恐龙百科

恐龙类别 蜥臀目 蜥脚类：原蜥脚类|蜥脚形类兽脚类：霸王龙|异特龙|南方巨兽龙 鸟臀目 鸟脚类(Ornthopoda)：鸭嘴龙|禽龙剑龙类(Stegosauria)：肯龙甲龙类(Ankylosauria)：海拉尔龙|多刺甲龙|棱背龙|林龙|棘甲龙|加斯顿龙|顶盾龙|轮状龙|雕齿甲龙|装甲龙|多刺甲龙|重装甲龙|敏迷龙|天池龙|雪松甲龙|甲龙|黑山龙|北山龙|孔牙龙|纤龙|剑节龙|古伊犁龙|爪爪龙|窃肉龙|弃械龙|结节龙|海拉尔龙|厚甲龙|尼奥布拉拉龙|德克萨斯龙|活堡龙|埃德蒙顿甲龙|林木龙|胄甲龙|楯甲龙|白山龙|马里龙|山西龙|蓝尾龙|徐龙|安吐龙|结节头龙|钉背龙|多智龙|美甲龙|包头龙|绘龙|克氏龙角龙类(Ceratopsia)：鹦鹉嘴龙|原角龙|三角龙|糙牙龙|图兰角龙|纤角龙|倾角龙|亚洲角龙|小角龙|湖角龙|角龙|开角龙|大师龙|陋龙|五角龙|准角龙|无鼻角龙|牛角龙|双角龙|三角龙|厚鼻龙|河神龙|独角龙|短角龙|野牛龙|戟龙|尖角龙|爱氏角龙|奇迹龙|弱角龙|喇嘛角龙|巨嘴龙|蒙大拿角龙棘龙——Spinosaurus棘龙（拉丁文学名：Spinosaurus，意思为「有棘的蜥蜴」）是种大型兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪（早阿尔比阶到森诺曼阶）的非洲，约为11200万年前到9300万年前。目前仍不确定棘龙属有一个种还是两个种，其中最著名的种是发现于埃及的埃及棘龙（S.aegyptiacus），而第二个种摩洛哥棘龙（S.marocannus）发现于摩洛哥。棘龙是在1912年由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（ErnstStromer）发现于埃及并加以叙述。最初的标本在二战期间被摧毁，但近几年发现了其他的头颅骨。棘龙长18米、体重14吨，是已知最重的兽脚亚目恐龙和最大的陆地食肉动物。简介棘龙（属名：Spinosaurus）意思为“有棘的蜥蜴”，是种兽脚亚目HYPERLINK"http://baike.baidu.com/edit/94598?lemmaId=94598&subLemmaId=94598"恐龙，生存于白垩纪（早阿尔比阶到森诺曼阶）的非洲，约为1亿1000万年到9500万年前。棘龙最初是在1912年由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（ErnstStromer）发现于埃及，并在1915年加以叙述、命名。最初的标本在第二次世界大战期间被摧毁，但最近几年发现了一些不完整头颅骨、神经弓、牙齿、爪子、脚指头。如今仍不确定棘龙属有一个种还是两个种，其中最著名的种是发现于埃及的埃及棘龙（S.aegyptiacus），而第二个种是摩洛哥棘龙（S.marocannus），化石发现于摩洛哥。棘龙的背部有明显的长棘，是由脊椎骨的神经棘延长而成，长度可达2米，长棘之间可能有皮肤连结，形成一个帆状物；然而有些科学家认为这些长棘是由肌肉覆盖着，形成隆肉或是背脊。对于这帆状物的功能，如今已有数种看法，包括调节体温、视觉展示物。棘龙的头颅骨长而狭窄，外形类似现代鳄鱼，棘龙被认为是以鱼类为食。一项针对棘龙科牙齿的氧同位素组成研究，推测棘龙是半水生动物，可在陆地、水域中生存，类似现代鳄鱼。根据最近的估计，棘龙是已知最大型的肉食性恐龙和兽脚亚目恐龙，也很可能是历史上最大的食肉动物，甚至大于霸王龙、南方巨兽龙。这些推算显示棘龙身长15米，高度约为6米，体重为4到6吨，但不是所有研究人员都接受这些数据。叙述棘龙因为它们兽脚亚目第一的体型、独特的帆状物、修长的头颅骨、巨大的爪子而著名。对于棘龙的了解，大部分来自于二战期间被摧毁的最完整化石以及如今发现的一些牙齿、头骨、爪子、脚指头。到如今为止，只有头骨、颈椎、背帆、爪子、脚指头的化石保存在博物馆和科研机构里，尾巴和躯干的化石在二战期间已被摧毁，而骨盆、大腿、小腿、胳膊的化石仍然没有发现。在2005年所发现的头颅骨与下颌，显示棘龙拥有肉食性恐龙的最长头颅骨之一，经估计约1.75米长。棘龙的口鼻部狭窄，布满笔直的圆椎状牙齿，牙齿缺乏锯齿边缘，类似其他的棘龙科恐龙。每块前上颌骨有6或7颗牙齿，每块上颌骨有12颗牙齿。前上颌骨的第2、第3颗牙齿明显地较大，其他颗牙齿略小。前上颌骨牙齿、上颌骨的大型牙齿间形成一个缺口；此缺口与下颌的大型牙齿吻合。棘龙的口鼻部前端略为膨大，眼睛前方有一个小型突起物。根据三个标本，并参考激龙的头颅骨后半段形状，而估计棘龙的头颅骨长度约为1.75米。之后有研究人员质疑，棘龙科的不同属是否有不同的头颅骨形状。棘龙的帆状物是由非常高大的神经棘所构成，这些神经棘从背部脊椎骨延伸出来。这些神经棘的长度约是脊椎骨的7到11倍长。这些神经棘的前后长度较为一致，而盘龙目的基龙与异齿龙的神经棘长度有大规模差异，形成一个半月形帆状物。跟棘龙生存于相同时代、地区的禽龙类豪勇龙，背部也有高大帆状物，而神经棘的末端较厚长棘龙——Dimetrodon长棘龙生活在二亿八千万年前（二叠纪），从颈部到尾部长有许多棘棒，中央最长，支持着一层皮膜，状如船帆。这些帆状皮膜帮助它们保暖和降温。长棘龙体长可达3.5米，化石分布于欧洲和北美洲。长棘龙是一种单孔类动物，单孔类动物类似爬行动物，冷血且有鳞片，但它们实际上是哺乳动物的祖先。