有机化学专题训练2

有机化学专题训练2 有机化学练习2 第一题、当用1mol2-甲基-1，4-二氯丁烷和含有2mol氢氧化钾的水溶液进行反应时，得到化合物A，用X酸作用与A时生成易挥发的物质B，B不能使溴水褪色，且在一般条件下不与金属钠反应，在氧化钠存在下，加热时物质A转变为物质C，C能够结合1molH形成数种同分异构体产物，其中异构体X占优势，是热2 力学稳定的，D在碱性高锰酸钾溶液中转变为具有下列性质的化合物E:30%HSO24作用下脱水并重排成化合物F;在四乙酸铅的氧化作用下，分解成两种化合物G和H，后二者都是大量生产的有机合成产品，物质G能发生银镜反应，而物质H不能，但是它们都能与E反应，形成相应的环状化合物I和J，写出各字母所代表的有机物的结构简式和所发生的反应方程式。 第二题、毒芹的活性成分是一种被叫做毒芹碱的生物碱，据说这个化合物是使古希腊哲学家苏格拉底致死的原因。试从以下所示的反应中推测毒芹碱的结构: 2CHICHIAgOAgO,,3322(CHN),,,,,, ,,,,,,,,,,,,,,,,817 ，CHCHCHCHO 322 第三题、止咳酮(CHCHCHCOCH)在临床上具有止咳、祛痰的作用。作为65223 治疗剂时，通常被制成亚硫酸氢钠的加成物，便于服用和存放。 1(系统命名法命名“止咳酮”; 2(利用乙酰乙酸乙酯与A反应，得到中间产物B，再经水解脱羧得到止咳酮，合成路线如下: CHONa/CHOHNaOH/HOHCl/,CO252522,,,,,,,,,,,,,,,,,,乙酰乙酸乙酯，AB止咳酮 (1)写出A、B的结构简式 (2)写出两步配平的反应的总方程式。 (3)分离止咳酮的实验操作是什么, 3(写出止咳酮和饱和亚硫酸氢钠的加成产物的结构简式;溶液的pH值对这一步制备反应有什么影响,为什么, 4(某学生做止咳酮和饱和亚硫酸氢钠加成的实验时，在反应开始不久就出现有油状物漂在水溶液表面的现象，继续加热回流，结果油状物不但没有消失反而越来越多，最后得不到晶体。试分析该学生实验失败的原因。 第四题、以聚氯乙烯(A)为代表的含氯塑料，当用它们制成的电线及电缆包皮、管材、板材、人造革、雨布等物着火时，可因受热分解产生重量多达50%的HCl气体，余下的不饱和碳链，即重排成单环或多环芳烃，导致燃烧时生成大量黑烟。反应过程如下图所示(不反应的基团可用R，R’表示): ,H,HCl,2HCl,R，　,,'闭环2ABCDE苯() ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ?写出有机物A、B、C、D、E的结构简式。 ?聚氯乙烯最多可释放出多少质量的HCl。 第五题、抗痉挛药物E的合成如下: 1(写出 A、B、C、D、E的结构式。 2(用*标出有机物和E分子中具有光学活性的全部碳原子。 第六题、二亚胺X(结构如右图)广泛地用于聚氨酯、聚酯及聚氨酯塑料的生产，也用于医药、农药、生物化工等领域。其合成方法如下: ，COCl,HCl缩合2,,,,,,,,ABCX ,,,, 1(X中两个苯环是否共平面，为什么,两个苯环对位4个碳原子是否共直线，为什么, 2(写出A、B、C的结构简式; 3(写出A的名称和C的物质类别; 4(C?X的反应中有什么副产物产生, 第七题、某一乡镇企业以甲苯和氯气为原料(物质的量之比为1:1)，用紫外线照射以合成一氯甲苯(苄氯)，设备采用搪瓷反应釜。为使反应均匀进行，使用铁搅拌器进行搅拌。反应结束后，发现一氯甲苯的产率不高，而且得到了其它产物。试说明原因，并写出有关化学反应方程式。 第八题、1，1一二溴丙烷在过量的KOH乙醇溶液中加热生成物质A(CH)该34物质在气相光照或CCl溶液中均可与氯气反应，在HgSO,HSO的水溶液中4424 与水反应生成物质B(CHO)，B不能发生很镜反应，但B的同分异构体C却34 可以;B能发生碘仿反应，但C却不能。