第 20卷 第 5期
2001年 9月
分析测试学报
FEh~cJ CESHI XUEBAO(Jounud of Instrumenta1.~ala]ysis
V0I 20 No 5
2001
DNA氧化损伤产物及其检测方法
蔡凌霜,曾昭睿 ,吴采樱
(武汉大学 化学与分子辩学学院.湖北 武汉 43007'2)
摘 要:介绍了DNA氧化损伤对生物体的影响.主要的DNA氧化损伤产物 8.羟基鸟嘌呤和5-羟基胞嘧啶的形成
及其检测方法.并对 目前 DNA氧化损伤产物研究存在的问腰进行了讨论
关键词:氧自由基;DNA;氧化;损伤;8一羟基鸟 畸;5.羟基胞嘧碇
中图分类号 :0657;0525 文献标识码 :A 文章缩号:1004—4957(2001)05一O088—06
近年发现与括性氧 自由基损伤有关的疾病有 60种以上,其中包括威胁人类最严重的癌症 、心血管病 、糖
尿病 、艾滋病以及衰老。 括性氧是指氧的某些代谢产物和反应的含氧产物 ,如 O: 、O 、HO 、·OH、H 、
RO 、ROO 等 ,这些活性氧在生物体内可以造成 DNA许多形式的损伤 :单链断裂、双链断裂 、链 内交联 、链
间交联 、碱基修饰 、腺嘌呤丢失等。 这些损伤引起 DNA结构的改变和功能的抑制或变化 ,从而使 DNA中遗
传信息的稳定性受到不同程度的破坏 ,具有诱发肿瘤的潜在威胁 。 DNA中正常的基本碱基成分有 4种 胞嘧
啶(c)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、鸟瞟呤(G);这 4种碱基严格按照C------ G、T—A配对
记录
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着生命的遗传信
息。 目前已知活性氧攻击 DNA碱基可形成二十几种修饰碱基⋯.如 5.羟基胸腺嘧啶、5,6.二氢胸腺嘧啶、胸
腺嘧啶二醇(顺式和反式)、5-羟甲基尿嘧啶、胞嘧啶二醇、5.羟基胞嘧啶、s-羟基腺螵呤、4.6-二氨基一5一甲酰
胺基嘧啶、5.甲酰尿嘧啶、8.羟基鸟嘌呤、2,6-~--氨基一4_羟基.5.甲酰胺基嘧啶、乙二醛、5一甲酰屎氧苷、2一羟
基腺嘌岭等。 对于 DNA氧化损伤产物的检测 目前主要有高效渡相色谱 一电化学检测 (I-IFI.C—EC)、高效液相
色谱 一鬃外检测(I-II'LC—trY)及气相色谱 一质谱检测(CC—MS)等方法。
在已发现的DNA氧化损伤产物中,8一羟基鸟嘌呤的化学性质比较稳定,被认为是反映DNA氧化损伤较灵
敏和稳定的指标,大量研究表明 8一羟基鸟嘌呤可以作为内源及外源因素对 DNA氧化损伤的生物标记物 】
基因组中高含量的 8一羟基鸟瞟呤可能使特异糖基酶完全修复 DNA损伤的能力丧失 “ 用一种人工合成的第
12位密码子的第二个碱基 G被 8_羟基鸟嘌呤替代的原癌基因C.Ha-ms转染 NIH 3T3细胞.可以使部分细胞发
生恶性转化 。 8一羟基鸟嘌岭能够显著抑制 Hpa II DNA甲基转移酶所致邻近胞嘧啶碱基的甲基化0 。 当
DNA片段中靶位胞嘧啶下游一或二位碱基为 8一羟基鸟嘌呤时,人类 DNA甲基转移酶甲基化胞嘧啶的能力显
著降低 ,从而引起某些癌基因(C-myC和 C—Ha一嘶 )的异常表达 “ 5一羟基胞嘧啶是另一种较为重要 的 I)NA氧
化损伤产物,将a兑氧胞嘧啶三磷酸苷(dCTP)用氧基试剂(FeSO,+过氧化氢 +抗坏血酸)处理.反应后的产物用
反相阴离子交换 /iPLC分离后,通过人体免疫缺乏反转录酶(my—a-r)插人含有靶位基因的DNA中.再测定
