人类蠕虫线粒体基因组及其在种群遗传学和种系发生学中作为标记的(精)

童的研究发现,在出生时母亲M F阳性的儿童比母亲MF阴性的儿童的IgG4抗体水平 要高,尽管在母亲M F阴性的儿童中Ig E抗体水平较高,而IgG1,IgG2,IgG3的水平不随母体状况而改变。这种发现暗示儿童出生后的免疫反应与母亲感染状况有关。 3.5淋巴细胞反应及其临床相关性 在儿童中对丝虫抗原刺激引起的淋巴细胞反应的研究结果概括如下:1流行人群中M F阴性的儿童比M F阳性的儿童有较高的持久的增生性反应,且与年龄无关。相同的结果也见于抗原阴性或阳性者。2M F阴性的儿童反应要比M F阴性的成人强。3儿童出生时母亲M F阳性的状况似乎消除了由抗原刺激引起的外周血单核细胞增生反应,甚至在MF阴性的年龄在17-19岁的儿童。4在M F阴性的儿童和母亲M F阳性的儿童之间,由抗原刺激引起的脐带血单核细胞增生反应无显著性差异。 对LF流行区的儿童细胞因子的产生也有研究,发现那些母亲MF阳性的儿童的细胞因子(IL-2,IL-4,IL-10,INF- 和巨噬细胞集落刺激因子明显低于母亲M F阴性的儿童。尽管这种差异在青少年时期可见,但在新生儿中不明显。4结语 越来越多的研究 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明儿童中存在丝虫病并具有明显的临床表现。但是,还有许多问题值得进一步研究:如母亲作为儿童感染的危险因素应进一步探讨;丝虫感染引起的淋巴性腺病和淋巴性腺炎如何与由病毒或细菌引起的区别;感染后的免疫应答表现如何等。但目前首先应考虑的是怎样来治疗和预防儿童感染,以使儿童能得到较好的照顾而阻断传播和流行。这对新近提出的丝虫病作为一种可被消灭的疾病和把消灭疾病作一个全球性的公共卫生问题的世界大会决议的实施起着重要的作用。 主要参考文献 1 A lex ander N D et al.A m J T ro p M ed Hy g,1999; 61(2:319-324 2 A mar al F et a l.A m J T r op M ed Hyg,1994;50 (6:753-757 3Chanteau S et al.Int P arasitol,1995;25(1:81-85 4Co opre PJ et al.J Infect Dis,1998;178(4: 1133-1138 (收稿日期:2002年3月26日 人类蠕虫线粒体基因组及其在种群遗传学 和种系发生学中作为标记的应用 第一军医大学热带医学研究所骆利敏编译李明吴英松审校 摘要目前己报道了100多种寄生虫的全长线粒体基因组。本文主要 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 了后生动物门的线粒体基因结构,并且回顾了人类线虫和扁虫线粒体基因组的研究状况。一些蠕虫的全长或近于全长的线粒体基因组的发现,为蠕虫的种系发生分析和遗传变异性研究提供了极为丰富的遗传标记。本文举例说明了线粒体基因组在蛔虫、盘尾丝虫、血吸虫、片形属吸虫、并殖吸虫、棘口吸虫、棘球绦虫和绦虫属的研究中的应用。 关键词蠕虫线粒体基因组种群遗传学、种系发生学 1线粒体基因组简介 细胞核携带着细胞的遗传信息,指导着细胞内大部分生命活动。但是,几乎所有的真核细胞还包含可以和细胞核基因组协同作用 的线粒体基因组。在脊椎动物门,线粒体DNA(mtDNA是以多拷贝形式存在的,通常一个细胞中包含了100-1000拷贝的线粒体DNA。这些线粒体DN A决定着合成AT P的呼吸酶链复合体中12-13种蛋白的表达,而线粒体的其它成份则由细胞核基因组编码并通过特殊的转运系统转运入线粒体。线粒体基因组被认为是纯系的, 很少或从不重组。父系线粒体基因很少进入合子,即使进入也不能持久,因此,线粒体DNA是母系遗传的。 除了某些刺胞动物(比如说水螅属动物,所有动物都包含了小的环形的线粒体分子,大小约在14-40kb之间,其中大部分在16-20kb之间。目前为止,已报道了100多种不同种类寄生虫的全长线粒体基因组,其中约有70种来自脊索动物门。除了少数例外,不同种属的线粒体基因组的组成和核苷酸序列是高度保守的,大部分线粒体基因组包含了37个遗传因子:2个核糖体RNA,22个转运RNA,13个蛋白编码基因。基因组结构是致密的,部分基因重叠,但大部分基因是彼此毗连的,或者被短的基因间隔区隔开。 在后生动物门,线粒体包含了至少一个相对大的非编码区基因,后者阻碍了启动子的启动转录作用。在脊椎动物中,该非编码区被称为D-环结构,在其它分类群中,它指的是富含A和T的区域或指控制区域。线粒体基因组的通用密码子和其它特征是不同于细胞核基因组成的,这反应了线粒体的真菌性起源。和核基因组相同,线粒体基因组蛋白编码区的转录起始密码子是蛋氨酸密码子AT G。但在其它无脊椎动物种群,转录起始密码子可以是AT T,ATA,或GTG。 2寄生性蠕虫的线粒体基因组 第一个被报道的寄生性蠕虫全长线粒体基因组是猪蛔虫(A scaris suum的线粒体基因组,而且还获得了非植物寄生性线虫(Meloidogy ne j av anica和寄生性蚊(R o-manomerm is culicivor ax的全长线粒体DNA序列。