土质学课XRD实验
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目录
1 实验目的 (1)
2 实验原理 (1)
2.1 晶体结构与晶体X射线衍射 (1)
2.2 物相鉴定原理 (2)
3 实验仪器 (3)
4 实验步骤 (4)
4.1 实验前的准备 (4)
4.2 试样制备 (4)
4.3 开机与测试过程 (5)
5 数据处理 (5)
5.1 图谱后期处理 (5)
5.2 自动寻峰 (7)
5.3 与
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
PDF卡片对比 (8)
6 实验结论 (18)
7 实验存在的问题及可能原因 (18)
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土质学课XRD实验报告
1实验目的
1)了解X射线衍射仪的结构和工作原理;
2)掌握X射线衍射物相定性分析的方法和步骤;
3)学会用Highscore软件进行图谱分析;
4)鉴定蒙脱石样品。
2实验原理
2.1晶体结构与晶体X射线衍射
x射线是一种很短的电磁波,具有反射、折射、干涉、衍射、偏振等特征,属于横波,波长范围约0.01~100nm,用于衍射分析的x射线波长约0.5~2.5nm。物质结构中,原子和分子的距离正好落在x射线的波长范围内,所以物质(特别是晶体)对x射线的散射和衍射能够传递极为丰富的微观结构信息。
图1原子面网对X射线的衍射
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当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子有规则排列的晶胞所组成,而这些有规则排列的原子间距离与入射X射线波长具有相同数量级,迫使原子中的电子和原子核成了新的发射源,向各个方向散发X射线,这是散射。不同原子散射的X射线相互干涉叠加,可在某些特殊的方向上产生强的X射线,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理。
假定晶体中某一方向上的原子面网之间的距离为d,波长为λ的X射线以夹角θ射入晶体(如图1所示)。在同一原子面网上,入射线与散射线所经过的光程相等,在相邻的两个原子面网上散射出来的X射线有光程差,只有当光程差等于入射波长的整数倍时,才能产生被加强了的衍射线,即:
2d sinθ=nλ
这就是布拉格(Bragg)公式,式中d为晶面距离,n是整数(或称反射级数),θ为入射角,λ为X射线的波长,布拉格方程是X射线衍射分析的根本依据。
此方程不仅能测单晶体,而且也能测多晶体。由于样品采用晶体粉末,所以样品中包含着数目极多的细小单品,由于晶体无规则,存在各种可能的取向,相当于一个晶体在原点保持不动情况下绕各种可能的方位转动,从而形成无数个倒格子点阵。当入射的X射线与样品相遇时,对于每一组晶面族,总有许多小晶粒处在适合的反射位置上,从而形成衍射。
2.2物相鉴定原理
任何结晶物质均具有特定晶体结构(结构类型,晶胞大小及质点种类,数目,分布)和组成元素。一种物质有自己独特的衍射谱与之对应,多相物质的衍射谱为各个互不相干,独立存在物相衍射谱的简单叠加。
2
3
衍射方向是晶胞参数的函数(取决于晶体结构);衍射强度是结构因子函数(取决于晶胞中原子的种类、数目和排列方式)。任何一个物相都有一套d-I 特征值及衍射谱图。因此,可以对多相共存的体系进行全分析。也就是说实验测得的图谱与数据库中的已知X 射线粉末衍射图对照,通过两者的匹配性就可以确定它的物相。
3 实验仪器
本实验中使用的是德国布鲁克公司D8X 射线衍射仪。
图2D8 X 射线衍射仪
其核心部件是:
1) 高压发生器与X 光管
2) 精度测角仪与B-B 衍射几何
3) 光学系统及其参数选择对采集数据质量影响
4) 探测器
5) 控测、采集数据与数据处理
仪器设计原理:R1=R2=R ,试样转θ角,探测器转2θ角(2θ/θ
偶合)或
4
试样不动,光管转θ,探测器转θ(θ/θ偶合),其基本结构原理如图3所示。
图3X 射线衍射仪设计原理 聚焦圆随衍射角大小而变化,衍射角越大、聚焦圆半径越小,当2θ=0,聚焦圆半径r =∞;当2θ=1800时,r =R /2,且r = R /2sin θ。
4 实验步骤
4.1 实验前的准备
实验前的准备包括环境准备、固体探测器的更新及光管老化等内容。实验一般在室温15℃~33℃范围内进行,通过空调与强冷却机实现。固体探测器的更新一般每周进行一次。光管老化一般在实验前1小时进行。本次实验是在XXXX 大学材料科学与工程学院进行,此步骤由实验室专人进行操作。
4.2 试样制备
本实验采用的样品为高纯纳米蒙脱石粉,外观呈微黄粉末状,相关参数见表1:
表1实验样品参数
反射后的X射线
在这里汇聚
发散的X射线束
本次实验目的之一便是鉴定该实验样品是否为蒙脱石。
样品制备按如下步骤进行:
1)把制样框平放在平滑的玻璃片,将样品粉末尽可能均匀撒入制样框的窗
口中;
2)将粉末用力压紧,把多余的粉末削去;
3)把制样框从玻璃平面上拿起;
4)面向玻璃片的一面样品平整光滑,并使试样面与玻璃表面齐平。
4.3开机与测试过程
打开测量软件DIFFRAC plus Measurement part.rar和XRD commander软件,设定电压、电流分别为40kv和40mA,设定左右两个狭缝值为1,设置适当的步长(increment)与扫描速度,然后进行测试,得到衍射图谱。此步骤仍由实验室专人完成。
5数据处理
5.1图谱后期处理
测试完毕后,可将样品测试数据存入磁盘供随时调出处理。将得到的xrdml 图谱文件导入到XRD分析软件Highscore中,样品的原始图谱见图4(由Highscore 导出数据到Excel中绘制),从图中可以看出尽管杂峰较多,但是蒙脱石的第一特征峰与第二特征峰仍然是比较明显的。
为了保持原始数据不失真,这里不进行扣背底和曲线平滑处理(对自动寻峰结果影响较大),而仅仅去除Kα2衍射峰值。在“Treatment”菜单中选择“StripK-Alpha2”命令,在弹出的对话框中按默认值直接依次单击“StripK-Alpha2”、
5
6
“Replace ”按钮,这样就去掉了K α2衍射峰。一般X 射线衍射都是使用K 系辐射, K 系辐射中包括了两小系,即Kα和Kβ辐射,由于二者的波长相差较大,Kβ辐射一般通过“石墨晶体单色器”或“滤波片”被仪器滤掉了,接收到的只有Kα辐射。但是,Kα辐射中又包括两种波长差很小的Kα1和Kα2辐射,它们的强度之比一般情况下刚好是2:1。经过处理后的图谱见图5。
图4实验样品原始衍射图谱
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20
30
40
50
60
70
80
90
强度计数
2θ
7
图5处理后的衍射图谱
5.2 自动寻峰
使用“search peaks ”命令进行自动寻峰,得到衍射峰属性列表和自动寻峰结果图,见表2和图6。从表中可以看出,1、2、3、4和7号波峰相对于最强峰的强度计数(相对强度)是比较高的,其中1号波峰为最强峰,晶层间距为4.50217?。从图中可以看出,软件自动寻峰的结果基本符合实际峰形,同时也可以粗略看出,1号波峰和2号波峰的晶层间距及其衍射角度与蒙脱石标准衍射谱线的第一、二特征峰吻合度很高。
表2样本衍射峰属性列表
0100
200
300
400
500600
700
800
10
20
30
40
50
60
70
80
90
强度计数
2θ
图6自动寻峰结果图
5.3与标准PDF卡片对比
5.3.1软件自动匹配初步筛选
在Highscore软件中依次单击“Analysis”、“Search&Match”、“ExecuteSearch&Match”命令打开“Search&Match”对话框,在“Restriction”选项卡中单击“Editrestrictionsets”按钮打开“Edit”对话框,在此对话框中限定样品中理论上应该存在的化学元素以提高匹配效率。由于高纯度的蒙脱石粉属于天然矿物质无机盐,是一种水合硅铝酸盐矿物,微观上为中间铝氧八面体、上下硅氧四面体所组成的三层片状结构,不含重金属,并且分子层间隙含有钙、镁等阳离子。故可知样品中必定含有H、O、Al、Si、Ca和Mg六种化学元素,所以在元素周期表中(“PeriodicTable”按钮)将H、O、Al、Si、Ca和Mg六种元素设为“Allof”,并根据本实验目的单击“Addresttononeof”按钮以排除掉其他元素。最后回到“Search&Match”对话框,切换到“Parameters”选项卡,在“DataSource”下拉列表中选择“PeakData”,最后依次单击“Search”、“OK”按钮,Highscore会自动匹配出可能
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矿物的PDF卡片,具体见表3及图7。结合图表可以看出实验样本与蒙脱石-15?(Montmorillonite-15A)的PDF卡片匹配度最高,但仍需进一步人工比对加以确认。
表3Highscore自动匹配结果
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图7各PDF卡片的峰形与实验样本的对比
5.3.2人工定量对比
虽然是人工对比,但仍可以借助Excel编制计算表来辅助分析。算法如下:首先需要将PDF卡片中的各衍射峰角度与每条样本衍射峰角度匹配,为每条衍射峰找到最接近的PDF衍射峰,并计算其差值,再将找到的PDF衍射峰对应的晶层间距和相对强度与所匹配的样本衍射峰的晶层间距和相对强度比较,求出差值,最后将三种差值列表供定量比对。此方法比常规肉眼比对更加精确,并且使用自编的Excel计算表可以快速求出与以上12种PDF卡片对比的结果,见表4~表15。表中有些行的PDF卡片相关参数为空,说明该卡片中没有任何衍射峰与此行的样本衍射峰重合(在求PDF衍射峰匹配序号的Excel公式中,设定了一个值为1°的阈值,样本与PDF衍射角之差超过该阈值即判定为不匹配)。
