3)4中(2)25(1)1.4(3)5中(2)35(2)1.2(1)6中(2)45(3)1.3(2)7细(3)25(1)1.3(2)8细(3)35(2)1.4(3)9细(3)45(3)1.2(1)按表2.3进行取料试验。干燥条件下充分混合后倒入净浆搅拌锅内，在搅拌的同时加入一定量上述不同模数改性水玻璃，快搅90s后慢搅30s。将搅拌后的浆体在40mm×40mm×40mm的模具中浇筑成型。自然养护24h后拆模。并在自然条件下养护至所需龄期，测试其抗压强度。第三章结果与讨论在地质聚合物制备过程中，很多因素会影响地质聚合物的抗压强度。本章以粉煤灰、偏高岭土为铝硅酸盐原料，改性钠水玻璃为碱激发剂来制备地质聚合物，考察不同偏高岭土细度、粉煤灰掺量（粉煤灰占原料总量=25%、35%和45%）和改性水玻璃模数（Ms=n(SiO2)/n(Na2O)=1.2、1.3、1.4）对抗压强度的影响，并获得工作性和抗压强度均较好的地质聚合物配方。采用在40mm×40mm×40mm的立方型模具成型，拆模后将试块置于自然条件下养护至所需龄期。3.1正交实验分析试块龄期为3d、7d、28d的抗压强度见表3.1。对表3.1中的实验结果进行极差分析，计算结果见表3.2。并画出趋势图。从表3.2可以看出，总体上影响偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物抗压强度的因素按主次顺序为B>A>C,且合成该材料的最佳方案为A3B1C2。偏高岭土细度对材料抗压强度影响占主导因素。表3.2正交实验设计及结果因素试验号A偏高岭土细度B粉煤灰掺量CNa2O·nSiO2溶液模数抗压强度/MPa3d7d28d1(1)(1)(1)28.2345.4456.542(1)(2)(2)31.7445.4451.323(1)(3)(3)18.5238.4443.074(2)(1)(3)47.4461.3065.335(2)(2)(1)27.4338.7449.036(2)(3)(2)22.3237.6643.237(3)(1)(2)56.6665.7569.458(3)(2)(3)32.4348.4355.289(3)(3)(1)26.0344．6749.36表3.2各因素对抗压强度的极差分析极差K1K2K3R3dA26.10732.39738.37312.266B44.14030.53722.20021.940C27.26036.91032.7079.6507dA43.10742.90052.9509.843B59.49744.20340.25717.240C42.95049.61749.3906.66728dA50.31052.53058.0307.720B63.77351.87745.22018.553C51.64354.66754.5603.0243.1.1偏高岭土细度对材料抗压强度的影响偏高岭土细度对材料抗压强度的影响如图3.1所示。由图可知：偏高岭土细度对试块早期强度影响明显，偏高岭土越细，得到试块的早期强度和后期强度都越高。下面对这种规律进行初步探讨。图3.1偏高岭土细度对材料抗压强度的影响偏高岭土为无定形物质，其原子排列是不规则的，呈现热力学介稳状态，其粒径小比表面积大，因而具有较高的活性。偏高岭土在碱性激发剂中反应非常迅速并伴随着大量的热量，放出的热量又会促进反应的进一步进行，反应产物也就越多，强度也就越高。最终表现出偏高岭土在原料中所占比例越高，其早期强度也就越高。随着反应的进行，偏高岭土的表面积减小，碱浓度的降低，反应速率变慢。