碱性磷酸酶底物显色试剂盒

碱性磷酸酶底物显色试剂盒碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT) 目录号：1925 目录编号包装单位 192501 100ml 实验室使用，仅用于体外  产品介绍： BCIP/NBT 是碱性磷酸酶（ Alkaline phosphatase ,AP）的显色底物，经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化 BCIP/NBT 产生化学呈色反应，在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。  产品组成、储存、稳定性：试剂盒...

碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT) 目录号：1925 目录编号包装单位 192501 100ml 实验室使用，仅用于体外  产品介绍： BCIP/NBT 是碱性磷酸酶（ Alkaline phosphatase ,AP）的显色底物，经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化 BCIP/NBT 产生化学呈色反应，在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。  产品组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存 192501 AP reaction buffer 室温或者 4℃ 100 ml NBT stock －20℃ 避光 1 ml BCIP stock －20℃ 避光 1 ml 常温运输，本产品收到后按照上面指示温度存放，6 个月内有效。  操作方法： ⒈ 按常规操作，将蛋白样品进行 SDS-PAGE 电泳，转膜（硝酸纤维素膜和 PVDF 膜均可使用）。封闭 30~120 min，一抗孵育 1 小时或过夜；漂洗 3~5 次，碱性磷酸酶标记二抗孵育 30~120 min，漂洗 3~5 次。如上述步骤采用磷酸缓冲液，需换用 Tris 缓冲液漂洗 3~5 次以完全去除磷酸成分对于 AP 抑制作用。 ⒉ 取 1ml AP reaction Buffer 中加 10μl NBT 溶液和 10μl BCIP 溶液，混匀。注意：根据膜的大小，AP Buffer、NBT、 BCIP 的量等比例扩大。 ⒊ 把经洗涤的 PVDF/NC 膜浸入显色底物混合物中，于室温平缓摇动进行温育。 ⒋ 细心观察反应过程，待蛋白膜上条带呈色明显，而无明显背景时(一般约 5-15 分钟)，把膜浸入水中漂洗停止反应。注意：若信号太弱可增加反应时间。 ⒌ 拍摄膜照片或直接保存膜留作永久试验纪录。碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT) 目录号：1925 目录编号包装单位 192501 100ml 实验室使用，仅用于体外  产品介绍： BCIP/NBT 是碱性磷酸酶（ Alkaline phosphatase ,AP）的显色底物，经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化 BCIP/NBT 产生化学呈色反应，在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。  产品组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存 192501 AP reaction buffer 室温或者 4℃ 100 ml NBT stock －20℃ 避光 1 ml BCIP stock －20℃ 避光 1 ml 常温运输，本产品收到后按照上面指示温度存放，6 个月内有效。  操作方法： ⒈ 按常规操作，将蛋白样品进行 SDS-PAGE 电泳，转膜（硝酸纤维素膜和 PVDF 膜均可使用）。封闭 30~120 min，一抗孵育 1 小时或过夜；漂洗 3~5 次，碱性磷酸酶标记二抗孵育 30~120 min，漂洗 3~5 次。如上述步骤采用磷酸缓冲液，需换用 Tris 缓冲液漂洗 3~5 次以完全去除磷酸成分对于 AP 抑制作用。 ⒉ 取 1ml AP reaction Buffer 中加 10μl NBT 溶液和 10μl BCIP 溶液，混匀。注意：根据膜的大小，AP Buffer、NBT、 BCIP 的量等比例扩大。 ⒊ 把经洗涤的 PVDF/NC 膜浸入显色底物混合物中，于室温平缓摇动进行温育。 ⒋ 细心观察反应过程，待蛋白膜上条带呈色明显，而无明显背景时(一般约 5-15 分钟)，把膜浸入水中漂洗停止反应。注意：若信号太弱可增加反应时间。 ⒌ 拍摄膜照片或直接保存膜留作永久试验纪录。

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