B能在Pt的存在下与H反应生成物质2D(CHO)，D在浓硫酸存在下加热形成物质E(CH)，E与O反应，然后38363在Zn存在下水解，形成物质F(CHO)和物质G(CHO)，其中F的水溶液224 俗称“福尔马林”，G与CrO在酸性介质中反应生成醋酸。 3 试根据以上过程写出A,G的结构简式。 第九题、两个有机化合物A和 A’，互为同分异构体，其元素分析都含溴58.4,(其它元素数据不全，下同)。A、A’在浓KOH(或NaOH)的乙醇溶液中强热都得到气态化合物B，B含碳 85.7,。B跟浓HBr作用得到化合物A’。 将A、A’分别跟稀NaOH溶液微微加热，A得到C;A’得到C’。C可以被KMnO酸性溶液氧化得到酸性化合物D，D中含碳氢共63.6,;而在同样条件4 下C’却不被氧化。 1(试写出A、A’、B、C、C’、D的结构简式，并据此画一框图，表示它们之间的联系，但是不必写反应条件。 2(试写出C,D的氧化反应的离子方程式。 第十题、化合物A(CHO)不溶于水，它不与Br,CCl溶液及金属钠反应，51024 与稀酸反应生成化合物B(CHO)。B与高碘酸反应得甲醛和化合物C(CHO)，512248C可发生碘仿反应。试推测化合物A、B、C的结构式并写出有关的反应式。 有机化学练习2 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 与提示 一、A.B.C.D. E. F. G. H. IJ 二、从臭氧分解最后产物可推断出烯烃的结构: 而从题中可知此烯是季铵碱的Hofmann消除得到的。推知结构为 而此结构也是季铵碱的消除得来的，故它的前体结构应为，但第一步用了2mol CHI，因而N上的,CH是从CHI来的。所以毒芹碱的结构式:333 三、1(4,苯基,2,丁酮 2((1)A:,CHCl B: 2 (2)CHCOCHCOOCH，,CHCl，CHCHONa? 3225232 ，NaCl，CHCHOH 32 ，NaOH，HCl? CHCHCHCOCH，CO?，NaCl，CHCHOH 65223232 (3)分液 3( 止咳酮与亚硫酸氢钠的加成反应是一个可逆的平衡反应，当存在少量酸或碱时，能够使亚硫酸氢钠分解而除去，最终导致生成的加成产物又分解回到原来的止咳酮4(NaHSO与醛酮的加成反应是一个可逆的反应原因。微量的酸碱都可3 以导致产物分解。而此前进行脱羧反应时，是在强酸条件下反应的，分液时又不 容易彻底除去游离酸，这就很容易导致在回流时原已生成的产物水解。 四、?A (CHCHCl) B 2 (RCHClCHCH,CHCHClCHR’) C (RCH,CHCH,CHCH,22 CHR’) D E ?CHCHCl?n/3CH，nHCl(1分)，失重36.5/62.5,0.584 266 五、1(A HCHO B C D E 2( 22六、1(不共平面，中间碳原子是sp杂化;不共直线，2个N原子是sp杂化 2(A: B: C: 3(2，6,二异丙基苯胺 异氰酸酯 4(CO 2 七、 八、本题涉及烯、炔、酮、醇、醛等类有机化合物的重要性质(首先从1，l,二溴丙烷的消除反应可知A为丙快，或根据E O氧化、还原水解生成甲醛3和乙醛判断E为丙烯，进而推断其它物质的结构。 九、据题意，A、A’应为溴代烃，脱HBr后得B。设B为CH，计算得mmn,2n，故B是单烯烃，A、A’是溴代烷烃。解得n=4。那么C应为醇，D为酸CHO，计算其碳氢含量为63.6%，符合题意。再根据各物质之间的转化，判断482 出结构简式。 ,，2(5(CH)CHCHOH，4MnO，12H? 3224，25(CH)CHCOOH，4Mn，11HO 322 十、A的不饱和度为1，它不与Br/CCl、Na反应，说明A不含C,C和—OH，24 且A水解后原分子式增加了两个氢和一个氧，初步判断A也不含羰基，可能是一个环氧化合物。B与HIO反应得HCHO和C，故B一定是邻二醇，且一端是4 羟甲基(—CHOH)，而C可能为醛或酮。又从 C能发生碘仿反应，确定C为3 一甲基酮，再根据分子式推出C。