拉丁文名：dimetrodon体长：3.0米体重：1吨食物：肉食生存年代：二叠纪生存地点：欧洲、美洲辨认要决：有帆鲨齿龙CarcharodontosaurusHYPERLINK"http://baike.baidu.com/picview/81457/81457/0/ac754782ee562ee00df4d201.html"\o"查看图片"\t"_blank"  鲨齿龙鲨齿龙（学名Carcharodontosaurus）又名望齿龙，属于兽脚亚目HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/3165587.htm"\t"_blank"鲨齿龙科，生活于9800万到9300万年前的白垩纪。鲨齿龙是种巨大的肉食性恐龙，比暴龙小，成年的估计可达11.1到13.5米长，体重2.9公吨。简介撒哈拉鲨齿龙（Carcharodontosaurus），是一种巨大兽脚亚目鲨齿龙科恐龙。生存于白垩纪中期到晚期，阿尔布阶（Albian）到森诺曼阶（1亿—9300万年前）。鲨齿龙是一种生存于非洲HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/4387.htm"\t"_blank"埃及、摩洛哥、突尼斯、阿尔及利亚、利比亚和尼日尔的大型食肉恐龙。鲨齿龙身长13_14米，长度仅次于南方巨兽龙和埃及棘龙，重7.2至11.4吨，高约5.3米。特点是牙齿类似餐刀，有很明显的纹路，有些人觉得像噬人鲨的牙齿,也有一张像鸟一样的嘴。它的头比霸王龙稍长稍大，仅次于南方巨兽龙，但脑容量比霸王龙小。  鲨齿龙姓名；鲨齿龙（（Carcharodontosaurus）、望齿龙生存地点；非洲地带埃及、利比亚、摩洛哥、突尼斯、阿尔及利亚利比亚、尼日尔身长；12.7—14.3米体重；7.4-13.9吨高；4.7—6.3米肩部高；5米臀部高；4.1米头长；1.6—1.8米鲨齿龙这个名字发 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 于1931年但直到1995年的发现才使科学家详细地了解到这种恐龙的真面目。它的拉丁文意思是“像噬人鲨般的大蜥蜴”。鲨齿龙是目前发现的第四大的肉食恐龙，来自撒哈拉沙漠，也是至今发现的最大型的食肉恐龙之一。他的长度大约是最初发现的时候赛诺给了12米，但是这个长度大部分学者明显觉得太低，2007年的论文根据头骨中线估算出长度13.68米，这个显然更加得接近这个动物的真实长度  鲨齿龙鲨齿龙在长度上仅次于南方巨兽龙和埃及棘龙，是世界上第三长的肉食恐龙，略略超过最大的马普龙和霸王龙。但体重是第四。鲨齿龙巨大的头骨带着一打又薄又利的牙齿，有些像鲨鱼的牙齿。难怪它被称为“鲨鱼牙齿的蜥蜴”。下图里面，A,B是撒哈拉鲨齿龙的牙齿，第一行的测量尺是3厘米。C是新发现的鲨齿龙的牙齿  鲨齿龙的牙齿鲨齿龙的股骨长1.45米，鲨齿龙的头骨有中线长度1.60米长。加方骨163厘米，但是这个鲨齿龙的头骨没有方骨，鲨齿龙方骨重建显然是参考了霸王龙，这个可靠性不是很高，更新的意见认为鲨齿龙的方骨应该参考同科的高棘龙和南方巨兽龙，这样鲨齿龙的头骨将会是178厘米，超过了南方巨兽龙的正模（174厘米，下颌骨180厘米），但是比最大南方巨兽龙重建头骨（184厘米，下颌骨195厘米）略小，鲨齿龙的体重低于棘龙、最大的南方巨兽龙和最大的霸王龙（见霸王龙）是世界上第4重的肉食恐龙2001年的Seebacher,对12米的鲨齿龙计算了体重，大概6170kg，比一般的中等体形的霸王龙(CM9380)的南方巨兽龙轻500kg，但是按照防大比例，13.28米的鲨齿龙可达8.36吨[1]Anewmethodtocalculateallometriclength-massrelationshipsofdinosaurs.JournalofVertebratePaleontologyHYPERLINK"http://baike.baidu.com/picview/81457/81457/0/d1e312f4aae109d67609d7a3.html"\o"查看图片"\t"_blank"  霸王龙——Tyrannosaurs.RexHYPERLINK"http://baike.baidu.com/picview/7279/6267763/0/d4239b35873af65291ef390f.html"\o"查看图片"\t"_blank"  霸王龙又名暴龙，学名Tyrannosaurs.Rex的意思是残暴的蜥蜴王。是已知的肉食性恐龙和最著名的恐龙之一，它们是肉食恐龙中出现最晚、也是最大型、最孔武有力的品种，可能是世界上已知最强的食肉动物。身长约13米，肩高约5米，平均体重约9吨，生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最後的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广。  拉丁文学名（Name）：Tyrannosaurus中文学名（ChineseName）：暴龙属.帝王种日文学名（JapaneseName）：ティラノサウルスレックス生物属种学名（ScienceBiologyName）：TyrannosaurusRex属名：Tyrannosaurus残暴的蜥蜴种名：Rex帝王名称含义（Meaning）：暴君蜥蜴（残暴的蜥蜴之王）域（总界）：真核域（总界）界：动物界Animalia门：脊索动物门Chordata纲：蜥形纲Sauropsida总目：恐龙总目Dinosauria目：蜥臀目Saurischia亚目：兽脚亚目Theropoda科：暴龙科Tyrannosauridae属：暴龙属Tyrannosaurus　Osborn,1905种：雷克斯霸王龙T.rex（模式种）　Osborn,1906  1905年由美国自然历史博物馆馆长享利.