gb8372-2001牙膏

GB 8372-2001 前 曰牙习 本 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 4.1 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 中香味、5.4中挤膏压力、5.5中泡沫量和7.2中包装和包装形式为推荐性的，其余为 强制性的。 本标准是GB 8372-1995《牙膏》的修订本。 本标准对牙膏质量允差要求、试样牙膏的取样方法、稠度的结果表示方法、稠度的最后结果计算方 法、含氛量的表示方法、重金属含量指标、稳定性、牙青包装、牙膏包装的标识和保质期等十个问题进行 修订和补充。 本标准自实施之日起，同时代替GB 8372-1995, 本标准的附录A是提示的附录。 本标准由国家轻工业局提出． 本标准由全国牙青蜡制品标准化中心归口。 本标准起草单位：全国牙膏蜡制品标准化中心。 本标准主要起草人：李顺、马置、沈粤苗、骆希明。 中华人 民共和国国家标准 GB 8372-2001 牙 膏 代替GB 8372-1995 Toothpaste 1 范围 本标准规定了牙膏的技术要求、试验方法、检验 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 和标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于口腔内应用的各种牙膏． 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文．本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 601-1988 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB/T 603-1988化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 7917. 2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷 GB/T 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数测定 GB/T 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群 GB/T 7918.4-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌 GB/T 7918. 5-1987 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌 国家技术监督局令 第43号《定量包装商品计量监督规定》(1995年） 3 产品分类 按使用性能分为普通牙膏和含氟牙膏。 4 技术要求 4.1 感官指标、理化指标和卫生指标见表1, 4.2 净含量 单支定量包装商品净含量应符合国家质量技术监督局令（95）第43号中表（一）；批量定量包装商品 的平均偏差>0, 4.3 包装外观要求 4.3.1 软管或其他包装 a)管身光滑、整洁、厚薄均匀，无明显划痕，色泽与标准样品一致． b)封口要牢固、端正，不得有开口、皱折等现象，管尾封扎牢固，无渗漏现象。 。）帽盖要端正光滑，无破碎、毛刺及爆裂现象，色泽均匀不褪色，螺纹与软管配合结构完好，不歪斜 滑牙。 4.3.2 盒 a)盒面光滑、端正，图案印刷清晰，套色准确，不得有明显露底划痕、毛刺，色泽均匀。 中华人民共和国国家质f监督检验检痊总局2001一10-24批准 2002-10-01实施 GB 8372-2001 b）盒应洁净、平整，无皱折、缺边、缺角、开裂现象。 