由于粉煤灰中玻璃体结构致密，偏高岭土的反应产物将粉煤灰颗粒包裹，碱度的下降，加之由于表面富SiO2和富SiO2-Al2O3保护层的阻隔作用，使得粉煤灰的活性难以发挥，最终导致其后期抗压强度增长有限。在含粉煤灰较高比例的配方中，尽管其早期强度较低，但是由于没有大量偏高岭土反应产物的包裹和相对较高的碱度，使得粉煤灰的活性被继续激发出来，从而表现出在后期具有较高的抗压强度的增长。3.1.2粉煤灰掺量对材料抗压强度的影响图3.2反映了不同掺量粉煤灰对试块强度发展的影响。从图3.2可以看出，试块的强度随粉煤灰掺量的增大而减小，粉煤灰掺量为25%时得到试块的强度最高。以下从粉煤灰基本性质出发对产生这种规律的原因进行分析。图3.2粉煤灰掺量对材料抗压强度的影响粉煤灰为火力发电过程的副产物，它是通过袋式除尘器或者静电除尘器来去除烟气中的颗粒而收集到的。粉煤灰由不同尺寸的球状颗粒组成，其化学成分主要为SiO2和Al2O3，含有少量的CaO和Fe2O3。粉煤灰的化学组成取决于燃煤的种类，粉煤灰中也会含有一些不规则或有棱角的未燃尽的炭粒和矿物颗粒。粉煤灰中含量最多的物相为玻璃体，还含有少量的晶体化合物如石英、莫来石、赤铁矿、尖晶石等，其含量随着煤的产地而不同。粉煤灰颗粒多为实心玻璃珠，部分为空心，还有一些球体是子母珠，即球体里面包裹着球体。粉煤灰能够参与反应的物相主要是玻璃体，因为玻璃体是在高温条件下形成的，含有较高的内能。玻璃体含量越多，所具有的内能越大，粉煤灰参与反应的能力越强；从化学成分上看，粉煤灰反应能力主要来自SiO2和A12O3，其含量越多，粉煤灰参与反应的能力越强；另外一个不容忽视的还有粒度因素，粉煤灰粒度越细，提供化学反应的作用面积就相应越大，反应能力也就越强。粉煤灰属于无定形体，都是具有活性的铝硅酸盐，在碱激发剂的作用下表面都会有硅氧四面体和铝氧四面体析出，在粉煤灰和偏高岭土表面发生聚合作用，从而产生强度。但粉煤灰是高温下的煅烧产物，其稳定性及表面活性都比偏高岭土差，因此只有适当的配比才能聚合成强度较高的地质聚合物样品。由于粉煤灰中玻璃体结构致密，偏高岭土的反应产物将粉煤灰颗粒包裹，碱度的下降，加之由于表面富SiO2和富SiO2-Al2O3保护层的阻隔作用，使得粉煤灰的活性难以发挥，最终导致其后期抗压强度增长有限。粉煤灰掺量增加，体系中偏高岭土含量就减少。因为偏高岭土在碱性激发剂中反应非常迅速并伴随着大量的热量，放出的热量又会促进反应的进一步进行，反应产物也就越多，强度也就越高。其次，因为粉煤灰没有偏高岭土活性高，在常温下也没有偏高岭土那么容易被碱激发剂激发，得到具有强度的反应产物较少。最终表现出偏高岭土在原料中所占比例越低，即粉煤灰掺量越多，得到强度也就越低。3.1.3水玻璃模数对材料抗压强度的影响图2给出了在不同龄期下,地聚合物强度随水玻璃模数的变化曲线。由图2可以看出，各龄期试样的强度基本都是在水玻璃模数为1.3时最高。这是因为在水玻璃中，存在着多种聚合度的硅氧四面体基团，且随着水玻璃溶液中SiO2浓度的降低，即随着模数的降低,溶液中低聚硅氧四面体如单聚、双聚和三聚的含量增加,高聚硅氧四面体的含量减少。改性水玻璃作用机理是:水玻璃水解产物为NaOH和Si(OH)4,Si(OH)4呈胶体状态存在,胶体有吸附相同组份的性能,一方面,Si(OH)4吸附液相中硅氧阴离子团,导致液相中简单聚体的缩聚,促使水化产物的形成；另一方面Si(OH)4有助于消除粉煤灰、矿渣周围硅氧阴离子团的过饱和现象,促进粉煤灰、矿渣的解聚过程。图3.3水玻璃模数对材料抗压强度的影响一般情况下，当模数小于1.5时，水玻璃溶液中开始出现单聚结构的基团,其比例随着模数的减少而增加。