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生物选修一生物技术实践知识点总结.doc

生物选修一生物技术实践知识点总结

橙子到此一游
2019-03-07 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《生物选修一生物技术实践知识点总结doc》,可适用于高中教育领域

生物选修一(生物技术实践(知识点总结专题一传统发酵技术的应用*几种常用发酵菌种的比较菌种项目酵母菌醋酸菌毛霉乳酸菌生物学分类真核生物原核生物真核生物原核生物代谢类型异养兼性厌氧异养需氧异养需氧异养厌氧繁殖方式适宜条件下出芽生殖二分裂生殖孢子生殖二分裂生殖生产应用酿酒酿醋制作腐乳制作泡菜发酵条件前期需氧后期不需氧一直需氧一直需氧不需氧最适温度℃~℃℃~℃℃~℃常温时间控制~天~天腌制天左右腌制天左右其他条件封闭充气口适时充气控制盐酒用量控制盐水比例课题一果酒和果醋的制作、在有氧条件下酵母菌进行有氧呼吸大量繁殖。CHO+OrarrCO+HO在无氧条件下酵母菌能进行酒精发酵。CHOrarrCHOH+CO、在发酵过程中,随着酒精浓度的提高,红葡萄皮的色素也进入发酵液,使葡萄酒呈现深红色在缺氧呈酸性的发酵液中酵母菌可以生长繁殖而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到制约。、醋酸菌是单细胞细菌当氧气、糖源都充足时醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸当缺少糖源时醋酸菌将乙醇变为乙醛再将乙醛变为醋酸。CHOH+OrarrCHCOOH+HO、实验流程:挑选葡萄rarr冲洗rarr榨汁rarr酒精发酵rarr醋酸发酵((果酒果醋、酒精检验:在酸性条件下重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色。实验装置充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的排气口是在酒精发酵时用来排出二氧化碳的出料口是用来取样的。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连接其目的是防止空气中微生物的污染。开口向下的目的是有利于二氧化碳的排出。使用该装置制酒时应该关闭充气口制醋时应该充气口连接气泵输入氧气。课题二腐乳的制作、多种微生物参与了发酵起主要作用的是毛霉。毛霉是一种丝状真菌。生殖方式是孢子生殖。、原理:毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸。、实验流程:让豆腐上长出毛霉rarr加盐腌制rarr加卤汤装瓶rarr密封腌制、所用豆腐的含水量为%左右水分过多则腐乳不易成形。*毛霉的生长条件:将豆腐块平放在笼屉内将笼屉中的控制在~℃并保持一定的温度。来源:来自空气中的毛霉孢子直接接种优良毛霉菌种时间:天加盐腌制:将长满毛霉的豆腐块分层整齐地摆放在瓶中同时逐层加盐随着层数的加高而增加盐量接近瓶口表面的盐要铺厚一些。加盐腌制的时间约为天左右。注意:控制盐的用量豆腐块与盐的质量分数比为∶盐的浓度过低不足以抑制微生物的生长可能导致豆腐腐败变质盐的浓度过高会影响腐乳的口味食盐的作用:抑制微生物的生长避免腐败变质析出水分是豆腐变硬在后期制作过程中不易酥烂调味作用给腐乳以必要的咸味配制卤汤:卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的。卤汤中酒的含量一般控制在左右。middot酒的作用:防止杂菌污染以防腐赋予腐乳以特殊风味酒精含量的高低与腐乳后期发酵时间的长短有很大关系酒精含量越高使腐乳成熟期延长酒精含量过低杂菌繁殖快豆腐易腐败。middot香辛料的作用:调味作用杀菌防腐作用参与并促进发酵过程防止杂菌污染:①用来腌制腐乳的玻璃瓶洗刷干净后要用沸水消毒。②装瓶时操作要迅速小心。整齐地摆放好豆腐、加入卤汤后要用胶条将瓶口密封。封瓶时最好将瓶口通过酒精灯的火焰防止瓶口被污染。课题三制作泡菜制作泡菜所用微生物是乳酸菌其代谢类型是异养厌氧型。在无氧条件下将糖分解为乳酸。反应式为:CHOCHO能量亚硝酸盐为白色粉末易溶于水在食品生产中用作食品添加剂。①膳食中的亚硝酸盐一般不会危害人体健康亚硝酸盐被吸收后随尿液排出体外但在适宜pH、温度和一定微生物作用下形成致癌物质亚硝胺。