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间苯三酚EP8.0标准--中文翻译

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间苯三酚EP8.0标准--中文翻译无水间苯三酚 分子式:C6H6O3 分子量:126.1 CAS号:[108-73-6] 命名:1,3,5-苯三醇 含量:99-101%(以干物质计) 性状 外观:白色或类白色粉末。 溶解性:微溶于水,溶于乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。 鉴别 A.红外吸收分光光度法(2.2.24)。 比较:无水间苯三酚对照品。 B.薄层色谱法(2.2.27)。 供试溶液:取本品0.20 g溶解于甲醇R中并稀释至10ml。 标准溶液:取标准品0.20 g溶解于甲醇R中并稀释至10ml。 薄层板:硅胶板F254。 流动相:...

间苯三酚EP8.0标准--中文翻译
无水间苯三酚 分子式:C6H6O3 分子量:126.1 CAS号:[108-73-6] 命名:1,3,5-苯三醇 含量:99-101%(以干物质计) 性状 外观:白色或类白色粉末。 溶解性:微溶于水,溶于乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。 鉴别 A.红外吸收分光光度法(2.2.24)。 比较:无水间苯三酚对照品。 B.薄层色谱法(2.2.27)。 供试溶液:取本品0.20 g溶解于甲醇R中并稀释至10ml。 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液:取标准品0.20 g溶解于甲醇R中并稀释至10ml。 薄层板:硅胶板F254。 流动相:无水甲酸R:正己烷R:醋酸乙酯R:2:37.5: 62.5( V / V / V)。 点样量:10μl。 展开距离:超过板的2/3。 检测:波长254 nm的紫外线灯下。 结果:供试品溶液在薄层色谱中移动距离及斑点大小与对照溶液基本一致。 C.干燥失重法(见试验)。 试验 溶液S:取本品2.5 g溶解在乙醇(96 %)中并稀释到25ml。 溶液外观:溶液S是澄明的(2.2.1),与对照溶液相比,颜色不得更深。 pH (2.2.3):4.0-6.0。 取溶液S 10ml,加新沸放冷的水稀释至100ml。 有关物质 液相色谱法(2.2.29)。用前配制溶液并避光保存。 流动相溶液:流动相B,流动相A(10:90,V/V) 供试品溶液:取50mg样品溶解于流动相溶液,并用流动相溶液稀释至10ml。 对照溶液(a):取1ml供试溶液用流动相溶液稀释到100ml,从中取出1ml再用流动相溶液稀释至10ml。 对照溶液(b):分别取间苯二酚R(杂质B)、水合间苯三酚R(杂质D)、连苯三酚R(杂质A)6mg溶解于10ml的流动相溶液中,加入2ml的供试品溶液,用流动相溶液稀释至20ml,再从中取1ml用流动相溶液稀释至50ml。 对照溶液(c):取4mg连苯三酚R(杂质A)、水合间苯三酚R(杂质D)、1,2,4-苯三醇(杂质E)、2,6-二氯酚(杂质I)、4-氯间苯二酚(杂质K)、3,5-二氯苯胺(杂质L),溶解于10.0ml的流动相溶液并稀释至20.0ml。 对照溶液(d):取10mg样品溶解于10ml的流动相溶液中,加入1ml的对照溶液(c),用流动相溶液稀释至20ml。 柱: --尺寸:l=0.25m, ? = 4.0 mm --固定相:十八烷基硅胶键合硅胶,5μm 流动相 --流动相A:1.36 g/L的磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3) --流动相B:乙腈R 流速:1ml/min 检测:检测波长265nm 进样:分别进样20μl的供试品溶液,对照溶液(a),对照溶液(b),对照溶液(d) 杂质鉴定:用对照溶液(d)的色谱图确定杂质A,D,E,I,K和L峰。 间苯三酚相对保留时间(R = about 12 min): 杂质 E = about 0.7; 杂质 A = about 0.9; 杂质 D = about 1.3; 杂质 B = about 1.35; 杂质 K = about 1.5; 杂质 I = about 1.8; 杂质 L = about 2.0。 系统适应性:对照溶液(b): 分辨率:杂质和间苯三酚间最小分辨率为2.5;杂质D和B间最小分辨率为4。 限度: --校正因子:对于峰面积的计算,使用下列校正因子计算相应的杂质峰面积: 杂质A = 0.6;杂质D = 0.2;杂质E = 0.7;杂质I = 0.6;杂质K = 0.6; 杂质L = 0.4; --杂质A, D, E, I, K, L:每种杂质的峰面积均不得超过对照溶液(b)的主峰面积的1.5倍(0.15%); --未知杂质:每个杂质的峰面积均不得超过对照溶液(a)主峰面积(0.10%); --总杂质:不得超过对照溶液(a)主峰面积的3倍(0.3%); --忽视限度:对照溶液(a)主峰面积的0.5倍(0.05%)。 氯化物(2.4.4):最大限度200ppm。 将2.5ml溶液S用水稀释至15ml。 硫酸盐 (2.4.13):最大限度500 ppm。 将5ml溶液S用水稀释至15ml。 重金属 (2.4.8):最大限度20 ppm。 混合溶剂:水R,乙醇(96%)R(10:90,V/V)。 0.500g符合鉴别H的样品。 制备标准溶液:采用1 mL铅标准溶液(10 ppm Pb)R。 干燥失重(2.2.32):不得超过1.0%,取1.000克本品置于105℃烤箱中干燥。 炽灼残渣(2.4.14):1.0g样品的遗留残渣不得超过1.0%。 测定 溶解0.500g样品于50ml水R中,用1 M氢氧化钠滴定,确定终点电位(2.2.20)。 每1ml的1 M氢氧化钠溶液,相当于63.05mg C6H6O3。 储存 避光储存。 杂质 已知杂质:A,D,E,I,K,L。 其它可检出杂质(下述物质,如果有足够的水平,是由一个或其他的试验检测。由总验收标准限定,因此不需要单独识别这些杂质,见5.10 药用物质中杂质的控制):B,O。 A.1,2,3-苯三酚 (连苯三酚) B.1,3-苯二酚 (间苯二酚) D. 2,3',4,5',6-五羟基联苯(水合间苯三酚) E.1,2,4-苯三酚 I.2,6-二氯苯酚 K.4-氯-1,3-苯二酚(4-氯间苯二酚) L.3.5 -二氯苯胺 O.4,6-二氯间苯二酚
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分类:医药卫生
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