下载

2下载券

加入VIP
  • 专属下载特权
  • 现金文档折扣购买
  • VIP免费专区
  • 千万文档免费下载

上传资料

关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页 武汉大学分析化学课件-核磁共振碳谱

武汉大学分析化学课件-核磁共振碳谱.ppt

武汉大学分析化学课件-核磁共振碳谱

我之人格观
2013-02-19 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《武汉大学分析化学课件-核磁共振碳谱ppt》,可适用于高等教育领域

核磁共振碳谱(CNMR)核磁共振碳谱(CNMR)第一节CNMR的特点第一节CNMR的特点胆固醇CHO(条峰).CNMR给出不与氢相连的碳的共振吸收峰>CO(酮、羧酸、酯和酰胺等),碳碳叁键,CN,>C=C<,季碳.采用某些实验方法直接识别碳级CHCHCHC(q)(t)(d)(s).CNMR给出不与氢相连的碳的共振吸收峰>CO(酮、羧酸、酯和酰胺等),碳碳叁键,CN,>C=C<,季碳.采用某些实验方法直接识别碳级CHCHCHC(q)(t)(d)(s).参数δJTh(采用特殊的实验方法)溶剂内标TMS(ppm).CNMR灵敏度低偶合复杂灵敏度∝γAJCH,JCCH,JCCCH…第二节CNMR的实验方法及去偶技术第二节CNMR的实验方法及去偶技术HNMRMHzCNMRMHzB万高斯一、CNMR的实验方法一、CNMR的实验方法提高信噪比扫描次脉冲Fourier变换核磁共振(PFTNMR)脉冲序列如下:脉冲宽度(tp)~μs,脉冲间隔(T)~s瞬间脉冲发射瞬间磁化矢量自由感应衰减过程如下θ=ωtp脉冲过程的瞬间磁化矢量MYˊ=M·sinωtp常规记谱脉冲,M正好从Z轴转向xy平面,接收到的FID信号最大MYˊ在xy平面上的衰减(T过程)若照射频率ν和核共振频率ν相等,共振时的频率输出信号F(t),指数衰减,如d所示若照射频率ν和核共振频率ν不等,偏离共振时的频率输出信号F(t),非指数衰减,如e所示,称之自由感应衰减(FreeInductionDecay,FID)  CHCOCHCH的FID和HNMR谱如下氘锁和溶剂氘锁溶剂氘代溶剂注意溶剂的化学位移和峰形CDClCDCNCDCOCDCDSOCDCDOD(t)(七)(七)(七)(七)(s)(s)二、CNMR的去偶技术二、CNMR的去偶技术CNMRJCHJCCHJCCCH…邻苯二甲酸二乙酯的质子宽带去偶谱、质子偶合谱及部分扩展谱(MHz)质子宽带去偶及NOE增强C{H}异核双共振去偶RF场BΔν满足所有C核的激发共振。RF场BΔν满足所有H核的激发共振(如兆周谱仪Δν大于赫兹兆周谱仪Δν大于赫兹。)且照射功率的强度足以使所有H核达到饱和使其对C核的偶合全部除去。质子宽带去偶的结果:谱图大大简化每条峰代表种化学环境不同的碳。复峰合并灵敏度大大提高。NOE增强使灵敏度的提高远大于复峰的合并。NuclearOverhauserEffect(NOE)偶极偶极弛豫(同核,异核)偏共振去偶(OffResonanceDecoupling)偏共振去偶(OffResonanceDecoupling)与质子宽带去偶不同的是Δ偏离所有H核的共振频率范围Δ位于H核磁共振的高场或低场且功率较低。偏共振去偶谱的特点偏共振去偶谱的特点)大于JCH的偶合消除(即消除了JJJ的偶合)谱图大大简化。)