[教学研究]母种培养基制作
实验二 武陵山野生食用菌母种的制作与培养
一.目的
1.了解食用菌菌种的来源,菌种的分离方法。
2.掌握PDA培养基的配制、分装、灭菌的方法和食用菌菌种的培养方法。
3.熟悉和掌握无菌操作的原理和操作方法。 二.原理
首先是制作菌种,即通过孢子或组织分离出菌丝体,菌丝体扩大繁殖成为生产菌种;其次是将菌种接种于基质中,生产出食用菌的子实体。食用菌菌种是食用菌菌种生产和科研工作的基本材料。食用菌生产的菌种来源于野生食用菌资源,我国丰富的食用菌资源为我国食用菌产业的发展奠定了坚实的基础。食用菌菌种的最初来源是来自于野生食用菌资源,采用孢子或组织分离法分离得到食用菌菌种,然后把该菌种进行人工驯化、菌种选育,得到具有生产价值的食用菌菌种。母种是食用菌生产的经菌丝体,菌丝体扩大繁殖成为生产菌种;而该过程必须在无菌环境中以无菌操作进行,以防杂菌污染。一般在接种箱,无菌室或超净工作台上进行接种。
接种前要对环境进行消毒,一般是用37%~40%甲醛溶液于接种
3 前按5ml/m的量熏蒸半小时。也可用紫外灯照射半小时,以杀死空气中的微生物。
适合食用菌生长繁殖的混合培养料称培养基,由于不同的食用菌
生长繁殖需要相应的营养条件及适宜的酸碱度。因此,在配制培养基时,还要根据所使用的配方,按次序配制培养基,并调节pH等。在液体培养基中加入琼脂等凝固剂后,就可制成试管斜面或在培养皿内倒成平板,成为用途广泛的食用菌母种培养基。 三.实验材料
1.野生食用菌标本。
2.量筒、试管、玻棒、铝锅、电炉、天平、高压灭菌锅、超净工作台、接种钩、酒精灯、火柴、蒸发皿、甲醛、高锰酸钾、70%酒精、无菌平皿
3.培养基配方
(1)PDA培养基 马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂18~25g 和水1000ml
(2)完全培养基 蛋白胨2.0g、酵母膏2.0g、葡萄糖20g 、MgSO4H2O 0.5g、K2HPO4 1.0g、KH2PO4 1.0g、琼脂20g、水1000ml
四.方法与步骤
(一)培养基的配制
3 1.把马铃薯洗干净,去皮,挖掉芽眼,切成大约1cm的小方块,
在天平上称取200g。
2.把切好的马铃薯小块倒入铝锅中,加水1000ml,煮沸15~30min。
3.用纱布(2~3层)过滤。
4.滤液加水至1000ml,加入蔗糖及琼脂。
5.加热使琼脂完全熔化。
6.趁热加入分装筒。分装于试管中(装量为1/5),塞棉花塞。
7.高压灭菌(121?,30分钟)后,排成斜面。 (二)菌种分离
1.洗净手并用75%酒精消毒。
2.用75%酒精棉球对采集的野生食用菌子实体表面擦洗(消毒)。
3.用手术刀将食用菌子实体菌盖延菌柄方向切去多余部分,同时切去菌柄极处1cm左右,然后将经上述处理后的菌柄置于无菌培养皿处,用75%酒精浸泡1~2min。
4.用无菌镊子夹住子实体用无菌水冲洗4~5次,重复3.4操作一次。
5.将手术刀, 镊子(夹住菌柄)在火焰上灼烧,灭菌冷却。
6.用镊子夹住菌柄,将菌柄切下1cm小段,然后将小段切成长方体,灼烧冷却,进一步切成绿豆大小的方块。
7.灭菌接种针接种。
(三)菌种培养
食用菌母种培养一般放在培养箱中,温度控制视所用菌种而定。一般平菇以22~25?为宜。
五.高压锅的使用方法
高压锅的使用方法
(1)将待灭菌的物品(如:试管)放在灭菌筒内,包与包之间
应留有适当的空隙,以利蒸汽流畅,达到彻底灭菌。
(2)盖上软管插入灭菌桶的槽内,上下对齐,对角拧紧螺栓,
切勿漏气。
(3)加热。水沸腾之后,排尽锅内空气(当压力表的指针指到0.51kg/cm2)时,打开放气阀放气,进行两次放气阀,升压。
(4)待压力达到要求时,保持稳定,并开始计算时间。
(5)达到规定的灭菌时间后,关闭电源,让其自然降压冷却。
(6)待压力完全降到“0”后,松动对角螺栓,取下盖子,从灭菌桶内取出材料。
(7)若灭菌物为试管,则应立即放入特制的木箱内排成斜面。
(8)若灭菌锅用毕后,应把锅内的水倒掉,以免日久腐蚀。
六.作业
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