②一般在腌制天后亚硝酸盐含量开始降低故在天之后食用最好③测定亚硝酸盐含量的原理是在盐酸酸化条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后与N萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料与已知浓度的标准显色液目测比较估算泡菜中酸硝盐含量。试验流程测定亚硝酸盐的一般流程:配制溶液rarr制备标准显色液rarr制备样品处理液rarr比色rarr计算专题二微生物的培养与应用课题一微生物的实验室培养培养基:人们按照微生物对营养物质的不同需求配制出供其生长繁殖的营养基质。①培养基按照物理性质可分为液体培养基半固体培养基和固体培养基。②按照成分可分为合成培养基和天然培养基。合成培养基是用成分已知的化学物质配制而成常用于微生物的分离鉴定。天然培养基是用化学成分不明的天然物质配制而成常用于实际工业生产。③按照培养基的用途可将培养基分为基础培养基选择培养基和鉴别培养基。④培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源等。无菌技术middot获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵middot消毒与灭菌的区别消毒指使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物(不包括芽孢和孢子)。消毒方法常用煮沸消毒法巴氏消毒法化学药剂(如酒精、氯气、石炭酸等)消毒、紫外线消毒。灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物包括芽孢和孢子。灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。*灭菌方法:①接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法②玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法所用器械是干热灭菌箱③培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法所用器械是高压蒸汽灭菌锅。制作牛肉膏蛋白胨固体培养基()方法步骤:计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。()倒平板操作的步骤:了解①将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上右手拿装有培养基的锥形瓶左手拔出棉塞。②右手拿锥形瓶将瓶口迅速通过火焰。③用左手的拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙右手将锥形瓶中的培养基(约~mL)倒入培养皿左手立即盖上培养皿的皿盖。④等待平板冷却凝固大约需~min。然后将平板倒过来放置。纯化大肠杆菌()微生物接种的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法。()用平板划线法和稀释涂布平板法接种的目的是:使聚集在一起的微生物分散成单个细胞从而能在培养基表面形成单个的菌落以便于纯化菌种。()平板划线法操作步骤:了解①将接种环放在火焰上灼烧直到接种环烧红。②在火焰旁冷却接种环并打开棉塞。③将试管口通过火焰。④将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液。⑤将试管通过火焰并塞上棉塞。⑥左手将皿盖打开一条缝隙右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内划三至五条平行线盖上皿盖。注意不要划破培养皿。⑦灼烧接种环待其冷却后从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线。重复以上操作在三、四、五区域内划线。注意不要将最后一区的划线与第一区相连。⑧将平板倒置放入培养箱中培养。()涂布平板操作的步骤:了解①将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。②取少量菌液滴加到培养基表面。③将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃待酒精燃尽后冷却~s。④用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。