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药理学习题集.doc

药理学习题集

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2019-06-23 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《药理学习题集doc》,可适用于医药卫生领域

药物是:A一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补营养、保健作用的物质药理学是研究:A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科D药物与机体相互作用的规律与原理E与药物有关的生理科学新药开发研究的重要性在于:A为人们提供更多更好的药物B新药的疗效优于老药C市场竞争的需要D肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效E开发祖国医药宝库名词解释药理学药物药物效应动力学药物代谢动力学简答题新药研究过程可分为几个阶段(三阶段)新药的临床研究一般分几期(四期)药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的过程C药物对机体的作用及其规律D影响药效的因素E药物的作用规律量效曲线可以提供:A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围D药物的给药方案E药物的体内分布过程药物作用的两重性指:A既有对因治疗作用、又有对症治疗作用B既有副作用、又有毒性作用C既有治疗作用、又有不良反应D既有局部作用、又有全身作用E既有原发作用、又有继发作用●药物的内在活性指:A药物穿透生物膜的能力B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱●不良反应不包括:A副作用B变态反应C戒断效应D后遗效应E特异质反应●半数致死量指:A能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B能使群体中有个个体出现某一效应的剂量C能使群体中有一半个体出现死亡的剂量D能使群体中有一半以上个体出现死亡的剂量E能使群体中有一半个体疗效的剂量●副作用指:A与治疗目的无关的作用B用药量过大或用药时间过久引起的C用药后给病人带来的不舒适的反应D在治疗剂量出现的与治疗目的无关的作用E停药后、残存药物引起的反应●药物的选择作用取决于:A药效学特性B药动学特性C药物化学特性D三者都对E三者都不对●名词解释●治疗指数●药物的选择性●副作用●安全范围●受体●受体阻断药●受体激动药●LD简答题●从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。最小有效量、效能、半最大效应浓度、效价强度、治疗指数、安全范围等●如何从药理效应决定临床用药的方案。选用有选择性的药物选用安全范围大的药物利用药物的相互作用(协同或拮抗)增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应●影响药物的因素有哪两大方面,是如何影响药物效应的。两大动力学差异或药物效应动力学差异,这两方面差异,均能引起药物反应个体差异●什么是受体,什么是配体,受体有哪些特性●作用于受体的药物如何分类●药物代谢动力学是研究:A药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D药物从给药部位进入血液循环的过程E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律●药物进入循环后首先:A作用于耙器官B在肝脏代谢C在肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合药物的生物转化和排泄速度决定其:A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E胞饮●某药的半衰期为小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:A天B天C天D天E天时量曲线下面积反映:A消除半衰期B消除速度C吸收速度D生物利用度E药物剂量●有首过消除的给药途径是:A直肠给药B舌下给药C静脉给药D喷雾给药E口服给药●每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予:A倍剂量B倍剂量C倍剂量D加倍剂量E半倍剂量决定药物每天用药次数的主要因素:A血浆蛋白结合率B吸收速度C消除速度D作用强弱E起效快慢●口服生物利用度可反映药物吸收速度对:A蛋白结合的影响B代谢的影响C分布的影响D消除的影响E药效的影响●有效、安全、快速的给药方法,除少数半衰期特短或特长的药物,或按照零级动力学消除的药物外,一般可采用:A每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍B每一个半衰期给予个有效量并将首次剂量加倍C每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D每半个半衰期给予个有效量并将首次剂量加倍E每一个半衰期给予个有效量并将首次剂量加倍●消除速率是单位时间内被:A肝脏消除的药量B肾脏消除的药量C胆道消除的药量D肺部消除的药量E机体消除的药量●药物经过肝脏后不会:A毒性降低或消失B毒性降低或消失C分子量减少D极性增高E脂溶性加大●关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,错误的是:A是可逆的B不失去药理活性C不进行分布D不进行代谢E不进行排泄●药物代谢动力学参数不包括:A消除速率常数B表观分布容积C半衰期D半数致死量E血浆清除率●药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着:A药物作用最强B药物吸收过程已经完成C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡●药物与血浆蛋白结合后:A效应增强B吸收减慢C吸收加快D代谢减慢E排泄加速●药物生物利用度的含义是:A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B药物能吸收进入体循环的份量C药物能吸收进入体内达到作用点的份量D药物能吸收进入体内的相对速度E药物能吸收进入体循环的份量和速度●肝药酶的特点是:A专一性高、活性有限,个体差异大B专一性高、活性很强,个体差异大C专一性低、活性有限,个体差异小D专一性低、活性有限,个体差异大E专一性高、活性很高,个体差异小●葡萄糖的转运方式是:A过滤B简单扩散C主动转运D易化扩散E胞饮名词解释●首过效应●生物利用度●时量曲线●半衰期●药物消除简答题●口服药物的体内过程有哪四步。●某人过量服用苯巴比妥中毒,如何加速脑内药物排至外周,并从尿内排出●某人病情危急,需立即达到稳态浓度以控制,应如何给药

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