整改报告的编制要求
1、所有申请机构提交的整改报告必须按照协会提供的样式编制。
2、整改资料的装订必须按照：《压力容器制造许可鉴定评审整改报告》封面、目录、《特
种设备鉴定评审不符合项目通知书》（复印件）、《关于***压力容器制造许可鉴定评审的整改报
告》正文、附件1、附件2„„的顺序。
3、《压力容器制造许可鉴定评审整改报告》封面、目录、正文必须是计算机输入后打印。 4、所有附件材料全部用A4纸打印或复印。
5、整改见证材料一式一份。
1、申请机构名称：填写申请机构公章的名称，与
申请书
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填写的应一致。 2、机构级别：填写评审组现场确认的级别。
3、申请类别：首次评审/增项评审/换证评审/升级评审
4、评审机构：中国特种设备检验协会
1、“目录”按中国特种设备检验协会提供的格式，如实填写，并注明每个附件页数。 1、正文部分的中前半部分，按中国特种设备检验协会提供的格式，进行替换即可。 2、“存在问题与整改情况”表的填写。
a、“存在的不符合项”中填写《特种设备鉴定评审不符合项目通知书》中对应项的内容，
不允许修改，并按其顺序逐一填写。
b、“整改情况（详细描述）”中填写对存在的不符合项的整改情况，简要且准确描述。 c、“见证材料（注明页数）”中填写见证材料所对应的附件序号（含附件的页数）。 d、表中所列出的行不足时自行添加行，所列出的行过多时，自行删除，不允许出现空行。 2、“其他
说明
关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书
”的填写，如果有其他情况需要说明，请在此说明。
3、申请机构应在正文部分的结束处加盖申请机构的“公章”。
1、每一个“不符合项”对应一个附件，按照《压力容器制造许可鉴定评审整改报告》正
文表中的不符合项目的顺序逐一编号排序。
2、每个附件的第一页是《压力容器制造许可鉴定评审不符合项目分析整改表》，申请机
构应在此表中对存在的问题，采取的纠正或纠正措施、所提供的见证材料进行说明。
3、《压力容器制造许可鉴定评审不符合项目分析整改表》后附针对该“不符合项目”整改
见证资料。
六、问题整改见证材料的提供说明
（一）缺少高级无损检测人员、中级无损检测人员方面的不符合： 1、如果是新聘用的这类人员，应提供如下资料： a、人员的聘用合同（复印件）。
b、工作单位变更后证件（复印件）。
2、如果是新考核合格人员，应提供如下资料：
a、新发证件的复印件。
b、若没有及时发证，则提供考核结果公布文件的复印件。 （二）缺少焊工方面的不符合
1、如果是新聘用的这类人员，应提供如下资料： a、人员的聘用合同（复印件）。
b、所持焊工证（复印件，必须有带照片页、合格项目页及有效期页）。
2、如果是新考核合格人员，应提供如下资料：
a、新发证件（复印件，必须有带照片页、合格项目页及有效期页）。 b、若没有及时发证，则提供考核结果公布文件的复印件。 （三）缺少中、高级工人员方面的不符合
1、如果是新聘用的这类人员，应提供如下资料： a、人员的聘用合同（复印件）。
b、所持中、高级证书（复印件）。
2、如果是新考核合格人员，应提供如下资料：
a、新发证件（复印件）。
b、若没有及时发证，则提供考核结果公布文件的复印件。 （四）缺少专业技术人员方面的不符合，应提供如下资料： 1、人员的聘用合同（或调入命令的复印件）。
2、人员学历证书复印件。
3、人员职称证书复印件。
（五）各责任人员任命方面的不符合
1、提供重的各责任人员的任命相应文件。
2、提供旧的各责任人员的任命文件。
3、变动的各责任人员的有关证件如职称证书、学历证书、工作经历总结，如果是新聘用
的人员，则还应提供相应的聘用合同（复印件）。
（六）缺少设备方面不符合：
1、如果设备新购置，应提供如下资料：
a、购置发票及购置清单。
b、如果分期付款，还没有最终开出发票的，应提供：购置合同、历次汇款的证明的复印
件。
（七）质量管理体系文件（包括：质量
手册
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、程序文件、管理制度、作业导书、记录
表格
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）
存在不符合时
1、需要新编制的质量管理体系文件（原先没有，需要新编制的），应提供如下资料：
a、文件修订
申请表
食品经营许可证新办申请表下载调动申请表下载出差申请表下载就业申请表下载数据下载申请表
，需逐级审核、批准（有关人员应手签）。 b、文件修订后的审批表，应逐级审核、批准（有关人员应手签）。 c、文件正式颁布实施的文件。
d、新编制的文件的正文（只提供新编制的部分，不需提供全部的体系文件）。 2、需要修订的质量管理体系文件（原先有，需要修订的），应提供如下资料： a、文件修订申请表，需逐级审核、批准（有关人员应手签）。 b、文件修订后的审批表，应逐级审核、批准（有关人员应手签）。 c、文件正式颁布实施的文件。
d、修订之前的质量管理体系文件正文（只提供需要修订部分，修订部分应用显著标志标
识清楚，不需提供全部的质量管理体系文件，应注明“修订前”） e、修订后的质量管理体系文件的正文（只提供新修订的部分，修订部分应用显著标志标
识清楚，不需提供全部的质量管理体系文件，应注明“修订后”） （八）、质量管理体系运行方面的不符合，应提供如下资料： 1、针对该项不符合，“不符合控制程序”和“纠正措施控制程序”执行情况的见证资料。
2、是否对相关人员进行了培训，培训见证。
3、纠正和纠正措施实施后的见证材料。
（九）、产品质量方面存在的不符合，应提供如下资料：
1、针对该项不符合，“不符合控制程序”和“纠正措施控制程序”执行情况的见证资料。
2、是否对相关人员进行了培训，培训见证。
3、纠正和纠正措施实施后的见证材料。
浙公网安备 33021202002483