保留了同碳质子的偶合信息以识别碳级CH(q)CH(t)CH(d)C(s)quartettripletdoubletsinglet表观偶合常数Jr=JCHΔB,减少了复峰的交错。苯酚的CNMR谱(质子偶合谱宽带去偶谱偏共振去偶谱)苯酚的CNMR谱(质子偶合谱宽带去偶谱偏共振去偶谱)注意偏共振去偶有时会产生二级效应使某些谱峰复杂化。注意偏共振去偶有时会产生二级效应使某些谱峰复杂化。质子选择性去偶(ProtonSelectiveDecoupling)质子选择性去偶(ProtonSelectiveDecoupling)v不是带宽而是准确等于某一质子的共振频率且功率较小。使与其连接的碳核的偶合全去偶对于其他的碳核为偏共振去偶。CNMR的去偶技术CNMR的去偶技术门控去偶和反转门去偶门控去偶和反转门去偶门控去偶又称交替脉冲去偶或预脉冲去偶。其脉冲示意图如下:反转门去偶反转门去偶反转门去偶为抑制NOE的门控去偶。其脉冲示意图如下:反转门去偶谱表明既达到了全去偶SN提高又因NOE的抑制使峰面积正比于碳原子的数目。如下图:(a)质子宽带去偶谱,(b)反转门去偶谱ATP(attachedprotontest)J调制法通过调节脉冲序列的时间间隔使季碳和亚甲基(CH)碳的相位向上(正信号)次甲基(CH)和甲基(CH)的相位向下(负信号)。实验中利用与碳原子连接的质子的偶合信息测试并区分不同类型碳原子的级数。ATP的不足之处是:J数值的变化对此法不利对CH和CH的分辨也有困难。DEPT(distortionlessenhancementbypolarizationtransfer)不失真地极化转移增强DEPT脉冲序列的显著特征是质子的脉冲角度()是可改变的。DEPT除季碳(不出峰)外所有碳核都出正峰DEPT只出现CH峰DEPTCH和CH为正峰而CH为负峰。编辑谱图小蠹烯醇的质子宽带去偶谱、DEPT谱和DEPT谱第三节C的化学位移及影响因素=·B(σi)一、屏蔽原理一、屏蔽原理抗磁屏蔽(σdai)顺磁屏蔽(σpara)各向异性溶剂、浓度、pH值的影响抗磁屏蔽(diamagneticshielding,σdai)原子核的屏蔽,是核外围电子(原子本身的电子和其它原子的电子)对核产生屏蔽的总和表达式如下:σN=σNdiaσNparaσNnσNmed顺磁屏蔽(paramagneticshielding,σpara)抗磁屏蔽(σdai)在B的诱导下核外电子环流产生的与B场方向相反的感生磁场σNdai随核外电子云密度的增加而增加。如:各向异性(σNn)各向异性(σNn)σNn:σN邻邻近原子或基团电子环流各向异性(离域化又称σN离域)对核的屏蔽,与基团的种类及空间位置有关溶剂、浓度、pH值的影响在CNMR谱中,顺磁项的影响为主二、影响C的因素二、影响C的因素碳原子杂化状态的影响电子效应立体效应其它因素的影响(溶剂温度氢键)碳原子杂化状态的影响碳原子杂化状态的影响在CNMR谱中,顺磁项的屏蔽为主σNpara∝ΔE碳原子参与成键时的杂化状态,影响ΔE值,即影响顺磁项(σNpara),故直接影响该碳的化学位移σ→σ*,π→π*,n→π*的ΔE依次降低,σNpara依次增大δCC<δC≡C<δC=C<δC=Oδsp<δsp<δspδsp:CH,CH,>CH,~ppmδsp:―C≡C―~ppmδsp:>C=C<(烯烃,芳烃)~ppm>C=O~ppmδC≡C位于δC=C的高场电子效应电子效应碳的电子云密度共轭引起的电子云分布不均匀诱导引起的核外电子云密度下