DNA中产生的突变 识别 了其中一种 DNA氧化损伤产物即 5.羟基胞嘧啶 .它能有效地插人 DNA,且在大肠
肝菌(Escher/ch/a co/i)中诱导 c—T转换的额率达 2.5%,远远大于其他的氧化损伤产物 " (胸腺嘧啶二醇
0.3% J和 8-氧鸟瞟呤 0.6% )所引起的突变频率; 近年来的一些研究表明,在大肠杆菌中的 Lac I基因和
转染人细胞中SupF基因的白发突变是非随机的,其中50%或更多的碱基突变是C,C~AT颠换 (tran~ersions)“ 。
虽然 C,C和 AT碱基对都是同等程度被活性 氧损伤 ,但 C,C损伤更可能引起 的是 C,C~AT颠换。 除此之外 .在
由电离辐射、过氧化氢和 cu ’诱导的突变中,同样产生的是GC~AT颠换“ 另一方面.5.羟基胞嘧啶与5.
甲基胞嘧啶相似,在细胞分化过程中.参与了基因失活。
不同类型的氧化应激反应(oxidative 811-ess)作用于 DNA和核苷酸后,产生多种氧化产物,它们在细胞中生
收稿日期:20OO一19—24: 回日期:2001—05—08
基盍硬目:国家自然科学基叠资助项目(~r7507.a)
怍者筒介:纂凌霜‘1968一),女,湖北汉川^.讲师.博士研究生;吴采樱,联系^
.. ~述 ~
" "
M 综一
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第 5期 蔡凌霜等: DNA氧化损伤产物及其检测方法
成的比率是不同的,并且可能都参与了细胞的突变和癌变作用 因此,寻找一种诱导突变的关键损伤产物,
以及他们在细胞 DNA或生物体体液中的微量定量检测方法,是正确评价环境化学试剂产生的氧基所引起的
癌变机率所必需 的。 人们要实现对疾病的预防及早期发现、早期诊断和早期治疗 ,要求有非常灵敏 、能进行
活体迹踪和检测以及I 朱诊断分析测试方法。 因此,研究 DNA氧化损伤产物的形成机理、引起基因突变形
式及检测方法,对于I豳床早期诊断重大疾病具有重要意义。
本文将着重讨论两种主要 DNA氧化损伤产物 8一羟基鸟嘌呤和5.羟基胞嘧啶的来源及其检测方法。
1 8-羟基鸟嘌呤的形成及其检测方法
1.1 8·羟基鸟嘌呤的形成
在 DNA的所有碱基中,鸟嘌岭拥有的分子轨道具有较高的能级 ,因此鸟嘌 呤最容易被氧化损伤而生成修
饰碱基 8.羟基鸟嘌呤 (8-OXO一7,8-dihydro.2'-deoxygumine,8-OH—dG)“ ,它是鸟嘌呤 8位碳原子被氧化形成
的。 体外实验研究发现它具有和 A、T C配对 的能力,生物活性实验发现该修饰碱基尚有激活某些癌基因造
成细胞恶化的能力 “ 。 研究表明,大多数肿瘤患者尿中可发现高含量的 8一羟基鸟嘌呤 ,并发现原核生物
和真核细胞内均存在着一种清除 8一羟基鸟嘌呤的修复酶,这说明 8.羟基鸟嘌呤可能是氧化损伤引起肿瘤的原
因之一 ,Musarrat等 曾提出这种修饰碱基可能作为一种适用于患病高危个体人群的诊断性指标 。 可见,
检测 8一羟基鸟嘌呤对于预测肿瘤的发生发展具有一定的意义。
许多试剂包括致癌物在体外作用 DNA后,将产生 8.羟基鸟嘌呤Ⅲ『。
1 2 8-羟基鸟嘌呤的检测
细胞 DNA中的 ol含量的 8一羟基鸟嘌呤的定量分析方法已有许多。
后标记 ~薄层层析法{ 一posdaMling~TIC assay) 是用酶将 DNA分解成各种 3 .单磷酸脱氧核苷后 ,
