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福建师大附中2010届高三压轴考试(理综化学部分)
本试卷分第Ⅰ卷(选择
题
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)和第Ⅱ卷。第Ⅰ卷为必考题,第Ⅱ卷包括必考和选考两个部分。 相对原子质量(原子量):H 1 O 16 N 14 Cl 35.5 S 16 Fe 56
第Ⅰ卷 必考部分
本卷共18小题,每小题6分,共108分
6.下列表述中,不正确的是
A.用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤,损耗AgCl少
B.等体积的
pH均等于3的盐酸和AlCl3溶液中,已电离的水分子数前者一定小于后者
C.高效催化剂可使水分解,同时释放能量
D.明矾用于净水和氯气用于自来水的杀菌消毒,两个反应遵循的化学原理不同
7.已知实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时,经历了下面三步反应:
下列说法正确的是:
A.乙醇和乙醛能发生氧化反应,乙酸和乙酸乙酯则不能被氧化
B.上述①、②、③的反应类型分别是氧化反应、加成反应和取代反应
C.上述乙醇、乙酸和乙酸乙酯都具有同分异构体
D.工业上可以通过石油分馏的
方法
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获得乙醇
8.氯气溶于水达到平衡后,若其他条件不变,只改变某一条件,下列叙述正确的是
A.再通入少量氯气,c(H+)/c(ClO-)减小
B.通入少量SO2,溶液漂白性增强
C.加入少量固体NaOH,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)
D.加入少量固体NaOH,溶液的pH会略微增大
9.设NA为阿伏加德罗常数。下列叙述中正确的是
A.标准状况下,22.4 L CO2和O2混合气体中含有的氧原子数约为NA
B.2 mol SO2和1 molO2 混合在V2O5存在条件下的密闭容器中反应,反应后分子总数大于2 NA
C.常温常压下,0.1 mol铁在0.1 mol Cl2中充分燃烧,转移的电子数为0.3 NA
D.1 L 1 mol/L的K2CO3溶液中离子总数小于3NA
10.近年来,科学家研制了一种新型的乙醇电池,它用酸性电解质(H+)作溶剂。电池总反应为:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,下列说法不正确的是
A.乙醇在电池的负极上参加反应
B.1mol CH3CH2OH被氧化转移6mol电子
C.在外电路中电子由负极沿导线流向正极 D.电池正极的电极反应为4H++O2+4e—→2H2O
11.用石墨作电极电解+n价金属的硝酸盐溶液,当阴极上析出mg金属时,阳极上产生560mL(标准状况)气体,此金属的相对原子质量应为
A.10n B.10m C.10mn D.40mn
12.已知:常温下氢氟酸Ka=3.510-4 ,醋酸Ka=1.810-5,能正确描述在它们的钠盐溶液中,水电离出的c(H+)与盐浓度的关系曲线的是
23.(15分)A、B、C、D、E、W均为短周期元素,原子序数依次增大。回答下列问题:
(1)E单质为双原子分子,气体E的密度3.17g.L-1(标准状况),写出用石灰水吸收E反应的离子方程式:
(2)由A、B、D元素原子组成的化合物CH4和H2O在一定条件下发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) 。将1.0 mol CH4和2.0 mol H2O(g)通入反应室(容积为100L),达到平衡时,CH4的转化率与温度、压强的关系如右图。
①已知100℃时达到平衡所需的时间为5min,则用H2表示的平均反应速率为 。
②图中的P1 P2(填“<”、“>”或“=”),100℃时平衡常数为 。
③在其它条件不变的情况下降低温度,逆反应速率将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)由A、C、D元素原子组成的化合物N2H4和H2O2 有广泛的用途 。
①N2H4(肼)一空气燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液是20%~30%的氢氧化钾溶液。电池放电时,负极的电极反应式为 。
②已知:16 g液态N2H4(肼)与足量过氧化氢反应生成氮气和水蒸气,放出320.75 KJ的热量。 H2O(1)=H2O(g) △H=+44 kJ·mol-1
2H2O2(1)=2H2O(1)+O2(g) △H=-196.4 kJ·mol-1
写出N2H4(肼)与氧气反应的热化学方程式为 。
24.(15分)氯化铁是常见的水处理剂,无水FeCl3的熔点为555K、沸点为588K。工业上制备无水FeCl3的一种
工艺
钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程
如下:
(1)试写出吸收塔中反应的离子方程式:____________________________。
(2)已知六水合氯化铁在水中的溶解度如下:
温度/℃
0
10
20
30
50
80
溶解度(g/100gH20)
74.4
81.9
91.8
106.8
315.1
525.8
535.7
从FeCl3溶液中获得FeCl3·6H2O的方法是:
。
(3)捕集器中温度超过673K,存在相对分子质量为325的物质,该物质的分子式为:
。
(4)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液pH为4时,c(Fe3+)= mol/L(已知:Ksp= 1.1×10-36)。
(5)FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定:称取m克无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,再转移到100mL容量瓶,用蒸馏水定容;取出10mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,滴入某一指示剂并用c mol/L Na2S2O3溶液滴定用去V mL。
(已知:I2+2S2O32-=2I- +S4O62-)
①滴定终点的现象是:____________________________。
②样品中氯化铁的质量分数为:
。
③某同学根据上述
方案
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,使用上述(2)中获得的FeCl3·6H2O样品代替无水氯化铁样品进行测定。通过计算发现产品中的质量分数大于100%,其原因可能是 。