降δppmCHCHICHBrCHClCHF––CHCHClCHClCHClCClδppm–诱导效应随着与取代基距离的增大而迅速降低诱导效应:效应,效应为正值,效应为负值,效应和效应一般较小(ppm),可忽略不计C的高场位移(–~–ppm),不能用诱导效应沿键传递解释,是空间因素的影响(下面讨论)碘(I)的重原子效应立体效应立体效应立体效应gauch效应其它因素的影响其它因素的影响溶剂的影响溶剂不同,可引起化学位移值~ppm的改变非极性溶剂:CDCl极性溶剂:CDCOCDCDSOCD如:温度的影响:温度的改变可使C的化学位移产生数ppm的位移,尤其是对于构型变化敏感或有交换过程的化合物氢键的影响:分子内氢键的存在,导致C化学位移低场位移分子间的氢键,C化学位移值与浓度有关浓度增大,低场位移三、各类碳核的化学位移范围三、各类碳核的化学位移范围第四节各类碳核的化学位移范围第四节各类碳核的化学位移范围碳核与氢核化学位移对照表sp杂化碳化学位移及经验计算spsp杂化碳的化学位移及经验计算一、碳核与氢核化学位移对照表一、碳核与氢核化学位移对照表二、sp杂化碳化学位移及经验计算二、sp杂化碳化学位移及经验计算直链烷烃支链烷烃取代烷烃环烷烃及其衍生物直链烷烃直链烷烃直链烷烃(P表)CHC~ppmCHCHC~ppmCHCHCHC~ppmCHCHCHCHC~ppm支链烷烃支链烷烃例如:,二甲基戊烷取代烷烃取代烷烃当取代基X=H时,按烷烃的经验式计算其化学位移值X为取代基时,相应烷烃碳的值与相应取代基的增值相加(P表)Ci=nnnS例如:例如:取代基X,对位C的增值取代基X,对位C的增值分析表中的数据,找出规律F(),OR(),OH()CN()C≡CH()I()CH=CH,COOH,COOR(~)COR,CHO,COCl(~)CHCH(CH,C)CHC=C,CHCOCHO~~~~环烷烃及其衍生物环烷烃及其衍生物取代环己烷的化学位移值与取代基的种类及位置(直立或平伏)有关其经验计算式如下,取代基的参数见表Ci=Aj如:,二乙基己醇的CNMR谱如下,解释之三、spsp杂化碳的化学位移及经验计算三、spsp杂化碳的化学位移及经验计算烯烃,芳烃:~ppm羧酸,酯类,酰胺,酰氯:~ppm醛类,酮类:~ppmsp杂化碳的化学位移及经验计算sp杂化碳烯烃及其衍生物sp杂化碳烯烃及其衍生物末端烯:C~ppmC~ppmC的低场位移,是位取代基的影响烯烃对sp杂化碳值的影响见表正取代:,,–取代基对烯碳值的影响见表,经验计算式如下:Ci=(nijAj)S例如:取代基对烯碳值的影响见表,经验计算式如下:Ci=(nijAj)S例如:烯碳计算值及测试值烯碳计算值及测试值例如:例如:C=(–)=()C=(–)(–)(–)=()分子中只有一个双键的化合物在~ppm范围C的共振吸收峰总是成对出现。sp杂化碳芳烃、杂芳烃及其衍生物sp杂化碳芳烃、杂芳烃及其衍生物苯及其衍生物苯及其衍生物注意:●烯碳峰的干扰●重叠峰的干扰取代基对芳环碳值的影响见表,经验计算式如下:Ci=Ai表中数据表明,取代基对苯环值的影响与取代基的类型和相对位置有关单取代苯单取代苯对于C:―C≡CH,―CN―Br,―I导致高场位移,其余取代基均导致其低场位移,电负性取代基导致较大程度的低场位移(~ppm)对于C或邻位C:推电子取代基(OH,OR,NH,SR等)导致其高场位移(~ppm),羰基对其化学位移值影响不大对于C或间位C:取代基对间位碳的化学位移影响不大,C~ppm对于C或对位C:推电子取代基(OH,OR,NH,SR等)导致其高场位移(~ppm),羰基导致其出现~ppm的低场位移例如:可根据~ppm范围碳的值初步判断苯环与何类取代基相连。