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2017年10月份热门医学信息警惕!CFDA发布含马兜铃属药材的已上市中成药品种名单,共47种 继国家食品药品监督管理总局新闻发言人回应马兜铃酸相关的Science Translational Medicine封面论文后,CFDA官方平台又公布了“含马兜铃属药材的已上市中成药品种名单”以及“可能含有马兜铃酸的马兜铃科药材名单”。国家食品药品监督管理总局新闻发言人就此回应称,马兜铃酸安全性问题直接关系公众健康,关系中医药事业发展。食品药品监管部门将进一步加强监管,对上市的含马兜铃酸产品进行专项检查,加强检验检测,严厉打击违法生产、经营行为。 ...

2017年10月份热门医学信息
警惕!CFDA发布含马兜铃属药材的已上市中成药品种名单,共47种 继国家食品药品监督管理总局新闻发言人回应马兜铃酸相关的Science Translational Medicine封面论文后,CFDA官方平台又公布了“含马兜铃属药材的已上市中成药品种名单”以及“可能含有马兜铃酸的马兜铃科药材名单”。国家食品药品监督管理总局新闻发言人就此回应称,马兜铃酸安全性问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 直接关系公众健康,关系中医药事业发展。食品药品监管部门将进一步加强监管,对上市的含马兜铃酸产品进行专项检查,加强检验检测,严厉打击违法生产、经营行为。 食药监总局:65万支不合格百白破疫苗流入三省,被要求停用 国家食品药品监督管理总局新闻发言人3日对媒体说,分别由长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 规定,食药监总局已责令企业查明流向,并要求立即停止使用不合格产品。据介绍,上述不合格疫苗对人体安全性没有影响。 安徽又出新规!医护受贿5000以上或被开除、解聘 11月3日,江淮晨报、江淮网记者从安徽省卫生计生委了解到,该省将出台《安徽省医疗卫生机构及其工作人员收受商业贿赂处理办法(试行)》,进一步 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 医疗服务行为,促进全省医疗卫生行业行风建设根本好转。对个人索取、收受商业贿赂的,将被采取批评教育、取消评优资格、停止处方权、推迟职称评审时间、给予低聘缓聘、吊销执业证书等相应措施。个人索取、收受商业贿赂价值在5000元以上的,视情节给予相应处分直至开除、解聘并吊销执业证书。同时,在被调查处理期间,医疗机构工作人员一律不得调动。 科普时代来了!医生写科普文章可参评高级职称 近日,山西省日前召开2017年度全省卫生系列高级职称评审工作会发布一系列安排中,把撰写科普文章纳入了2017年度全省卫生系列高级专业技术职务任职资格评审条件,引起人们的热议。山西省卫生和 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 生育委员会在全国率先把撰写科普文章纳入了2017年度全省卫生系列高级专业技术职务任职资格评审条件。表明我们的卫生行政管理部门对医务人员的评价,从单纯重视论文,开始转向实用的科普创作中了,这是值得点赞的。 治疗脊髓性肌萎缩的新药来了 根据近日发表在《New England Journal of Medicine》的一项研究,当使用一种新药物治疗时,脊髓性肌萎缩(SMA)重型婴儿更有可能获得运动功能,47%的患者更有可能无需永久性辅助通气支持而生存。这种新药物nusinersen表现如此之好,以至于早期停止了研究,不久之后美国食品和药物管理局(FDA)批准该药物用于所有进行性神经肌肉疾病患者。在13个月的研究期间,41%接受nusinersen治疗的婴儿在一定规模运动功能上显示出改善,并且几名婴儿开始发展运动技能,如踢、头部控制、翻身、坐着和站立,相对而言对照组婴儿没有一个取得进展。