表 1 止 5 试验方法 对于按称量方法计算最后检测结果的指标应采取下列取样方式。 a）单相管牙膏：先挤出20 mm膏体，弃去，然后再挤样称其质量。 b）多相管牙膏：先挤出20 mm膏体，弃去，然后按标识比例从各相中取出膏体，若无标识比例，则 从各相平均取样，混匀后称其质量。 5．1 膏体 任取试样牙膏2支，全部成条状挤于白纸或白瓷板上，目测检查。 5.2 香味 用尝味方法确定． 5.3 稠度 5.3.1 主要仪器 a）恒温箱，1台； b）秒表，1只； 。）标准帽盖，1只，中心具有直径为3 mm的小孔，帽盖内径及螺纹应与相应的牙膏管型配合一致； d)稠度测量架 1只，在长方型的金属架上装置13根直径为 1. 5 mm的不锈钢丝，第一根钢丝装在 金属架的尽头，第二根和第一根的中心距离为3 mm，第三根和第二根的距离为6 mm。以后每增加一根 不锈钢丝，距离增加3 mm，直至36 mm为止。每根不锈钢丝的距离数，即为稠度的读数，第一根为0，第 二根为3，第三根为6，第四根为9，依次类推。 5.3.2 侧定程序 Gs 8372-2001 5.3.2.1 将试样牙膏3支放人45℃恒温箱内，另任取试样牙青3支放在室温下，分别放It 24 h后待 侧。 5.3.2.2 分别将待测试样旋上标准帽盖，先挤出牙膏20 mm弃之，然后再挤出牙膏，将膏体条从稠度 架上之第一根钢丝开始依次向其余钢丝横过，使青条横架在钢丝上，每支牙膏连续挤3条，挤完后静止 1 min，观察＊体断落情况。 5.3-2.3 测定结果计算 5.3.2.3.1 以3条中有2条相同的横跨于钢丝上未断落的膏条的最大距离（毫米）为单支侧定结果。 5.3-2-3.2 待3支牙青全部侧定后，取其中2支牙膏稠度相同的作为最终结果。若小于9 mm或大于 33 mm判定为不合格，若在9 mm-33 mm之间，判定为合格。 5.4 挤膏压力 5.4.1 主要仪器与设备 a)冰箱，1台； b）挤膏压力测定仪，1台； c）压缩泵，1台； d）压力表，0^-40 kPa,l只，精度 1 Pa; e）标准帽盖，同5.3. lc, 5.4.2 侧定程序 任取试样牙膏2支，放人一8℃冰箱内8h后取出，先用手挤出＊体约20 mm弃之，将牙青管口旋 人挤青压力测定仪的标准帽盖上，然后将标准帽盖连同牙膏旋紧于挤青压力测定仪的贮气筒内，使之不 漏气，通过压缩泵向贮气筒徐徐压人空气。当膏条被挤出1 mm-2 mm时，停止进气，并打开贮气筒排 气活塞，使压力表恢复至零，用小刀齐软管口刮去挤出的青体，并关闭排气活塞，再次压人空气，当膏体 被挤出1 mm-2 mm时，立即记录压力表的压力数，取最大的测定值为测定结果。 5.5 泡沫量 5.5.1 主要仪器 a)超级恒温水浴，1台， b)罗氏泡沫测定仪，1套。 5.5.2 试液制备 任取试样牙膏1支，从中称取牙膏10 g(精确至0. 01 g）于100 mL烧杯中，同时将1 000 mL燕馏 水加热至401C，先用少量燕馏水把试样调成浆状，将浆状的试样倒人1 000 mL瓷杯中，并分数次洗净 烧杯，最后再将剩余的蒸馏水倒人1 000 mL的瓷杯中，轻轻搅拌均匀，放人40℃恒温水浴中保温，待 测。 5.5.3 测定程序 5.5.3.1 准备工作 开启与罗氏泡沫测定仪的刻度管夹套接通的超级恒温水浴循环装置，使泡沫仪保持在40'C，先用 40℃的蒸馏水冲洗刻度管内壁，再用试液沿壁冲洗，冲洗必须完全，在刻度管下端注人预先加热至40 C 的试液，调节试液液面至50 mL刻度。 5.5-3.2 第一次试验 用滴液管准确吸取 200 mL试液，然后把它放到刻度管架上口，并与刻度管的断面垂直，使试液流 人时能达到刻度管内液面中心位置，打开滴液管的活塞，使试液一次性流下，当试液流完后，立即记录泡 沫的高峰值与低峰值，并计算二个峰值的平均值。 