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GBT 26607-2011 工业用邻苯基苯酚

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GBT 26607-2011 工业用邻苯基苯酚 a亘 中华人民共和国国家标准 GB/T26607--201 1 2011—06—16发布 工业用邻苯基苯酚 。一phenyphenolforindustrialuse 2011-11—01实施 车瞀嚣紫瓣警箍警瞥星发布中国国家标准化管理委员会8111 刖昌(;BIT26607--20本标准按照GB/Tl_1—2009给出的规则起草。本标准曲中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口本标准起草单位:盐城市华业医药化工有限公司、...

GBT 26607-2011 工业用邻苯基苯酚
a亘 中华人民共和国国家标准 GB/T26607--201 1 2011—06—16发布 工业用邻苯基苯酚 。一phenyphenolforindustrialuse 2011-11—01实施 车瞀嚣紫瓣警箍警瞥星发布中国国家标准化管理委员会8111 刖昌(;BIT26607--20本标准按照GB/Tl_1—2009给出的规则起草。本标准曲中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC2)归口本标准起草单位:盐城市华业医药化工有限公司、东营远大化工有限公司。本标准主要起草人:张银华、游本刚、肖启华、姚勇、王东平。 ????? www.bzfxw.com ???? 范围工业用邻苯基苯酚GB腰,26607--20本标准 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 了工业用邻苯基苯酚的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本标准适用于以环己酮为主要原料,经聚合、脱氢制得的工业用邻苯基苯酚。分子式⋯CH,。O结构式:相对分子质量:170.81(按2007年国际相对原子质量)2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T502化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7532有机化工产品中重金属的测定目视比色法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722化学试剂气相色谱法通则GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9729化学试剂氯化物测定通用方法3要求31外观白色薄片或白色晶体32要求工业用邻苯基苯酚指标应符合表1的规定。∞ ????? www.bzfxw.com ???? GB/T26607_20表1技术指标指标项目优等品一等品合格品邻苯基苯酚,w/%≥997≥995≥90.o熔点范围/℃水分,u,%≤o.10≤o.204030氯化物(以cl计),w/(mg/kg)430硫酸盐(以SO。计),w/(mg/kg)450重金属(以Pb计),W/(mg/k曲≤10氢氧化钠溶解试验澄清透明色谱杂质,w/“由供需双方协商礴定4试验方法4.1警示试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施。42一般规定除非另有说明.在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、G13/T603的规定制备。43外观的测定取适量实验室样品,平摊在培养皿上,目测观察。44邻苯基苯酚含量和色谱杂质的测定4.4.1方法提要实验室样品用乙酸乙酯溶解。在选定的色谱条件下,进样分析,用火焰离子化 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 器(FID)检测,面积归一化法定量,计算出样品中邻苯基苯酚和色谱杂质的含量。44.2试剂44.2.1氮气:体积分数≥99.95“。4.4.2.2氢气:体积分数≥99.9蹦。44.2.3空气:经硅胶或5A分子筛干燥和净化。44.2.4乙酸乙酯。4.4.3仪器4.4.3.1气相色谱仪:带有火焰离子化检测器(FID),整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的规定.线性范围满足分析要求。2 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T26607--204.4.3.2记录仪:色谱数据处理机或积分仪。4.4.3.3进样器:10止微量注射器或自动进样器。4.4.4色谱分析条件本标准推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见附录A中图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可以使用。表2推荐的色谱柱和色谱操作条件项目参数固定相25“氰乙基一75%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(XE60)毛细管色谱柱30m×032mm×0.30pm(柱长×柱内径×藏膜厚度)柱箱温度/℃汽化室温度/℃检澍器温度/℃载气(Nz)流量/(mL/min)氢气流量/(mL/min)空气流量/(mL/min)分流比进样量/#L445分析步骤称取实验室样品(1~2)g,加约3mL乙酸乙酯溶解,使溶液均匀,作为试样溶液。根据仪器说明书,调节气相色谱仪至表2所示的操作条件,待仪器稳定后,注入试样溶液测定。以面积归一化法定量。44.6结果计算邻苯基苯酚及色谱杂质的质量分数叫。,数值以“表示,按式(1)计算m一≤毫×c-oo一”z,式中;A——组分i的色谱峰面积;砒——按4.6测得的试样中水的质量分数的数值。447允许差取两次平行测定结果的算术平均值为 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 结果。两次平行测定结果的允许差值见表3裹3色谱测定结果允许差 ????? www.bzfxw.com ???? GB/T26607--204.5熔点范围的测定按GB/T617的规定进行。