双取代苯双取代苯例如:分子式CHNCNMR谱如下推导其结构解:由分子式可知UN=可能是苯或吡啶的衍生物分子中无sp杂化碳存在。δ~范围条谱峰种化学环境不同的碳可能是单取代苯或双取代苯不可能是吡啶衍生物。分子的结构为:sp杂化碳羰基化合物sp杂化碳羰基化合物因ΔE(n→π*)小于ΔE(π→π*)羰基的顺磁性屏蔽效应大于碳、碳双键,δC=O位于烯烃和芳环碳的更低场~ppm范围。羧酸酯类酰胺酰氯,酸酐:~ppm醛酮:~ppm在偏共振CNMR谱中,除醛羰基外,其余羰基均为单峰,往往是谱图中最弱的峰,干扰小,易识别。取代基对δC=O的影响(电子效应):诱导效应:C=O碳δ程度增大δ高场位移。Pπ共轭:ΔE(n→π*)增大顺磁性降低δ高场位移。饱和酮羰基碳δ±pm饱和醛的羰基碳δ±ppm例如:例如:不饱和醛酮不饱和醛酮不饱和醛酮:由于羰基与烯键共轭及中介效应,羰基的δC高场位移~ppm,sp杂化碳低场位移与羰基和不饱和基是否共平面有关。例如:例如:羧酸酯类酰胺酰氯,酸酐:~ppm羰基与不饱和键共轭,羰基的δC高场位移例如:例如:例如:分子式CHNO,CNMR谱如下:CNMR谱中出现条谱峰,分子中有对称因素存在种sp杂化的碳(,,,),和ppm的强峰,可能分别是两种化学环境相同的碳的共振吸收种sp杂化的碳(,,,,)其中ppm的弱峰,可能是羧酸酯类酰胺,ppm的的强峰,可能分别是两种化学环境相同的碳的共振吸收条谱峰,可能是双取代苯两个取代基不相同,其一可能是推电子基解析如下:例如:分子式CHO,解释其CNMR谱sp杂化碳的化学位移经验计算sp杂化碳的化学位移经验计算乙炔的δCppm,炔烃衍生物δC的经验计算式如下:δC=ΣAiC≡C,C≡N化合物实例:C≡C,C≡N化合物实例:第五节CNMR的偶合及偶合常数第五节CNMR的偶合及偶合常数H与C的偶合C对C的偶合H对C的偶合F对C的偶合P对C的偶合H与C的偶合C对C的偶合H对C的偶合F对C的偶合P对C的偶合H与C的偶合JC―H,JC―C―H,JC―C―C―H,JC―C―C―C―H偏共振去偶谱中,JCCH、JCCCH、JCCCCH消除,测得rJCH,rJCH≈JCH(利用计算式:Jr=JCH·ΔB,可精确计算JCH)CH(s),CH(t),CH(d),C季(s)一键碳氢的偶合常数(JCH)一键碳氢的偶合常数(JCH)JCH与杂化轨道中的s成份有关取代基对JCH的影响环张力的影响JCH的应用JCH与杂化轨道中的s成份有关JCH与杂化轨道中的s成份有关JCH:~HzJCH≈×s例如:例如:杂化类型sJCH计算值JCH实例spCH―CHCH―NHspCH=CHCH―HspCH≡CHCH≡C―CH取代基对JCH的影响取代基对JCH的影响取代基对碳的JCH的影响,碳最大,对碳,碳的影响较小。例如:CHClCHBrCHNOJCH(o):HzJCH(m):HzJCH(p):Hz环张力的影响环张力的影响JCH的应用JCH的应用由CNMR测得的JCH,计算C–H键长r(Å)计算式如下:rC―H=–×–×JCH例如:例如:化合物JC―H(Hz)C–H键长r(Å)计算值实测值CHC≡CHCHC≡CNCH―FCH―ClCH―BrJCCH在–~Hz范围CH―CHCH―CHOCCl―CHO–二键、三键、四键碳氢的偶合常数(JCCHJCCCHJCCCCH)例如(JCCH):例如(JCCH):JCCH的应用JCCH的应用D葡萄糖异构体的结构及混合异构C的CNMR谱(质子宽带去偶和质子偶合谱)如下确定其归属。