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高二有机化学方程式测试高二有机化学方程式测试 2011年高二有机化学基础用语专题辅导 1.1mol甲烷与2mol Br蒸气在光照下发生_______反应: 2 2.乙烯与Br水发生________反应: 2 3.苯与氢气在催化剂作用下发生_______反应: 4. 水解的化学方程式为:________________________________ 消去的化学方程式为:________________________________ 5.写出2-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的烯烃的结构简式: 写出1,2—二溴乙烷的...

高二有机化学方程式测试
高二有机化学方程式测试 2011年高二有机化学基础用语专题辅导 1.1mol甲烷与2mol Br蒸气在光照下发生_______反应: 2 2.乙烯与Br水发生________反应: 2 3.苯与氢气在催化剂作用下发生_______反应: 4. 水解的化学方程式为:________________________________ 消去的化学方程式为:________________________________ 5.写出2-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的烯烃的结构简式: 写出1,2—二溴乙烷的水解反应: 。 写出1,2—二溴乙烷的消去反应: (消去1分子溴化氢) ; (消去2分子溴化氢) 。 6.乙醇的化学性质有哪些,写出方程式,它们在反应中哪些键断裂? ? ? ? ? ? 7.比较: 1-丙醇催化氧化: 2-丙醇催化氧化: 1 8.工业上以乙炔为原料制聚氯乙烯塑料: 9.用95%的酒精制取无水乙醇,可以加入_____________ ,然后加热蒸馏。 10.如何检验酒精中含有水, _______________________________________ 11. 验证溴乙烷中含有溴元素, 写出简要操作步骤和有关的化学方程式。 12.苯乙炔和足量的氢气反应 13. 苯和乙烯在催化剂加热条件下的反应。 14. 1,3-丁二烯和溴单质在1,2位上的加成 15. 1,3-丁二烯和溴单质在1,4位上的加成 16.溴乙烷分三步变成乙二醇的反应,并指明各步反应类型 2 17(化学用语部分。 (1)(名称 电子式 结构式 结构简式 空间构型 甲烷 , ; , 乙烯 , ; , 乙炔 , ; , ; (2)(名称 电子式 结构简式 名称 电子式 结构简式 羟基 , ;甲基 , ; (3)(写出下列基团的中文名称: HN—___________ON—_____________OHC—_____________HOOC—_____ 22 18、有机分离与除杂:(括号内的物质为杂质) 混合物 除杂试剂 操作方法 CH(CH) 2624 CH(SO) 242 乙炔(硫化氢) 硝基苯和水 溴苯(溴) 乙醇(水) 乙醇(乙酸) 苯(甲苯) 19、设计实验证明溴乙烷发生消去反应生成的气体是否是乙烯,试画出装置图。 3 20(根据图示回答下列问题: (1)A、F 中所含官能团的名称分别是 。 (2)反应?的条件是 。反应?的反应类型为 。 (3)反应?的化学方程式是 。反应?的反应类型为 。 (4)写出D的键线式 。 (5)F在铜催化下与氧气反应的化学方程式是 。 21(醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下: NaBr+HSOHBr+NaHSO ? 244 R-OH+HBr R-Br+HO ? 2 —可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br等。有关数据列2 表如下; 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 -3 密度/g?cm0(7893 1(4604 0(8098 1(2758 沸点/? 78(5 38(4 117(2 101(6 请回答下列问题: (1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 。(填字母) (((( a(托盘天平 b(量筒 c(烧杯 d(漏斗 (2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分 层”)。 (3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,所起目的是 。(填字母) a(减少副产物烯和醚的生成 b(减少Br的生成 2 c(减少HBr的挥发 d(水是反应的催化剂 (4)制取1-溴丁烷时副发应脱水生成醚化学方程式是 。 (5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br,下列物质中最适合的是 。(填字母) 2 a(NaI b(NaOH c(NaHSO d(KCl 3 (6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于反应?向右移动; 但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 。 (7)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是: 取少量溴乙烷,然后__________________(填代号)。 ?加热;?加入AgNO溶液;?加入稀HNO酸化;?加入NaOH溶液;?冷却 33 4 5
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