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表4与00-013-0135号PDF卡片各衍射峰对比
表5与00-029-1491号PDF卡片各衍射峰对比
表6与00-004-0743号PDF卡片各衍射峰对比
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表7与01-079-1130号PDF卡片各衍射峰对比
表8与01-074-0836号PDF卡片各衍射峰对比
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表9与01-074-1189号PDF卡片各衍射峰对比
表10与00-006-0002号PDF卡片各衍射峰对比
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表11与00-038-0473号PDF卡片各衍射峰对比
表12与01-087-1119号PDF卡片各衍射峰对比
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表13与01-086-1380号PDF卡片各衍射峰对比
表14与01-086-1381号PDF卡片各衍射峰对比
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表15与00-027-0081号PDF卡片各衍射峰对比
在表4~表15中,首先排除掉匹配峰数明显较少的四张卡片(00-029-1491号、00-004-0743号、00-006-0002号和00-038-0473号)。虽然剩下的卡片衍射峰重合数量较多,但是从衍射峰强度来看,只有00-013-0135号和01-079-1130号PDF卡片的最强峰和次强峰与实验样本的最强峰和次强峰重合(衍射峰的强度反映了物质的含量,虽然同一物质不同晶面的衍射峰强度不同,但由于这种物质的含量在样本中是一个定值,因此其不同晶面之间的相对强度也应该是一定的),所以又可以排除掉01-074-0836号、01-074-1189号、01-087-1119号、01-086-1380
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号、01-086-1381号和00-027-0081号等6张PDF卡片,这些卡片的匹配峰数与总峰数之比也是很低的(见表3,不计最先排除掉的那四张卡片)。最后,从图8中可以看出,不管是在晶层间距方面还是相对强度方面,00-013-0135号PDF 卡片的匹配误差均小于01-079-1130号PDF卡片,说明00-013-0135号的晶层间距与相对强度比01-079-1130号更加接近于实验样本。另一方面,从图7中也可以看出,00-013-0135号的全谱峰形也比01-079-1130号更加与实验样本吻合。据此可以判断实验样本为蒙脱石(Montmorillonite-15A)。
a.晶层间距误差对比(单位?)
b.相对强度误差对比(%)
图800-013-0135号和01-079-1130号PDF卡片在晶层间距
匹配误差和相对强度匹配误差方面的对比
另一方面,在国家标准《沉积岩中黏土矿物和常见非黏土矿物X射线衍射分析方法》(SY/T 5163-2010)第5.2.1.1条中规定,鉴别蒙皂石(蒙脱石属于蒙皂石族)时,其自然片衍射图谱中应存在晶层间距d∈(10?,15.4?)的标志性衍射峰(并且还应同时存在第5.2.1.2条和第5.2.1.3条所述的识别标志,但需另外进行实验)。以及在《中华人民共和国药典》(2015年版)X射线衍射法指导准则(序号0451)中规定,蒙脱石的第一、二和三特征峰应在衍射角分别为5.8°、
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19.8°和61.9°处出现。结合表4可以看出实验样本的衍射谱线完全符合国家
规范
编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载
,因此也从侧面证明该实验样本确实为蒙脱石。
6实验结论
该实验样本的X射线衍射图谱与蒙脱石标准衍射图谱(Montmorillonite-15A)非常吻合,且符合相关国家规范的要求,可以判断该实验样本即为蒙脱石。
7实验存在的问题及可能原因
1)蒙脱石标准PDF卡片中有些衍射峰并没有在实验样本的衍射图谱中出
现。推测原因可能是,在样品制备时压片过于用力导致衍射时出现了择
优取向。
2)杂峰较多。推测原因可能是设备扫描速度较快。
3)背景强度较高。推测原因可能是仪器的发散狭缝、防散射狭缝及探测狭
缝开得过大。
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