再用放射性同位素 标记其 5 位点 接着用核酸酶 Pl睬去 3 位磷酸而生成各种 5 一单磷酸脱氧核苷,然后用
双向薄层层析法使 8.羟基脱氧鸟苷酸与其它脱氧核苷酸分 离 最后测定 8一羟基脱氧鸟苷酸的放射性活度并计
算其含量以间接反映8·羟基鸟嘌呤的含量。 此法灵敏度与 CGC—MS接近,条件温和,结果较准确,不足之
灶是易造成放射性污染。
免疫狭缝斑点分析法(1SBa.ssay) 0是将 DNA固定到杂交膜 上,用抗 8一羟基脱氧鸟苷的多克隆抗体 (一
抗)与膜上 DNA的 8一羟基脱氧多苷杂交,洗去未杂交的一抗后再用酶标抗抗体 (二抗)与一抗杂交,热后洗去
未杂交的二抗,测定膜上的酶活性,最后根据标准曲线求出DNA中的 8 羟基脱氧鸟苷的含量。 此法不用对
DNA作分解处理 ,也 不需要 昂贵的设备 ,特异性强 ,灵敏度高(tiro1)。
气相色谱一质谱 一选择性离子测量分析方法(CC—MS—SIM) 是将细胞中DNA分离酸解,样品经双(三
甲基硅烷基)三氟乙酰瞎(BSTFA)衍生化后,由Gc—MS—SIM分析。 此法灵敏度高,检 出限可达矗珊l,能提供 8一
羟基鸟嗓呤的结构信息。
高效液相色谱 一毛细管气相色谱 一质谱分析法(HPLC—GC—MS) 是先通过 HPLC将酸解后的鸟嘌岭与
8_羟基鸟嗓呤分开,~rvc~8-羟基鸟嘌呤进行 TMs衍生化。 此法定量分析精确,也能提供8 羟基鸟嘌呤的结掏
信息 。
高效液相色谱 一电化学测量法(HPLC—EC)”。 用核酸酶P1和碱性磷酸酶 VII—S将 D3[A中的8 羟基脱氧
鸟苷水解下来 然后用微滤法除去酶及其他大分子 ,再经 HPLC分析 ,电化学检测器投攮I,用 8 羟基脱氧鸟苷
的含量间接表示 8-羟基鸟嘌呤的含量。 此法检出限可达 fmol。
目前,对于8_羟基鸟嘌岭的分析方法用得最多的是HPLC—Ec和Gc—Ms,但两种检攮I方法在定量方面仍
有不足。 已有报道用GC—MS法测得 DNA中8-羟基鸟嘌呤的量比用 HPLC—Bc法高 2 11倍 】.用Gc—Ms
法测定 8一羟基鸟嘌岭不太准确,归因于在衍生化过程中有少量鸟嘌呤转变成 8一羟基鸟嘌呤.以及在酸水解过
程中,可能形成或破坏氧化碱基;而HPLC—Bc的潜在问题是酶水解不完全及干扰物质的共洗脱。 此外 ,近
两年我们实验室采用 CIg/OH SPE(固相萃取)提取尿样中的 8 羟基鸟嘌呤后,用 GC—MSt 圳和高效毛细管
电泳及紫外检测方法(m'CE—UV)分析了尿样中 8 羟基鸟嘌呤的含量.此法快速且具有较高是敏度 25,*
关于人体器官、白细驰 DNA和尿中8-羟基鸟嘌岭音量的分析迄今为止已有多篇论文报道(见袭 1)。 在息
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分析铡试学报 第 ∞ 卷
有慢性肝炎的人体肝脏中检测到高含量的
8.羟基鸟嘌呤.表明氧基参与了肝癌变作
用1 4Olo Asami研究组 0在吸烟者肺组织
DNA中已测到较高含量的 8.羟基鸟嘌呤,
吸烟者和非吸烟者肺中 8-羟基鸟嘌呤的含
量与Brinkman指数之间有 明确的相关性
( 0 525,P:0.013 4).而 8.羟基鸟嘌呤
的含量与吸烟者每天吸烟的数 目也有同样
的相关性(r=0.463,P=0 013 2),值得一
提 的是在从 肺 癌和肝癌 病人 体 内分 离 的
P53基因中已测到许多由 8.羟基 鸟嘌呤诱
导产生的 GC~TA颠换 E~Oio 在吸烟者的口
腔牯膜细胞中测到较高含量的 8.羟基鸟嘌
呤 Asami研究组 现正常人体中 8.