46水分的测定按GB/T6283的规定进行。称取实验室样品0.5g,精确至0.000lg。实验室样品如是片状,应先研碎再称量。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003蹦。47氯化物含量的谢定4.7.1试剂4.71.1苯。4.712硝酸溶液:25“。4.7.1.8氯化物标准溶液t01mg/mL。4.7.2分析步骤称取实验室样品10g,精确至0.01g,置于分液漏斗中,加15mL苯振摇溶解,再加27mL水和3mL硝酸溶液,振摇1min,静置分层,取水相3mL作为试样溶液。取0.30mL氯化物标准溶液配制标准比浊溶液。以下步骤按GB/T9729规定进行。试样溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶掖。48硫酸盐台量的测定4.8.1试剂48.11苯。4812盐酸溶液:20蹦。4.813硫酸盐标准溶液:0.1mg/mL。4.82分析步骤称取宴验室样品10g,精确至0.0lg,置于分液漏斗中,加15mL苯振摇溶解,再加19mL水和lmL盐酸溶液,振摇1min,静置分层,取水相2mL作为试样溶液。取0.50mL硫酸盐标准溶液配制标准比浊溶液。以下步骤按GB/T9728规定进行。试样溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。49重金属含量的测定4.9.1试剂4.9.1.1硫酸。4.912硝酸。4.913盐酸溶液:质量分数为20“。4.914氨水溶液:质量分数为10%。4.9.1.5铅标准溶液:0olmg/mL;准确吸取铅杂质测定用标准溶液(o1mg/mL)10mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。使用前新鲜配制。49.1.6酚酞指示液:10g/L。4 ????? www.bzfxw.com ???? G]B/T26607--20 4.9.2分析步骤 称取实验室样品1g,精确至0001g,研成粉末,放人石英或瓷坩埚中,加1mL硫酸润湿,尽量以低 温缓慢灼热至样品接近炭化后,冷却,加1mL硫酸,缓慢加热至不产生硫酸蒸汽后,在(450~550)℃下 灼烧至残渣灰化,冷却后加ImL盐酸溶液和02mL硝酸,在水浴上蒸干,加1mL盐酸溶液和15mL 水,加热溶解,冷却后加酚酞指示液1滴,滴加氨水溶液至溶液呈微红色,摇匀转人50mL比色管中,加 水稀释至20mL,作为试样溶液。取1.00mL铅标准溶液配制标准比色溶液。以下步骤按GB/T7532 的规定进行,试样溶液所呈颜色不得大于标准比色溶液。 4.10氢氧化钠溶解试验 4.10.1试剂 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)一1.0mol/L。 4.10.2分析步骤 称取实验室样品Sg,精确至o.001g,置于锥形瓶中,准确加人一定体积的氢氧化钠标准滴定溶液, 振摇至样品完全溶解,溶液应澄清, 加入的氢氧化钠标准滴定溶液的体积数y,数值以mL表示,按式(2)计算: V--2端咝 ⋯⋯⋯⋯⋯.(2) 式中: 仇——试料的质量的数值,单位为克(g); c——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(moI/L); M——邻苯基苯酚的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/m01)(M一170z)。 5检验规则 5.1第3章要求中3.1外观和3.2表1规定的所有项目均为出厂检验项目。出厂检验应逐批进行。 52工业用邻苯基苯酚应由生产企业的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都 符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书,内容包括: a)生产厂名称; b)产品名称; c)生产日期或批号; d)产品等级; e)本标准编号。 S3工业用邻苯基苯酚以同等质量的均匀产品为一批,但若干个生产批构成一个检验批的时间不应超 过三天。 54工业用邻苯基苯酚的采样单元数和采样方法按GB/T6678、G/3/T6679中的规定进行。采取具 有代表性的样品,采样量不少于100g,分装在两个清洁、干燥的玻璃瓶中,密封。贴上标签,注明产品名 称、批号、取样生产日期、取样地点、取样人姓名等。一瓶供检验用,一瓶备查。 5.5检验结果的判定按GB/T8170中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本 标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合 本标准要求,则整批产品作不合格处理。 5 GB/T26607--20 6标志、包装、运输和贮存 6.1工业用邻苯基苯酚的包装容器上应有牢固明显的标志,内容包括: a)产品名称; b)生产厂名称、厂址; c)批号或生产日期; d)产品等级; e)净含量; f)本标准编号。 6 2工业用邻苯基苯酚应采用清洁、干燥的树脂 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 的复合袋或用聚乙烯袋包装。或在符合安全要求 的条件下,根据用户要求包装。 6.3工业用邻苯基苯酚运输过程中应确保包装袋不损坏,注意防潮,避免雨淋。 6.4工业用邻苯基苯酚应贮存于阴凉、干燥的库房内。 附录A (规范性附录) 邻苯基苯酚含量测定的典型色谱图和各组分相对保留值 A1 邻苯基苯酚含量测定的典型色谱围 邻苯基苯酚典型色谱图见图A.1 GS/T26607--20 l I { } 。≮ f l——溶剂(乙酸乙醇 2——联苯; 3——苯并呋哺; 4——邻苯基苯酚} 5——环a基苯酚。 围A.1邻苯基苯酚的典型色谱图 A.2邻苯基苯酚各组分相对保留值 邻苯基苯酚各组分相对保留值见表A.1。 表A.1各组分相对保留值 序 号 维 分 相对保留值 溶剂(乙酸乙醋) 联苯 苯井呋喃 邻苯基苯酚 环日基苯酚
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分类:生产制造
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