奥斯本（HenryOsborn）命名食性：肉食体长：11.4-15.4米平均体长；13.5米头高；6.1-7.2米臀部高：3.6~4.7米活体臀部高度（推测）：3.9~5.5米推测体重：8.4-16.2吨平均体重：12.1吨霸王龙历史  最早的骨骼复原1902年，美国一位恐龙化石采集家巴纳姆·布朗在美国蒙大拿州的黑尔溪发现了一具巨型的肉食性动物骨骼，当时他是美国国家历史博物馆的工作人员。之后的两个夏天，他相继从坚硬的砂岩中挖掘骨架。由于骨头相当沉重，于是他制造了一种用马匹拖拉的专用雪橇，这才把骨头运到附近的公路。——他所发现的是第一具霸王龙的骨骸！1910年，巴纳姆·布朗率领的考察队在加拿大艾伯塔省境内的红鹿河峡谷开始了大规模的采集。布朗在那里找到了保护得极为完好的戟龙、盔龙和尖角龙等骨架化石和一些恐龙皮肤化石。在纽约博物馆中，布朗的老板奥斯本迫不及待的把他命名为霸王龙的动物公诸于世，在安装骨架的同时，布朗和奥斯本以模型重塑霸王龙生前的风采，但是他们无法把重达两吨的骨头组合成他们心目中的形象——“灵巧如鸟的巨兽”，他们只好将他组合成直立而迟钝的模样，我们现在认为并不正确，其实这个错误维持了50年以上。霸王龙身体壮硕，头骨可达1.5米长，下颌强壮有力，关节面靠后。  霸王龙一些骨骼部位的名字它的口中长着锋利的牙齿，每颗约有30厘米霸王龙牙齿长，露出部最长为15厘米，牙齿边缘呈锯齿状，稍有些弯曲，这样颌骨与牙齿的构造，无疑是长期以其它动物为食、撕扯和咀嚼大块肉的结果。霸王龙的后肢结实粗壮，脚掌长着三个脚趾头，指端有尖锐的爪。爪和牙齿是霸王龙有用的搏击武器。[1]性二态：随着霸王龙标本的增加，发现霸王龙可以分为两种形态，粗壮型（robust）和纤细型（gracile），区别体现在一些四肢骨骼同长度下粗壮型比纤细型粗壮很多，胸腔也宽得多。例如TCM2001.90.1是粗壮型未成年霸王龙，股骨和比自己长得多的成年纤细型霸王龙BHI3033差不多粗，跖骨也是如此，而粗壮型“苏”（FMNHPR2081）的肱骨比纤细型BHI6230粗很多，成年粗壮型CM9380的骨盆宽度几乎是成年纤细型AMNH5027的两倍。有人指出这可能是年龄的原因，因为现代很多动物较年轻的个体骨头比老年的纤细，但8~9米的未成年霸王龙USNM6193的股骨周长只比成年的纤细型霸王龙略小，成年的粗壮型霸王龙的骨头比纤细型霸王龙粗很多，因此不是年龄的差异。科学家发现粗壮型霸王龙的骨盆更宽，可能是产卵的缘故，此外坐骨形态也更弯，可能是给产道让出位置，但一直都没有发现确凿的证据。但在2000年终于发生了转折，发现了MOR1125（又名B-rex）标本，是一个粗壮型霸王龙，在它的股骨中发现了髓质组织，是雌性鸟类产卵需要的元素。因此可以确定MOR1125是雌性个体，说明了霸王龙存在性二态。较为粗壮的个体是雌性，反之纤细个体是雄性。可以看出来雌性霸王龙比雄性霸王龙要更加粗大，强壮。[2]  霸王龙雌雄差异简介概况霸王龙的属名在古希腊文中意为「暴君蜥蜴」，种小名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurusbataar）是霸王龙属的第一个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。如同其他的暴龙科恐龙，霸王龙是两足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并藉由长而重的尾巴来保持平衡。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与霸王龙相当，或大于霸王龙，霸王龙仍是最大型的暴龙科动物，也是最著名的陆地掠食者之一。至2013年的今天已有超过30个霸王龙的标本被确定，包含数具完整度很高的霸王龙头骨概念图化石。不包括孤立的牙齿化石，加上私人收藏已有上百个霸王龙标本，霸王龙的大量化石材料，使科学家们有足够的资料研究霸王龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力学，有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度，仍在争论当中。  霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪最晚期。是已知最大的陆生性食肉类，种群平均成年个体长13-15米，仅头部就有1.45-1.55，一些其他肢体化石可以推测出更大的头骨，能达到长1.75米。臀部最高4.6米。头骨沉重，高而侧扁，霸王龙的双眼向前，具有立体视觉，视觉非常好，  霸王龙的双目视觉头骨具有两个很大的眶前孔  霸王龙骨骼概念图，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹，颈骨较短，有9块颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，虽然前肢较为细小，但肩胛骨并不小，比镰刀龙还大，肩胛骨比较大，而肱骨却相对短小（最大恐爪龙的肱骨为25.4厘米长），但是末梢粗壮，FMNHPR2081的肱骨长度39厘米，不到其肩胛骨（114厘米）的一半。霸王龙在6500万年前白垩纪-第三纪中的大灭绝事件中绝灭了。特暴龙——TarbosaurusHYPERLINK"http://baike.baidu.com/picview/132358/132358/0/96dda144ad345982b0f6bbcf0df431adcbef846a.html"\o"查看图片"\t"_blank"  特暴龙（学名：Tarbosaurus）意为“令人害怕的蜥蜴”，是种兽脚亚目HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/3232.htm"\t"_blank"恐龙，属于暴龙科。