5.5-3.3 第二次试验 再用滴液管准确吸取200 mL试液，然后把它放到刻度管架上口并与刻度管的断面垂直，使试液流 人时能达到刻度管内液面中心位置，打开滴液管的活塞，使试液一次性流下，当试液流完后，立即记录泡 GB 8372-2001 沫的高峰值与低峰值，并计算二个峰值的平均值。 5.5-3.4 计算结果 以二次试验的算术平均值为侧定结果。 5.6 pH 5.6.1 主要仪器 a）酸度计，1台，精度》0. 02; b)温度计，1支，精度。．2'C； c）架盘天平，1台，精度。．01 g, 5.6.2 测定程序 任取试样牙膏1支，从中称取牙膏5g置于50 mL烧杯内，加人预先煮沸、冷却的蒸馏水20 mL，充 分搅拌均匀，立即于20℃下用酸度计测定。 5.7 稳定性 5.7.1 主要仪器 a）冰箱，1台； b）电热恒温培养箱，20℃一60 0C ,1台，精度10Ce 5．7．2 测定程序 将试样牙膏1支放人一8℃的冰箱内，8h后取出，随即放人45℃恒温培养箱内，8h后取出，回复室 温。开盖，青体不应滋出管口。将青体全部挤于白纸上，应不分离出水；香味、色泽正常。 5.8 过硬颗粒 5.8.1 主要仪器 过硬颗粒测定仪1台． 5.8.2 侧定程序 任取试样牙膏1支，从中称取牙青5g于无划痕的载玻片上（255 mmX75 mm)，将载玻片放人测定 仪的固定槽内，压上摩擦铜块，启动开关，使铜块往返摩擦10。次后，停止摩擦，取出载玻片，用水或热硝 酸（1，1)将载玻片洗净，然后观察该片有无划痕． 5.9 游离氟、可溶性氟和总氟含量 5.9.1 主要仪器与用具 a)氟离子选择电极，1支； b）甘汞参比电极，1支； 0 PHS-3C型酸度计，1台，或720 A ORION酸度计，1台； d) BD-Z型离子沉淀器，1台， e)扩散盒（见图1)'1套． GB 8372-2001 一 ～．．一 － 一 一 － － 一 一 一 一 ～－ ～一 厂曰一 勃 1一扩散盒盖;2一扩散盒;3一吸收池 扩散盒盖:110 mm X 20 mm; 扩散盒：dl l 0 mm X 60 mm; 吸收池 ：I,XSXH=75 mmX50 mmX35 mm 图 1 扩散盒 5．9．2 试剂 a）盐酸溶液（cHcl=4 mol/L)； b)氢氧化钠溶液（CN.OH=4 mol/L); C)氢氧化钾溶液（CKOH=2 mol/L)， d）高氯酸溶液（CHCIO‘二0. 4 mol/L)； e）六甲基二硅醚饱和高抓酸溶液：将58写高氯酸溶液倒人分液漏斗，加人六甲基二硅醚(HMDS), 经剧烈摇动后，放置分层，下层即为六甲基二硅醚饱和高氯酸溶液； f)柠檬酸盐缓冲液：100 g柠檬酸三钠，60 mL冰乙酸，60 g氯化钠，30 g氢氧化钠，用水溶解，并调 节pH=5.0^"5. 5，用水稀释到 1 000 mL; g）氟离子标准溶液：精确称取0. 1 105 g基准氟化钠（105℃干燥2 h)，用去离子水溶解并定容至 500 mL，摇匀，贮存于聚乙烯塑料瓶内备用。该溶液浓度为100 mg/kg, 5.9.3 样品制备 任取试样牙膏1支，从中称取牙膏20 g(精确至0. 001 g）置于50 mL塑料烧杯中，逐渐加人去离子 水搅拌使溶解，转移至100 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，分别倒人二个具有刻度的10 mL离心管 中，使其重量相等，在离心机（2 000 r/min)中离心30 min，冷却至室温，其上清液用于分析游离氟、可溶 性氟浓度，悬浮液用于分析总氟浓度。 5.9.4 标准曲线绘制 精确吸取0. 5,1. 0,1. 5,2. 0,2. 5 mL氟离子标准溶液，分别移入五个50 mL容量瓶中，各吸人柠檬 酸盐缓冲液5 mL，用去离子水稀释至刻度，然后逐个转人50 mL塑料烧杯中，在磁力搅拌下测量电位 值E，记录并绘制E-logc (c为浓度）标准曲线。 5.9.5 游离氟测定 吸取上清液10 MI.