之后被进行全长测序的寄生性线虫线粒体基因组是盘尾丝虫(Onchocer ca volvulus的mtDNA,基因组大小为13747 kb,比猪蛔虫略小一些。 与线虫形成鲜明对比的是,我们对于扁形动物的了解,到目前为止,仍是非常局限的。直到1999年,第一个全长线粒体基因组序列,多房棘球绦虫(Echinococcus m ultilocu-lar is的线粒体基因组,才被存放入Gen-Bank数据库(GenBank登录号 AB018440。虽然,肝片形吸虫(Fasciola hep atica的部分线粒体DNA序列早就被获得。Zurita等(1998建立了cDNA文库并发现了一个包含r rn L基因的长约710个碱 基的部分转录子的克隆。Gar y和Wo lstenholm e(1998合成了可以产生约3466个碱基长的线粒体序列的重叠基因组克隆,其中有nad1,nad3和cox1基因以及某些tRNAs。Chapman等(1995克隆牛带绦虫的cox1基因的部分片段并进行测序。更多的推断的线粒体DNA 序列在曼氏血吸虫(S chistosoma mansoni的cDNA文库被发现,而且,利用cDNA文库筛选的方法,曼氏血吸虫的nad5(1.6kb (GenBank登录 号:AF085145和cox1(1.8 kb(GenBank登录号:AF101196的全长或近于全长基因序列被存放入GenBank/EM-BL数据库。 通过获取许多扁虫(包括一些血吸虫种属的线粒体DNA序列和基因次序可以发现更多的线粒体DNA标记。我们获得了跨越曼氏血吸虫线粒体基因组过半编码区的全长约8068bp的序列,其中包括了rr n L, rr n S,cox3,nad3,nad4,nad6,ap t6和预期的22种tRNA中的10种tRNA的全长序列以及cox1,nad2和cob基因的非全长序列。 所获得的曼氏血吸虫巴西株(m s-BRE-1的部分线粒体DNA序列(总长约8kb被 用于 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 低聚寡核苷酸,而后者则被用于扩增波多黎各株线粒体基因组的长PCR技术中。长约8.8bp的重叠片段被产生,克隆和用引物w alking法测序,巴西株和波多黎各株的基因序列几乎是相同的。 曼氏血吸虫中存在非编码可变区VN R (variable non-coding region。Despres等在以往的工作基础上,用不同的限制性内切酶消化不同株的曼氏血吸虫的线粒体DNA,发现在8株非洲和拉丁美洲曼氏血吸虫中,基因组的长度从16.6kb变化到24.9bp。其中ms-BRE-2株和m s-VEN-1株的长度异质性表明,在血吸虫种群中发生了组织变形(两个线粒体分子组织在同一个体中。株间的长度区别是因为该分子的部分片段内部无限制性酶切位点(在剩余的15kb片段中,发现了多个限制性酶切位点,这证明了可变区域包含了相对短的重复序列或简单序列片段,这也是其它种属动物非编码区的典型特征。与此相似的是,当Pena等在1995年消化曼氏血吸虫巴西株的线粒体DNA(基因组长度约为23kb时,观察到一个长约9.4kb的片段(与Despres 等在1991和1993年的研究中发现的可变区域相对应,在其中没有所应用的9种限 制性内切酶中任何一种酶的识别位点。当用Dde I酶切时,该片段消失,琼脂糖凝胶电泳分析出现了约620bp的主要条带和一些比较小的条带。进一步的实验和测序表明,可变区域包含了由558bp和62bp两种重复基序组成的一个大的多态小卫星DNA。该小卫星区域的PCR扩增被用于光滑双脐螺(B.glabrat中曼氏血吸虫感染的检测。有趣的是,不管是大片段重复基序,还是小片段重复基序,都和SM750分子克隆有显著的相似性。较小的片段和该分子的多态性重复基序相同,而后者在SM750中除了以串联的5个拷贝形式表达外,还贯穿了整个基因组,尤其在转录子中,含量更为丰富。3线粒体DNA序列变异用作种群遗传学和种系发生研究的标记 动物线粒体DNA序列的进化要快于细胞核基因,适合于区别亲缘关系较近的生物有机体。事实上,我们关于许多真核生物种群进化和种群遗传学的了解在很大程度上要归功于线粒体DNA的研究。而且,线粒体基因组中的突变和基因重组通常并不复杂且具有种属特异性,因此对于种间和种内变异的研究具有巨大价值。从线粒体基因组获得的序列提供了优良的分子标记,该标记可用于种群分类,跟踪某一个体或与该个体相关的特殊种群的遗传史,可用于构建系统发生的分类学分支。不同编码区的突变发生率差异很大,因此,在回答关于生物学关联性的特殊问题时,它们作用也是不同的。r RNA和tRNA 的基因序列最保守,而非编码调控区,无论是基因长度还是核苷酸序列,在基因组中都是变异最大的,该区被用于脊椎动物许多种内特异性研究,但是关于它们的结构和在无脊椎动物中的应用,人们知之甚少。 众所周知,营自由生活的生物体在许多重要的生物学特征上有变异,对于寄生虫来说,情况是一样的。因为这些变异与流行病学的关联性,对它们进行研究就变得极为重要。变异性是种群分子发展进化的结果,对实验数据的解释也必须考虑到这一点。某些蠕虫种群的全长或近于全长线粒体DNA序列的获得,为蠕虫种群种系发生分析和遗传变异研究提供了极为丰富的遗传标记。下面将简述线粒体DNA在蛔虫、盘尾丝虫、血吸虫、片形属吸虫、并殖吸虫、棘口吸虫、棘球绦虫和绦虫属的研究中的应用。 3.1蛔虫