填空题每空05小题
1.功能基因，调控序列
2.保存母链，修正子链
3.TATA，TTGACA
4.RNA引物，DNA引发酶
5.帽子结构，多腺苷化尾，poly(A)聚合酶，内含子，剪接，外显子，snRNA, snRNP，剪接体
6.核酸外切酶，DNA聚合酶I，连接酶
7.单拷贝序列；高度重复序列
1.错 2.错 3.正确 4.正确 5.正确 6.错 7.正确 8.正确 9.正确 10.正确
1.有意义连：与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链或称有意义连。 2.启动子：是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在
基因表达的调控中，转录的起始是个关键。常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动
子起始过程。
3.信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15～36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 4.C值反常现象：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。真核细胞基因组的最大特
点是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象（C-value paradox）”。
5.分子杂交：互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异
性的靶序列
检测
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。
1.
后随链的引发过程往往由引发体来完成。引发体由6种蛋白质n、n'、n''、Dna B、C和I共同组成，只有当引发前体把这6种蛋白质合在一起并与引发酶进一步组装后形成引发体，
才能发挥其功效。引发体像火车头一样在滞后链分叉的方向上前进，并在模板上断断续续地
引发生成滞后链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶III作用合成DNA，直至遇到下一个
引物或冈崎片段为止。由RNase H降解RNA引物并由DNA聚合酶I将缺口补齐，再由DNA连接酶将两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA。
2.
α亚基可能与核心酶的组装及启动子识别有关，并参与RNA聚合酶和部分调节因子的
相互作用。σ因子可以极大地提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力。 σ因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板上的启
动子。σ因子不仅增加聚合酶对启动子的亲和力，还降低了它对非专一位点的亲和力。 3.
原核生物mRNA的特征：1. 半衰期短。2. 许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在。3. 原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。 真核生物mRNA的特征：1. 真核生物mRNA的5’端存在“帽子”结构。2. 绝大多数真核生物mRNA具有多聚(A)尾巴。
4.
确定碱基比率。如果有胸腺嘧啶，为DNA，如果有尿嘧啶，则为RNA。如果为双链分子，那么A与T（或U）的量以及G或C的量应相等。
1.PCR技术原理。
聚合酶链式反应，即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为基因的体外扩增法。PCR技术的原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下
加热分离成两条单链DNA分子，DNA聚合酶以单链DNA为模板并利用反应混合物中的四
种脱氧核苷三磷酸合成新生的DNA互补链。因为DNA聚合酶需要有一小段双链DNA来启动（“引导”）新链的合成，所以，新合成的DNA链的起点，事实上是由加入到反应混合
物中的一对寡核苷酸引物在模板DNA链两端的退火位点决定的。只要有合适的引物存在，
两条单链DNA都可作为合成新生互补链的模板。由于在PCR反应中所选用的一对引物，
是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
的，因此每一条新生链的合成都是从引物的
退火结合位点开始并朝相反方向延伸的。整个PCR反应的全过程，即DNA解链（变性）、引物与模板DNA相结合（退火）、DNA合成（链的延伸）三步，可以被不断重复。经多
次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA分子数，即两条引物结合位点之间的DNA区段的拷贝数，理论上的最高值应是2n
2.描述lac操纵子的结构和调控特征。
操纵子学说是关于原核生物基因结构及其表达调控的学说，由法国巴斯德研究所著名科
学家Jacob和Monod在1961年首先提出，并在10年内经许多科学家的补充和修正得以逐
步完善。大肠杆菌乳糖操纵子（lactose operon）包括3个结构基因：Z、Y和A，以及启动子、控制子和阻遏子等。 转录时，RNA聚合酶首先与启动区（promoter，P）结合，通过操纵区（operator，O）向右转录。转录从O区中间开始，按Z?Y?A方向进行，每次转录出来的一条mRNA上都带有这3个基因。转录的调控是在启动区和操纵区进行的。
?Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码。
?该mRNA分子的启动区（P）位于阻遏基因（I）与操纵区（O）之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达。
?操纵区是DNA上的一小段序列（仅为26bp），是阻遏物的结合位点。
?当阻遏物与操纵区相结合时，lac mRNA的转录起始受到抑制。
?诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵区相结合，从而激发 lac mRNA的合成。这就是说，有诱导物存在时，操纵区没有被阻遏物占据，所以启动子能
够顺利起始mRNA的转录。
lac操纵子阻遏物mRNA是由弱启动子控制下永久型合成的，该阻遏蛋白有4个相同的亚基，每个亚基均含有347个氨基酸残基，并能与1分子IPTG结合。 葡萄糖对lac操纵子表达的抑制是间接的。阻遏物与O区的结合影响了RNA聚合酶与启动区结合形成转录起始复合物的效率。
浙公网安备 33021202002483