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有机化学本科答辩.ppt

有机化学本科答辩

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2013-05-14 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《有机化学本科答辩ppt》,可适用于高等教育领域

本科毕业论文(设计)CO催化活化及碳酸二甲酯直接合成学生姓名董灿生学号指导教师史真教授专业化学基地班年级级CatActiofCOandDirectSynofDMC本科毕业论文(设计)引言研究背景二氧化碳的活化碳酸二甲酯的合成课题的提出及研究内容结果与讨论配合物C的结构表征配合物C的结构表征催化性能研究实验部分配体L和L的合成配合物C和C的合成催化性能研究操作总结与展望本科毕业论文(设计)对温室气体之一的二氧化碳新用途的探索将变废物为资源是人类可持续发展的目标之一。将二氧化碳活化后作为碳源合成具有广泛应用前景的碳酸二甲酯成为一项充满挑战和富有意义的工作。目前已实现商业化的碳酸二甲酯的诸多合成方案存在成本高、毒性大、污染严重等问题。直接由二氧化碳和甲醇一步合成碳酸二甲酯不仅利用二氧化碳的新途径而且符合绿色化学和低碳环保的要求。能用于一步合成碳酸二甲酯的许多催化剂效率仍很低因此需要开发具有优良催化效果的新型催化剂。引言本科毕业论文(设计)研究背景二氧化碳的活化本科毕业论文(设计)二氧化碳的配位活化二氧化碳与金属中心配位导致发生从金属到二氧化碳LUMO轨道的静电子转移即二氧化碳被还原这就是二氧化碳活化的实质。本科毕业论文(设计)二氧化碳的插入反应活化,通过金属配合物反应活化二氧化碳经历了前期和后期两个不同的阶段。前期亲氧结合后期富电子的金属向二氧化碳提供电子。多数金属由于缺电子所以是亲氧的而要使金属电子富足优先考虑的应当是共轭体系金属单元如CpM和BzM。这种单元由于电子富足易与π酸配体如CO,烯烃、炔烃、CO等配位。本科毕业论文(设计)碳酸二甲酯的合成碳酸二甲酯的工业合成路线与评述本科毕业论文(设计)碳酸二甲酯的直接合成路线,,表直接法合成碳酸二甲酯催化剂小结本科毕业论文(设计)课题的提出及研究内容首先我们课题组将合成下列两个配体L和L:本科毕业论文(设计)其次将两个配体与金属镍配位生成两种配合物C和C:本科毕业论文(设计)最后在高压反应釜中将少量配合物与甲醇混合搅拌同时通入二氧化碳合成碳酸二甲酯:本科毕业论文(设计)结果与讨论配合物C的结构表征本科毕业论文(设计)配合物C的结构表征本科毕业论文(设计)C=N的氮原子参与配位分析本科毕业论文(设计)催化性能研究本科毕业论文(设计)表催化性能研究结果总结本科毕业论文(设计)实验部分配体LL的合成在ml圆底烧瓶中加入mol邻苯二胺、mol相应水杨酸(或邻羟基苯甲酸)和mL多聚磷酸(PPA),逐步升温至℃继续搅拌回流小时。反应液趁热倒入烧杯用饱和NaOH调节pH为抽滤干燥粗品用乙醇重结晶得配体LL产率分别为和。本科毕业论文(设计)在ml圆底烧瓶中加入molL(或L)mol乙酸镍再加入ml甲醇超声振荡促进溶解后室温搅拌小时真空旋蒸干甲醇残留物转移到折叠滤纸上用少量丙酮洗涤次干燥得到粉末状配合物和配合物产率分别为和配合物C与C的合成将g催化剂C(或C)和g甲醇放入mL的高压反应釜内用CO置换釜内空气多次再向釜内充CO气体MPa左右并验漏搅拌升温到设定的反应温度℃后加压到设定的压力MPa在该温度和压力下反应h停止反应冷却到室温取出液体样品以为内标进行GCMS检测测定DMC的选择性和收率。催化性能研究本科毕业论文(设计)总结与展望分别以邻苯二甲酸、水杨酸与邻苯二胺合成了邻苯并咪唑基苯甲酸(L)和邻苯并咪唑基苯酚(L),并通过红外、核磁及质谱对二者进行了表征分别得到和的产率。通过配体和配合物红外谱图的对比分析结合元素分析结果以及已报道的相似配合物的红外谱数据初步确认了配合物的结构。所制备的催化剂C和C对CO和甲醇直接合成DMC具有较高的催化活性不同的配体对催化剂的活性有一定影响。苯并咪唑衍生物与镍形成的配合物能活化二氧化碳和成碳酸二甲酯因此对于这一系列的配合物的催化机理及准确结构需要进一步研究。本科毕业论文(设计)感谢各位老师批评指正!

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