相同含固量的水玻璃溶液,随着模数的降低,其中低聚合度硅氧四面体的含量增加,促进了偏高岭土和粉煤灰中铝硅玻璃相的解聚,促进胶体沉淀相的形成,提高矿物聚合物的强度。同时,随体系的PH的增大,由矿渣水解产生可溶性的钙降低,从而使大量的可溶性钙转化成溶解度低的氢氧化钙,随后氢氧化钙与空气中的CO2作用生成碳酸钙,从而降低了体系的强度。但水玻璃模数较大时,水玻璃碱度较小,对材料的活性激发不充分,强度较低。3.2偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物性能研究3.2.1流动性研究利用涂四杯的原理研究偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物的流动性能。图3.4为粉煤灰掺量对浆体流动度的影响规律。由图可见，随着粉煤灰掺量的增加，浆体粘度降低。不加粉煤灰滴完所用的时间比掺加20%、40%、60%、80%、100%粉煤灰分别增加了9.37%、16.44%、27.06%、43.53%、53.74%。其流动性能得到改善。图3.4粉煤灰掺量对浆体流动度的影响粉煤灰能改善浆体的流动性，分析其原因主要有以下几个方面：粉煤灰可阻止偏高岭土成块体；粉煤灰的密度小于偏高岭土的密度，因此，粉煤灰以一定的质量百分比取代部分偏高岭土，地聚物中浆体的体积分量将会增加；粉煤灰外形使其具有滚珠效应，而改善地聚物浆体的工作性。3.2.2凝结时间研究图3.5和图3.6为实验所用水玻璃制备地聚物的凝结时间。图3.5粉煤灰掺量为35%时水玻璃模数对凝结时间的影响图3.6粉煤灰掺量为45%时水玻璃模数对凝结时间的影响粉煤灰掺量为35%时，水玻璃模数为1.4时地质聚合物的初凝时间比模数为1.3时长了接近41%，而比模数为1.2时长了135%；终凝时间则比模数为1.3时长了35%，比模数为1.2时长了接近106%。粉煤灰掺量为45%时，水玻璃模数为1.4时地质聚合物的初凝时间比模数为1.3时长了39%，而比模数为1.2时长了130%；终凝时间则比模数为1.3时长了33%，比模数为1.2时长了100%。两种不同粉煤灰掺量的地聚物的凝结时间差距都在30min以内。分析可知：同一粉煤灰含量的混合原料在采用不同模数的水玻璃激发时，随水玻璃模数的增大，凝结时间增长。第四章结论与展望4.1结论本文以偏高岭土和粉煤灰为主要硅铝原料，改性水玻璃作为激发剂制备地聚物材料。测试分析了试块的抗压强度，浆体的流动性和凝结时间。得出以下结论：（1）高岭土在850℃下煅烧并保温2h制备具有活性的偏高岭土，偏高岭土在常温下由氢氧化钠和水玻璃溶液制成的碱激发剂激发，可以制备地质聚合物；（2）通过正交实验得出影响偏高岭土—粉煤灰基地质聚合物力学性能的大小因素分别为偏高岭土细度、粉煤灰掺量和水玻璃模数。最佳配方为：偏高岭土为最细，粉煤灰掺量为25%，水玻璃模数为1.3；（3）偏高岭土地质聚合物的早期强度发展很快，通过掺入粉煤灰调控其反应进程，改善其施工性能，偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物浆体的流动性随着粉煤灰掺量的增加而变好；（4）粉煤灰掺量为35%和45%的混合原料分别采用不同模数的水玻璃激发时，随水玻璃模数的增大，其凝结时间都增长。4.2展望本文是在三个月时间内完成的，受时间等各方面的影响，地质聚合物材料的其它一些性能还没来得及进行研究分析。（1）偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物的反应机理：偏高岭土地质聚合物和粉煤灰地质聚合物的反应机理都得到过广泛的研究，但偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物的反应机理如何还有待研究。