羟基鸟嘌呤的量在个 体间的变化 有 7倍 左
右 ,表明基因因素和生活方式对白细胞 中 8
. 羟基鸟瞟呤的含量有影 响。 在 中国的石
棉材料厂 ,工人 白细胞 DNA中 8.羟基 鸟嘌
呤的含量与石棉辐射有关系 。 A聃s研
究组 用抗 8-羟 基 鸟 嘌 呤 亲 和 柱 和
HPI.C—EC方法分析 了屎样 中 8.羟基鸟嘌
呤的含量。 通过分析 20人的尿样 ,他们发
现个体之间3-羟基鸟瞟呤含量有 3—4倍的
变化。 同一屎样在不同时间分析得到了较
好的重现性(r =0.91),同一个人的尿样在
问隔 4个月后再收集分析 .得到 8.羟基鸟
瞟呤的撵泄率是一致 的 ( =0.53)。 nBI卜
is1l研究组 分析了 83个成人的屎样 .结
果表明在吸烟者的屎样 中 8.羟基鸟瞟呤的
含量比非吸烟者高 50%.在研究中,他们
表 1 人体器官及排泄物中 8-OH.dG的分析
Table1 Analy~ks 0f 8-OH-dG in 廿_m m ~les
Source I indnceac~ml n on me~hod
(来 源) l损伤诱因) (检测方法)
尿
尿
肺
自细胞
精{直
横膈膜
尿
尿
红细胞
乳房
红细胞
脑
淋巴细胞
肝
尿
肾
红细胞
尿
肝
尿
乳房
尿
口腔牯膜
单棱细胞
胃
白细胞
白细胞
自细胞
尿
自细胞
精液
自细胞
黼
慢性肉芽肿病 ItPI/2一EC
衰老 ItPI/2一EC
吸 烟 I-]PI~一FAg
吸烟 ItPI/2一EC
抗坏 血酸 ttN.C—EC
衰老 Lc一№
吸烟 cc—Ms
健康者 I4PI~一EC
lIrranunmlF~ty column)
电离辐射 眦 一Ec
癌 症 cc—MS
石棉沉着病 ItPI/2一EC
衰 老 tlPLC—Ec
运动 ItPI/2一EcttN.C—uv
慢性肝炎 ttN.C—Ec
红艇粮疮 ttN.C—El2
肾细胞癌 HP比 一EC
铬一 —EC
苯 HPI~ 一EC
威尔森病一 P后标记薄层层 析法
吸烟 ,汽车废气 ttN.C—Ec
癌症一 —Ec
癌症 自动联用HPLc
吸烟 免疫过氧化 酶染色法
糖尿病 眦 一Ec
感染螵杆幽门菌 ttN.C—Ec
无氧条件 ttN.C—El2
吸烟 HP比 一gC
高压氧 单细胞鼓腔铡试法
工艺玻璃工人.吸烟 ItPI/2一gC
己醇 ItPI/2一Ec
吸烟 ,低抗氧化剂 ItPI/2一Ec
石棉 眦 一Ec
吸烟 Lc—Ec
一 无差别; 减少 ;无箭头均表示 8-OH-dG音量增加
也发现个体之问8-羟基鸟嘌岭的含量有7倍的变化,女性尿样中8-羟基鸟嘌呤的含量高于男性的,肥胖者尿
样中的8-羟基鸟瞟呤含量高于瘦者。 hIIlec等 。报道了系统红斑狼疮(。y她 ic】upu5e叮 帅 咖I_搴.s工E)病人
的屎样中撵泄出低于正常人 1/1000的 8一羟基鸟瞟岭 ,可能归因于体内 8.羟基鸟瞟岭的损害修复作用。
Sumkl等 。报道在吸入了汽车尾气后在人们的尿样中8.羟基鸟嘌岭的含量增加。 这些数据表明分折白细