置于50 mL容量瓶中，加柠檬酸盐缓冲液5 mL，用去离子水稀释至刻度，转人 50 mL塑料烧杯中，在磁力搅拌下测量其电位值，在标准曲线上查出其相应的氟含量，从而计算出游离 JURA e一一一一一GB 8372-2001一一一一一一一 5．9.6 可溶性氟测定 葺姗撰 2 mL MX,C,*r}} jn 0. 7 mL10 min, 0-}E 50 mL .1; It)K,tpk 0. 7 mL 4 mol/L %!Kftfyrp$p-TERM*]EP1bt,*Jk 50 mL # }, j7 F 1*1,hlrTfifxth7WtjK*Aco 4 mol/1.盐酸，离心管加盖,50℃水浴 ，再加5 mL柠橄酸盐缓冲液，用去离 位值，在标准曲线上查出其相应的氟 5.9.7 总氟含量测定 5.9.7.1。鹭 }` c } 5 3}竺竺竺 .}凡士林1预先放在一个倾，的位置。如图2)，形成相互分隔的三 竺3t，矍0. 5 mL J&P移人犷散盒左室，加5 mL 0. 4 mol/L的;M019-F, 4}MIMAO. 5 mL 摆鳖L岔竺、：修六甲基二硅，饱和高，酸溶液5 mL移人右氢获滋茄盖碱：潺嚣巍笼 分混甘，静置7h以上。 一 一一－－，·，一目二「．；、“ 117二7下 图2 扩散盒放置图 匡：扩散盒制作 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 ：聚苯乙始． ）·乙‘止．罄贾艺竺皇’譬当土四卒竺竺竺妙转人50 mL容量瓶，’“。·25 mL‘mol /L盐酸中和，加翼点瞥嘿竖塑贡登舌杏释憋胆，转人50 mL塑料烧杯一中，在磁施薪痴兹毫茬暮严ft4E曲线上查出其相应的氟含量，从而计算出总氟浓度。 －一 ’－一‘”一”'C 1=L {H , 5.9.8 计算公式 变率艳一anti logc X (50/10) X (100/m)·····················⋯⋯‘，， 可赘些氟= anti logc X (50/0. 5)、(100／二）·····················⋯⋯。药＿． J1jK = anti logc X (50/0. 5) X (100/m)·““·“·”·”·“·”：．““儿； 动：anti logc一撇峨撕划姗劲撇值，再取反而一‘ 一””一’”t‘’ m— 样品质量,g, 最后将上述计算结果（mg/kg）换算成百分浓度。 5.9.9 在5. 9. 7. 1中“吸取0. 5 mL是潭浦”．功可田n。＿＿八。＿二，‘一，一 ，一一 公式为：－一’一”一”’。‘一'M } fm , -, pJ M. L g一 0. 3 g牙膏加少量去离子水代替，其计算 ；。，。。，一 总氛一“nti logc X (50/m) ......”·····”·”·“·”··．”．⋯⋯（4)5. 9.10 允许差 －－－一 、，， 两次平行测定结果的允许差为士5000 5.10 细菌总数 按GB/T 7918.2进行检验。 5.11 粪大肠菌群 按GB/T 7918. 3进行检验。 5.12 绿脓杆菌 按GB/T 7918.4进行检验。 GB 8372-2001 5.13 金黄色葡萄球菌 按GB/T 7918. 5进行检验． 5.14 重金属含量（以铅计） 本方法为仲裁检验法，非仲裁检验也可用附录A（提示的附录）所述方法。 5.14.1 碳酸钙和磷酸氢钙为基质的牙膏 5.14.1.1 试剂及仪器 a)硝酸：分析纯； b) 5 mol/L硝酸溶液：取分析纯硝酸158 mL，加水稀释至500 mL; c) 0. 2 mol/L硝酸溶液：取分析纯硝酸6.3 mL加水稀释至500 mL; d) 0. 01 mol/L硝酸溶液：取0. 2 mol/L硝酸25. 