菌种的保存()对于频繁使用的菌种可以采用临时保藏的方法。缺点:这种方法保存的时间不长菌种容易被污染或产生变异。()对于需要长期保存的菌种可以采用甘油管藏的方法。确定培养基制作是否合格的方法将未接种的培养基在恒温箱中保温~天无菌落生长说明培养基的制备是成功的课题二土壤中分解尿素的细菌的分离与计数尿素:尿素并不能直接被农作物吸收。只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后才能被植物利用。土壤中的细菌之所以能分解尿素是因为他们能合成脲酶筛选菌株()实验室中微生物的筛选应用的原理:人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等)同时抑制或阻止其他微生物生长。()配制选择培养基的依据根据选择培养的菌种的生理代谢特点加入某种物质以达到选择的目的。例如培养基中不加入有机物可以选择培养自养微生物培养基中不加入氮元素可以选择培养能固氮的微生物加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。统计菌落数目()测定微生物数量的常用方法有活菌计数法(稀释涂布平板法)和显微镜直接计数。()稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理当样品的稀释度足够高时培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数就能推测出样品中大约含有多少活细菌。为了保证结果准确一般设置~个平板选择菌落数在~的平板进行计数并取平均值。实验设计()土壤取样:从富含有机物、潮湿、pHasymp的土壤中取样。铲去表层土在距地表约~cm的土壤层取样。()样品的稀释:()微生物的培养与观察观察微生物的菌落特征:形状、大小、隆起程度、颜色统计某一稀释度下平板上的菌落数每克样品中的菌落数=(CV)*M其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(ml)M代表稀释倍数课题三分解纤维素的微生物的分离纤维素与纤维素酶()纤维素一种由葡萄糖首尾相连而成的高分子化合物()纤维素酶是一种复合酶一般认为它至少包括三种组分即C酶、CX酶和葡萄糖苷酶前两种酶使纤维素分解成纤维二糖第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。纤维素分解菌的筛选()筛选方法:刚果红染色法。()刚果红染色法筛选纤维素分解菌的原理刚果红可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当我们在含有纤维素的培养基中加入刚果红时刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后刚果红-纤维素的复合物就无法形成培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。这样我们就可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。分离分解纤维素的微生物的实验流程土壤取样rarr选择培养(此步是否需要应根据样品中目的菌株数量的多少来确定)rarr梯度稀释rarr将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上rarr挑选产生透明圈的菌落()土壤采集选择富含纤维素的环境。()刚果红染色法种类一种是先培养微生物再加入刚果红进行颜色反应另一种是在倒平板时就加入刚果红。课题延伸:了解对分解纤维素的微生物进行了初步的筛选后只是分离纯化的第一步为确定得到的是纤维素分解菌还需要进行发酵产纤维素酶的实验纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵两种。纤维素酶的测定方法一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量的测定。专题三植物的组织培养技术课题一菊花的组织培养植物组织培养的基本过程由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程称为植物细胞的脱分化。脱分化产生的愈伤组织继续进行培养又可以重新分化成根或芽等器官这个过程叫做再分化。再分化形成的试管苗移栽到地里可以发育成完整的植物体。植物细胞工程的原理:细胞的全能性。