胞 DNA中或屎中 8-羟基鸟嘌岭的含量有助于评估一个人患癌症的机率或诊断与氧基有关的疾病。
2 5-羟基胞嘧啶的形成及其检测
2.1 5·羟基胞嘧啶的形成
5·羟基胞嘧啶(5-hy~ cy一2'-d唧 。0岫 ,5-OH-dC)是一类重要的DNA氧化损伤产物,然而由于 5.羟基
胞嘧啶被认为是盹嘧啶二酵在酸水解过程中脱水而产生的 ¨,因此对于它的研究一直被忽视了。 wB∞竹
等旧’用降水解小牛胸腺 DNA(Calf吐 y眦珥DNA)和反相 }Ⅱ’Lc—EC检测方法证实 5.羟基胞嘧啶是DNA氧化
损伤的一种主要产物。 他们用活性氧处理 DNA后,使 DNA中 5-羟基胞嘧啶的含量比原来增加了430倍
Fbig等"’用反向化学突变方法证实了5一羟基胞嘧啶具有较强的突变作用 因此,5 羟基胞嘧嚏可能也是
DtI^ 氧化攮伤产■瓣辱突壹瓣一种关t错质。
㈨㈨⋯㈨㈨ ㈨㈨㈨ ㈨⋯⋯㈦⋯㈨⋯ ㈨ ㈨ ㈨ ㈨
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第 5期 蔡凌霜等:DNA氧化损伤产物及其检测方法 91
许多氧基试剂作用于 DNA后 ,将产生 5.羟基胞 嘧啶,如 : +过氧化氢 +抗坏血酸 ⋯、过氧化氢 、
cu¨ 十过氧化氢、cu +过氧化氢 +抗坏血酸,以及 射线、近觜外光(365I皿)、紫外光 +维生素 K、(NO.
等 I。 其 中在 cu +过氧化氢 +抗坏血酸中产生的 5.羟基胞嘧啶是 Fe¨ +过氧化氢 +抗 坏血酸的 10倍 ,
可能是由于 c 与 DNA中脱氧胞嘧啶残基的螯合作用
2.2 5-羟基胞嘧啶的检测
对于 5.羟基胞 嘧啶的检测主要有 HPI/2一EC和 GC—MS。
wa雕 r等 将小牛胸腺 DNA用氧基试剂处理后,加^细菌碱性磷酸酶和蛇毒磷酸酶后 ,用 C 0H
SIrE的方法分离氧化损伤产物,然后用反相 HPLc—Ec法检测。 他们用此法得到了 3种脱氧胞嘧啶氧化损
伤产物 :5.羟基胞苷 、5.羟基尿苷 、屎嘧啶二醇 ,其 中 5.羟基胞苷(0.07 v)、5.羟基尿苷(0.15v)是有电化
学活性的 ,而尿嘧啶二醇必须经过脱 水成为 5.羟基尿苷来间接 测定 。 此 法灵敏度高 .检 出限达 矗 ,适用
于具有电化学活性的 DNA氧化损伤产物的测定 .如 :8.羟基胞苷(0.55 V)、8-羟基尿苷 (0.19v)。
Aru0mB等 .用本胶原 (pr~eo1)加强酸 (150℃ ,90min)水解 DNA为核苷酸碱基 ,再进行三 甲基 硅烷
化,衍生化后用Gc—Ms分析。 Gc—NS与 IfPI/2一EC在定量分析脱氧胞嘧啶的氧化产物时,存在较大差
异。 已有 报道 用 Gc—MS分析 5.羟基胞 苷和 5-羟基尿苷 的含量 比用 埘 c—EC分析测得 的含量要 高得
多。 在商品级小牛胸腺 DNA中通过 Gc—Ms测得稳定的 DNA氧化损伤产物的总量为 140 / g DNA I,
