子宫脂肪平滑肌瘤一例
患者 女性 52岁,因下腹疼痛5天,加重2天入院。既往体健,无特殊病史,绝经4年。无阴道流血,查体一般检查无阳性体征。妇检:外阴无异常,阴道通畅,宫颈光滑,子宫增大,如孕2个月大小,质软,活动度好,无压痛,双附件区未及包块,无压痛。CT
表
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现:于子宫右前方见一7.07cmX4.92cmX5.00cm大小类圆形低密度影,边界清楚,呈脂肪密度,CT值为-16HU。其内密度欠均匀,见条索状略高密度影。盆腔内未见肿大淋巴结。宫颈脱落细胞学检查示:大量中性粒细胞弥漫性浸润,散在的脱落上皮细胞核有增大,偶见核分裂像,细胞间质有减少。判读结果示:巴氏Ⅱ级。
手术及病理:行剖腹探查术:术中见盆腹腔内无积液,无粘连,子宫增大饱满,色暗红,质中,如孕2个月大小,双侧附件外观无异常。行全子宫切除术。离体子宫大小8cm×7cm×6.5cm,切开宫体右侧肌壁间见一个大小约7cm×4.9cm×5cm肿瘤,有包膜,切面淡黄色,质细腻,无明显漩涡状结构。镜下淡黄色结节内可见编织状排列的平滑肌细胞,其间见巢状及点灶状分布的成熟脂肪细胞,脂肪细胞巢内可见少量的血管和纤维组织,平滑肌细胞与脂肪细胞界限清楚。免疫组化
分析
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:平滑肌细胞SMA(+),脂肪细胞灶性区域S-100(+),诊断报告:1.子宫脂肪平滑肌瘤(粘膜下,单发,约计10.0*9.0*9.0cm)。2.绝经期子宫内膜。3.宫颈糜烂伴CINⅠ级。
2 讨论
平滑肌脂肪瘤来源于间叶组织,可由不同比例的平滑肌细胞、血管内皮细胞或脂肪细胞组成,常发生于肾,亦被称为错构瘤;其次多发于肝脏;极少发生于子宫。据国内文献报道子宫平滑肌脂肪瘤绝大多数发生于绝经后妇女。临床症状以不
规则
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阴道流血、排液为主,或有下腹部胀、痛等症状,也可无任何临床症状。体征上表现为增大的子宫,无明显触痛;当肿瘤发生于浆膜下或阔韧带时,易被误诊为卵巢实质性肿瘤。该病目前尚无特异性的血清标志物,只能依靠影像学检查,B超声像图为不均匀的强回声团,CT检查肿块边界清楚,呈脂肪密度,增强扫描病灶无强化;在核磁共振
标准
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自旋回波序列(SE序列)表现为短T1,稍长T2信号,可以对含脂肪肿瘤做出定性诊断,并在翻转恢复序列(IR序列,亦称抑脂序列)成像上得到进一步证实,是现阶段最为明确的辅助诊断依据。
病理学
大体标本:单个结节,约计10.0*9.0*9.0cm,发生于子宫体部粘膜下。可见包膜,切面呈淡黄色,质地较软,有油腻感。镜下观:可见成熟脂肪细胞、平滑肌细胞、纤维组织,按不同比例构成,长梭形平滑肌细胞与脂肪细胞纵横交错,呈编织状排列,平滑肌细胞与脂肪细胞分化好,无异型;平滑肌细胞占主要比例。免疫组化表达:平滑肌细胞SMA(+),脂肪细胞灶性区域S-100(+);免疫组化表达可协助诊断。
HE 10x/0.25
HE 40x/0.65