植物组织培养技术的应用有:实现优良品种的快速繁殖培育脱毒作物制作人工种子培育作物新品种等。影响植物组织培养的条件①材料:植物的种类、材料的年龄和保存时间的长短等都会影响实验结果。菊花组织培养一般选择未开花植物的茎上部新萌生的侧枝作材料(嫩枝生理状态好容易诱导脱分化和再分化)。②营养:常用的培养基是MS培养基其中含有的大量元素是N、P、S、K、Ca、Mg微量元素是Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、I、Co有机物有甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等。③激素:植物激素中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素。在培养基中植物激素的浓度、使用的先后顺序、用量的比例等都影响结果。使用顺序实验结果先生长素后细胞分裂素有利于分裂但不分化先细胞分裂素后生长素细胞既分裂也分化同时使用分化频率提高生长素/细胞分裂素比值与结果比值高时促根分化抑芽形成比值低时促芽分化抑根形成比值适中促进愈伤组织生长④环境条件:PH、温度、光等环境条件。、操作流程配制MS固体培养基rarr外植体的消毒(酒精rarr氯化汞)rarr接种rarr培养rarr移栽rarr栽培注意:①对外植体进行表面消毒时就要考虑药剂的消毒效果又要考虑植物的耐受能力。②栽前应先其在培养间生长几日。然后将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境中生活一段时间进行壮苗。最后进行露天栽培。③外植体在培养过程中可能会被污染原因有外植体消毒不彻底培养基灭菌不彻底接种中被杂菌污染等。专题二月季的花药培养被子植物的花粉发育花粉是由花粉母细胞经过减数分裂而形成的因此花粉是单倍体的生殖细胞。②被子植物花粉的发育要经历小孢子四分体时期、单核期(单核居中期rarr单核靠边期)和双核期等阶段。同一生殖细胞形成的两个精子其基因组成完全相同。产生花粉植株的两种途径:一种是花粉通过胚状体阶段发育为植物另一种是花粉在诱导培养基上先形成愈伤组织再将其诱导分化成植株。这两种途径之间并没有绝对的界限主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。影响花药培养的因素:其中材料的选择与培养基的组成是主要的影响因素选择月季的初花期完全未开放的花蕾。一般来说在单核期细胞核由中央移向细胞一侧的时期花药培养成功率最高middot材料的选取:选择花药时一般要通过镜检来确定其中的花粉是否处于适宜的发育期。确定花粉发育时期的最常用的方法是醋酸洋红法。但是某些植物的花粉细胞核不易着色需采用焙花青铬矾法这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色为防止出现染色体倍性还需要对培养出来的植株做进一步的鉴定和筛选。专题四酶的研究与应用课题果胶酶在果汁生产中的作用.基础知识.果胶是植物细胞壁和胞间层的主要组成成分之一。.在果汁加工中果胶的存在易导致果汁出汁率低果汁浑浊。.果胶酶分解果胶的作用是:①瓦解植物的细胞壁及胞间层使榨取果汁更容易②把果胶分解为可溶性的半乳糖醛酸使浑浊的果汁变得澄清.果胶酶是一类酶的总称包括:多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶。.酶的活性是指:酶催化一定化学反应的能力。.酶的活性高低可用一定条件下的酶促反应速度来表示即单位时间、单位体积内反应物消耗量或产物生成量来表示。.影响酶活性的因素有:温度、PH、激活剂和抑制剂等。.实验设计.实验目的:定量测定温度或pH对果胶酶活性的影响。.原理:果胶酶瓦解细胞壁和胞间层增大果汁产量果胶酶催化分解果胶增大果汁澄清度。.变量设计与控制:①实验的自变量是温度(或pH)②实验的因变量是酶的活性检测因变量的方法是测定果汁的产出量或澄清度。课题探讨加酶洗衣粉的洗剂效果一、实验原理.加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉目前常用的酶制剂有四类:蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶其中应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。.