特暴龙生存于晚白垩纪的亚洲地区，约7,000万年前到6,500万年前。特暴龙的化石是在蒙古发现，而在中国发现了更多破碎骨头。过去曾经有过许多的种，但目前唯一的有效种为勇士特暴龙（T.bataar），又译勇猛特暴龙。简介特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未确定。有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/8575.htm"\t"_blank"暴龙的亚洲种。如果属实，将使特暴龙成为无效的分类。即使特暴龙与暴龙不是同种动物，它们被认为有接近的亲缘关系。有些科学家认为，同样发现于蒙古的分支龙，是特暴龙的近亲。如同大部分已知的暴龙科恐龙，特暴龙是种大型、二足掠食动物，重达数吨，拥有数十颗大型、锐利的牙齿。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。另外，就前[1]肢/身体比例而言，特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢。特暴龙过去生存于潮湿的泛滥平原，布满者河道。特暴龙位于食物链的顶端，是一种顶级掠食动物。特暴龙是最大型的暴龙科动物之一，但略小于暴龙。已知最大型的个体身长10到12米，头部离地面约5米。截至2012年，还没有完全成长个体的体重数值，但它们一般被认为略轻于暴龙。特暴龙的化石记录保存良好，已有数十个标本，包含数个完整的头颅骨与骨骸。这些化石让科学家得以研究它们的种系发生学、头部力学、以及脑部结构。编辑本段形态特征体型特暴龙是种大型、二足掠食动物，重达数吨。特暴龙两个有效种的体型：勇士特暴龙Tarbosaurusbataar9-12米；埃雷夫特暴龙Tarbosaurusefremovi7-8米。颅骨已知最大型的特暴龙颅骨长度高过1.3米，小于暴龙，但大于其它的暴龙科。如同暴龙，特暴龙的颅骨高大，前段狭窄。颅骨后段扩张幅度不大，意味者特暴龙的眼睛不是直接朝向前方，所以它们缺乏暴龙拥有的立体视觉。  颅骨的大型洞孔可减轻重量。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。颚部有60到64颗牙齿，略少于暴龙，但大于其它体型较小的暴龙科，例如蛇发女怪龙与分支龙。大部分的牙齿横剖面为椭圆形，而前上颚骨的牙齿横剖面为D形。暴龙科都具有这种异型齿特征。上颚骨的牙齿最长，齿冠长达85公厘。如同其它大型暴龙科与现代的科莫多龙，特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕，符合成年个体或其它较小型兽脚类恐龙的牙齿。特暴龙与分支龙的下颚外侧各有一道棱脊，从隅骨延伸到齿骨后方，形成相扣的结构。其它暴龙科动物缺乏这道棱脊，因此下颚更为灵活。躯体暴龙科的身体外形差异不大。特暴龙的颈部为S状弯曲，其余的脊柱，包含尾巴，与地面保持者水平的姿态。就前肢/身体比例而言，特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢。有两根迷你的手指。后肢长而粗厚，将身体支撑为二足的步态，上有三根脚趾。长而重的尾巴可以平衡头部与胸部的重量，将重心保持在臀部。编辑本段分布范围特暴龙生存于潮湿的泛滥平原，布满者河道。在中国的分布包括黑龙江，河南，山东，广东，云南，内蒙古等地，国外主要是蒙古。通常被媒体所说的在中国黑龙江，河南，山东，广东的所谓中国“暴龙”其实都是特暴龙，如董枝明在1979年根据栾川县发掘到五颗大型牙齿命名为峦川暴龙（Tyrannosaurusluanchuanensis）和霸王龙相似种（Tyrannosauruscf.T.rex）的动物后来就被改为栾川特暴龙等，而栾川特暴龙实际也不能成立，因为后来的研究把它归入了勇士特暴龙，认为它实际只是勇士特暴龙的青年个体。发现栾川特暴龙的秋扒组岩石，秋扒组岩石是分布在潭头盆地栾川县一带的白垩纪晚期地层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石，其他发现过特暴龙的地层也都属于白垩纪晚期。在栾川特暴龙发现之前，广东河源发现过特暴龙未定种的化石。21世纪初，广东河源盆地也出土过大型兽脚类的大型暴龙类牙齿化石，推测可能是特暴龙。编辑本段生活习性食性特暴龙位于食物链的顶端，是一种顶级掠食者，可能以大型恐龙为食，例如鸭嘴龙类的栉龙，或是蜥脚类的纳摩盖吐龙。成年特暴龙可能与其它小型兽脚类恐龙有少许竞争，例如伤齿龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟龙，以及偷蛋龙下目的单足龙、瑞钦龙，或者还有小掠龙，一种有时被认为是基底暴龙超科的恐龙。其它的兽脚类恐龙，包含：巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙，镰刀龙可能是草食性，而上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性，以小型动物为食，不会跟特暴龙竞争食物。编辑本段分类系统特暴龙属于暴龙科的暴龙亚科。该亚科还包含较早期的惧龙、较晚期的暴龙，都发现于北美洲，可能还有蒙古的分支龙。暴龙亚科包含亲缘关系较接近暴龙，而离艾伯塔龙较远的物种；与艾伯塔龙亚科相比，暴龙亚科的体格较重型，头颅骨的比例较大，以及较长的股骨。勇士特暴龙最初被视为暴龙的一个种，某些近年的分类也支持这个  特暴龙的头颅骨说法。其他的科学家则将它们列为独立的属，并为暴龙的姐妹分类单元。