除菌过滤验证—细菌截留试验

技术报告No.26(2008修订版)Celebratingover65YearsofConnectingPeople,ScienceandRegulationSM液体的除菌过滤*第6.0部分–除菌过滤器的验证/细菌的截留6.1 影响微生物截留的因素6.2 细菌截留验证研究需要考虑的方面6.3 挑战细菌的选择6.4 培养的保持6.5 培养条件和标准6.6 有效挑战浓度6.7 挑战水平6.8 聚集6.9 培养物的生存能力6.10 挑战试验方法6.11 试验用微生物的生存能力6.12 试验步骤和方案6.13 非杀菌过程和液体6.14 替代液体6.15 杀菌液体6.16 过滤介质vs.装置6.17 压力/流量6.18 持续时间6.19 下游取样6.20 试验用膜的选择6.21 结果的解释6.22 产品的生物负荷6.23 过滤器构造的改变目录 除菌级性能的基本解释 除菌过滤是在对产品没有不良影响的前提下从流动的液体中去除微生物的过程。 ASTMF838-05是一种标准的内置TM，可以用于比较所有灭菌级的膜。 证明能去除一种标准试验细菌(Brevundimonasdiminuta) 最低浓度为107cfu/cm2 这是一个很好的开始，但是还要考虑其他因素重要参考–ASTMF838-05ASTM标准F838-05,“决定液体过滤器过滤膜细菌截留性能的标准测试方法”,宾州Conshohocken美国测试和材料协会ASTM委员会D19(2005)www.astm.org除菌级表现的基本定义 2008版TR26进一步描述了过滤器验证需要考虑的方面除菌过滤器验证要考虑的两个重要因素: 通过适当的标准试验或同等的方法进行细菌挑战实验来决定过滤器膜的级别。 由过滤器的使用者或指定的测试机构（例如：过滤器生产商或契约实验室）… 使用一种代表性的挑战微生物证明能完全去除一种产品或一组产品上的细菌。 在进行验证试验前，具有每组产品是按照适当监管机构的规定生产和检验的科学依据。挑战微生物的选择 以前一直推荐用Pseudomonasdiminuta作为验证0.22μm除菌级过滤器的细菌之选。 Pseudomonasdiminuta最近基于DNA的相同性被重新划分为Brevundimonasdiminuta FDA并没有统一推荐某种细菌用于细菌截留试验 细菌大小应能通过0.45μm过滤器 其他符合要求的细菌也能被接受时间影响细菌截留的因素微生物大小形状产品pH渗透压离子强度表面活性剂膜孔径分布表面化学成分微孔结构P流量温度Section6/6.1产品细菌截留验证需要考虑的方面 对过滤过程进行详尽的评估，包括： 溶剂的性质(如：水的，酸性的，碱性的,有机的) 过滤时间 过程压力 过程流量 过程温度 过滤器设计说明 签约细菌截留试验，三大厂家会给一个POP文件 Satorious的所有试验都在德国，millipore的析出物试验在美国。Section6.2细菌截留验证需要考虑的方面 产品细菌截留验证研究应该包括多个过滤膜(通常三个)。最接近泡点的过滤膜做这个试验。市场流通的过滤器基本泡点都会比较高 在产品可能对膜造成伤害的情况下，膜的确切数量和测试设计取决于过程。Section6.2细菌截留验证需要考虑的方面 用于细菌截留验证试验的三个膜中至少有一个膜应该在试验前或使用前物理完整性测试数值达到或接近过滤器生产商的测试要求。 可能无法获得达到或接近过滤器生产商要求的膜 在这种情况下，应该从一批使用前完整性测试数值尽量低的膜产品中选取测试膜。 然后根据（验证研究中）使用前物理完整性测试数值最接近生产商要求的膜来确定一个特定过滤过程的完整性测试要求Section6.2细菌截留验证需要考虑的方面测试报告中应该包括细菌截留验证研究中得到的膜物理完整性测试值。应在挑战测试前使用水、产品或其他有说明的液体来确定物理完整性Section6.2细菌截留验证需要考虑的方面 应该在产品细菌挑战后调查测试微生物是否在过滤器的下游重现。 如果调查确认测试微生物穿过了过滤器，并且过滤器达到了完整性测试要求 那么应重新考虑该过滤器是否适合于这样的过程条件。Section6.2细菌截留验证需要考虑的方面 成分相同、只有浓度不同的系列产品可以通过挑战极限浓度和接受中间一组浓度来验证。 如果某个单个产品被认为是最差情况代表，则应伴有依据和数据。