Nusinersen治疗患者的死亡风险降低63%,且治疗患者不太需要永久性辅助通气。注射剂通常也被患者良好耐受,在给药后没有严重的安全性问题。 FDA批准“最昂贵”药物用于治疗重症肌无力 美国食品和药物管理局(FDA)近日批准依库丽单抗(eculizumab)作为抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成年患者的治疗药物。相关的3期REGAIN 研究结果发表在20日的《The Lancet Neurology》杂志上。依库丽单抗曾被福布斯称为“世 界上最昂贵的药物”,用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)等罕见病。早前,依库丽单抗已在欧盟和日本获得了治疗MG的孤儿药资格。此次,通过FDA扩展适应症批准,它将帮助更多患有gMG的美国患者减轻痛苦。 肥胖少儿人数40年增加10倍 世卫组织和伦敦帝国理工学院共同完成的一项研究结果显示,过去40年,世界各地5岁~ 19岁的肥胖儿童和青少年人数增加了10倍。依照目前的趋势,到2022年,儿童和青少年肥胖人数将超过中度或重度体重不足人数。该研究是有史以来参与人数最多的一次流行病学调查,该研究结果已在《柳叶刀》杂志上刊发。论文的主要撰写者之一、伦敦帝国理工学院公共卫生学院伊萨迪教授介绍,1000多名研究人员对全球3150万名5岁~19岁儿童青少年的体重等数据进行了分析。1975年,世界儿童和青少年的肥胖率不到1%;到2016年,女童的肥胖率增加到近6%,男童的肥胖率增加到近8%。综合起来,全球5岁~19岁年龄组的肥胖者从1975年的1100万人增加到2016年的1.24亿人,增加了10倍以上。此外,2016年全球还有2.13亿名儿童青少年超重,但尚未达到肥胖标准。 北京全面放开医师执业机构限制 近日,北京市卫生计生委和北京市中医管理局公布《北京市医师执业注册管理办法(试行)》,明确自今年11月1日起,医师执业注册实行区域注册,执业医师执业地点为北京市,执业助理医师执业地点为医疗、预防、保健机构所在区行政区划。这标志着在京医师的执业地点从单个机构扩大到了整个北京地区。北京市卫生计生委相关负责人表示,同一执业地点多个机构执业的医师,应当确定一个机构作为其主要执业机构;对于拟执业的其他机构,应当向批准该机构执业的卫生计生行政部门分别 申请 关于撤销行政处分的申请关于工程延期监理费的申请报告关于减免管理费的申请关于减租申请书的范文关于解除警告处分的申请 备案。执业助理医师不能跨区行政区划申请多个机构执业,仅可申请主要执业机构所在区行政区划内的其他医疗机构备案并执业。一个机构有多个执业地址的,执业助理医师注册时,只能选择一个执业地址所在的区行政区划作为执业地点。 新药进入我国时间将缩短 国家食品药品监督管理总局以总局令的形式发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,在国际多中心药物临床试验、进口药品临床试验申请、进口药品上市申请等方面取消多项现行规定,加快进口药品特别是创新药物在我国的上市进程。据国家食药监管总局统计, 2001年~2016年,发达国家共批准上市创新药433种,但在我国上市的只有100多种;一些典型新药在我国的上市时间平均比欧美国家晚5年~7年。这也造成了网上购买药品、个人从境外携带药品的现象越来越多,产生诸多药品安全隐患。 日本研发超级微型胶囊药效或可放大100倍 据日媒报道,近日,日本东京大学和东京医科齿科大学的科研小组使用氨基酸研发了一种直径仅有3万分之1毫米左右的超级微型胶囊。据报道,人脑除了成为营养源的葡萄糖等之外,血液中的物质几乎都无法进入其中,在治疗阿尔茨海默病等疾病方面,如何将药物输送到人脑内部一直是一个重大难题。