酶的专一性:如碱性蛋白酶将蛋白质水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽二、注意事项变量的分析和控制:确保单一变量影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素有水温、水量、水质、洗衣粉的用量衣物的质料、大小及浸泡时间和洗涤的时间等。课题酵母细胞的固定化一、实验原理.使用固定化酶技术将这种酶固定在一种颗粒状的载体上再将这些酶颗粒装到一个反应柱内柱子底端装上分布着许多小孔的筛板。酶颗粒无法通过筛板的小孔而反应溶液却可以自由出入。生产过程中将葡萄糖溶液从反应柱的上端注入使葡萄糖溶液流过反应柱与固定化葡萄糖异构酶接触转化成果糖从反应柱的下端流出。反应柱能连续使用半年大大降低了生产成本提高了果糖的产量和质量。.固定化方法:包括包埋法、化学结合法和物理吸附法。一般来说酶更适合采用化学结合法和物理吸附法固定而细胞多采用包埋法固定化。这是因为细胞个大而酶分子很小个大的难以被吸附或结合而个小的酶容易从包埋材料中漏出。固定化酶优点:既能与反应物接触又能与产物分离还可以被反复利用。固定化细胞优点:成本更低操作更容易可以催化一系列的化学反应。二、实验步骤。细胞的活化活化:让处于休眠状态的微生物重新恢复正常的生活状态。配制物质的量浓度为moL的CaCl溶液。配制海藻酸钠溶液加热时要用小火或者间断加热反复几次直到海藻酸钠溶化为止。。海藻酸钠溶液与酵母细胞混合将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温加人已活化的醉母细胞。固定化酵母细胞以恒定的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl溶液中观察液滴在CaCl溶液中形成凝胶珠的情形。【注】CaCl溶液的作用:使胶体聚沉使用固定化酵母细胞发酵专题五DNA和蛋白质技术课题一 DNA的粗提取与鉴定提取DNA的溶解性原理包括DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同DNA不溶于酒精但细胞中蛋白质可溶于酒精。在molL时溶解度最小较高浓度(molL)可使DNA溶解molL可使DNA析出。利用DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性原理:①蛋白酶能水解蛋白质但是对DNA没有影②洗涤剂将细胞膜上的蛋白质从而瓦解细胞膜。③温度值为~℃蛋白质变性沉淀而DNA不会变性。鉴定DNA:在沸水浴条件下DNA遇二苯胺呈现蓝色。实验材料的选取本实验用鸡血细胞做实验材料有两个原因。一是因为鸡血细胞核的DNA含量丰富材料易得二是鸡血细胞极易吸水胀破实验操作制备鸡血细胞液helliphelliphelliphellip加柠檬酸钠静置或离心darr破碎细胞释放DNAhellip加蒸馏水同一方向快速通方向搅拌darrrarr过滤除去细胞壁、细胞膜等。溶解核内DNAhelliphelliphelliphellip加入NaCl至molL同一方向缓慢搅拌darrDNA析出helliphelliphelliphelliphelliphellip加蒸馏水至molL过滤在溶解到molL溶液中darrrarr除去细胞质中的大部分物质。DNA初步纯化helliphelliphelliphellip与等体积%冷却酒精混合析出白色丝状物darrrarr除去核蛋白、RNA、多糖等。DNA鉴定helliphelliphelliphelliphelliphellip二苯胺沸水浴呈现蓝色注意事项:在鸡血中加入柠檬酸钠防止凝固使用塑料烧杯使用尼龙布过滤玻棒沿同一方向搅拌玻棒搅拌要缓慢(细胞破裂快速搅拌)二苯胺试剂要现用现配等。课题血红蛋白的提取和分离一、实验原理.凝胶色谱法:()依据:蛋白质相对分子质量的大小()原理:分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙路程短流动快分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部路程长流动慢。⑶凝胶材料:多孔性多糖类化合物如葡聚糖、琼脂糖。.缓冲溶液()组成:由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成(如HCO-NaHCONaHPONaHPO等)调节酸和盐的用量可配制不同pH的缓冲液。()作用:抵制外界酸、碱对溶液pH的干扰而保持pH稳定。.电泳法:()原理:不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同。