D葡萄糖异构体的C的CNMR谱(质子宽带去偶和质子偶合谱)D葡萄糖异构体的C的CNMR谱(质子宽带去偶和质子偶合谱)JCCCH:~Hz,JCCCCH:~HzJCCCH:~Hz,JCCCCH:~HzH(D)对C的偶合H(D)对C的偶合H对C的偶合符合(nI)规律I=JD=(rad﹒T﹒S)H=(rad﹒T﹒S)DH=JCD=JCH(Hz)例如:例如:分子式(ppm)JCD(Hz)Multiplicity*CDClTriplitCDODSeptetCDSOCDSeptetCDCOCDSeptet<SingletCDTripletCDCNSeptet<Septet*Tripletintensities:::Septetintensities:::::::Source:EBreitmaierandWVoelter,“CarbonNMRSpectroScopy”,rded,VCH,NY,,p图,溶剂:氘代丙酮谱中于(Septet),(s)ppm处出现溶剂峰图,溶剂:氘代氯仿谱中于77ppm处出现溶剂峰(t)图,溶剂:氘代吡啶谱中于,ppm处出现溶剂峰(t)例如:C与C的偶合C与C的偶合C与C的偶合,在富集的CNMR谱中考虑。J变化范围大约~Hz。F与C的偶合F与C的偶合F与C的偶合符合(n)规律J变化范围大JCF~HzJCCF~HzJCCCF<Hz影响因素:J值与碳的杂化轨道中s成份有关。与同一碳上F原子数目及取代基的种类有关。例如:例如:CHFCHFCHFCFJCF:  CFCH,CFCOOH,CFCH=CH,pFCHClJCFJCCFJCCCFJCCCCF例如:CFCOOCH的CNMR的质子偶合谱如下解释之CFCOOCH的质子宽带去偶谱CFCOOCH的质子宽带去偶谱例如:分子式CHF的质子宽带去偶谱如下确定其结构(对位双取代J与J值相近)P与C的偶合P与C的偶合P与C的偶合符合(n)规律J变化范围大五价P:JCP~HzJ,J~Hz三价P:JCP~HzJ,J~Hz例如:例如:分子式CHPClO,CNMR谱如下,推导其结构并解释谱图。第六节CNMR谱解析CNMR谱解析一般程序CNMR谱解析CNMR谱图检索CNMR的应用CNMR谱解析一般程序CNMR谱解析一般程序由分子式计算不饱和度。识别溶剂峰(重氢试剂,普通溶剂),排除其干扰。判断分子中有无对称因素存在。宽带去偶谱中,每一条谱峰对应一种化学环境不同的碳。对于不含F,P的分子,谱图中谱峰数目等于分子式中的碳原子数目,则分子中无对称因素存在。谱图中谱峰数目小于分子式中的碳原子数目,则分子中可能有对称因素存在或化学位移值巧合重叠。对于含F,P的分子,考虑F,P对碳的偶合(J,J,J…)谱峰的数目往往大于分子式中的碳原子数目除非分子中有较大对称因素存在。根据谱峰的值范围分析分子中有几种不同杂化类型的碳(sp,sp,sp),每一种杂化类型的有几个该分析应与分子式及由分子式计算的不饱和度相符。必要时可与HNMR谱或与偏共振CNMR谱配合识别碳级(伯仲叔季)及烯碳芳碳的取代情况。注意:COOH,OH,NH,NH等基团中的氢在宽带去偶谱和偏共振去偶谱中都不能直接给出信息。注意:异构体的存在导致谱峰数目增加。如–戊二酮有酮式和烯醇式异构体存在谱图中出现条谱峰CNMR谱解析实例CNMR谱解析实例实例:分子式CHOCl的CNMR谱如下推导并验证其结构。