而在 IfPLC—Ec中仅测得 25fmol/~g DNA,二者相差约 8倍 。 存在上述差异的原 因可能在于在用 Gc一惜
方法分析时,150℃下水解或衍生化处理样品过程中.会产生 DNA氧化损伤产物。 另一方面,在用}眦 一
Ec进行分析时 酶水解不完全使得测得的 DNA氧化损伤产物含量较低 I,也是导致两种分析方法测得结果
差异较大的原 因。
3 存在问题及前景
目前 对 DNA氧化损伤产物的研究主要存在下列问题 。
(1)探索新的敏感性和特异性更高的 DNA氧化损伤产物,并将其用于重大疾病的早期临床诊断。 目前
所研究的 DNA氧化损伤产物的致病机理 以及其致癌机理并不十分清楚 ,即特定 DNA氧化损 伤产物与某种病
变之间的关系并不十分明确。 这将是今后研究工作的重点。
(2)对于 DNA氧化损伤产物的分析方法不很完善 ,如在实 际样 品的予处理时 .采用 CtJOH sPE来纯化浓
缩样品的回收率太低。 另外.目前主要采用 Gc—MS和HPLc—EC来分析DNA氧化损伤产物,但这两种方法
存在一些问题 t如 Gc—MS中.样品经衍生化后 ,产生副产物 ,使数据重现性不好 .}瑾哩c—Ec仅对具有电化
学活性的产物有 响应 ,而太多数已知的脱氧核苷氧化产物对电化学检测不敏感 ,而且在用酶水解样品时 、易
发生水解不完全的问题 ,使得检测结果偏低。 因此,建立适于 DNA氧化损伤产物的分析方法也将是一个重
要研究方向。
目前 ,高效、高灵敏度、高选择性仪器的出现将推动与临床相关的DNA氧化损伤产物分析迅速发展,
}Ⅱ伍 具有高效、高速,所需样品量少的特点,将其用于DNA氧化损伤产物的检测分析和临床癌症病人的诊
断,具有很大实用价值。
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第 5期 幕凌霜等 DNA氧化损伤产物及其检测方法
DNA Oxidation Damage Products and Their Determination Methods
CAI Ling—shuang,ZENG Zhao—rui,W U Cai—yiJ1g
(College ofChemistry and.Molecular Science,Wuhan University,Wuhan 430072,Cklm )
.a,l~tmct:The relation ofDNA d町na caused byfree radical of active oxygento hun.an dis 嘶 isiJ卜
trt~ ced.The form~ on of main DNA damage products 8-OXO一7,8-dihydro一2 r_deoxyguanine and 5-by-
droxy一2 r_deoxycotosine and their determination metllods aIe discnssed Sixty—five references ale cited.