Section6.2细菌截留验证需要考虑的方面 一般来说重复使用过滤器是不实际的，或者说不建议用于制药生产 但是如果重复使用除菌级过滤器 应该给出理由，并且重复使用参数应该经过验证。测试设计的两种方法 1.直接接种法 2.修改法 有时被称为: 间接法 两步法 再循环法1.直接注入细菌法直接接种测试药品可存活微生物?B.Diminuta/挑战微生物测试过滤器泵化验滤出液的微生物2.间接法药品可存活微生物?化验滤出液的微生物否改变产品/过程预处理过滤器B.Diminuta/挑战微生物泵测试过滤器 抗生素 防腐剂 温度 pH12预处理 时间 温度 化学性质 压力 流量使过滤器暴露于实际的产品和过程条件中抑制配方预处理注入物12冲洗缓冲器:去除过滤器的毒杀活动维持全部过程条件验证此步骤确保细菌活性andrews(a)-Icouldnotfindafilterandrews(a)-Icouldnotfindafilter修改产品、过程的两个例子8小时过程时间杀菌产品预处理8小时修改过的产品8小时预处理截留测试预处理4小时实际的产品4小时冲洗细菌截留研究的一般图示细菌截留研究的一般图示接种挑战溶液的再循环研究设计决策树ValidationStrategy–StudyDesignValidationStrategy–StudyDesignIdealMethod/ApproachValidationStrategy–StudyDesignAlternativeApproachValidationStrategy–StudyDesign挑战微生物的选择-1. 推荐选择Brevundimonasdiminuta作为用于除菌级过滤器验证的微生物。 但是: 请明白FDA或其他法规机构并没有推荐某一种微生物作为用于验证的唯一微生物。 微生物的尺寸应小到能通过0.45μm的过滤器 其他符合要求的微生物也可以接受。 必须建立挑战细菌符合要求的模型 必须清楚过程中的生物负荷对所选择细菌的影响挑战微生物的选择-2. 推荐选择Brevundimonasdiminuta作为用于除菌级过滤器验证的微生物。 目前应用的培养方法有两种: 肉汤法(LeahyandSullivan,1978) 冻膏法(FenningtonJr.andHowardJr.,1997) 两者都符合现行工业标准有效挑战浓度 过滤后应该 过滤器测试膜每平方厘米表面达到至少107个微生物 均匀分布于膜的表面是最理想的 挑战浓度(cfu/mL)和挑战水平(cfu/cm2)….是不同的，不可混淆有效的挑战水平 最低挑战水平应为每平方厘米膜表面至少107cfuB.diminuta(或生物负荷) 基于Bowman对0.45μm过滤器的观察 Bowmanetal.,J.Pharm.Sci.,56:222(1967) 0.45μm过滤器截留数量>104-106cfu/cm2 检查过大的孔 “除菌级”的定义聚集 单分散性的细胞最适用于挑战 用光学显微镜甄选菌株 使用超声波/振动使其散开 通过光学显微镜和存活计数予以确定 使用0.45μm过滤器作为过滤器挑战测试中的阳性对照措施。测试微生物的活性 确认挑战液体中微生物的活性 药物产品或替代物 微生物必须在整个挑战测试的过程中是存活的 如果损失了10倍的微生物，可能就不适合采用直接接种法来进行挑战测试。 挑战前后确定活性 使用可接受的微生物学方法，如 标准平板计数，用于上游分析 方法必须经过验证(暗示) 使用相同的培养基分析滤出液中细菌存在的情况。 Section6.9/6.11抑菌/杀菌/非分散溶液 由于直接接种法是理想的 由于测试微生物活性的一些问题，一个成功的测试 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 可能需要改变 挑战液体 挑战条件 或两者兼有 可能需要预处理过滤器 文件给出了定义毒性水平的指南2.直接法可存活的微生物?否改变产品/过程预处理过滤器B.Diminuta/挑战微生物泵测试过滤器 抗生素 防腐剂 温度 pH12药品化验滤出液中的微生物产品或过程的改变:抑菌/杀菌溶液 概述 决策过程一般不能被很好地理解。 图2给出了大概的指南 首选始终是直接接种法。 第二个选择是改变产品/过程。 预处理过滤器需要与改变产品/过程结合起来进行。 