DNase I 柱上消化试剂盒
（RNase free）
使 用 说 明 书
包装量：
目录编号 包装单位
113401 50次
产品储存：
DNase Buffer -20 ℃保存， 去蛋白液 RW1 常温或者 4 ℃保存，RNase free DNase－20 ℃保存，避免反复冻融。
产品介绍：
任何总 RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免 DNA 的微量残留，本公司的 EASYspin 系列 RNA 提取产品，由于采取了
本公司独特的缓冲体系和特殊硅胶吸附膜，可以去除绝大多数的 DNA 污染，所以一般不用进行 DNase I 消化。但是对于一些敏
感的下游实验，需要去除微量的 DNA 残留，可以购买本公司 DNase I 柱上消化试剂盒（RNase free），直接在离心吸附柱上面消化
残留的 DNA，然后纯净 RNA 可以洗脱下来直接使用。本产品兼容所有硅胶膜离心柱式 RNA 提取试剂盒。
产品特点：
1. 简单快速，条件经过优化，一般 15 分钟可以消化清除硅胶膜上残留 DNA。
2. 确保 RNase free， 可以保证 RNA 分子完整性。
3. 兼容性广，可整合进所有硅胶膜离心柱式 RNA 提取试剂盒柱上消化，不需要提取到总 RNA 后再单独去除里面的残留 DNA。
注意事项：
DNase 是非常敏感，易物理损坏变性丧失活性，所以不要漩涡混匀 DNase I 和工作液。轻轻吹打或者上下颠倒混匀混合液。
每次在抽提 RNA 抽提前配置新鲜的工作液。DNase I buffer 是和 RNase-free DNase I 配套专门用于柱上消化，一般的 10 x
DNase buffer 并不能用于膜上的 DNase 消化，不能替代。
操作步骤：
1. 按照正常 RNA 提取步骤操作，裂解混合物过柱离心完全后（RNA 包括残留 DNA 吸附到离心柱硅胶膜上），加入去蛋白液
RW1 步骤前按照以下步骤操作。
2. 取 45μl DNase I buffer 和 5μl RNase free DNase I 离心管轻轻吹打混匀成工作液（处理多个离心柱子要按照比例放大制备工作
液）。
注：如果残留 DNA 过多导致消化不完全，可按比例加大使用酶量来提高消化效果（如 90μl DNase I buffer 和 10μl RNase free
DNase I）。
3. 向吸附柱 RA 中加入 350μl 去蛋白液 RW1，12,000 rpm 离心 30 秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
4. 向吸附柱 RA 中央加入 50μl 的 DNase I 工作液，室温（20-30℃）放置 15 分钟。注意直接将工作液滴在膜中央上，不要让
工作液滴在 O 型圈或是离心柱管壁上。
5. 向吸附柱 RA 中加入 350μl 去蛋白液 RW1， 12,000 rpm 离心 30-60 秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
6. 接漂洗液 RW 步骤等后续步骤。如果是其它公司试剂盒，则接最后的一个漂洗液漂洗等后续步骤。
组成 P 113401
DNase Buffer 1.25 ml x 2
RNase free DNase I 0.25 ml
去蛋白液RW1 40 ml
本文档为【DNASE I柱上消化试剂盒】，请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑，
图片更改请在作品中右键图片并更换，文字修改请直接点击文字进行修改，也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享，如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服，我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生，若发现您的权利被侵害，请联系客服邮件isharekefu@iask.cn，我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权，请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传，仅限个人学习分享使用，禁止用于任何广告和商用目的。
浙公网安备 33021202002483