而使用葡萄糖将这一胶囊的表面覆盖后,脑血管中的特定蛋白质与胶囊的葡萄糖相结合,从而可将胶囊输送到人脑内部。报道称,科研小组还注意到在空腹状态下特定蛋白质能积极地输送葡萄糖这一特点,并将胶囊用于空腹状态下的实验鼠时,成功地将胶囊输送到了鼠脑内部,其效果达到迄今为止药物的100倍左右。 首部国际中医药专病诊疗指南发布 记者从世界中医药学会联合会(世界中联)获悉:第十四届世界中医药大会日前审议通过了第一部国际中医药专病诊疗指南《国际中医药糖尿病诊疗指南》,为中国在中医专病治疗领域掌握国际话语权走出坚实的一步。世界中联秘书长桑滨生说,这一指南的制定是中医药国际标准化建设的具体行动。这是世界中联自2003年成立以来,首次发布专病诊疗指南。该指南由世界中联立项,内分泌专业委员会承担,中国中医科学院首席研究员仝小林主持,国内外中医学术团体糖尿病专家共同参与制定。“希望这一指南能为中医药在重大疾病诊疗方面作出国际性示范,为国内外中医师的临床实践、国际中医药法律法规制定、国际中医药标准的整体建立等方面作出贡献。”仝小林说。这一诊疗指南是半个世纪以来国内外糖尿病中医药研究成果的结晶,经过近10年论证、实践制定而成。 瑞典外科医生6篇论文应被撤回 近日,瑞典国家科学诚信委员会研究不端行为外部专家调查组建议,外科医生Paolo Macchiarini的6篇论文应当被撤回。这些论文描述了研究者利用患者自身干细胞培养了人造气管,并获临床试验成功。但这些论文中涉及的3位患者均死于植入物引起的并发症。KI邀请瑞典中央伦理审查委员会外部专家组对这6篇论文进行审核。乌普萨拉大学外科教授Martin Bj?rck等人表示,这些论文描述的患者病情“比实际情况要好得多”。其中一篇文章还声称,该手术已经得到了道德委员会的批准,但实际并没有。专家小组在近日发布的声明中总结道,误导性描述和缺乏伦理认可构成了严重的学术不当行为,论文应被撤回。但该报告没有直接评论该大学早些时候对此事的处理方式,只是简单地说,之前的审查是“艰苦、彻底和分析的”。 治疗失明的基因疗法有望首次在美国获批 近日,来自火花治疗公司的一种开创性的AA V基因疗法朝获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准前进了一大步。外部专家组在审阅了相关数据并听取了一些视力严重受损患者的意见后,支持这种颠覆性疗法进入市场。这些患者的生活因这种疗法而发生改变。Marrazzo并未提供任何价格,而且将来也不会,直到批准通过。不过,价格肯定不菲。据估测,对于基因治疗来说,一次性费用通常在100万美元大关左右徘徊。身为首席执行官, Marrazzo显然对这些思考得非常多。他表示,根据管理保险的现有规则,确保获得该治疗方法的清晰路径是对每只眼睛收取一次性治疗费用。考虑到目前人们在保险责任范围方面遇到的便携性问题和支付模式,很难提供替代模式。 我国科研人员研发出“7秒可测”宫颈癌筛查技术 记者从中科院合肥物质科学研究院获悉,该院医学物理中心光谱质谱研究室科研人员近期自主开发出一种检测呼气质谱仪,7秒钟就能完成1次宫颈癌筛查,首批实验判别准确率约9成。国际学术期刊《分析化学与生物分析化学》日前发表了这项研究成果。呼气检测因为安全无创、简单便捷、接受度高等特点,成为医学诊断领域的研究热点。中科院科研人员近期研制的实时在线检测呼气质谱仪,只需7秒钟就能完成对一名受试人员呼气的直接测量。他们通过对13名宫颈癌患者和34名健康人的呼气检测,区分宫颈癌的四种呼气质谱特征离子,统计发现判别的真阳性率和真阴性率分别达到92.3%和88.2%。
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分类:小学体育
上传时间:2019-06-18
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