文件提供了关于定义毒性水平的指南(毒性大于1log) 文件没有试图把改变产品或程序的方法区分优先次序 必须科学地使决策合理化。Section6.15压差和流量 应包括最大过程条件 达到或超过已知压差 达到或超过已知流量 也许不能在小范围内同时模拟两者。 使用者决定哪个与特定的过程更相关 建立支持决策的理由Section6.17化验和结果解释 可以用0.45或0.22μm过滤器从滤出液中回收微生物。 所有的滤出液必须经过化验 要认为一个过滤器对于某个过程来说是灭菌级别: 测试过滤器不能允许任何微生物通过 所有的阳性和阴性对照措施必须是有效的。 为确定微生物穿过了过滤器而进行重复测试是允许的产品的生物负荷 产品的生物负荷必须经 辨认 确定特征 确定数量 过滤器生物负荷(即挑战水平)的计算 过滤器生物负荷=BV/A，那么 B=微生物计数(cfu/mL) V=总体积(ml) A=过滤器总表面积(cm2) 过滤器生物负荷单位是cfu/cm2 允许使用者拿生产过滤器生物负荷与标准挑战测试生物负荷（107cfu/cm2)相比较。 Section6.22设备测试的原理：评估过滤器装置的完整性 要考虑到生产出来的装置可能没有截留作用 膜未封闭好 膜遭到了破坏 构件相交之处膜有缺陷 要考虑到不能依赖完整性测试检查出设备在生产过程中形成的缺陷。滤介体vs.装置 选择膜盘还是装置取决于验证操作的目的 如果目的是验证膜的截留性能，那么使用膜盘进行缩小比例试验 完整性测试的方法必须有意义:如:建立泡点和扩散流之间的关系 膜的完整性在安放膜的时候得以建立，在装置测试中得以确认。扩大试验:滤介体vs.装置膜盘是适用于验证过程过滤装置某些特征的一种模型。过滤装置必须经过验证才能应用于生产过程中。Section6.16盘测试的原因:确保过滤装置完整性 过滤器最初的和过程中的完整性通过以下手段得以充分保证… 证明过滤器与过程相匹配的充分研究 过滤器生产商质量系统审查 经验证的完整性测试 于过滤器使用前后恰当地执行压差和流量 应包括最大过程条件 达到或超过已知压差 达到或超过已知流量 也许不能在小范围内同时模拟两者。 使用者决定哪个与特定的过程更相关 建立支持决策的理由化验膜的选择 通常两者均可… 0.45μm或0.22μm… …用额定的分析过滤器回收测试微生物 一篇发表的 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 支持使用0.45μm过滤器(J.Carter,PDA-JPST,Volume50,No.3,1996) 化验过滤器的选择应该经过验证产品生物负荷 验证设计必须考虑最初的生物负荷 辨认 确定特征 确定数量 过滤器生物负荷的计算 B=BV/A在这里… B=微生物计数(cfu/mL) V=总体积(mL) A=过滤器总表面积(cm2) 使用B.diminuta假定用过滤的方法去除自然生物负荷微生物更难。area生物负荷Brevundimonasdiminuta对比自然生物负荷试验标准培养法(ASTM)小细胞单分散性的细胞历史上需要培养方法培养的效果?需要大小分析法没有工业标准安全事宜…生物负荷何时变化…?B.diminuta将B.diminuta与自然生物负荷微生物相比较? 培养方法的建立 微生物大小的确定 光学显微镜 扫描电子显微镜 同时测量生物负荷微生物和B.diminuta 过滤性研究 使用0.45μm膜盘 同时测量生物负荷微生物和B.diminuta的截留情况自然生物负荷微生物 知道生物负荷情况 质量上 数量上 考虑对B.diminuta有杀菌/抑菌作用的产品。 所选的微生物必须能在实际测试产品中生存。 必须能繁殖到足以提供107cfu/cm2过滤面积的水平。 能与产品或生产区域隔离。 继续在几乎所有截流测试中使用。自然生物负荷微生物 考虑对B.diminuta有杀菌/抑菌作用的产品。 所选的微生物必须能在实际测试产品中生存 微生物浓度应足以提供107cfu/cm2过滤面积的挑战水平。 能与产品或生产区域隔离 在大多数情况下继续使用B.diminuta结尾意见 过程条件和测试设计之间的关系是关键的 为你选择的挑战微生物建立合理依据是很重要的 微生物截流研究和产品放行之间有着直接的联系。 多次使用的验证对缩小比例设计构成挑战 如果可能的话，提前与监管机构在方法上取得一致意见。*