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木通及饮片.doc

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上传者: Nancy刘慧 2018-02-13 评分 0 0 0 0 0 0 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《木通及饮片doc》,可适用于综合领域,主题内容包含木通及饮片木通(增修订的内容)【鉴别】取齐墩果酸对照品、常春藤皂苷元对照品加甲醇制成每ml各含mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录B)试验吸符等。

木通及饮片木通(增修订的内容)【鉴别】取齐墩果酸对照品、常春藤皂苷元对照品加甲醇制成每ml各含mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录B)试验吸取〔含量测定〕项下供试品溶液µl及上述两种对照品溶液各µl分别点于同一硅胶G薄层板上以正己烷乙酸乙酯冰醋酸(::)为展开剂展开取出晾干喷以,硫酸乙醇溶液在加热至斑点清晰。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。()本品粉末浅棕色至棕色。含晶石细胞方形或长方形细胞壁不规则加厚胞腔内含至数个棱晶。中柱鞘纤维细长梭形直径,µm壁不规则加厚胞腔内含密集的小棱晶周围常可见含晶石细胞。木纤维长梭形直径,µm壁增厚具裂隙状单纹孔或小的具缘纹孔。具缘纹孔导管直径,()µm纹孔椭圆形、卵圆形或六边形。()取本品粉末g加,甲醇ml超声处理分钟滤过滤液蒸干残渣加水ml使溶解用乙酸乙酯震摇提取次每次ml合并提取液蒸干残渣加甲醇ml使溶解作为对照品溶液。另取木通苯乙醇苷B对照品适量加甲醇制成每ml含mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录B)试验吸取上述两种溶液各µl分别点于同一硅胶G薄层板上以三氯甲烷甲醇水(::)为展开剂展开取出晾干喷以,香草醛硫酸溶液在加热至斑点清晰。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。【含量测定】照高效液相色谱法(附录D)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以甲醇水冰醋酸三乙胺(:::)为流动相检测波长为nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于。对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品、常春藤皂苷元对照品适量加甲醇制成每ml各含mg的混合溶液即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约g精密称定加甲醇ml超声处理(功率W频率kHz)分钟滤过残渣用甲醇适量洗涤合并滤液与洗液回收溶剂至干残渣加水ml溶解用水饱和正丁醇振摇提取次每次ml合并提取液蒸干残渣加甲醇ml、盐酸ml加热水解小时水解物加水ml用三氯甲烷振摇提取次每次ml合并提取液回收溶剂至干残渣加甲醇溶解并转移至ml量瓶中加甲醇至刻度摇匀滤过取续滤液即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各µl注入液相色谱仪测定即得。本品按干燥品计算含齐墩果酸(CHO)和常春藤皂苷元(CHO)的总量不得少于,。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以甲醇水磷酸(::)为流动相检测波长为nm。理论板数按木通苯乙醇苷B峰计算应不低于。取木通苯乙醇苷B对照品适量精密称定加甲醇制成每ml各对照品溶液的制备含µg的溶液即得。取本品粉末(目)约g精密称定置具塞锥形瓶中精密加入供试品溶液的制备,甲醇ml称定重量加热回流分钟放冷再称定重量用,甲醇补足减失的重量摇匀滤过精密量取续滤液ml置ml量瓶中加,甲醇至刻度摇匀滤过取续滤液即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各µl注入液相色谱仪测定即得。本品按干燥品计算含木通苯乙醇苷B(CHO)不得少于,。【炮制】拣去杂质用水浸泡泡透后捞出切片晒干燥即得。本品呈圆形、椭圆形或不规则薄片厚,cm。表面淡棕色至灰褐色周边有纵纹灰绿色或灰棕色切面射线呈放射状排列髓小或有时中空。气微味微苦而涩。鉴别、检查项下水分应符合药材项下的规定。

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