在2003年，一个亲缘分支分类法研究提出分支龙是特暴龙的近亲，因为它们具有其他暴龙亚科没有的头部特征。如果属实，将排除特暴龙是暴龙的一个异名的可能性，并显示暴龙亚科在北美洲与亚洲演化出个别的支系。分支龙的唯一标本具有幼年体的特征，但牙齿数量较多，约76到78颗，而且口鼻部上面有独特的低矮骨质瘤，因此并非特暴龙的幼年体。编辑本段发现命名虽然已经发现许多特暴龙标本，在1986年以前很少已确定的明确资料，但特暴龙被推论与其他暴龙科恐龙有许多共同特征。这些相近的特征让某些科学家提出当时的北美洲与欧亚大陆之间有可能的连结，也许是陆桥。在1946年，一个苏联与蒙古挖掘团队在蒙古南戈壁省的耐梅盖特组发现一个大型头颅骨与一些脊椎骨，属于一个大型的兽脚类恐龙。在1955年，苏联HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/629191.htm"\t"_blank"古生物学家叶甫根尼·马列夫（EvgenyMaleev）将这正模标本（PIN551-1）建立为暴龙的一个种，勇士暴龙（Tyrannosaurusbataar）。种名баатар/baatar在蒙古语中意为“勇士”，但被误拼为bataar。同年，马列夫将3个兽脚类的化石叙述并命名，三者都是头颅骨，外加部分身体，全是同一个挖掘团队在1948到49年间发现的。第一个（编号PIN551-2）被建立为新属，埃夫雷莫夫特暴龙（T.efremovi），ταρβος/tarbos在希腊文文中意为“恐怖的”、“敬畏的”，而σαυρος/saurus意为“蜥蜴”，种名是以苏联古生物学家兼科幻小说作者伊凡·埃夫雷莫夫（IvanYefremov）为名。另外两个（编号PIN553-1与PIN552-2）被归类于北美洲的蛇发女怪龙，G.lancinator与G.novojilovi。这三个标本都小于1946年发现的标本。在1965年，苏联古生物学家阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基（AnatolyKonstantinovichRozhdestvensky）认为马列夫所发现的标本，其实是同种动物的不同生长阶段，而且不同于北美洲的暴龙。编辑本段其他信息他将四个标本与新发现的化石，统合为勇士特暴龙（T.bataar）。后来的研究人员都同意罗特杰斯特文斯基的分类，包含马列夫在内，但少数科学家使用埃夫雷莫夫特暴龙，而非勇士特暴龙。在1992年，美国HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/629191.htm"\t"_blank"古生物学家肯尼思·卡彭特（KennethCarpenter）重新检验这些化石，他根据头颅骨的相似处，提出这些化石大部分属于暴龙，并将勇士特暴龙改回勇士暴龙；而蛇发女怪龙的G.novojilovi是个较小型的暴龙科动物，另外建立为马列夫龙（Maleevosaurusnovojilovi）。在1995年，乔治·奥利舍夫斯基（GeorgeOlshevsky）建立了勇士成吉思汗龙（Jenghizkhanbataar），取代勇士特暴龙，并以成吉思汗为名；他并提出埃夫雷莫夫特暴龙、马列夫龙、勇士成吉思汗龙是三个独立的属，都生存于相同时期的耐梅盖特组。在1999年，一个研究提出马列夫龙是特暴龙的幼年个体。自从1999年以来，所有的研究认为这些化石皆为同种动物，勇士特暴龙或是勇士暴龙。自从苏联与蒙古的挖掘团队在40年代的挖掘过后，一个波兰与蒙古的挖掘团队再度回到戈壁沙漠挖掘，从1963年持续到1971年，发现了许多新的化石，并在耐梅盖特组发现了特暴龙的新标本。在1993年到1998年，日本与蒙古的挖掘团队，以及21世纪初，加拿大HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/629191.htm"\t"_blank"古生物学家菲力·柯尔（PhilCurrie）的挖掘小组，也发现了许多特暴龙化石。已发现了至少30个标本，包含超过15个头颅骨，与数个完整的颅后骨骸。编辑本段可能异名  位于德国明斯特的大学地理与古生物学博物馆在60年代中期，中国HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/629191.htm"\t"_blank"古生物学家在中国新疆HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/30193.htm"\t"_blank"吐鲁番盆地的苏巴什组（晚白垩纪）发现了一个小型兽脚类化石，包含一些牙齿与大型骨盆的一部分[2]。在1977年，董枝明将这个标本命名为火焰山鄯善龙（Shanshanosaurushuoyanshanensis）[3]。在1998年，葛瑞格利·保罗（GregoryS.Paul）鉴定鄯善龙的化石，将它归类于暴龙科的后弯齿龙，该属现已废止。后来，董枝明与柯尔重新鉴定这些化石，认为它是一个大型暴龙科的幼年体。更多的暴龙科牙齿与化石在中国出土，其中数种已建立名称。在1958年，杨钟健命名了破碎金刚口龙，后来在1992年被董枝明认为是个疑名；后来汤玛斯·霍尔兹（ThomasR.HoltzJr.）认为它们是特暴龙的一个次异名。除了金刚口龙以外，还有兰平特暴龙（T.lanpingensis）、栾川特暴龙（T.luanchuanensis）、吐鲁番特暴龙（T.turpanensis），皆为勇士特暴龙。在1976年，SergeiKurzanov命名了分支龙，是种发现于蒙古的暴龙科动物，年代稍早于特暴龙。数个研究指出分支龙是特暴龙的近亲。Hurum与Sabath在2003年证实特暴龙是分支龙的近亲，而非暴龙的一个种。