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二氟一氯一溴甲烷灭火剂.doc

二氟一氯一溴甲烷灭火剂

我愛妳妳卻愛著他
2017-11-14 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《二氟一氯一溴甲烷灭火剂doc》,可适用于市场营销领域

二氟一氯一溴甲烷灭火剂二氟一氯一溴甲烷灭火剂:年月日本标准适用于二氟一氯一溴甲烷(简称)灭火剂用于扑灭B类(系指液体或可融化的固体)、C类(系指气体)火灾。在常温下为略带芋香味、化学性质稳定的气体。其液体应为无色透明。分子式:CFClBr分子量:技术要求灭火剂须符合下列要求:检验方法(含量测定气相色谱分析法((仪器G型气相色谱仪或灵敏度与G型相当的其他气相色谱仪。(((载气:氢气。入口压:kgcm流量:~mlmin(用皂膜流量计实测)。(((色谱柱:不锈钢管长m内径mm外径mm盘形绕制曲率半径为cm。(((柱填充物a(载体:红色载体~目。b(固定液:邻苯二甲酸二壬酯(DNP)聚乙二醇(PEG)。c(涂渍度及涂渍方法:将DNPPEG红色载体按(重量比)的比例称好后用丙酮(分析纯)为溶剂溶解固定液倒入载体搅拌均匀置于红外灯下蒸除溶剂至干装柱。装填好的色谱柱在氢气流量为~mlmin、柱温为老化~h。(((检测器:热导池检测器。桥电流为~mA(根据杂质含量高低可适当增减)衰减比:杂质用用。(((记录仪:满标量程为mV满标长为mm纸速为mmmin。(((温度调节:汽化温度为(表头指示)柱温为(实测)检测器温度为(实测)。(((色谱参数指标的控制:为确保色谱分析的分离度和灵敏度在选定操作条件下色谱柱的柱效、分离度和灵敏度应符合下列指标:((操作步骤按测定各指标符合要求后即可按~的选定条件进行灭火剂含量测定。取样时先将取样小钢瓶接上取样头子放倒钢瓶(取液相气化样)打开钢瓶阀门使排气几秒钟用ml玻璃注射器抽取样品ml注入色谱仪进行测定待F出峰完毕(保留时间约min)立即把衰减由调为继续记录色谱峰(保留时间约min)待色谱峰完毕再将衰减调回到记录(保留时间min)、(保留时间约min)等杂质峰。用面积归一法按式()计算含量X()。((标准偏差本方法测定含量时测定三次以上的标准偏差应小于。(水分含量的测定五氧化二磷吸收重量法((试剂(((五氧化二磷:化学纯。(((玻璃棉:将盐酸洗涤后并用蒸馏水洗至无酸性的玻璃棉在烘箱中烘数小时取出后保存于干燥器内备用。((仪器(((台秤:称量kg感量g以下。(((具有磨口塞的U型吸收管:见图。在红外灯干燥下均匀地装填等量的玻璃棉和五氧化二磷的混合物装填量为U型吸收管体积的左右。装填好的吸收管重量要求在g以内。装填五氧化二磷后的吸收管口及塞子须擦净。将U型吸收管存放于干燥器内备用。图五氧化二磷吸收管(((夹层缓冲瓶:见图。图夹层缓冲瓶(((取样钢瓶:见图。材料:不锈钢耐压:kgcm容积:约ml自重:约kg。图取样钢瓶(((水分测定装置:见图。各件之间均用清洁、干燥的橡皮管紧密连接。图五氧化二磷吸收重量法测定水分的装置―取样钢瓶―浓硫酸计泡器―五氧化二磷吸收球管―内填玻璃棉的小球管―夹层缓冲瓶―三通活塞、、―五氧化二磷吸收管―氯化钙干燥瓶((操作步骤先将预先经过干燥的以约gmin的流量通过U型吸收管min(不用计量)再用干燥的氮气以每秒钟一个气泡的流量通过吸收管min关闭吸收管上的磨口塞将吸收管置于干燥器中min称重(称准至g)。将取得样品的钢瓶揩净后在台秤上称重(称准至g)用干燥的橡皮管使和整个水分测定装置连接倒放钢瓶慢慢打开瓶上的阀门。使以约gmin的流量通入U型吸收管中使总量约为g(取样量及通入速度可视含水量而适当增减)。通毕后关闭钢瓶阀门再以干燥的氮气通过吸收管min按上述手续再称吸收管重量(称准至g)并在台秤上再次称取样钢瓶的重量(称准至g)。按式()计算水分含量X(mgkg):((允许误差本方法在测定水分含量时两次测定结果的差数应在mgkg以内。