解:由分子式求得UN=谱图中出现条谱峰可能有对称因素存在。δ(ppm):sp(q)(d)(t)(t)(CH)CCHCHOCHOδ(ppm):sp(d)(s)(s)(d)(d)(s)δ(ppm):sp(s)COOHCOCl,COOR三取代苯与推电子基(OR)连接导致δC较大程度的低场位移δoorδp产生不同程度的高场位移。可能结构:(C)中两个CHO的δ值接近。(a)(b)OR,―OCOR对苯环δ值的影响不同,可通过经验计算判断。苯环上两个氯取代基的相对位置须经验计算或与其它谱(如HNMRIR)配合。实际结构为(a)实例:分子式CHO的HNMR和CNMR谱如下推导并验证其结构。解:分子式CHO,UN=(C)图中出现条谱峰可能有较大对称因素存在。δ(ppm):sp(s)COORorCOOH(d),(t)―OCH=CH结合(a),(b),(c)三图―CHCHCHCH―结构为:CH=CHOCOCH(CH)CHCOOCH=CH第七节自旋晶格弛豫时间(T)第七节自旋晶格弛豫时间(T)自旋晶格弛豫机制T的应用自旋晶格弛豫机制T的应用自旋晶格弛豫机制偶极偶极弛豫(DD弛豫)机制核的自旋转动弛豫(SR弛豫)机制化学位移各向异性弛豫(CSA弛豫)机制自旋晶格弛豫机制偶极偶极弛豫(DD弛豫)机制核的自旋转动弛豫(SR弛豫)机制化学位移各向异性弛豫(CSA弛豫)机制自旋晶格弛豫机制自旋晶格弛豫是激发态的核将其能量传递给周围环境,回到低能态重建Boltzmann分布的过程弛豫的必要条件产生起伏的局部磁场(H局),以提供跃迁所必须满足的频率条件观测到的弛豫速率(T)是各种弛豫贡献的总和,如下式表示:T(测)=T(DD)T(SR)T(CSA)···偶极偶极弛豫(DD弛豫)机制偶极偶极弛豫(DD弛豫)机制偶极偶极弛豫:引起弛豫的H局是由于核磁矩偶作用造成的对于C弛豫,以此项占优势T∝rn不同类型碳的T值大致有一下规律:>C=O>季碳>>CH―>―CH―,CH―例如:核的自旋转动弛豫(SR弛豫)机制核的自旋转动弛豫(SR弛豫)机制自旋转动弛豫是当分子整体或分子片段(如链段,基团)转动时,核外电子也要转动,电子的磁矩构成起伏的H局而引起弛豫这种自旋转动相互作用的效应,正比于转动角速度,反比于分子的惯量对于小分子,特别是分子间很少有相互作用的球形小分子或对称小分子,可能有较大的转动角速度,该项的弛豫贡献较突出,弛豫时间长如烷烃的端甲基,甾体类化合物的角甲基T(SR)随温度的升高而增大如胆固醇(T,s):分子骨架上,―CH―~s,>CH―~s,季碳~s这是T(DD)占优势但是端甲基,角甲基的T长,可认为是T(SR)其作用化学位移各向异性弛豫(CSA弛豫)机制化学位移各向异性弛豫(CSA弛豫)机制在外磁场中,某一分子相对于磁场运动时,屏蔽常数(σ)是不断改变的,故化学位移各向异性由此可产生起伏的H局,引起弛豫其贡献与核所处的外磁场强度的平方成反比T的应用T的应用识别季碳研究空间位阻研究分子链的柔顺性和内运动第八节二维核磁共振谱第八节二维核磁共振谱DNMR实验方法及分类DNMR实验方法及分类DNMR:信号是频率的函数S()共振吸收分布在条频率轴(x)上,谱峰互相交错,难以解析DNMR:信号是两个独立变量的函数S(,)共振吸收分布在条频率轴(x,y)上,谱峰在xy平面上展开DNMR特点DNMR特点减少谱峰的拥挤和重叠提供同核之间或异核之间的结构信息DNMR实验方法DNMR实验方法