特殊管理药品突发事件应急预案
特殊管理药品突发事件应急预案 一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常抓不懈、反应及时、依法处置的原则。
三、组织机构及职责
(一)成立特殊管理药品突发事件应急领导组
组 长:高长根
副组长:杨振时、袁以凯
成 员:高长根、陈本鑫、童庆好、杨振时、郑华如、周云华、张安芳、解绍琴、林承露、袁以凯、乐文清、王群
(二)职责
1、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。
2、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作，开展特殊管理药品突发事件信息的收集、
分析
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、评估工作。
3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和
培训
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。
4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门
报告
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。
四、预防与控制
(一)、加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。 (二)、加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。
(三)加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问
题
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整改落实的情况;依法对特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。
五、报告与处理
(一)特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序:
1、麻醉药品、精神药品流失、被盗。
2、发现麻醉药品、精神药品滥用或成瘾人群。
(二)特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行:
1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。 2、立即向市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告
内容
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包括:事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。
3、采取必要的药品救治供应措施。
4、事故的分析、评估、研究应对措施。
(三)任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理药品突发事件。
六、本预案适用于特殊管理药品早销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。
浙公网安备 33021202002483