nullnull离子选择性电极法测定 天然水中的氟null是在零电流条件下，以测定两电极间的电位差(电池电动势) 或电位差变化， 进而求出被测组分的活度（一定条件下测得浓度）．电位
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
一、电位分析法概述null电极与测量仪器null用来指示被测试液中某种离子活度(或浓度)的电极。电极电位随被测离子的活度(或浓度)的改变而改变。(主要电极)参比电极提供
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
电极电位的电极。电极电位恒定。(辅助电极)指示电极null 电子毫伏计如玻璃电极内阻为108Ω，若电流为10-9A输入阻抗很高，以保证零电流条件下测定。相当于2个pH单位null二、实验目的1. 掌握离子选择电极法的测定原理及实验
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
2. 学会正确使用氟离子选择性电极null三、实验原理Hg2Cl2, Hg | KCl(饱和) ¦¦ F－(cF-) | 氟电极nullExpcxpcE(mV)标准曲线 null氟离子电极结构null氟离子选择性电极是以氟化镧（LaF3）单晶片为敏感膜的指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。晶体膜的响应机理一般用晶体离子传导原理及膜表面上相同离子间的扩散作用来解释。膜电位的产生，是由于溶液中的待测离子能扩散进入膜相的缺陷空穴，而膜相中的晶格缺陷上的离子也能进入溶液相，因而在两项界面上建立双电层结构。null消除干扰
方法LaF3+3OH-=La(OH)3+3F-适用的pH范围：5~6酸度的影响：干扰阳离子：Al3+, Fe3+等加入柠檬酸钠、EDTA等络合剂掩蔽消除干扰nullTISAB
(总离子强度调节缓冲液){惰性电解质
pH缓冲剂
掩蔽剂四、仪器与试剂四、仪器与试剂 （一）仪器
离子计或pH/mV计（PHS-25型酸度计），电磁搅拌器。
氟离子选择性电极，饱和甘汞电极。
（二）试剂
氟化钠标准溶液， 0.100 mol·L-1称取4.1988g氟化钠，用去离子水溶液溶解并稀释至1L，摇匀。储存于聚乙烯瓶中，备用。
总离子强度调解缓冲液（TISAB）:取29g硝酸钠和0.2g二水合柠檬酸钠，溶于50mL11（体积）的醋酸与50 mL 5 mol·L-1氢氧化钠的混合溶液中，测量该溶液的pH，若不在5.0－5.5内，可用5 mol·L-1氢氧化钠或6mol·L-1盐酸调解至所需范围。五、实验步骤五、实验步骤1．将氟电极和甘汞电极接好，开通电源，预热
2．清洗电极：取去离子水50～60mL至100mL的烧杯中，放入
搅拌磁子，开启搅拌器，直到读数大于规定值。
3．标准曲线法
（1）系列标准溶液的配制： 准确移取10.00 mL 0.100 mol·L-1
氟化钠标准溶液于100 mL容量瓶中，加入10.0mL
TISAB溶液。用去离子水稀释至刻度，摇匀。逐级稀
释10－2 mol·L-1，10－3 mol·L-1，10－4 mol·L-1，10－5
mol·L-1，10－6 mol·L-1的标准溶液。稀释时只需9.0 mL
TISAB
（2）标准曲线的绘制：由稀到浓的顺序测定。
（3）水样的测定：用移液管移取50.0mL置于100mL干的容量
瓶中，加入TISAB溶液10.0 mL，用去离子水稀释至刻度。
清洗氟电极，使其在纯水中测得的毫伏数大于空白值。再测未知水样。六、数据记录及处理六、数据记录及处理1．记录E，在坐标纸上绘制E－pcF曲线。
2．查出未知试样溶液中氟离子浓度[F －]，由下式计算饮用水中氟含量：
WF=[F－]×100/50.0×MF×1000
式中WF为每升饮用水样中氟的毫克数，MF为氟的原子量。
浙公网安备 33021202002483