这是根据暴龙科恐龙起源于亚洲，而且迁徙到北美洲的假设。其他的研究人员也支持这个意见。分支龙被认为是个成年个体，但它的长、低矮头部却是幼年暴龙科的特征。基于此一特征，柯尔推测分支龙是特暴龙的一个幼年体。但柯尔也认为，分支龙较多的牙齿数量，以及口鼻部上方的低矮瘤状物，有其他可能的存在。编辑本段古生物学头部力学  勇士特暴龙的骨架模型在2003年，特暴龙的颅骨首次经过完整的研究。科学家们发现特暴龙与北美洲暴龙科之间有几个显著的差异。这些差异与颅骨在咬合时，力量的传递有关。当特暴龙的上颌咬住物体时，力量从上颌骨传递到上颌周遭的颅骨。而北美洲暴龙科咬合时，力量从上颌骨传递到口鼻部上方的固定鼻骨，然后再经由鼻骨与泪骨间的骨质连结，传递到泪骨。特暴龙的鼻骨与泪骨间缺乏骨质的连结。但上颌骨的后方有个大型突起，楔合入泪骨内；而北美洲暴龙的上颌骨后突很小。这个特征显示，咬合的力量从特暴龙的上颌骨直接传递到泪骨。而泪骨与额骨、前额骨之间更为牢固。由于上颌骨、泪骨、额骨、前额骨之间牢牢地固定者，使得上颌非常坚固。另一个主要的差别则是坚固的下颌。许多兽脚类恐龙，包括北美洲暴龙科在内，下颌的齿骨与后面骨头间有灵活的关节。特暴龙的隅骨侧边棱脊连接者齿骨后方的方形突，使它们的下颌无法灵活外内扳动。有些科学家提出假设，认为特暴龙的坚硬头部是种适应演化，用来猎杀耐梅盖特组的大型蜥脚类恐龙，泰坦巨龙类，因为晚白垩纪的北美洲并没有如此巨大的恐龙存在。这种头部力学的差异也影响了暴龙科的种系发生学。同样发现于蒙古的分支龙，也具有类似特暴龙的头部力学特征，这显示暴龙并非特暴龙的近亲。特暴龙与暴龙的相似处可能导因于它们巨大的体型，是平行演化的结果。脑部结构一个在1948年发现的颅骨，一度被归类于蛇发女怪龙的G.lancinator，因为具有颅腔，有助于科学家了解特暴龙的脑部结构。在1965年，马列夫制作了一个石膏颅腔模型，并做了初步的脑部形状检查。在2005年，谢尔盖·萨伐黎耶夫（SergeiV.Saveliev）制作了一个聚氨酯颅腔模型，并做了更详细的脑部结构与功能研究。根据暴龙的脑部结构研究，它们两者的脑部结构相似，只有某些脑神经根部的位置不一样，包含三叉神经与副神经。暴龙科的脑部较类似鳄鱼与其他爬虫类，而较不类似鸟类。特暴龙的脑部体积为184立方厘米。脑部的大型嗅球、末端神经、嗅神经，显示特暴龙具有灵敏的嗅觉，这点如同暴龙。犁鼻球大型，而且与嗅球分离，显示可以感应费洛蒙的犁鼻器发展良好。这个特征显示特暴龙可能具有复杂的求偶行为。听神经也很大，显示它们的听力很好，可能用在声音的沟通与警告上。听神经连接者发展良好的前庭系统，显示它们的平衡感与协调性很好。相反地，与视力有关的脑部区域与神经较小。爬虫类的中脑顶盖连接控制眼球的视神经与动眼神经，是用来处理视力讯息，但特暴龙的中脑顶盖非常小。暴龙的眼睛朝前，因此具有一定程度的立体视觉；但特暴龙的颅骨狭窄，眼睛朝向两侧，如同典型的暴龙科动物。这些特征显示特暴龙较依靠嗅觉与听觉，而非视觉。编辑本段古生态学大部分的特暴龙化石出土于蒙古南部的耐梅盖特组。这个地层组没有经过放射性同位素计年，但根据该地化石记录中的动物群，耐梅盖特组的年代可能为晚白垩纪的马斯特里赫特阶。马斯特里赫特阶约为7,000万年前到6,500万年前。而发现鄯善龙的新疆苏巴什组，年代也为马斯特里赫特阶。耐梅盖特组保存了大型河道与土壤沉积物，显示该地与更古老的巴鲁恩戈约特组、德加多克塔组相比，曾经有过更潮湿的气候。但硝石沉积物则指出该地曾有过周期性的旱季。沉积物分布在过去的大型河道与泛滥平原上。该地偶尔可发现软体动物化石，以及其他多样性的水生动物化石，例如鱼类与乌龟。鳄类化石也被发现，例如数种沙漠鳄，沙漠鳄的牙齿适合压碎贝壳。哺乳类的化石相当少见，鸟类化石的数量较多，包含反鸟亚纲的Gurilynia、黄昏鸟目的尤氏鸟（Judinornis）、以及雁形目的早期物种Teviornis。耐梅盖特组所发现的恐龙，则包含：甲龙科的多智龙、厚头龙下目的平头龙与倾头龙。该地层目前所发现最大型的掠食动物是特暴龙，它们极可能以大型鸭嘴龙类为食，例如栉龙与巴思钵氏龙，或是蜥脚类恐龙，例如纳摩盖吐龙与后凹尾龙。成年特暴龙可能与其他小型兽脚类恐龙有少许竞争，例如伤齿龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟龙，以及偷蛋龙下目的单足龙、耐梅盖特母龙（Nemegtomaia）、瑞钦龙，或者还有小掠龙，一种有时被认为是基底暴龙超科的恐龙。其他的兽脚类恐龙，包含：巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙，镰刀龙可能是草食性动物，而上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性动物，以小型动物为食，不会跟特暴龙竞争食物。如同其他大型暴龙科与现代的科莫多龙，特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕，符合成年个体或其他较小型兽脚类恐龙的牙齿。地震龙——Seismosaurus地震龙是恐龙中超大恐龙的代表龙，在1991年发现了第一只地震龙化石。地震龙长着长脖子，小脑袋，以及一条细长的尾巴。鼻孔长在头顶上。它的头和嘴都很小，嘴的前部有扁平的圆形牙齿，后部没有牙齿。地震龙是最大的恐龙，但部分科学家认为已发现的地震龙化石属于一只长得过大的梁龙。目前公认的最长的恐龙是地震龙。