Key words:Oxygen radicals;DNA;Oxidation;Damage;8-Oxo一7,8-dihydro一2 一deoxygumfine;5一 一
,tloxy一2 一deoxycotosine
中国分 析测试协会举办常设 自助式网上仪器展 览
中国分析测试协会在举办两年一次的北京分析测试学术报告会及展览会 (BcE1^)外 今年还将举办同上仪器展览 (网
址 为 :htip://w.*~.instru~ nt.⋯ cn/qh州 )。
网上展览是一种新的展览形式 .不断增长的市场需求是其产生 的基础 .同培和通信技术的飞速发展为其 出现提供 了可
能.同时,它也是全球信息化趋势的必然产物, 它具有新的特点和活力,一方面尽量实现传统展览所具有 的基本功能 另
一 方面充分突出互联网交互性强 、传播 面竟、可以跨越时空和便 于检索的特点 .给参 观者和参展商提供了极大的自由和方
便 .参展商不需运进展 品 解决^员食 宿和差旅费 .而只需具备上网条件 ;参观者不需长途殴涉 .即可从网上取得所需信
息 ,省时省钱 ,大大提高 了取方的工作效率。
由中国分析测试协会主办 、北京仪信网通科技有限公司承办的网上仪器展览 ,果用先进的网络技术,针对仪器行业的
特点 .力求成为“仪器厂商的展示平台.仪器用户的果购手册,专业^士的交流园地”,为发展找国的科学仪器事业作出贡献。
同上仪器展览可以常年为科学仪器供需 双方的交流提供条件 ,既有利于现行展览会 .也与一般 的同站有很大不同。
对参展商而言 .可以选择不同功能的展位来展示公司形象及产品,并可利用此平台开展同上营销,与客户保持密切联 系;
从简单地用文字、图表和图片来展示产品,到可以统计参观^数 收集参观者的名片、留言并向其 自动搜集的客户名单发
送邮件列表 .还可以随时对外发布动态新闻和应用文章,足不出户与用户进行在线治谈 ;另外 .展商还可以举办同上系列
讲座和专场技术交流会。 对参观者而言 .可以随时随地免费参观同上展览 .通过 多种方式快速检索到所需的参展产品和
参展厂商的信息,并由此作出比较和分析 ;并可直接给参展商留名片、留言或索要资料 ;与参展商在同上进行商务洽谈和
技术交流;另外,还可以在 网上仪器展览上发表技术文章 .查阅仪器讲座 ,与其他专业^ 士进行探^的交漉
由此可看 出,网上仪器展览的突出特点有二.一是:功能强大 .绝不仅仅是展示几幅图片和页面 ,而是结合了检索、展
示与网上营销功能于一悼;二是 :完全 白助,自由布展、轻松管理 ,对参展商来说 .可以根据需要选择不同的功能 ,无需网
络专业知识就可随时更新展板
内容
财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容
和管理用户资料,也无需专门的网络技术^员来维护 ,大大节约 了运营成本。
随着网络和通信技术的不断发展 ,同上仪器展览的功能也会越来越强大,也必将越来越受到业界^ 士的关注。 有 兴
趣的专家,可以上 同参观 ;有意的制造商 .可以参展 .以促进仪器需求双方的信息交流。
j’断测试学报
(职月刊 1992年台5刊)
第 20卷 第 5斟
编辑出版 :《分析测试学报'编辑部
(地址:广州市先烈中路 1130号
中国广州分析测试中心内
酆编 :510070
电话/传真:O2O一87759776)
E一Ⅱ-m :fxes~ @c|岫 .eom
本期责任编辑:谭永基 潘伟健
主办 :中国分析测试蜘会
协办 :中国广州分析测试中心
主编:程诔青
剐主编 :张展霞 谢培山
编辑部主任 :黑惠勤
总发行娃:广东省报刊发行局
订购处:全国各地郫局
国外总发行:中国国际图书贸
易总公司 (北京 399信箱)
国内统一刊号:CN44—1318/I'H
广告经营许可证:粤 010029
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Ⅷ .20N0.5 25 2001
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Assisted by( NarWhal Analysis C.~rzwr,0 g b0
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510070,PRC)
Di h b^工 by a Im~'nat/mal Book Tradmg
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出版日期;2001年9月25日 鄄发代号:国内445一104 国外 BM 6013 印刷:广东精装印务有限公司 定价:8.∞元
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