00 mL，加水稀释至500 mL; e)过氧化氢溶液：分析纯，含量30 0o； f)氨水：分析纯，氨含量2500~2800； g) 100氢氧化钱溶液：取氨水4 mL加水稀释至100 mL; h) 1000氛基磺酸钱溶液：称取分析纯氨基磺酸铁10g，加水溶解并稀释至100 mL, i ) 2 0 o APDC溶液：APDC为原子吸收分析试剂（ammonium pgrroline dithiocarbamate二硫代氨基 甲酸四氢化毗咯铁），称取APDC 500 mg，加水25 mL溶解。溶液需盛于棕色瓶，冰箱保存，一周后重配； J)铅标准储备液：含铅1 mg/mL; k）铅标准溶液：吸取铅储备液10. 0 mL于100 mL容量瓶中，用0. 01 mol/L硝酸溶液稀释至刻度 （含铅100 p.g/mL)。用0. 01 mol/L硝酸溶液再分别稀释，使含铅为：1 p.g/mL,3 pg/mL,5 pg/mL的标 准溶液， 1)三氛甲烷：分析纯； m) Hgz+溶液：称取氧化汞0. 537 g于小烧杯中，加硝酸1 mL使之溶解，加水约50 mL，过滤，少许 水洗烧杯及漏斗。加水至约480 mL，用5 mol/L和0. 2 mol/L硝酸溶液调pH至1.6，加水至500 mL, 溶液含Hga＋为1 000 p.g/mL ; n) pH计，1台，用pH=4. 00缓冲液校正， o)原子吸收分光光度计，1台，仪器条件：波长283. 3 nm, 5.14.1.2 样品制备及测定 任取试样牙膏1支，从中称取牙膏2. 00 g于150 mL三角烧瓶中，加水5 mL,硝酸5 mL用小火加 热并振摇，至牙膏溶解。稍冷，加30％过氧化氢溶液1. 5 mL，振摇，小火加热至过氧化氢完全分解，如产 生红棕色二氧化氮烟雾，立即加10纬氮基磺酸被溶液2 mL加热至溶液微沸，迅速加水至50 mL，使其 快速冷却，加氮水3 mL冷至室温后溶液转人100 mL烧杯，用水10 mL分二次洗涤三角烧瓶。用氨水及 10a氢氧化钱溶液调pH至1.1-1.2。此时溶液会出现少量混浊；过滤人125 mL分液漏斗中，用5 mL 水洗涤烧杯及漏斗．溶液中加2纬APDC溶液1 mL摇匀放置约3 min，加三氛甲烷10 mL，振摇2 min, 分层后三氛甲烷转人另一分液漏斗中，再用三氯甲烷10 mL重复萃取，合并萃取液。加Hg 2+溶液 10. 0 mL，振摇2 min，分层后取上层水相供火焰原子吸收测定。同时以0. 01 mol/L硝酸溶液为空白，测 定铅标准系列1 pg/mI., 3 pg/mL, 5 p.g/mL的吸收，以铅浓度为横坐标，铅吸收为纵坐标绘制标准曲 线。 5.14.2 氢氧化铝和二氧化硅为基质的牙青 5.14.2.， 试剂及仪器 a)硝酸：分析纯。 b) 5 mol/L硝酸溶液：取分析纯硝酸158 mL，加水稀释至500 mL t 。）0. 2 mol /L硝酸溶液：取分析纯硝酸6.3 mL，加水稀释至500 mL i d) 0. 01 mol/L硝酸溶液：取0. 2 mol/L硝酸25. 00 mL，加水稀释至500 mL t GB 8372-2001 e)硫酸：分析纯， f)过氧化氢溶液：分析纯，含量300o； g)氨水：分析纯，氛含量25％一28写。 h) loo氢氧化铁溶液：取氨水4 mL加水稀释至100 mL ; i) 100o氨基磺酸按溶液：称取分析纯氨基磺酸按log，加水溶解并稀释至100 mL ; j) 2 o a APDC溶液:APDC为原子吸收分析试剂（ammonium pgrroline dithiocarbarnate二硫代氨基 甲酸四氢化毗咯按），称取APDC 500 mg，加水25 mL溶解。溶液需盛于棕色瓶，冰箱保存，二周后重配； k）铅标准储备液：含铅1 mg/mL; 1)铅标准溶液：吸取铅储备液10. 0 mL于100 mL容量瓶中，用0. 01 mol/L硝酸溶液稀释至刻度 （含铅100 pg/mL)．用。. 01 mol/L硝酸溶液再分别稀释，使含铅为：1 y.g/mL,3 pg/mL,5 pg/mL的标 准溶液； m）三抓甲烷：分析纯， n) Hg`溶液：称取氧化汞。. 