注:测定中如发现第二个U型吸收管(图中的)有明显增重时说明第一个吸收管中五氧化二磷的吸水性能已下降需重新填装五氧化二磷及玻璃棉的混合物。亦可用能获得与五氧化二磷吸收重量法结果相当的其他测定水分的方法。(酸性物含量的测定((试剂(((溴甲酚绿的乙醇溶液:溶解g溴甲酚绿于ml的乙醇中。(((盐酸:N标准溶液。((仪器台秤:称量kg感量g以下。((操作步骤在ml无二氧化碳的蒸馏水中加滴溴甲酚绿指示剂用稀盐酸调节溶液呈蓝绿色此为空白溶液。于ml锥形瓶中加入mlN盐酸标准溶液和ml空白溶液。此溶液作为含mgkg的酸性物(以HBr计)的标准。在另一个ml锥形瓶中加入ml空白溶液从取样钢瓶中放出样品g气化鼓泡吸收至空白溶液中观察水液颜色并和标准相比校(必要时可在比色管中进行)样品溶液的蓝绿色应深于标准即为合格。(卤离子的检验((试剂(((甲醇:分析纯。(((硝酸银:分析纯。((仪器台秤:称量kg感量g以下。((操作步骤在ml甲醇中加入几滴饱和硝酸银的甲醇溶液在此溶液中加入g样品轻微摇动此混合液不应出现卤化银的混浊或沉淀(必要时可以冰浴中进行)。(蒸发残留物含量的测定((仪器(((台秤:称量kg感量g以下。(((瓷蒸发皿:容积ml。((操作步骤在台秤上先称取已取有样品的取样钢瓶重量(称准至g)。倒放钢瓶慢慢打开阀门将液体放入已在~干燥至恒重的ml蒸气皿中待倒入的样品为~g时关闭钢瓶阀门重新称取样钢瓶的重量(称准至g)。待蒸发皿中的蒸发尽后于~烘箱中干燥min将蒸发皿移入干燥器中放置min称重(称准至g)。按式()计算蒸发残留物含量X(mgkg):式中:G蒸发皿连同残留物重量gG空蒸发皿重量gW测定前取样钢瓶重量gW测定后取样钢瓶重量g。(色度的测定((试剂(((氯化钴分析纯。(((氯铂酸钾:分析纯。(((盐酸:N和N溶液。(((色度标准溶液的制备:准确称取g氯铂酸钾和g氯化钴(CoClHO)溶于mlN盐酸及适量水中稀释至ml此为号色度标准溶液。取ml号色度标准溶液用N盐酸稀释至ml即为号色度的标准溶液。应密封保存有效期为个月。((操作步骤将液体注入比色管中在白色背景下沿轴线方向用目测法与同样体积号色度标准溶液进行比较的色度不得深于号(必要时可在冰浴中冷却后进行比色)。检验规则(生产厂应保证出厂的灭火剂符合本标准的要求。(使用单位有权对所收到的灭火剂按本标准进行验收。(从每批总灌装容器数量中任意抽的钢瓶时行逐瓶检验小批量时也不得少于瓶。取样时将洁净、干燥的取样钢瓶(图)先用真空泵抽成真空用一段干燥金属管连接在盛装的钢瓶上(亦可用干燥橡皮管)打开钢瓶阀门放出让其冲洗阀门及连接管数秒钟而后关闭阀门接上取样钢瓶打开取样钢瓶及盛装的钢瓶阀门使灌入取样钢瓶中取样结束后关紧阀门备检验用。(如果检验中有一项指标不符合本标准时应重新从原包装容器数量中取加倍量试样进行复验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求则整批灭火剂定为不合格品不能出厂和验收。(如供需双方对产品质量发生异议时应从原灌装钢瓶重新取样送公安部指定的检验单位按本标准规定的检验方法进行检验并以检验单位的检验结果为准。标志、包装、运输及贮存(盛装灭火剂的钢瓶应标明“”及生产单位每瓶都要有产品质量合格证。合格证中应标明生产厂名称、产品名称、批号、净重、质量指标及生产日期。(必须确保包装容器的干燥和洁净灌装灭火剂之前容器应经检查如有不合要求的应进行处理达到要求后方可灌装。(灌装灭火剂的钢瓶应符合气瓶国家标准的要求钢瓶容量分、、、L等。(灭火剂钢瓶在运输及贮存中的安全要求按国家劳动总局颁发的“气瓶安全监察规定”的有关条文执行。(皮肤接触液态会引起冻伤所以在分装灭火剂时须戴手套和护目镜。附加说明:本标准由中华人民共和国公安部提出由天津消防科学研究所归口。本标准由浙江省化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人夏国钧。

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