25.(15分)草酸(H2C2O4)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的性质,某化学研究性学习小组查阅了有关资料,有关物质的部分性质如下表:
物质
熔点/℃
化学性质
H2C2O4
189.5℃
有毒,具有腐蚀性,易溶于水,二元弱酸。
100℃开始升华,157℃时开始分解。
草酸与浓硫酸混合加热产生CO2、CO和H2O。
草酸钙和草酸氢钙均为白色不溶物
根据下图提供的仪器和试剂(可重复使用),设计实验证明草酸的受热分解产物中含有CO2和CO(部分夹持仪器和加热装置省略)
(1)用字母表示接口的正确连接顺序。
a→b→c→( )→( )→d→e→( )→( )→( )→( )→尾气处理
(2)用上图提供的仪器和试剂做实验时,装置B中出现白色浑浊,也不能说明一定有CO2,原因是 ;请你提出改进意见 。
(3)利用改进后装置进行的实验时,要先加热 装置,(填“A”、“B”、“C”、“D”、“E”,下同)后加热 装置;能证明分解产物中有CO的实验依据是 。
探究草酸与酸性高锰酸钾的反应
(4) 向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化高锰酸钾溶液时,可观察到溶液由紫红色变为近乎无色,可推测草酸可能具有 。
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化高锰酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快。为探究其原因,同学们做了如下的对比实验:
实验序号
H2C2O4(aq)
KMnO4(H+)(aq)
MnSO4(S)
(g)
褪色时间
(S)
C(mol·L-1)
V(mL)
C(mol·L-1)
V(mL)
实验1
0.1
2
0.01
4
0
30
实验2
0.1
2
0.01
4
5
4
该对比实验的结论是 。
30.(13分)已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的原子序数依次增大。其中A、C原子的L层有2个未成对电子。D与E同主族,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。F3+离子M层3d轨道电子为半满状态。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为 。
(2)A的氢化物的分子空间构型是 ,其中心原子采取 杂化,属于 (填“极性分子”和“非极性分子”)。
(3)F和M(质子数为25)两元素的部分电离能数据列于下表:
元 素
M
F
电离能
(kJ·mol-1)
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态F2+再失去一个电子难。对此,你的解释是 ;
(4)晶体熔点:DC EC(填“<、=、>”),原因是 。
(5)H2S和C元素的氢化物(分子式为H2C2)的主要物理性质比较如下:
熔点/K
沸点/K
标准状况时在水中的溶解度
H2S
187
202
2.6
H2C2
272
423
以任意比互溶
H2S和H2C2的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因 ?
(6)已知某化合反应,在反应过程中只有σ键的断裂与生成,写出符合要求的化学方程式
(写一个)
31.(13分)乙酸丁香酚酯、肉桂酸乙酯都是常见的香料,它们的结构如下:
请回答下列问题:
(1)乙酸丁香酚酯的分子式是
(2)乙酸丁香酚酯在酸性条件下水解产物为M和乙酸,关于M的性质说法错误的是
a.易溶于水
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.1mol M与浓溴水反应最多可消耗2molBr2
d.在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
e.能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体
(3)肉桂酸乙酯含有的官能团名称是
(4)已知
以下是肉桂酸乙酯的合成路线
1 甲的名称是
2 写出反应③的化学方程式 其反应类型是
3 肉桂酸乙酯的有多种同分异构体,写出符合下列要求的两个同分异构体的结构简式:
a.苯环上有3个取代基
b.苯环上的一氯代物仅有2种
c.1mol该物质与足量的银氨溶液反应得到4molAg
、
化学部分
6-12.CCDBBCB
23.(15分)(1) 略(2分)
(2)① 0.0030mol·L-1·min-1 (2分) ② <(2分); 2.25×10-4 (2分) ③ 减小(2分)
(3)①N2H4+4OH—→N2↑+4H2O+4e—(2分)
②N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(1) △H=-621.1kJ·mol—1
或N2H4(1)+O2(g)=N2+2H2O(g)△H=-533.1kJ·mol—1(3分)
24.(15分)(1)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-(2分)
(2)加入少量盐酸加热浓缩,再冷却结晶(3分)
(3)Fe2Cl6(2分)
(4)1.1×10-6
(2分)
(5)①滴入最后一滴,溶液颜色由蓝色变为无色。(2分)
②162.5Vc/m %(2分)
③FeCl3·6H2O烘干时失去了部分结晶水(2分)
25.(15分)(1)a→b→c→( f)→( g)→d→e→(h )→(i )→(b )→(c )(2分)
(2)草酸蒸气也可以使澄清石灰水变浑浊,无法确定二氧化碳的存在,故应在A前添加一个盛水的洗气瓶,除去草酸蒸气(或在烧瓶上连接冷凝管)(5分)
(3)A E ; E中黑色氧化铜变红,E后的澄清石灰水变浑浊 (4分)
(4)还原性(2分)
(5)反应生成的Mn2+有催化作用,加快了反应速率(2分)
30.(13分)(1)C<O<N (2分)
(2)正四面体 sp3杂化 非极性分子 (3分)
(3)Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定 (2分)
(4)> MgO与CaO都为离子晶体,Mg2+半径小于Ca2+,则MgO的晶格能大于CaO,所以熔点高 (2分)
(5)H2O2分子间存在氢键(1分),与水分子可形成氢键(1分)。
(6)略 (2分)
31.(13分)(1)C12H14O3(1分);(2)a e (2分);(3)碳碳双键、酯基 (2分)
肉桂酸乙酯
� = 4 \* GB3 �④� 稀碱
-H2O,△
丙
Cu,△
� = 3 \* GB3 �③� O2
乙
△
� = 2 \* GB3 �②� NaOH/H2O
CH2Cl
� = 1 \* GB3 �①� Cl2
甲苯
光照
甲
肉桂酸乙酯
乙酸丁香酚酯
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