537 g于小烧杯中，加硝酸1 mL使之溶解，加水约50 mL，过沁，少许 水洗烧杯及漏斗。加水至约480 mL，用5 mol/L和0. 2 mol/L硝酸溶液调pH至1.6，加水至500 mL, 溶液含Hg 2＋为1 000 pg/mL; o) pH计，1台，用pH=4. 00缓冲液校正； p）原子吸收分光光度计，1台，仪器条件：波长283. 3 nm, 5.14-2.2 样品制备及测定 5.14.2.2.1 氢氧化铝牙膏：任取试样牙膏1支，从中称取2.0g牙膏于250 mL三角烧瓶中，加人硝酸 15 mL,硫酸1 mL，加热至产生红棕色二氧化氮气体取下，稍冷，加人过氧化氢溶液2 mL，振摇，冷却至 室温，加水10 mL-15 mL及过氧化氢溶液1 mL,煮沸5 min-6 min，且不断振摇来去除过氧化氢，加 人2 mL 100o氨基磺酸按溶液，稍冷取下，快速加水至60 mL，使其快速冷却至室温．调节溶液pH至 1.0后，移人125 mL分液漏斗，加2 0 a APDC溶液1 mL与三抓甲烷10 mL；振摇2 min，分层后三氯甲 烷转人另一分液漏斗中，再用三抓甲烷10 mL重复萃取，合并萃取液，加Hga+溶液10. 0 mL，振摇 2 min，分层后取上层水相供火焰原子吸收测定。同时以0. 01 mol/L硝酸溶液为空白，测定铅标准系列 1 p.g/mL,3 pg/mL,5 pg/mL的吸收，以铅浓度为横坐标，铅吸收为纵坐标绘制标准曲线． 5.14.2-2.2 二氧化硅牙膏：任取试样牙青1支，从中称取牙膏2. 0 g于250 mL三角烧瓶中，加水 5 mL，硝酸5 mL，用小火加热至膏体溶解，稍冷，加过氧化氢溶液1. 5 mL，振摇，用小火加热至红棕色 二氧化氮气体生成，立刻加人10 YO氨基磺酸溶液2 mL，稍热取下，加水20 mL，冷却至室温，用两层滤 纸进行抽滤，用15 mL水分数次洗涤三角烧瓶及布氏漏斗内壁与沉淀物，将抽滤液移人100 mL烧杯， 用10 mL水分两次洗涤抽滤滤瓶，调pH至1.2,以下操作除加5. 0 mL Hg"溶液反萃取外，其余按氢氧 化铝牙膏络合萃取及测定进行。 5.14.3 允许差 两次平行测定结果的允许差为士50o0 5.15 砷含量 按GB/T 7917.2的砷斑法检验。 5.16 净含量 5.16.1校正架盘天平（精度为。. 01 g)，调节好零点． 5.16.2 任意抽取试样牙膏10支，置于架盘天平上称其质量，记录为MI. 5.16.3 任意抽取试样牙膏（带帽盖）之空软管10支，置于架盘天平上称其质量，记录为M2- 5.16.4 计算 净含量＝(m,一二2)/10 ·”“··“·“”··”·””·“·“一 （5） 与标明净含量进行比较． GB 8372-2001 ，－ － ，一 一 －－ 一 ～一 一 一 － ．－ － 一 ，一 － 一 一 一 ．一 － ～一 一 一 ～一 － 6 检验规则 6.1 检验分类 6.1.1 型式检验 牙膏型式检验包括标准中所有项目，正常生产时每季度不得少于一次，有下列情形之一时也应进行 型式检验。 。）当原料工艺、配方有重大改变可能影响产品性能时， b）产品长期停产后恢复生产时； c）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时． 6.1.2 出厂检验 产品须经生产厂检验，并出具合格证方可出厂。 出厂检验项目为第4章规定的理化指标、感官指标和净含量及包装外观要求。 6．2 组批与抽样、判定规则 6.2.1 牙膏按批交付，工艺条件、品种、规格、生产日期相同的产品为一批，收货方也可按一次交货产品 为一批。 6.2.2 抽样 以箱为单位，根据批量大小，按表2确定样本。 