()分离方法:琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。()聚丙烯酰胺凝胶电泳:在加入带负电荷多的SDS形成ldquo蛋白质-SDS复合物rdquo使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小。二、实验步骤.样品处理红细胞的洗涤洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白采集的血样要及时采用低速短时间离心分离红细胞然后用胶头吸管吸出上层透明的黄色血浆将下层暗红色的红细胞液体倒入烧杯再加入五倍体积的生理盐水缓慢搅拌min低速短时间离心如此重复洗涤三次直至上清液中没有黄色表明红细胞已洗涤干净。②血红蛋白的释放在蒸馏水和甲苯作用下红细胞破裂释放出血红蛋白。.粗分离①分离血红蛋白溶液将搅拌好的混合溶液离心后试管中的溶液分为层。第一层为无色透明的甲苯层第层为白色薄层固体是脂溶性物质的沉淀层第层是红色透明液体这是血红蛋白的水溶液第层是其他杂质的暗红色沉淀物。将试管中的液体用滤纸过滤除去之溶性沉淀层于分液漏斗中静置片刻后分出下层的红色透明液体。②透析透析可以去除样品中分子量较小的杂质.纯化:凝胶色谱法分离纯度鉴定SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(选做)三、注意事项如果凝胶色谱柱装填得很成功、分离操作也正确的话能清楚地看到血红蛋白的红色区带均匀、狭窄、平整随着洗脱液缓慢流出专题六 植物有效成分的提取课题一 植物芳香油的提取天然香料的来源:植物、动物真菌芳香油的性质:挥发性强难溶于水易溶于有机溶剂成分复杂以萜类化合物及衍生物为主。芳香油的提取方法:蒸馏、压榨、萃取等。⑴水蒸气蒸馏法:①原理:水蒸汽可将挥发性较强的芳香油携带出来形成油水混合物冷却后水油分层。②方法:水中蒸馏:水上蒸馏:水汽蒸馏。③不足:有些原料不适宜于水中蒸馏如柑橘、柠檬等易焦糊有效成分容易水解。⑵压榨法(通过机械压缩力将液相物从液固两相混合物中分离出来的一种简单操作):如柑橘、柠檬等易焦糊的材料不足:分离困难出油率低⑶萃取法:①原理:芳香油易溶于有机溶剂溶剂挥发后得到芳香油。如石油醚、酒精、乙醚等。②不足:有机溶剂中的杂质影响芳香油的品质。玫瑰精油的提取实验步骤:鲜玫瑰花和清水(比例为:)rarr水蒸气蒸馏rarr油水混合物rarr分离油层rarr除水rarr玫瑰油注意事项:①蒸馏时间不能过短温度不能过高。②加入氯化钠:分离油层无水硫酸钠:吸收油层中的水分橘皮精油的提取实验步骤:①石灰水浸泡:防止压榨时滑脱提高出油率降低压榨液黏稠度②漂洗:浸泡好的橘皮用流水彻底漂洗干净沥干。③压榨:将橘皮粉碎加入小苏打和硫酸钠(促进油和水的分离)后用压榨机压榨④过滤:用布袋过滤滤液再高速离心处理分离出上层橘皮油。⑤静置处理:(除去果蜡和水分)静置~d分离出上层澄清橘皮油。⑥再次过滤:将下层橘皮油用滤纸过滤滤液与上层橘皮油合并得到橘皮精油。课题二 胡萝卜素的提取胡萝卜素性质:橘黄色结晶化学性质比较稳定不溶于水微溶于乙醇易溶于石油醚等有机溶剂。依据碳碳双键的数目划分为alpha、beta、gamma三类。其中最主要的组成成分为beta胡萝卜素。作用:①治疗夜盲症、幼儿生长发育不良、干皮症等疾病②常用于食品色素③使癌变细胞恢复成正常细胞。提取beta-胡萝卜素的方法主要有三种:①从植物中提取②从大面积养殖的岩藻中获得③利用微生物的发酵生产实验步骤①粉碎:使原料与有机溶剂充分接触增大溶解度。②干燥:脱水温度太高干燥时间太长会导致胡萝卜素分解。③萃取④过滤:除去萃取液中的不溶物⑤浓缩:蒸发出有机溶剂萃取剂的选择 :具有较高的沸点能够充分溶解胡萝卜素并且不与水混溶。如石油醚、影响萃取的因素主要因素:萃取剂的性质和使用量一般来说原料颗粒小萃取温度高时间长需要提取的物质就能够充分溶解萃取效果就好。、胡萝卜素提取装置的设计:萃取过程应该避免明火加热采用水浴加热这是因为有机溶剂都是易燃物直接使用明火加热容易引起燃烧爆炸。为了防止加热时有机溶剂挥发还要在加热瓶口安装回流冷凝装置。鉴定:纸层析法原理:不同色素在有机溶剂中的溶解度不同在滤纸上的扩散速度不同步骤:做基线rarr对照点样rarr层析rarr对比观察注意事项:参考课堂笔记亚硝酸盐含量发酵时间(d)PAGEunknown

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