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医疗器械工艺用水质量管理指南.doc

医疗器械工艺用水质量管理指南

花开墨香墨音
2019-02-27 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《医疗器械工艺用水质量管理指南doc》,可适用于医药卫生领域

国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告(年第号) 年月日发布 为指导医疗器械生产企业做好工艺用水质量管理工作提高工艺用水质量安全保证水平根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告年第号)及相关附录国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械工艺用水质量管理指南》现予发布。特此通告。附件:医疗器械工艺用水质量管理指南食品药品监管总局年月日医疗器械工艺用水质量管理指南医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告年第号)的要求加强对工艺用水质量的管理确保工艺用水的制备和使用不对医疗器械产品质量造成影响。一、适用范围本指南所指工艺用水是医疗器械产品实现过程中使用或接触的水的总称以饮用水为源水主要包括符合《中华人民共和国药典》规定的纯化水、注射用水和灭菌注射用水还包括体外诊断试剂用纯化水、血液透析及相关治疗用水、分析实验室用水等。工艺用水主要用于:可作为产品的组成成分可用于试剂的配制可用于零部件、半成品或外协件、成品、包装材料的清洁可用于产品的检验可用于洁净环境的清洁可用于洁净室(区)内直接接触产品的工装、工位器具、设施设备的清洁可用于洁净室(区)内工作服及人员的清洁等。本指南适用于医疗器械生产企业对工艺用水的相关管理医疗器械生产企业应当制定风险防控措施按照有关技术标准的规定,确保所用工艺用水的用途合理质量符合产品生产工艺要求。二、质量管理指南(一)应当根据工艺用水有关的法规文件、技术标准结合所生产产品特性及工艺用水用途明确所需工艺用水种类确保工艺用水的要求符合法规及相关标准规定。(二)应当根据工艺用水种类和用量确定适宜的制水系统确保制水系统的功能及配备的设施与工艺用水的制备相适应。(三)应当确定工艺用水的传输形式用量较大时应当通过管道输送至洁净室(区)的用水点。通过管道输送时应当对工艺用水种类、流向进行标识。(四)应当确保与工艺用水直接接触的储罐、输送管道的材质不对工艺用水造成污染和影响设计安装方式应避免死角盲端以防止微生物的滋生。(五)应当对制水系统的安装、运行和性能等进行验证和确认确保制水系统持续、稳定生产出符合标准、适合产品生产要求的工艺用水并保存制水系统验证计划、方案、报告以及再确认等相关技术资料。(六)应当保存制水系统的设计图纸、使用说明书、工艺用水制备流程图、技术文件等档案资料。(七)应当确定工艺用水制备和检验的责任部门及岗位人员岗位人员应当熟悉相关的法规具备与岗位相适应的专业知识和工作经验并保存相关人员培训记录。(八)应当制定工艺用水管理规定对工艺用水的制备方法、检验、使用期限以及储存要求等内容进行规定对制水系统操作规程、储罐和输送管道清洗消毒方法以及制水系统日常维护、验证确认等内容进行规定并保存相关活动记录。(九)应当确定工艺用水取样点制定取样点分布图至少应当包括总送水口、总回水口及管路最远端取样点并确保取样点设置合理。(十)应当制定工艺用水检验规程确定工艺用水的检验项目、方法和检验周期按照法规及相关标准要求对工艺用水指标进行定期检验并保存工艺用水检验记录。对于法规及标准尚未明确规定的企业应当对水质检验的项目、检验周期进行验证和确认。(十一)应当具备理化指标、微生物限度的检验能力和条件保存试剂配制所需工艺用水使用记录。(十二)应当确定对制水系统适宜的消毒方法和频次并予以验证。清洗消毒方法不得污染水质不得对储罐、输送管道等造成影响并保存储罐、输送管道清洗消毒、验证等记录。(十三)应当对制水系统进行定期维护。涉及需计量、校验的仪表、器具应当定期计量、校验标识明显并保存制水系统仪表、器具的计量、校验证书。委托制水系统厂家进行维护、清洗消毒的应当与委托制水系统厂家签订协议规定技术要求、质量要求等内容明确双方所承担的质量责任并保存相关记录。(十四)应当结合实际生产需要对工艺用水质量进行定期分析编写分析报告并保存相关记录。(十五)采购注射用水和灭菌注射用水的对供方管理可参照《医疗器械生产企业供应商审核指南》(国家食品药品监督管理总局通告年第号)有关要求应当重点检查供方的资质、工艺用水检验报告和(或)验证报告明确运送载体材质、工艺用水的储存条件、储存时间等要求并保存相关记录确保采购的工艺用水满足产品生产和使用要求。 

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