（2）利废：粉煤灰资源很丰富，属于环境废弃物。开发研究偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物将有利于废物再利用。符合当今社会可持续发展战略的主题。（3）节约能源：与硅酸盐水泥孰料的“两磨一烧”制备工艺不同，地质聚合物完全可以在常温下由碱激发剂激发偏高岭土制备而成。大大降低了能源消耗，这也为地质聚合物的推广应用创造了良好的条件。致谢本论文是在王爱国老师的悉心指导与鼓励下完成的。王老师为我提供了良好的试验条件，从前期的知识讲解到中期的实验指导再到后期的论文撰写，都给我提供了专业性的指导。王老师渊博的学识、严谨的治学态度、精益求精的工作作风和诲人不倦的高尚师德，都将深深地感染和激励着我。本论文的顺利完成，离不开各位老师的关心和帮助。也感谢安徽建筑工业学院，材化学院全体老师，他们传授的知识给了我非常多的帮助。像传授我们《建筑结构材料》的翟红侠老师、《材料研究方法》的朱绍峰老师、《无机材料科学基础》的李燕老师和《粉体工程》的谭京梅等众位老师，感谢他们的悉心栽培！在此我特别要感谢我的同组同学孙鹏和胡其益，感谢他们在此次毕业论文中过程中的协作及给予我的巨大帮助，仅在此对他们表示深深的感谢！最后我要感谢所有07无机非金属材料的同学，感谢他们在四年大学期期间给予我的关怀和帮助。四年来，是他们让我的大学生活变得更加丰富多彩，我们一起亲历了大学的别样生活，愿同窗友谊之树长青！石明明2011年6月6日参考文献[1]陈祥荣,王明智,席北斗,等.粉煤灰的资源利用与循环经济[J].再生资源与循环,2009,(2):34[2]代新祥,文梓芸.土壤聚合物水泥[J].新型建筑材料,2001,6:34[3]袁玲,施惠生,汪正兰.土聚水泥研究与发展现状[J].房材与应用,2002,4:21[4]张书政,龚克成.地聚合物[J].材料科学与工程学报,2003,3:440[5]翁履谦,宋申华.新型地质聚合物胶凝材料[J].材料导报,2005,19(2):67[6]苏达根,朱锦辉,周新涛.矿物键合材料研究进展[J].广州化工,2005,33(5):8[7]李海红,徐惠忠,高原,等.矿物聚合物材料的研究进展[J].机械工程材料,2006,6:1[8]殷素红,文梓芸,余其俊.碱激发碳酸盐矿胶凝材料反应产物的研究[J].硅酸盐学报,2004,32(3):311[9]DavidovitsJ．Geopolymers：Man-maderockgeosynthesisandtheresultiondevelopmentofveryearlyhighstrengthcement[J].MaterEducation,1994,16(2—3):91[10]王爱国,孙道胜,等.土聚水泥的物理力学性能研究[J].混凝土,2009,(7):77[11]郭文瑛,吴国林,王建达,等.原材料及工艺参数对土壤聚合物性能的影响[J].建筑材料学报,2006,9(5):586[12]]王爱国,孙道胜,胡普华,等.碱激发偏高岭土制备土聚水泥的试验研究[J].合肥工业大学学报,2008,31(4):617[13]]胡普华,王爱国,孙道胜.煤系高岭土制备土聚水泥的正交优化设计[J].材料导报,2008,22(11):150[14]]张云升,孙伟,郑克仁,等.ESEM追踪K-PSDS型地聚合物水泥的水化[J].建筑材料学报,2004,7(1):8[15]]曹德光,苏达根,路波,等.偏高岭石-磷酸基矿物键合材料的制备与结构特征[J].硅酸盐学报