表 2 卜一ttI,S%I<500>500---1 000> 1 000 卜 *016015813州 在交货地点或牙膏成品仓库随机抽取箱样本，验收包装质量时检查箱中的全部小包装，按4.3.2进 行检验，合格总判定率为10%，然后从每箱中任取两中盒，再从每中盒中取出等量支数，使样本总数不 少于40支。 6.2.3 如检验不合格可重新从两倍箱样本抽取样品，对不合格项目进行复验，复检结果仍不合格，则判 该批产品不合格． 6.2.4 交收双方对检验结果有异议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最后依据． 7 标志、包装、运输、贮存 7，， 标志 7.1.1 销售包装应有如下标志： a)产品名称、商标； b）净含量； 。）生产厂名、厂址； d）采用标准号； e）保质期、生产日期或限制使用日期； f）香型． 7.1.2 大包装应有如下标志： a）产品名称； b）生产厂名、厂址； 。）装箱数量、毛重； GB 8372-2001 d）出厂日期， e）包装箱规格〔长（mm) X宽（mm) X高(mm)]; f)“防潮”、“小心轻放”、“防止倒置”等字样。 7.2 包装和包装型式 在不损坏产品质量的情况下，产品包装形式和包装材料由企业自定。箱内应装实无空隙，并放有产 品合格证． 了．3 运输 必须轻装轻卸，按箱箭头堆放，避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 7.4 贮存 7.4.1 应贮存在温度不高于40℃的通风干燥仓库内，不得靠近水源和暖气，堆放时必须离地面20 cm, 离墙50 cm，中间应为通道，按箱子箭头堆放，不得倒放，堆放高度不超过2.5 m, 了．4．2 保质期 日期应标注在可视面上，标注方法有两种： a)标注保质期必须标注生产日期，按年、月顺序标注，不能颠倒，年需4位数，如2000; b）限制使用日期和生产批号； 保质期由企业自定，但最多不可超过五年。 GB 8372-2001 附 录 A （提示的附录） 石．炉直接进样侧定铅含t A1 仪器及试荆 Al. 1 原子吸收光谱仪（带CXR90石墨炉）一台。 主机条件： 波长：283.3 nm，灯电流3.5 mA，狭缝1.0，用氛灯扣除背景。 石墨炉侧定条件见表Al. 表 A1 卜#itWITIt卞WE ,"C90^.1207001 750十**"N l80502.0州一400 Al- 2 10 p.L徽量进样器一支。 A1. 3 磁力搅拌器一台。 A1. 4 千分之一天平一台。 A1. 5 50 mL吸管一支． A1. 6 100 mL烧杯若干。 A1. 7 1：1硝酸（优级纯）． A1. 8 铅标准储备溶液：称取硝酸铅0.1 598 g，用适量的1：1硝酸溶解，用燕馏水定容至1 000 mL, 该溶液浓度为100 jg/mL, A1. 9 稀释液：取适量琼脂、磷酸二氢按、释放剂用燕馏水定容到一定体积。 A2 样品处理 任取试样牙膏1支，从中称取牙膏2. 00 g置于100 mL烧杯中，加人50 mL稀释液，1. 0 mL 1：1 硝酸，在磁力搅拌器上搅拌，直到成为均匀的溶液（约20 min), A3 样品阅定 样品在磁力搅拌器上搅拌的条件下，用微量进样器吸取10 p.L（勿吸人气泡），立即注人石墨管中， 启动石墨炉开关，对样品进行侧定．记录吸收值．同时做空白试验。 A4 标准曲线的绘制 根据样品的吸收值，配制3^-5个相应浓度的铅标准液，测定其吸收值，减去空白吸收值，做浓度与 吸收值曲线。 A5 结果计算 样品吸收值减去空白吸收值，查标准曲线得出相应浓度，乘上稀释倍数，即为样品牙膏中的铅含量 (mg/kg )． X ＝ K ·‘ “·”·“··““··””·”··““二””·（A1） 式中：X— 牙青中铅含量，mg/kg ; Gs 8372-2001 K— 样品的稀释倍数； ‘— 标准曲线上查得的相应浓度，mg/kg, AG 允许差 两次平行侧定结果的允许差为士5ooe