恐龙名称：哈氏梁龙拉丁文名：D.hallorum恐龙体长：42—67米恐龙体重：30吨恐龙食物：植物出现年代：1亿5千6百万年前繁盛年代：1亿4千5百万年前生存地点：美国HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/425983.htm"\t"_blank"新墨西哥辨认要决：尾巴比脖子略长，小脑袋，有一个脚趾长着爪子恐龙种类：蜥臀目·蜥脚类·梁龙科生存年代：晚侏罗纪来历地震龙（属名："Seismosaurus"）意为“使大地震动的蜥蜴”，是巨大的草食性HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/3232.htm"\t"_blank"恐龙之一，生存于侏罗纪晚期。地震龙起初被认为是一个独立的属，但最近的研究显示地震龙可能是梁龙属的一个大型种，D.hallorum，更研究提出它们是长梁龙的一个标本。如同其他梁龙，地震龙生存于启莫里阶到提通阶，约1亿5400万年前到1亿4400万年前。地震龙是以部分骨骸来命名，这些骨骸是在1979年在新墨西哥州发现，包含了脊椎、骨盆、以及肋骨。原本被假设是胃石的石头，似乎是经过河流冲积的卵石。地震龙是在1991年正式叙述、命名，属于梁龙科。如同其他梁龙科恐龙，地震龙的鼻孔位于口鼻部前端，但头颅骨上的鼻管孔位于头部顶部；而地震龙的前肢稍短于后肢。简介当DavidGillette在1991年首次叙述地震龙时，DavidGillette估计地震龙的身长可能达到54米（177.05吋），让它们成为已知最长的恐龙（并不包含那些仅发现少数化石的物种，例如易碎双腔龙（58-62米）。有些估计认为地震龙重达113公吨（或者是50公吨〕。自从地震龙首次被叙述后，地震龙的首次估计体型被认为是夸大的。较新的研究显示地震龙的身长只有约32米，重量约22到27公吨，小于它们的近亲超龙。这个重新评估是根据地震龙巨大巴的位置，实际上比DavidGillete首次计算地震龙体重时的位置还要前。另外，地震龙当初估计身长时，曾参考宾州HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/162307.htm"\t"_blank"匹兹堡卡内基自然历史博物馆的完整梁龙骨架，该骨架有13节尾椎取自于其他恐龙，因此地震龙的身长估计值多了30%。  侏罗纪时代侏罗纪（距今约2.08亿年～距今1.44亿年，爬行动物和裸子植物的时代)属于中生代中期。中生代第二个纪。这一时期形成的地层称侏罗系，位于三叠系之下、白垩系之上。超级陆块盘古大陆此时真正开始分裂。大陆地壳上的缝生成了大西洋。非洲开始从南美洲裂开，而印度则准备移向亚洲。生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占据了重要地位。侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。侏罗纪是裸子植物的极盛期。体态特征地震龙（seismosaurus）的含义是“地震的蜥蜴”。它最早是1979年在美国新墨西哥州发现的，时代为侏罗纪纪晚期。已经发现的身体有尾巴；背部；臀部和后肢。初看起来它很像梁龙，但地震龙具有更长的尾巴和粗壮的骨盆。据初步估计，它的长度至少有50。不过现在已缩水至30-40米长，40吨重。地震龙长着长脖子，小脑袋，以及一条细长的尾巴。鼻孔长在头顶上。它的头和嘴都很小，嘴的前部有扁平的圆形牙齿，后部没有牙齿。地震龙的前腿比后腿短些。每只脚有5个脚趾，其中的一个脚趾长着爪子。地震龙用四只脚走路，走得很慢。它们成群生活。地震龙是草食动物，吃东西时，地震龙将树叶整个咽下去，一口也不嚼。地震龙是最大的恐龙之一，但部分科学家认为已发现的地震龙化石属于一只长得过大的梁龙。习性地震龙曾被认为体长超过40米，体重超过100吨（有的人认为它是一种大的梁龙，只有30吨）。不过现在已缩水至30-40米长，40吨重。地震龙属于植食性恐龙。生存在1亿4500万-1亿5600万年前的侏罗纪晚期。地震龙是有史以来陆地上最长的动物之一，尽管地震龙的相关数据已经严重缩水，但它仍比雷龙、腕龙都要长，但是由于头尾很长，身体很短，因此体重并不重，地震龙脖子虽长，但由于颈骨数量少且韧，因此地震龙的脖子并不能像蛇颈龙一般自由弯曲。腕龙、雷龙、地震龙的鼻孔都是长在头顶上的。脖子最长的恐龙是马门溪龙，尾巴最长的恐龙一定就是地震龙了。地震龙曾被认为有39-52米长，因此当时被认为是恐龙世界中的体长冠军，除了双腔龙（58-62米）。由于背部骨骼较重，使得它的身躯庞大，有130吨重，体重是恐龙时代的冠军。不过现在已缩水至30-40米长，40吨重。它的牙齿只长在嘴的前部，而且很细小，这样它就只能吃些柔嫩多汁的植物了。鞭子似的长尾巴可以帮助它抵御敌害，也可以赶走所到之处的其他小动物。可以想象得出，地震龙在吃食的时候，尾巴在不断抽打的情形。地震龙是个巨大的恐龙，尽管体型巨大，地震龙的脑袋却是纤细小巧。它的鼻孔长在头顶上。嘴的前部长着扁平的牙齿，嘴的侧面和后部则没有牙齿。它的前腿比后腿短，每只脚上有五个脚趾，其中的一个脚趾长着爪子。地震龙成群活动，它们走路非常的慢。地震龙不做窝，它们一边走路一边生小恐龙，因此恐龙蛋形成一条长长的线。它们不照顾自己的孩子。地震龙的脑袋非常小，所以它不聪明。地震龙是草食动物。吃东西时，它不咀嚼，而是将树叶等食物直接吞下去。一些大型食肉恐龙会捕食地震龙.如果让20位10岁左右的小朋友头脚相接的躺在地上，他们组成的长度基本上同地震龙的体长差不多。地震龙的脖子又细又长，尾巴像鞭子，四条腿像柱子一般。地震龙的后腿比前肢稍长，所以它的臀部高于前肩。从其纤细、小巧的脑袋到其巨大无比的尾巴顶稍，地震龙的身体被一串相互连接的中轴骨骼支撑着，我们称其为脊椎骨。它的脖子是由15块脊椎骨组成，胸部和背部有10块，而细长的尾巴内竟有大约70块！尽管地震龙身体庞大，但它完全可以用脖子和尾巴的力量将自己从地面上支撑起来。