频率域实验时域、频域混合实验二维时域实验频率域实验用强的射频场()干扰自旋系统,弱的射频场()探测频率响应,得到的信号是两个频率的函数,记作S()系统地改变和,可得到DNMR谱时域、频域混合实验时域、频域混合实验自旋系统受射频频率扰动,探测的是脉冲响应时域信号(FID),记作S(t),系统地改变,得到一系列时域信号,经Fourier变换得到DNMR二维时域实验二维时域实验以两个独立的时间变量进行一系列实验,得到的信号是时间域函数,记作S(t,t),再经过两次Fourier变换,才能得到S(,)的二维核磁共振谱DNMR实验时间分割轴方框图DNMR实验时间分割轴方框图二维谱有多种方式但其时间轴可归纳为以下方框图:时间分割轴两个独立的时间变量t,t预备期:激发(o)脉冲,延迟时间(Td,TdT)发展期(演变期):t以固定增量增加混合期(tm):建立信号的检测条件(并非必不可少)检出期(探测期):在t末进行检测,对FID信号取数,每个t对应于一个FID,这些FID不仅是t的函数,也受t的调制DNMR谱的分类DNMR谱的分类根据演变期和探测期信息之间的关系,DNMR可分为:二维J分解谱二维位移相关谱二维J分解谱Jresolvedspectroscopy二维J分解谱Jresolvedspectroscopy以横轴(F频率轴)为化学位移,纵轴(F频率轴)为偶合常数,在平面上展开得到化学位移与偶合常数之间的关系同核DJ分解谱同核DJ分解谱同核DJ分解谱(例)同核DJ分解谱(例)异核DJ分解谱异核DJ分解谱异核DJ分解谱(例)异核DJ分解谱(例)二维位移相关谱chemicalshiftcorrelationspectroscopy二维位移相关谱chemicalshiftcorrelationspectroscopy二维位移相关谱又称cosy谱(Dcorrelatedspectroscopy)二维位移相关谱,并非化学位移相关,而是表示具有一定化学位移的核信号之间的联系同核位移相关谱同核位移相关谱同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)同核位移相关谱(例)双量子滤波COSY(doublequantumfilteredCOSY简称:DQFCOSY)针对有机化合物的HNMR谱中有很强的单峰如甲氧基、乙酰基、异丙基、叔丁基等的存在影响COSY谱中弱的相关峰的观测甚至检测不出时DQFHHCOSY就显得尤为重要。DQFHHCOSY谱中抑制了非偶合的强吸收单峰和溶剂峰使其吸收信号大大降低图中对角线峰与交叉峰峰型一样均为吸收型且对对角线的峰型有较大的改善。降低了对交叉峰的干扰。异核位移相关谱异核位移相关谱异核位移相关谱(例)异核位移相关谱(例)检测质子信号的HCCOSYHCCOSY(heteronuclearmultiplequantumcorrelation)简称HMQC

用户评价(0)

关闭

新课改视野下建构高中语文教学实验成果报告(32KB)

抱歉,积分不足下载失败,请稍后再试!

提示

试读已结束,如需要继续阅读或者下载,敬请购买!

文档小程序码

使用微信“扫一扫”扫码寻找文档

1

打开微信

2

扫描小程序码

3

发布寻找信息

4

等待寻找结果

我知道了
评分:

/203

武汉大学分析化学课件-核磁共振碳谱

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利