保健食品认证现场检查
方案
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保健食品认证现场检查工作方案
保健食品认证现场检查工作方案
序部门 检查项目 负责人 完成时间 备注 号
1 技术人员(QA、QC)的学历或职称证书 专职技术人员的比例 2 企业主管技术负责人的资格资历 3
人力资源企业负责人及生产和质量管理负责人的资格资历 4 党万忠 部
采购人员应掌握鉴别原料是否符合质量.卫生要求的知5 识和技能培训 从业人员培训及考核档案 6 从业人员的健康证明。 7 保健食品原料存放是否专区,是否规范。 1 原料的运输工具等应符合卫生要求。 2 原料仓库区域、设备、设施卫生是否干净、整洁 采购部 许楚玮 12月20日前原料仓库防潮、防火、防鼠等设施;仓库温湿度仓储完成 3 条件是否符合要求 原料的储存场所或仓库,应地面平整,便于通风换气,4 有防鼠、防虫设施。 企业厂区应当清洁、平整、无积水;厂区的道路应用水1 泥、沥青或砖石等硬质材料铺成。 从业人员必须按要求做好个人卫生。(衣着穿戴、双手2 的保洁、生活用品及行为)。 厂区周围应无有害气体、烟尘、粉尘、放射性物质及其
他扩散性污染源;做好除虫、灭害、有毒有害物处理、3
污水污物处理等的卫生管理工作。 生产部 黄龙涛 厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进行合理(一车间)
布局,同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得4
相互妨碍。 厂房、设备布局与工艺流程三者应衔接合理,建筑结
构完善,并能满足生产工艺和质量、卫生的要求;厂5 房应有足够的空间和场所,以安置设备、物料;用于
中间产品、待包装品的贮存间应与生产要求相适应。
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洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适6 应。 洁净厂房内安装的下水道、洗手及其他卫生清洁设施7 不得对保健食品的生产带来污染。 洁净级别不同的厂房之间、厂房与通道之间应有缓冲
设施。应分别设置与洁净级别相适应的人员和物料通8
道。 原料的前处理应在与其生产规模和工艺要求相适应的
场所进行,并装备有必要的通风、除尘、降温设施。9
原料的前处理不得与成品生产使用同一生产厂房。 保健食品生产应设有备料室,备料室的洁净级别应与10 生产工艺要求相一致。 凡与原料、中间产品直接接触的生产用工具、设备应11 使用符合产品质量和卫生要求的材质。 制定生产操作规程 12 工厂应根据本规范要求并结合自身产品的生产工艺特13 点,制定生产工艺规程及岗位操作规程。 生产布局、操作是否衔接合理,并能有效防止交叉污14 染,各类容器是否有明确标识。 生产操作人员个人卫生是否符合相应生产区的卫生要
求。
各生产区工作服、鞋、帽是否符合相应生产区卫生要15 求。
不同洁净级别生产区的工作服、鞋、帽是否有区分标
识。 生产用计量器具的定期检定或校准;用于灭菌设备的16 温度计、压力
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
的检定。 成品库是否地面平整,便于通风换气,是否有防鼠、1 防虫设施。 成品库的容量是否与生产能力相适应。 2 成品存放区域是否规范(专区) 3 物流部 黄海波 12月20日前成品仓库防潮、防火、防鼠等设施;仓库温湿度仓储完成 4 条件是否符合要求 成品贮存方式及环境应避光、防雨淋,温度、湿度应5 控制在适当范围,并避免撞击与振动。
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主要生产设备、检测设备清单及性能力;是否1 校准。 洁净区的内表面是否平整光滑.无裂缝、接口严密、无2 颗粒物脱落.耐受清洗和消毒。 洁净区内各种管道、灯具、风口等公用设施是否清洁、3 安全、可靠。 洁净区的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他4 措施。 洁净区的照度与生产要求是否相适应,厂房是否有应5 工程部 李生金 急照明设施; 洁净区的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具6 与墙壁或天棚的连接部位是否密封。 空气洁净度等级不同的或有相对负压要求的相邻厂房
之间是否有指示压差的装置,静压差是否符合规定。7 空气洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于5
帕;与室外大气的静压差应大于10帕。 检查
制度
关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载
、记录和测试报告,查看是否定期洗涤和更8 换初效过滤器,是否定期更换中效、高效过滤器。 是否有定期对洁净区的空气检查 1 生产用水和工艺用水是否达到要求 2 品管组织机构文件。 3 企业质量管理图。 4 品质管理机构与生产能力的适应性。 5 原辅料、中间产品及成品的不合格品
管理制度
档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载
。 6 留样观察制和实验室管理制度 7 原辅料进货检验、中间产品检验、成品检验管理制度
质量管理施枝江 及相应的质量标准、检验规程和抽样方案。 部(中药) 黄寿义 8 实验室管理制度。 工艺查证制度。 清场管理制度。 9 生产记录管理制度。 10 必须设置与生产产品种类相适应的检验室:对原料、
半成品、成品进行检验所需的房间、仪器、设备及器11
材。 检测仪器定期检定或校准。 12 加工过程的质量、卫生关键控制点的确定,监控和记13 录。
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对生产环境进行检测的能力;定期对洁净室的温度、
湿度、沉降菌/浮游菌、尘埃粒子、压差等进行静态监14
测的能力。
对生产用水常规项目的监测能力。
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对产品主要功效成分进行检测的能力 12月20日前16
完成 质量管理档案。 17
定期对生产和质量进行全面审查的情况。对检查中发18 现的问题制定纠正/预防措施的情况。
不合格产品召回制度。
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