地震龙能用它强有力的尾巴来鞭打敌人，迫使进攻者后退；或者用后腿站立，用尾巴支持部分体重，以便能用巨大的前肢来自卫。地震龙前肢内侧脚趾上有一个巨大而弯曲的爪，那可是它锋利的自卫武器。就像人类的鞋后跟一样，地震龙的脚下大概也生有能将其脚趾垫起来的脚掌垫。有了它，地震龙在行走时就不会因为支持沉重的身体而使肌肉感到太吃力。分类在2004年美国质协会的年度会议上，地震龙被重新归类于梁龙属，并改名为Diplodocushallorum翻译（梁龙hallorum）。许多作者认为许多地震龙的明显特征其实是病变，也可能是脊椎错置的结果。这个论点在2006年的一篇文章中更发展为，地震龙不仅是梁龙的一种D.hallorum，更可能与长梁龙（D.longus）是同一种恐龙。他们认为地震龙最独特的特征，坐骨末端的钩状突起，其实是靠附在坐骨旁的椎弓。若没有这个椎弓，这个坐骨的轮廓将非常正常。VS梁龙地震龙体长超过40米，体重超过130吨（有的人认为它是一种大的梁龙，只有30吨），不过现在已缩水至30-40米长，40吨重。  梁龙属于植食性恐龙。生存在1亿4500万-1亿5600万年前的侏罗纪晚期。梁龙体长27米，但是由于头尾很长，身体很短，因此体重并不重，体重约10吨。雷龙体长21米，身高10米，体重35吨。腕龙体长23米，高12米，体重40-50吨。梁龙　恐龙名称：梁龙（大陆）双棘龙（港台）拉丁文名：diplodocus　恐龙体长：27米　恐龙体重：10吨　恐龙食物：草食　生存年代：1亿4500万-1亿5500万年前，晚侏罗纪　生存地点：美国的科罗拉多州，蒙大拿州，犹他州和怀俄明州辨认要决：尾巴特别长恐龙种类：蜥臀目·蜥脚类相关资料梁龙科关键字：蜥脚形亚目梁龙梁龙科(Diplodocidae)，也可称作梁龙类，是蜥臀类的恐龙，梁龙、迷惑龙（雷龙）都是属于梁龙类的恐龙，梁龙类中包括了最长的恐龙，易碎双腔龙更是长达60米。  地震龙化石梁龙类的恐龙有着长长的脖颈，和一条尖长的尾，骨骼的形状使它们的体重较其他蜥脚类的恐龙轻，后腿较前腿长，使它们的体型微微向前倾，梁龙类的头型较其他蜥臀类恐龙长，鼻孔位于双眼附近，短棒状的牙齿，草食性。经电脑模拟可知，梁龙类可轻易地挥动它们的长尾，产生约200分贝的巨响，也许它们是利用这种方式来吓退攻击它们的掠食性动物，有些梁龙类化石的尾端骨头有碎裂的情形，支持这项推测。1877年迷惑龙的化石首次被发现，唯缺少头骨的部分。完整的迷惑龙化石于1975年被挖掘出来。剑龙——StegosaurusHYPERLINK"http://baike.baidu.com/picview/44341/10344758/0/f2deb48f8c5494ee25bb85eb2df5e0fe98257ea3.html"\o"查看图片"\t"_blank"  剑龙为一种巨大的恐龙，生存于侏罗纪晚期的食草性四足动物。它们被认为是居住在平原上，并且以群体游牧的方式和其它如粱龙的食草动物一同生活。它的背上有一排巨大的骨质板，以及带有四根尖刺的危险尾巴来防御掠食者的攻击。大约12公尺长和7公尺高，重达4吨。简介剑龙英文名字（Stegosaurus）的含义是“掩盖着的蜥蜴”或“有屋顶的蜥蜴”。M.P.Felch在1876年发现了第一具剑龙化石。[1]剑龙是一类已灭绝的草食性四足动物，是装甲亚目、剑龙下目中的一个属。属名为Stegosaurus，源自希腊文中的στέγος-（stegos-；指屋顶）与σαῦρος（-sauros；指蜥蜴）。剑龙是最知名的恐龙之一，因其特殊的骨板与尾刺闻名。剑龙就像暴龙、三角龙以及迷惑龙一样，经常出现在 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 籍、漫画或是电视、电影当中。  位在波兰的剑龙模型剑龙身长4~9米，出现于侏罗纪中期，繁盛于侏罗纪晚期，到白垩纪早期灭绝，在地球上生存了一亿多年。[2]剑龙生活的侏罗纪晚期，大约是1亿5千5百万年前到1亿4千5百万年前左右，也就是启莫里阶至提通阶期间。这段期间正是一些巨型蜥脚类，如梁龙、圆顶龙与迷惑龙（雷龙）支配生态系的时代。在美国与加拿大西部的莫里逊组地层中，大约已经挖掘出80具剑龙属的遗骸，且其中至少可辨识出3个物种。过去人们认为剑龙只分布于现今的北美洲地区，不过到了2006年，葡萄牙境内也发现了新的剑龙属标本，显示现今的欧洲也有剑龙化石的存在。 恐龙名称： 剑龙 拉丁文名： Stegosaurus 恐龙体长： 4.5米，身高1.5米 恐龙体重： 2-4吨 恐龙食物： 低矮植物 生存年代： 1亿4000万-1亿5600万年前，侏罗纪晚期 生存地点： 美国科罗拉多州，怀俄明州和犹他州，欧、印、中、非 辨认要决： 背上有板状的骨头，尾巴尖端有长刺 恐龙种类： 鸟臀目·剑龙类分类剑龙属是剑龙科之中的模式属，也是其中首先获得命名的属。而剑龙科则是剑龙下目  剑龙的头骨底下两个科的其中一科，此下目中的另一科称为华阳龙科（Huayangosauridae）。剑龙下目属于装甲亚目，在此亚目当中还包含了甲龙下目。剑龙下目中的动物在外表、姿态与形状比较相似；主要的差异在于身上的板状物与尖刺。与剑龙属较为亲近的物种还有中国的乌尔禾龙（Wuerhosaurus）与东非的钉状龙（Kentrosaurus）。物种与发现起源由已发现的原始剑龙，以及剑龙祖先的遗骸仍然很少，因此剑龙的起源目前尚未明了。在莫里逊组下层存在一些属于剑龙科的化石，年代比剑龙属的生存时间早了数百万年。这些遗骸与类似的西龙属（Hesperosaurus）化石都出现在启莫里阶。最早的剑龙科化石是勒苏维斯龙（Lexovisaurus），它们出现在英国与法国的牛津黏土组（OxfordClayFormation）