nullnull注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化null2.苯的取代反应：（１）溴代反应反应条件：纯溴、催化剂注意:溴苯①、溴水不与苯发生反应
②、只发生单取代反应
③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色（１）溴代反应nullnull溴代反应实验思考
题
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：1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？2.Fe屑的作用是什么？3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？4.长导管的作用是什么？用作催化剂剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。用于导气和冷凝回流（或冷凝器）null5.为什么导管末端不插入液面下？6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。null 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？null⑵ 苯的硝化:硝基苯①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶
于水，密度比水大,有毒。②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不
断振荡。③. 条件: 50-60oC 水浴加热④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂注意事项:null3.苯的加成反应：四、苯的同系物四、苯的同系物苯乙烯结构简式如图， 是否为苯的同系物？所有原子是否在同一平面内？1、概念：苯的同系物:
只含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个“-CH2-”原子团的烃。
2、通式：CnH2n-6(n≥6)只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。五、苯的同系物的物理性质：五、苯的同系物的物理性质：1、色态：
2、密度：
3、溶解性：
4、沸点：
无色的的特殊气味的液体；
小于水；
不溶于水，易溶于有机溶剂；
邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯六、苯的同系物的化学性质六、苯的同系物的化学性质1、氧化反应⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟⑵可使酸性高锰酸钾褪色R-：烷基或H。无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。注意：null2、取代反应：⑴卤代反应甲基使苯环的邻对位活化，产物以邻对位一取代为主苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。null⑵硝化反应淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。又叫TNT。-CH3对苯环的影响使邻对位活化，取代反应比苯更易进行。2，4，6—三硝基甲苯3、加成反应3、加成反应三、芳香烃的来源及其应用三、芳香烃的来源及其应用1、来源：a、煤的干馏
b、石油的催化重整2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。芳香烃产量低3.5kg/T稠环芳香烃稠环芳香烃萘蒽 苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃稠环芳香烃稠环芳香烃菲苯并芘null苯的同系物的性质：
可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水反应褪色。思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？null书写：写出C8H10属于芳香烃的所有同分异构体。乙苯邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
思考：四种同分异构体苯环上的一氯代物各有多少种？null书写：写出C8H10属于芳香烃的所有同分异构体。乙苯邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
思考：四种同分异构体苯环上的一氯代物各有多少种？
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